导读:本文包含了人类号染色体基因序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,基因,序列,人类,抗原,原发性,高血压。
人类号染色体基因序列论文文献综述
奇云[1]（2005）在《科学家公布人类X染色体基因序列草图》一文中研究指出继人类第5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22号染色体和Y染色体上的基因于近年陆续被破译之后,英国科学家日前又破译出人类X染色体上的基因,使得人类染色体这部包含23“章”的生命“天书”已被破译出14“章”。科学家公布人类X染色体基(本文来源于《科学之友》期刊2005年06期）
王俊鸣[2]（2005）在《科学家破译人类第2、4号染色体基因序列》一文中研究指出本报纽约4月6日电（记者 王俊鸣） 美国国家人类基因组研究所今天宣布，通过分析所破译的人类第2、4号染色体基因序列，国际科研小组发现迄今最大的“基因沙漠”，以及人类祖先染色体融合的新证据。这些发现进一步加深了人类对哺乳动物基因结构及其演变过程的了解。 $(本文来源于《科技日报》期刊2005-04-08）
汤江峰[3]（2005）在《X染色体“作怪”世人千姿百态》一文中研究指出最近，由英国桑格实验室领导的“人类X染色体测序”工作已基本完成，研究人员在今年3月17日出版的最新一期英国《自然》杂志上公布了该染色体基因序列草图。研究结果显示：男女有别的最深层原因来自X染色体，X染色体作用于两性的方式与程度的不同导致了男女之间的差异。(本文来源于《大众卫生报》期刊2005-04-05）
曹丽君[4]（2005）在《科学家公布人类X染色体基因序列草图》一文中研究指出据新华社伦敦3月17日电由英国桑格实验室领导的人类X染色体测序工作已基本完成,研究人员在17日出版的最新一期英国《自然》杂志上公布了该染色体基因草图。 研究人员完成了X染色体上99.9%基因的测序,并对人类X染色体的起源作出了解释。在人的染色体(本文来源于《光明日报》期刊2005-03-18）
施锦绣[5]（2002）在《I.人类21号染色体已知基因序列多态研究及与灵长类动物基因序列比较 II.应用SNP寻找复杂疾病致病基因，环境因子敏感基因及HBV病毒株的研究》一文中研究指出单核苷酸碱基多态（single nucleotide polymorphism，SNP）是基因组序列中最为常见的遗传多态。在本论文中我们拟建立人类21号染色体中国人SNP数据目录和单倍型图谱，寻找人类与黑猩猩等灵长类动物的序列差异，并将SNP应用于复杂疾病（原发性高血压）致病基因的寻找，环境因子敏感基因（相同苯环境下更易引发苯中毒）的寻找和乙型肝炎（hepatitis B virus，HBV）病毒株的研究。我们在31个汉族及一些少数民族个体，4个DNA样品池（南方汉族，北方汉族，高加索人和非洲黑人），以及灵长类动物（黑猩猩，大猩猩，长臂猿和猕猴）的DNA样本中检测了21号染色体上127个已知基因的调控区及编码区序列。在获得的711,283 碱基人类序列中，我们发现了1192个SNP；在人与黑猩猩399,264 碱基序列中，发现有3003个碱基差异，在编码区，调控区及编码区旁序列，人类与黑猩猩的差别分别是0.51%，0.88% 和0.85%。我们系统地提供了21号染色体上SNP的初步情况，包括SNP的分布，群体间差异等，并提出在复杂疾病的相关分析中，根据群体的特殊性来选择SNP是必要的。在人与黑猩猩等灵长类动物的比较中，则提示那些仅存在于人类的序列变化可能通过引起蛋白结构或表达的改变而形成人类特征，从而为我们更好了解人类自身提供了十分有用的信息并丰富了对人类进化的认识。在48个位于隔离人群血压分布两端的样本中，我们对24个血压调节候选基因的调控区及编码区进行了SNP的检测。在124,421碱基序列中发现了286个SNP位点，其中有21个位点显示在高血压和低血压两群体间分布差异很大。在更多样本中对频率分布差异大的SNP进行分型，回归分析结果显示位于过氧化氢酶基因（catalase，CAT）和生长因子1（growth hormone，GH1）调控区的SNP位点与血压水平显着相关。以152名苯中毒工人作为病<WP=6>例组，152名从事接苯作业而没有苯中毒表现的工人为对照组，筛查了细胞色素氧化酶P450 2E1 （cytochrome P450 2E1，CYP2E1），髓性过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）和还原型辅酶I醌类氧化还原酶（NAD(P)H：quinone oxidoreductase I，NQO1）基因的调控区及编码区，检测了胱甘肽硫转移酶M1和T1（glutathione-s-transferase M1，GSTM1；glutathione-s-transferase T1，GSTT1)的基因型。研究结果提示NQO1、CYP2E1、GSTT1代谢酶基因多态性和生活方式在苯中毒易感性机制中共同发挥作用。通过寻找西藏地区HBV病毒株S及C开放阅读框内的DNA变异，揭示存在于西藏地区的HBV是C/D重组型和C型，血清型为ayw2和adw，同时C基因处有两个位点可能与免疫失败相关联。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2002-05-01）
人类号染色体基因序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报纽约4月6日电（记者 王俊鸣） 美国国家人类基因组研究所今天宣布，通过分析所破译的人类第2、4号染色体基因序列，国际科研小组发现迄今最大的“基因沙漠”，以及人类祖先染色体融合的新证据。这些发现进一步加深了人类对哺乳动物基因结构及其演变过程的了解。 $
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类号染色体基因序列论文参考文献
[1].奇云.科学家公布人类X染色体基因序列草图[J].科学之友.2005
[2].王俊鸣.科学家破译人类第2、4号染色体基因序列[N].科技日报.2005
[3].汤江峰.X染色体“作怪”世人千姿百态[N].大众卫生报.2005
[4].曹丽君.科学家公布人类X染色体基因序列草图[N].光明日报.2005
[5].施锦绣.I.人类21号染色体已知基因序列多态研究及与灵长类动物基因序列比较II.应用SNP寻找复杂疾病致病基因，环境因子敏感基因及HBV病毒株的研究[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2002
论文知识图
