导读:本文包含了非同位素双标记法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,标记,食糜,流量,蛋白质,衰老,病人。
非同位素双标记法论文文献综述
张乃锋,王中华,李福昌,高秀华[1]（2005）在《非同位素双标记法测定十二指肠、回肠食糜流量方法的研究》一文中研究指出以4只安装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠、回肠瘘管的小尾寒羊阉公羊为试验动物。采用 Cr2O3、聚乙二醇(PEG)为非同位素双标记法的食糜和食糜液相标记物,分别对于连续饲喂条件下标记物的回收率、标记物浓度达到平衡的时间、食糜流量的稳定性及标记物的瘤胃平均滞留时间等进行了研究。结果表明:Cr2O3、PEG平均回收率分别为95.75%±20 63%、91.48%±12.63%。全食糜和食糜液相中的标记物Cr2O3、PEG浓度在4 d内基本达到了平衡。由标记物 Cr2O3、PEG 利用双标记法测定的十二指肠、回肠平均食糜流量分别为 10 054 3±1.726 5 L/d、5.629 5±0 901 9 L/d,其变异系数分别为0 171 7、0 116 0,测定结果具有较好的稳定性和可靠性。标记物Cr2O3、PEG 的瘤胃平均滞留时间分别为 88、40 h。其浓度随时间的递降曲线分别为: Cr2O3: y =0 38e-0 039 7t(r=0 975 0);PEG:y=0 367e-0 098 12t(r=0 868 5)。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2005年03期）
张乃锋[2]（2002）在《邻菲咯啉对小尾寒羊蛋白质消化代谢的影响及非同位素双标记法测定十二指肠食糜流量方法的研究》一文中研究指出本项目研究了用金属离子螯合剂邻菲咯啉抑制瘤胃液微生物肽酶活性，从而提高饲料蛋白质利用效率的可行性。基于后续研究的需要和国内用放射性同位素双标记方法测定十二指肠、回肠食糜流量的现实困难，本项目首先建立了测定小肠食糜流通量的一种非同位素双标记方法。之后用体外法研究了邻菲咯啉对瘤胃肽酶抑制的最佳浓度，用体内法研究了邻菲咯啉对瘤胃蛋白质代谢的影响，最后比较了邻菲咯啉组、甲醛保护组与对照组对饲料蛋白质瘤胃降解率及其小肠消化率、全消化道消化率以及氮平衡的影响。旨在为合理利用饲料蛋白质、提高反刍动物的生产性能以及测定食糜流量提供基本参数和理论依据。 1非同位素双标记法测定十二指肠、回肠食糜流通量方法的研究 以4只安装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠瘘管、回肠瘘管的小尾寒羊阉公羊为试验动物。采用Cr_2O_3、PEG为非同位素双标记法的固相和液相食糜标记物分别对于连续饲喂条件下标记物的回收率、标记物浓度达到平衡的时间、食糜流量的稳定性及标记物的瘤胃平均滞留时间等进行了研究。结果表明：Cr_2O_3、PEG的平均回收率分别为95.75±20.63％、91.48±12.63％。全食糜和食糜液相中的标记物Cr_2O_3、PEG浓度在4天之内基本达到了平衡。由标记物Cr_2O_3、PEG利用双标记法测得的十二指肠、回肠的平均食糜流量分别为：10.0543±1.7265 l／day，5.6295±0.9019 l/day，其变异系数分别为17.17％、11.60％，食糜流量结果具有较好的稳定性和可靠性。标记物Cr_2O_3、PEG的瘤胃平均滞留时间分别为：88小时，40小时。其浓度随时间的递降曲线分别为：Cr：y=O.38e~(-0.03974t)(r=0.9750)：PEG：Y=0.367e~(-0.09812t)(r=0.8685)。 2邻菲咯啉对瘤胃微生物体外发酵的影响 采集4只安装永久性瘤胃瘘管的小尾寒羊阉公的瘤胃液，用体外法测定了不同浓度邻菲咯啉对瘤胃微生物发酵产气量、氨态氮浓度、真蛋白含量及饲料干物质消失率的影响。结果表明邻菲咯啉能够有效地抑制瘤胃微生物体外发酵的产气量、降低发酵液的氨氮浓度。发酵管内容物的真蛋白含量随邻菲咯啉浓度的增加而增加，成直线正相关关系，但内齐物的干物质消失率随邻菲咯啉的浓度增加而降低。经回归分析，存在以下线性关系： Y=-16.75X+29.52(r=0.7976，p＜0.05)，X为邻菲咯啉浓度(mmol/l)，Y为发酵产气量(ml)； Y=-0.5757X+3.3036(r=0.8384，p＜0.05)，X为邻菲咯啉浓度(mmol／l)，Y为发酵液氨氮浓度(mg／100ml)； Y=-10.14X+55.08(r=0.9275，p＜0.01)，X为邻菲咯啉浓度(mmol／l)，Y为发酵液中干物质消失率(％)； Y=1.35X+11.45(r=0.8423，p＜0.05)，X为邻菲咯啉浓度(mmol/l)，Y为发酵液真蛋白含量(％)。 3不同浓度邻菲咯晰对瘤胃代谢的影响 以本试验选川4只安装有永久性瘤胃屡管的小尾寒羊阉公羊作为试验动物。自身对 照，前后对比。试验分为对照、试验卜试验＊、试验＊共四期，每期 10天，分别喂给 试验动物含邻菲咯＄ 0 e、0．sthe、l刀 g／kg二 g／kg颗粒料。适应 8天后，每隔 4 ，J’ 时由瘤胃屡管采集瘤胃液连续采集2大，研究邻菲咯咐对瘤胃液氨氮、真蛋白、M、 小肽含量的影响。结果表明：邻菲咯琳明显的抑制瘤胃液氨氮含量，其中以邻菲咯咐浓 度为1刀g／kg时最低，比对照组氨氮浓度下降SO．27％，（p＜0刀5）。真蛋白浓度以邻菲咯 淋浓度为 1刀叭g时最高，为 1．7053 mg／100ml，比对照组真蛋白含量提高了 13．40％ （p＞0刀5）。不同浓度邻菲咯咐之间 MA产量变化不大，但是随着邻菲咯咐浓度的增加， 丙酸产量显着降低，各试验组CZ／C3分别比对照组增加了35．71％（P＜005）， 20．110（p＞0．05），42．970（p＜0．of）。各添加邻菲咯琳组肽氮浓度分别比对照组提高87．88 ％、川6刀6％（＜00引、川5．15％（p＜0刀1〕。 4不同处理方式对小尾寒羊前胃及全消化道代谢的影响 以3只安装永久性瘤胃屡管、十H指肠倭管、回肠屡管的1周岁小尾寒羊阉羊（37．8 上二．45Kg）为试验动物。”通过单因素拉厂方试验研究了基础日粮、甲醛保护豆粕日粮及 添加邻菲咯咐日粮对瘤胃蛋白质代谢及全消化道消化率的影响。结果表明：不同处理组 瘤胃液氨氮含量、真蛋白含量、肽氮含量有差异，但均无显着影响（p＞0刀5）；与对照组 相比，瘤胃液中TVFA、乙酸、丙酸均未见明显变化，但是添加邻菲咯琳组丁酸含量与 对照组相比下降 26．00％（p＜0．of）。各试验组 DM、OM、N的采食量均无显着变化。各 试验组的十二指肠食糜流量比对照组有所增加但是差异不显着（p＞0刀5）。甲醛保护组和 邻菲咯咐组十H指肠 DM和 N的流量分别比对照组提高了 17．ZI％（p＜0．05）、18．74％ （p＜0刀引和15．98％（pw．01）、14．88％（p＜（刀1）。(本文来源于《山东农业大学》期刊2002-05-01）
张伟,刘平,王学农,葛迎春,赫慧[3]（1993）在《应用同位素双标记法测定人二倍体细胞的DNA修复功能》一文中研究指出自Hayflick证明了人胚肺二倍体细胞可以作为体外衰老的模型以来,有关细胞的遗传稳定性与衰老之间关系的研究引起了许多研究者的注意。本研究应用同位素双标记法与单标记法比较,探讨由化学诱变剂MMC诱导的DNA损伤(UDS)与衰老细胞的修复能力之间的关系。 对象和方法 一、对象 人胚肺二倍体成纤维细胞(HELF2BS)由北京生物制品所提供,在本实验室条(本文来源于《老年学杂志》期刊1993年05期）
叶钧[4]（1988）在《同位素双标记法检测ARDS病人肺内的蛋白质积聚》一文中研究指出成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是许多疾病的一种合并症,但诊断标准往往忽视其富有蛋白质性肺水肿的这一特点。本文用同位素双标记法(体内标记转铁蛋白和红细胞)检查41例急性肺泡浸润的病人。计算每侧肺的蛋白质积聚指数(PAI)。首批检查达到ARDS 标准的20例病人,其平均PAI 为1.67(1.40SD)/1000/min,与21例非ARDS 病人(0.67,0.76SD p<0.01),之间有显着差异.20例ARDS病人中5例未得到组织学证实者,其PAI 为0.3(0.37SD),仅1例有明显的蛋白质积聚。余15例病人PAI平均为2.13(1.32SD),首次检查14例(93.3%),第2次检查15例(100%)有明显的蛋白质积聚。21例非ARDS 病人中9例(43%)证实有明显的蛋白质积(本文来源于《国外医学.呼吸系统分册》期刊1988年01期）
非同位素双标记法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本项目研究了用金属离子螯合剂邻菲咯啉抑制瘤胃液微生物肽酶活性，从而提高饲料蛋白质利用效率的可行性。基于后续研究的需要和国内用放射性同位素双标记方法测定十二指肠、回肠食糜流量的现实困难，本项目首先建立了测定小肠食糜流通量的一种非同位素双标记方法。之后用体外法研究了邻菲咯啉对瘤胃肽酶抑制的最佳浓度，用体内法研究了邻菲咯啉对瘤胃蛋白质代谢的影响，最后比较了邻菲咯啉组、甲醛保护组与对照组对饲料蛋白质瘤胃降解率及其小肠消化率、全消化道消化率以及氮平衡的影响。旨在为合理利用饲料蛋白质、提高反刍动物的生产性能以及测定食糜流量提供基本参数和理论依据。 1非同位素双标记法测定十二指肠、回肠食糜流通量方法的研究 以4只安装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠瘘管、回肠瘘管的小尾寒羊阉公羊为试验动物。采用Cr_2O_3、PEG为非同位素双标记法的固相和液相食糜标记物分别对于连续饲喂条件下标记物的回收率、标记物浓度达到平衡的时间、食糜流量的稳定性及标记物的瘤胃平均滞留时间等进行了研究。结果表明：Cr_2O_3、PEG的平均回收率分别为95.75±20.63％、91.48±12.63％。全食糜和食糜液相中的标记物Cr_2O_3、PEG浓度在4天之内基本达到了平衡。由标记物Cr_2O_3、PEG利用双标记法测得的十二指肠、回肠的平均食糜流量分别为：10.0543±1.7265 l／day，5.6295±0.9019 l/day，其变异系数分别为17.17％、11.60％，食糜流量结果具有较好的稳定性和可靠性。标记物Cr_2O_3、PEG的瘤胃平均滞留时间分别为：88小时，40小时。其浓度随时间的递降曲线分别为：Cr：y=O.38e~(-0.03974t)(r=0.9750)：PEG：Y=0.367e~(-0.09812t)(r=0.8685)。 2邻菲咯啉对瘤胃微生物体外发酵的影响 采集4只安装永久性瘤胃瘘管的小尾寒羊阉公的瘤胃液，用体外法测定了不同浓度邻菲咯啉对瘤胃微生物发酵产气量、氨态氮浓度、真蛋白含量及饲料干物质消失率的影响。结果表明邻菲咯啉能够有效地抑制瘤胃微生物体外发酵的产气量、降低发酵液的氨氮浓度。发酵管内容物的真蛋白含量随邻菲咯啉浓度的增加而增加，成直线正相关关系，但内齐物的干物质消失率随邻菲咯啉的浓度增加而降低。经回归分析，存在以下线性关系： Y=-16.75X+29.52(r=0.7976，p＜0.05)，X为邻菲咯啉浓度(mmol/l)，Y为发酵产气量(ml)； Y=-0.5757X+3.3036(r=0.8384，p＜0.05)，X为邻菲咯啉浓度(mmol／l)，Y为发酵液氨氮浓度(mg／100ml)； Y=-10.14X+55.08(r=0.9275，p＜0.01)，X为邻菲咯啉浓度(mmol／l)，Y为发酵液中干物质消失率(％)； Y=1.35X+11.45(r=0.8423，p＜0.05)，X为邻菲咯啉浓度(mmol/l)，Y为发酵液真蛋白含量(％)。 3不同浓度邻菲咯晰对瘤胃代谢的影响 以本试验选川4只安装有永久性瘤胃屡管的小尾寒羊阉公羊作为试验动物。自身对 照，前后对比。试验分为对照、试验卜试验＊、试验＊共四期，每期 10天，分别喂给 试验动物含邻菲咯＄ 0 e、0．sthe、l刀 g／kg二 g／kg颗粒料。适应 8天后，每隔 4 ，J’ 时由瘤胃屡管采集瘤胃液连续采集2大，研究邻菲咯咐对瘤胃液氨氮、真蛋白、M、 小肽含量的影响。结果表明：邻菲咯琳明显的抑制瘤胃液氨氮含量，其中以邻菲咯咐浓 度为1刀g／kg时最低，比对照组氨氮浓度下降SO．27％，（p＜0刀5）。真蛋白浓度以邻菲咯 淋浓度为 1刀叭g时最高，为 1．7053 mg／100ml，比对照组真蛋白含量提高了 13．40％ （p＞0刀5）。不同浓度邻菲咯咐之间 MA产量变化不大，但是随着邻菲咯咐浓度的增加， 丙酸产量显着降低，各试验组CZ／C3分别比对照组增加了35．71％（P＜005）， 20．110（p＞0．05），42．970（p＜0．of）。各添加邻菲咯琳组肽氮浓度分别比对照组提高87．88 ％、川6刀6％（＜00引、川5．15％（p＜0刀1〕。 4不同处理方式对小尾寒羊前胃及全消化道代谢的影响 以3只安装永久性瘤胃屡管、十H指肠倭管、回肠屡管的1周岁小尾寒羊阉羊（37．8 上二．45Kg）为试验动物。”通过单因素拉厂方试验研究了基础日粮、甲醛保护豆粕日粮及 添加邻菲咯咐日粮对瘤胃蛋白质代谢及全消化道消化率的影响。结果表明：不同处理组 瘤胃液氨氮含量、真蛋白含量、肽氮含量有差异，但均无显着影响（p＞0刀5）；与对照组 相比，瘤胃液中TVFA、乙酸、丙酸均未见明显变化，但是添加邻菲咯琳组丁酸含量与 对照组相比下降 26．00％（p＜0．of）。各试验组 DM、OM、N的采食量均无显着变化。各 试验组的十二指肠食糜流量比对照组有所增加但是差异不显着（p＞0刀5）。甲醛保护组和 邻菲咯咐组十H指肠 DM和 N的流量分别比对照组提高了 17．ZI％（p＜0．05）、18．74％ （p＜0刀引和15．98％（pw．01）、14．88％（p＜（刀1）。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非同位素双标记法论文参考文献
[1].张乃锋,王中华,李福昌,高秀华.非同位素双标记法测定十二指肠、回肠食糜流量方法的研究[J].畜牧兽医学报.2005
[2].张乃锋.邻菲咯啉对小尾寒羊蛋白质消化代谢的影响及非同位素双标记法测定十二指肠食糜流量方法的研究[D].山东农业大学.2002
[3].张伟,刘平,王学农,葛迎春,赫慧.应用同位素双标记法测定人二倍体细胞的DNA修复功能[J].老年学杂志.1993
[4].叶钧.同位素双标记法检测ARDS病人肺内的蛋白质积聚[J].国外医学.呼吸系统分册.1988
论文知识图
