导读:本文包含了汽液平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:方程,算法,离子,液体,相图,松节油,制冷剂。
汽液平衡论文文献综述
李佳书,疏其朋,李进龙[1]（2019）在《减压汽液相平衡实验装置研制》一文中研究指出基于常压汽液平衡装置Ellis蒸馏瓶的实验原理,对平衡室、冷凝管、取样口结构进行改进,同时增加减压稳压系统、在线取样系统和自动控制系统,设计了一套新的减压装置,并实现减压条件下汽液平衡数据的测量和在线取样。实验测量了水、乙醇、四氯乙烯和1-丁醇纯物质饱和蒸气压和减压条件下四氯乙烯+1-丁醇二元等压汽液平衡数据,并与文献值进行对比,表明装置操作方便、测量数据可靠。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年09期）
陈惜明,唐伟珊,瞿周,任静茹,何正端[2]（2019）在《基于遗传算法的双组分体系汽液相平衡计算》一文中研究指出混合物汽液相平衡计算是热力学性质计算的一项重要内容.等压泡点计算是已知混合体系压力和液相组成,求泡点温度和汽相组成,这类计算通常采用迭代法,但迭代法计算速度慢,且事先需要构造满足收敛性要求的迭代方程.遗传算法是求解最优化问题的一种搜索启发式算法.文章以甲醇-水体系为例,探讨遗传算法应用于等温泡点计算的程序实现,并与主流计算软件AspenPlus计算结果进行对比.计算结果表明,遗传算法用于相平衡计算时收敛速度快,算法稳定,结果可靠.(本文来源于《淮北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
陈志冰,葛文锋,陈宏林,王训遒[3]（2019）在《含氟烷烃和含氟烯烃汽液平衡研究进展》一文中研究指出综述了氢氟烃(HFCs)、氯氟烃(CFCs)和氢氯氟烃(HCFCs)3种含氟烷烃类和含氟烯烃类的汽液平衡研究进展,对文献中的实验测定及数据处理方法进行了简要分析。分析表明:研究者广泛采用静态法对汽液平衡数据进行测定,多采用PR、SRK和Lee-Kesler等状态方程,同时结合WS和vdW混合规则对数据进行关联拟合,且拟合效果较好。HFCs类汽液平衡数据的测定工作占据多数,含氟烯烃类的汽液平衡研究仍有较大的空间。(本文来源于《有机氟工业》期刊2019年02期）
吴金芝[4]（2019）在《松节油萜烯体系汽液平衡测定与关联》一文中研究指出松节油是最大宗的天然精油之一,其主要成分是单萜烯和倍半萜烯。松节油萜烯组分是重要的天然香料,在药物合成及香精香料等精细化学品行业有广泛的应用。萜烯组分的分离纯化主要方法是精馏,而汽液平衡数据是精馏操作的基础。本文主要研究内容如下:(1)采用改进的Ellis汽液双循环平衡釜测定莰烯在357.01-432.16 K温度下的饱和蒸气压,并利用Origin8.0对实验数据进行拟合,获得相应的Antoine方程为:log(Ps/kPa)= 7.266-2340.8673/(T+K)+13.4387,相关系数R2为0.9998,沸点温度的实验值与计算值的平均相对偏差为0.6%。(2)采用改进的Ellis汽液双循环平衡釜和气相色谱分析法测定莰烯十柠檬烯、莰烯+(+)-3-蒈烯、(+)-3-蒈烯+柠檬烯、莰烯+对伞花烃、莰烯+α-蒎烯、(+)-3-蒈烯+α-蒎烯、α-蒎烯+(-)-β-石竹烯、莰烯+(-)-β-石竹烯八组二元体系和莰烯+(+)-3-蒈烯+柠檬烯叁元体系等压汽液平衡数据及313.15 K、373.15 K和433.15 K条件下莰烯和(+)-3-蒈烯体系叁组等温汽液平衡数据。(3)采用Herington面积检验法和Van Ness点对点检验法对汽液平衡实验数据进行热力学一致性检验,所测体系的D-J值均小于10,Δ 和ΔP值均小于1,结果表明,测得的汽液平衡实验数据均通过了热力学一致性检验。(4)选用NRTL、Wilson和UNIQUAC模型对实验数据进行关联,利用Aspen plus V8.7软件,由最大似然法对目标函数进行优化,回归出相应的二元作用参数。结果表明,莰烯、(十)-3-蒈烯和柠檬烯的叁组二元体系的汽相组成和平衡温度的估算值与实验值的最大平均绝对偏差为0.0013和0.09 K;莰烯、(+)-3-蒈烯,(-)-β-石竹烯、对伞花烃和α-蒎烯的五组二元体系的汽相组成和平衡温度的估算值与实验值的最大平均绝对偏差为0.0061和0.54 K;莰烯和(+)-3-蒈烯体系在313.15 K、373.15 K和433.15 K条件下的汽相组成和平衡压力的估算值与实验值的最大平均绝对偏差为0.0003和0.0009 kPa。(5)以莰烯+(+)-3-蒈烯+柠檬烯为例,进行叁元体系汽液平衡的测定与关联。利用模型回归得到的二元相互作用参数,预测莰烯+(+)-3-蒈烯+柠檬烯叁元体系的汽液平衡数据,将预测值与实验值进行比较,汽相组成和平衡温度的预测值与实验值的最大绝对偏差分别为0.0067、0.0059和0.04 K。(本文来源于《广西大学》期刊2019-05-01）
杨瑞,董丽,陈嵩嵩,成卫国,曹俊雅[5]（2019）在《低黏二氰胺类离子液体乙烯汽液相平衡研究》一文中研究指出从工业废气中回收分离乙烯(C_2H_4)具有重要意义,选用了叁种低黏度二氰胺类离子液体,分别测定了293.15～333.15 K下其密度、黏度等物化性质,研究了其对乙烯(C_2H_4)吸收性能。采用非随机(局部)双液体模型(NRTL)关联了叁种二元体系溶解度数据,实验值与计算值的平均相对偏差均小于3%。结果表明,低黏度二氰胺类离子液体对C_2H_4气体吸收性能良好,其中阳离子侧链长度增加和羟基功能团引入可增强对C_2H_4溶解度。同时,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐([Bmim][DCN])经过3次的吸收解吸循环,仍可以保持较好的C_2H_4吸收性能,表明该离子液体循环稳定性好,而1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐([Bmim][DCN])对乙烯吸收量较高,具有作为C_2H_4吸收剂的潜力。(本文来源于《化工学报》期刊2019年07期）
唐晓博,杨志强,寇联岗,曾纪珺,韩升[6]（2019）在《HC-290+HFC-134a体系汽液平衡的测量与关联》一文中研究指出HC-290/HFC-134a混合制冷剂具有在空调制冷系统中替代R22的应用潜力。混合制冷剂的汽液平衡性质在工程应用中具有重要意义,然而,HC-290/HFC-134a混合制冷剂在285—313 K温度区间的汽液平衡数据还鲜有报道。文中采用气相循环法测量了HC-290+HFC-134a二元体系在273.14—313.15 K的等温汽液平衡,选用Peng-Robinson(PR)状态方程结合van der Waals(vdW)混合规则对实验数据进行了关联计算,并推算了275.00,283.15和285.00 K的汽液平衡数据,与文献值进行对比,获得了较好的一致性。实验结果表明:HC-290+HFC-134a体系在实验温度范围内具有很强的最高共沸,且共沸组成和共沸压力随温度的升高而增大。此研究为HC-290+HFC-134a体系的工程应用提供了数据参考,也为汽液平衡数据库补充新的内容。(本文来源于《化学工程》期刊2019年04期）
赵延兴,王宪,姚晓宇,董学强,沈俊[7]（2019）在《流体汽液相平衡混合规则研究进展》一文中研究指出混合工质汽液相平衡学术内涵丰富且应用广泛,而混合规则是决定混合物性描述准确与否的关键因素。综述了具有代表性的混合规则,包括原始的二次型、非二次型、密度型、状态方程-超额自由能型等混合规则,评价了其在流体汽液相平衡的描述能力,辅以数学推导介绍了其发展的动机及存在的优劣,以期对将来混合规则发展提供思路。(本文来源于《化工学报》期刊2019年06期）
吴金芝,王琳琳,陈小鹏,童张法,范孝雄[8]（2019）在《莰烯+(+)-3-蒈烯体系汽液平衡数据的测定与关联》一文中研究指出改进了Ellis平衡釜的保温、搅拌与压力控制系统,建立了一套可视窗口的实验装置。测定了莰烯+(+)-3-蒈烯体系在313.15、373.15和433.15 K下的汽液平衡数据;采用面积法和Van Ness检验法对实验数据进行热力学一致性检验,所有数据均符合Gibbs-Duhenm的热力学一致性;选用Aspen plus软件中NRTL、Wilson和UNIQUAC模型,由最大似然法对目标函数进行优化,实现对实验数据的关联。结果表明,气相组成和平衡压力的估算值与实验值的最大平均相对偏差为0.0128和0.0009,最大均方根偏差为0.0003和0.0012 kPa,相对挥发度的估算值与实验值的绝对平均偏差分别为0.09%、0.03%和0.04%。(本文来源于《化工学报》期刊2019年06期）
李进龙,李佳书,杨青,彭昌军,刘洪来[9]（2019）在《乙腈+水+离子液体等压汽液平衡测定与计算》一文中研究指出采用改进的Ellis平衡蒸馏仪测定了乙腈+水+1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐([EMIM][DEP])、乙腈+水+{1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])+[EMIM][DEP]}常压(101.3 kPa)等压汽液平衡(VLE)数据。实验结果表明,备选离子液体可促进水+乙腈混合物的分离并消除其共沸点。借助NRTL模型成功关联了含离子液体的叁元和四元VLE实验数据,获得了乙腈-[EMIM][DEP]、水-[EMIM][DEP]和[EMIM][OAC]-[EMIM][DEP]二元交互作用参数。应用COSMO-SAC预测了实验VLE,结果令人满意。量化计算表明可与水形成强相互作用的离子液体更易促进乙腈与水的分离。(本文来源于《化工学报》期刊2019年06期）
赵爱娟,郭红宇[10]（2019）在《二元汽液平衡数据测定实验的改进》一文中研究指出汽液平衡数据是化工分离过程中的重要基础数据,对于化工生产和化工设备的设计极其重要。详细介绍了实验中心从二元体系的选择、实验装置的结构改进、汽液平衡组成分析方法以及实验数据的处理方面对"二元汽液平衡数据测定"实验进行的改进,改进后的实验有利于提高数据测定的准确性,同时提高学生的学习效率和实验教学效果。(本文来源于《实验室科学》期刊2019年01期）
汽液平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
混合物汽液相平衡计算是热力学性质计算的一项重要内容.等压泡点计算是已知混合体系压力和液相组成,求泡点温度和汽相组成,这类计算通常采用迭代法,但迭代法计算速度慢,且事先需要构造满足收敛性要求的迭代方程.遗传算法是求解最优化问题的一种搜索启发式算法.文章以甲醇-水体系为例,探讨遗传算法应用于等温泡点计算的程序实现,并与主流计算软件AspenPlus计算结果进行对比.计算结果表明,遗传算法用于相平衡计算时收敛速度快,算法稳定,结果可靠.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
汽液平衡论文参考文献
[1].李佳书,疏其朋,李进龙.减压汽液相平衡实验装置研制[J].实验室研究与探索.2019
[2].陈惜明,唐伟珊,瞿周,任静茹,何正端.基于遗传算法的双组分体系汽液相平衡计算[J].淮北师范大学学报(自然科学版).2019
[3].陈志冰,葛文锋,陈宏林,王训遒.含氟烷烃和含氟烯烃汽液平衡研究进展[J].有机氟工业.2019
[4].吴金芝.松节油萜烯体系汽液平衡测定与关联[D].广西大学.2019
[5].杨瑞,董丽,陈嵩嵩,成卫国,曹俊雅.低黏二氰胺类离子液体乙烯汽液相平衡研究[J].化工学报.2019
[6].唐晓博,杨志强,寇联岗,曾纪珺,韩升.HC-290+HFC-134a体系汽液平衡的测量与关联[J].化学工程.2019
[7].赵延兴,王宪,姚晓宇,董学强,沈俊.流体汽液相平衡混合规则研究进展[J].化工学报.2019
[8].吴金芝,王琳琳,陈小鹏,童张法,范孝雄.莰烯+(+)-3-蒈烯体系汽液平衡数据的测定与关联[J].化工学报.2019
[9].李进龙,李佳书,杨青,彭昌军,刘洪来.乙腈+水+离子液体等压汽液平衡测定与计算[J].化工学报.2019
[10].赵爱娟,郭红宇.二元汽液平衡数据测定实验的改进[J].实验室科学.2019
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