导读:本文包含了寡腺苷酸合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺苷酸,干扰素,蛋白,基因,琥珀酸,胎膜,猪瘟。
寡腺苷酸合成酶论文文献综述
龙朝琳,何小兵,陈国华,贾怀杰,王国蒨[1]（2019）在《猪环鸟苷酸-腺苷酸合成酶cGAS基因的原核表达及其表达产物的生物活性分析》一文中研究指出为获得具有生物学活性的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)蛋白与第二信使分子2′3′-cGAMP,构建了猪源cGAMP合成酶pcGAS基因的原核表达载体pET-28a-SUMO-pcGAS,将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),并通过优化诱导条件实现了可溶性表达;利用镍柱亲和层析对表达的重组蛋白产物进行初步纯化,随后切除SUMO标签蛋白,再用亲和层析进一步纯化,获得了纯度较高的重组蛋白pcGAS;将获得的重组蛋白pcGAS通过体外酶促反应生物合成了2′3′-cGAMP,且合成产物能够诱导启动细胞Ⅰ型IFNs的产生。结果表明,pcGAS重组蛋白和2′3′-cGAMP均具有生物活性,这为后续抗病毒、抗肿瘤药物以及免疫增强剂的开发奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年10期）
王蝶,王昌明[2]（2018）在《环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激蛋白信号通路与细胞自噬和凋亡及慢性阻塞性肺疾病的相关性研究》一文中研究指出细胞自噬和凋亡与肺纤维化、肺动脉高压、肺癌、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病密切相关。肺上皮细胞中Ⅰ型干扰素(IFN)的高表达可能是引起细胞自噬和凋亡从而导致COPD发生发展的重要因素。本文就环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激蛋白信号通路调控Ⅰ型IFN的表达并诱导细胞自噬和凋亡及其与COPD的关系进行综述。(本文来源于《广西医学》期刊2018年05期）
张晶,王芳,陆春燕,孙诗琪,孙家鹏[3]（2018）在《相对荧光定量法检测人体2',5'-寡聚腺苷酸合成酶相对表达水平》一文中研究指出目的:建立相对荧光实时定量法(RT-QPCR 2_(-ΔΔCt)),考察聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液临床Ⅰ期试验中给药后外周全血中2',5'-寡聚腺苷酸合成酶(2',5'-OAS)相对药前点的相对表达水平变化。方法:根据Gen Bank中查询的2',5'-OAS的序列构建质粒,并纯化定量作为方法标准品,制作标准曲线及验证样品,考察该方法的准确度及精密度;采用RT-QPCR 2_(-ΔΔCt)方法,以个体药前样品为对照,GAPDH为内参,比较考察给予聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液(受试品160μg/人)与阳性对照药派罗欣(180μg/人)后外周血中2',5'-OAS mRNA表达变化倍数;同时,基于ELISA方法对2',5'-OAS蛋白浓度表达进行分析。结果:2',5'-OAS标准曲线有相对较好的线性(R2=0.99),cDNA 2',5'-OAS与2',5'-OAS标准品的PCR产物熔解曲线温度一致,说明引物特异性好。2个剂量组中m RNA表达水平均在20 h左右达到峰值,其中160μg剂量组中峰浓度较高。ELISA检测血清中2',5'-OAS浓度无明显变化。结论:与传统蛋白水平检测的ELISA方法相比,RT-QPCR 2_(-ΔΔCt)灵敏度较高,可以作为一种检测外周全血中生物标志物的替代方法,以给予药效学研究的临床支持。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年01期）
赵孟孟,张雅,谢莎,陈静,夏爽飞[4]（2018）在《猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a基因克隆与序列分析及其在Marc-145细胞上对PRRSV复制的影响》一文中研究指出旨在探索猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS)的复制是否有抑制作用,进而为探索抑制病毒复制寻求新的思路。从PAM猪肺泡巨噬细胞中克隆了猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a基因,将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,测序与序列分析之后将该基因转染Marc-145细胞,然后接种PRRSV病毒,与对照组比较病毒的抑制效果。结果显示,病毒的滴度明显下降,病毒的RNA水平也明显下降,由此推断猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a可以在Marc-145细胞上抑制PRRS的复制。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年01期）
彭欢,陈达香,陈瑜,郝文波[5]（2018）在《寡腺苷酸合成酶家族蛋白调控抗病毒天然免疫应答的研究进展》一文中研究指出寡腺苷酸合成酶(Oligoadenylate synthetase,OAS)家族蛋白是典型的抗病毒蛋白,其家族成员寡腺苷酸合成酶1~3(OAS1~3)和寡腺苷酸合成酶样蛋白(Oligonucleotide synthase-like protein synthetase,OASL)在抗病毒天然免疫应答中发挥着重要作用。病毒感染机体后,细胞分泌的干扰素(Interferon,IFN)会诱导寡腺苷酸合成酶家族蛋白合成,其可通过核糖核酸酶L(RNase L)依赖途径和非依赖途径发挥抗病毒作用。本综述主要讨论寡腺苷酸合成酶家族蛋白的抗病毒机制与抗病毒临床应用的相关研究进展。(本文来源于《病毒学报》期刊2018年01期）
陈迪,彭伟强,黄宇康[6]（2017）在《腺苷酸活化蛋白激酶及脂肪酸合成酶在乳腺癌合并2型糖尿病患者中表达水平分析》一文中研究指出目的研究腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及脂肪酸合成酶(FASN)在乳腺癌合并2型糖尿病患者中表达水平。方法选取2012年5月至2016年5月入住我院确诊为乳腺癌的女性患者共160例,其中80例乳腺癌患者合并患有2型糖尿病,采用免疫组织化学方法对AMPK和FASN在患者乳腺中的表达水平进行测定和统计分析。结果腺苷酸活化蛋白激酶在乳腺癌患者组中的表达水平高于乳腺癌合并2型糖尿病患者组的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂肪酸合成酶在乳腺癌患者组中的表达水平低于乳腺癌合并2型糖尿病患者组的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AMPK和FASN可能是肿瘤组织产生和进一步发展过程中的重要影响因子,在此过程中AMPK活性受到抑制,FASN活性得到增强。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2017年16期）
于佳慧[7]（2017）在《干扰素诱导蛋白2’-5’寡腺苷酸合成酶样蛋白的抗猪瘟病毒活性研究》一文中研究指出猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种严重危害许多国家养猪业的烈性动物传染病。先天免疫防御系统会筑就机体抵抗病毒感染的第一道防线,其中干扰素(IFN)和干扰素刺激基因(ISGs)在宿主抗病毒防御中起关键作用。CSFV感染宿主后,激活I型IFN信号通路,引起其下游的ISGs转录表达,发挥抗CSFV作用。当前,抗CSFV特异性的ISGs及其抗病毒机制研究报道较少。因此,筛选抗CSFV特异性的ISGs并解析其抗病毒机制具有重要意义。我们实验室前期利用过表达猪源ISGs细胞系结合表达萤火虫荧光素酶的报告CSFV,筛选到猪源2’-5’寡腺苷酸合成酶样蛋白(pOASL)为潜在的抗CSFV ISG。本实验旨在鉴定pOASL是否为抗CSFV ISG,并解析其如何发挥抗CSFV作用。我们从CSFV滴度、基因组拷贝数及非结构蛋白N~(pro)表达水平证实,在不同感染复数(MOI=0.1或1)、感染后不同时间(24或48 h)过表达pOASL均可显着抑制CSFV的复制,且pOASL从接毒后6 h开始呈现抗病毒活性,在感染后12 h其抗病毒作用达到最大;相反,利用siRNA干扰分子有效下调内源性pOASL后,从CSFV滴度、基因组拷贝数及非结构蛋白N~(pro)表达水平证实,沉默内源性pOASL显着促进了CSFV复制。基于以上研究,我们鉴定pOASL确为抗CSFV ISG。此外,我们探究了CSFV感染对pOASL表达的影响。结果表明,CSFV感染后的3、6、12、24、36和48h均可检测到PK-15细胞中pOASL mRNA转录水平发生上调,即CSFV感染能够上调PK-15细胞中pOASL的转录水平。与此同时,不同感染复数(MOI=0.1和1)的CSFV感染PK-15细胞,也能上调pOASL的转录水平。pOASL为OAS蛋白家族成员且具有OAS结构域,在pOASL抗CSFV机制方面,其可能利用经典的OAS/RNase L通路发挥抗病毒作用。试验结果证实,沉默内源性RNase L后,pOASL仍具有抗CSFV活性,即pOASL发挥抗病毒作用并不依赖于RNase L通路。我们进一步研究pOASL发挥抗CSFV作用是否依赖于IFN信号通路,研究结果证实pOASL能够增强IFN-β信号通路。总之,我们鉴定了pOASL为抗CSFV ISG,其发挥抗病毒作用依赖于增强I型IFN信号通路而不依赖于经典的OAS/RNase L通路。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-06-01）
杨晓,张小爱,吴志豪,彭薇,朱丽娜[8]（2015）在《2',5'-寡腺苷酸合成酶1基因多态性与自发性早产和胎膜早破易感性的病例对照研究》一文中研究指出目的探讨2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)基因多态性和自发性早产和胎膜早破易感性的关系。方法收集自发性早产儿599例作为病例组,其中包括胎膜早破171例;孕母无自发性早产和胎膜早破病史的673例足月儿作为对照组。采用病例-对照研究,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析检测OAS1内含子区rs10774671位点的单核苷酸多态性。结果病例组和对照组两组间OAS1 rs10774671基因型AA、GA、GG以及等位基因A、G的频率之间的差异均无统计学意义;有无胎膜早破病例组分别和对照组比较,上述频率之间的差异均无统计学意义;不同胎龄的自发性早产亚组分别和对照组比较,上述频率之间的差异均无统计学意义。结论 OAS1基因多态性与自发性早产和胎膜早破易感性之间缺乏关联。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2015年09期）
刘斌,孔令青,董宏波,王明安[9]（2015）在《腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成及生物活性》一文中研究指出以丁内酯为原料,通过缩合、水解、亚胺化、关环、还原、偶联、甲酰化以及脱保护等反应设计并探索了腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成方法,目标化合物的结构经1H NMR和HR-ESI-MS数据进行表征.初步生物活性测试结果表明,目标化合物在100μg/m L浓度下对油菜和稗草具有较弱的抑制活性.(本文来源于《有机化学》期刊2015年12期）
苏冬娜,陈洪涛[10]（2015）在《2',5'-寡腺苷酸合成酶基础活性对干扰素α治疗慢性丙型肝炎信号传导的影响机制研究》一文中研究指出目的观察慢性丙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中2',5'-寡腺苷酸合成酶(2-5AS)基础活性对干扰素(IFN)信号分子改变的影响,探讨IFN-α治疗慢性丙型肝炎的作用机制。方法选择60例慢性丙型肝炎患者,抽取外周血分离出PBMC,每份标本进行2-5AS基础活性测定后分为实验组和对照组,对照组PBMC体外培养时不加IFN-α,实验组PBMC体外培养时加入IFN-α。培养24 h后,测定PBMC中2-5AS活性、IFN-α受体(IFN-αR)、信号传导及转录激活因子(Stat)1、Stat2、两面神激酶1(Jak1)和酪氨酸激酶2(Tyk2)等指标。结果实验组PBMC培养24 h后2-5AS活性、Jak1、Stat1、Stat2和Tyk2等表达明显增高(P<0.05),IFN-αR表达降低(P<0.05)。2-5AS基础活性与IFN-α刺激下PBMC中2-5AS、Tyk2和Stat1的表达呈负相关(P<0.05),而与IFN-αR、Jak1和Stat2的表达无相关性(P>0.05)。结论 2-5AS基础活性可下调PBMC对外源性IFN-α的敏感性,Stat1、Tyk2表达降低可能是下调机制发生的原因。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2015年07期）
寡腺苷酸合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞自噬和凋亡与肺纤维化、肺动脉高压、肺癌、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病密切相关。肺上皮细胞中Ⅰ型干扰素(IFN)的高表达可能是引起细胞自噬和凋亡从而导致COPD发生发展的重要因素。本文就环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激蛋白信号通路调控Ⅰ型IFN的表达并诱导细胞自噬和凋亡及其与COPD的关系进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寡腺苷酸合成酶论文参考文献
[1].龙朝琳,何小兵,陈国华,贾怀杰,王国蒨.猪环鸟苷酸-腺苷酸合成酶cGAS基因的原核表达及其表达产物的生物活性分析[J].中国兽医科学.2019
[2].王蝶,王昌明.环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激蛋白信号通路与细胞自噬和凋亡及慢性阻塞性肺疾病的相关性研究[J].广西医学.2018
[3].张晶,王芳,陆春燕,孙诗琪,孙家鹏.相对荧光定量法检测人体2',5'-寡聚腺苷酸合成酶相对表达水平[J].生物技术通讯.2018
[4].赵孟孟,张雅,谢莎,陈静,夏爽飞.猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a基因克隆与序列分析及其在Marc-145细胞上对PRRSV复制的影响[J].中国兽医学报.2018
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[6].陈迪,彭伟强,黄宇康.腺苷酸活化蛋白激酶及脂肪酸合成酶在乳腺癌合并2型糖尿病患者中表达水平分析[J].山西医药杂志.2017
[7].于佳慧.干扰素诱导蛋白2’-5’寡腺苷酸合成酶样蛋白的抗猪瘟病毒活性研究[D].中国农业科学院.2017
[8].杨晓,张小爱,吴志豪,彭薇,朱丽娜.2',5'-寡腺苷酸合成酶1基因多态性与自发性早产和胎膜早破易感性的病例对照研究[J].中国当代儿科杂志.2015
[9].刘斌,孔令青,董宏波,王明安.腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成及生物活性[J].有机化学.2015
[10].苏冬娜,陈洪涛.2',5'-寡腺苷酸合成酶基础活性对干扰素α治疗慢性丙型肝炎信号传导的影响机制研究[J].新乡医学院学报.2015
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