导读:本文包含了阴离子树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,树脂,银杏叶,溴酸盐,静态,氢氧化锂,黄酮。
阴离子树脂论文文献综述
李伯平,王志龙,徐静,崔建勇,郭冬发[1]（2019）在《阴离子树脂预处理-离子色谱法测定核纯氢氧化锂中阴离子杂质》一文中研究指出采用氨型弱阴离子交换树脂预先对核纯氢氧化锂溶液转型,消除核纯氢氧化锂溶液中的游离氢氧根基体,转型后的溶液采用阴离子色谱法同时测定杂质氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法获得的氟离子、氯离子和硫酸根离子加标回收率优于90%,对应检出限分别为:5.0μg/g、 11.0μg/g和24.0μg/g。(本文来源于《铀矿地质》期刊2019年01期）
周小林,况云所,杨刚,庞文品,杨博为[2]（2018）在《阴离子树脂富集-ICP-MS测定地质样品中的痕量铂和钯》一文中研究指出本文建立了一种快速测定地质样品中Pt、Pd的方法。试样经过700℃高温焙烧后,采用王水-盐酸处理样品,加入强碱性阴离子交换树脂进行振荡吸附,吸附物灰化后,用王水溶解至尽近后,采用5%HCl浸提,采用Rh作为内标,电感耦合等离子体质谱法测定。Pt、Pd的检出限分别为0.2μg·L~(-1)和0.4μg·L~(-1),精密度(RSD,n=12)分别为4.01%,4.19%,加标回收率分别在97.1%103.5%,101.5%103.2%之间,通过对7件国家标准物质(GBW07288GBW07294)进行测定,测定值与标准值基本一致。该方法简单快速、准确度高、精密度良好,测定值与推荐值基本一致。(本文来源于《贵州地质》期刊2018年01期）
李思蓓[3]（2017）在《改性强碱性阴离子树脂去除水中溴酸盐的研究》一文中研究指出水被称为人类的生命之源,饮用水水质更是与人类的生活与健康密切相关。随着水污染问题日益严重以及人们对优质饮用水的要求不断提高,饮用水处理技术需要得到完善。臭氧作为一种强氧化剂,可以有效的去除水体异味、臭味、色度,降解部分有害有机污染物等。但是当饮用水中的溴离子(Br-)达到一定浓度时,水中溴离子与臭氧离子反应导致致癌副产物溴酸盐生成。因此,去除水中溴酸盐的研究迫在眉睫。本文中采取强碱性阴离子交换树脂(D201-C1)负载水合氧化铁(HFO)制备新吸附剂HFO-201吸附去除水中的溴酸盐。本文中HFO-201的制备方法是:以FeC14-作为前驱体取代强碱性阴离子树脂表面的C1-,再通过碱溶液沉淀和热处理固化程序形成HFO,分布于强碱性阴离子树脂上,制备成HFO-201。并对HFO-201去除水中溴酸盐进行了静态研究和简单的机理分析。其中静态研究包括:反应时间、初始浓度、pH值、温度、共存离子等单因素对溴酸盐去除的影响,以及饱和树脂的再生研究。初步机理研究包括:吸附过程中的动力学研究、吸附等温式、热力学研究,以及吸附产物的研究等。实验结果研究表明:随着溴酸盐的初始浓度增加,溴酸盐的吸附速度越快,吸附平衡时间大约为200分钟。pH值在4.0～9.0范围HFO-201内对溴酸盐具有较高的吸附容量,而且残留的溴酸盐浓度低于或接近于其规定限值(10μg·L-1)。吸附剂HFO-201的吸附反应受温度影响很小,298k时最大吸附容量达到292.82 mg·g-1,与其他吸附剂相比具有较大的优势。共存阴离子的浓度越高,干扰性越强。硝酸根(N03-)、硫酸根(SO42-)、氯离子(Cl-)对HFO-201去除水体中的溴酸盐的影响大小顺序为NO3->S042->C1-。假一级动力能很好地描述HFO-201吸附水中溴酸盐的行为。Weber和Morris模型说明HFO-201吸附水中溴酸盐的过程分为3个阶段,其中最主要的两个阶段为表面吸附和颗粒内扩散。Redlich和Peterson吸附模型能很好的拟合HFO-201吸附溴酸盐的吸附等温线(R2>0.99)。热力学参数,△H0<0,△G0<0,由此可以看出本过程是一个自发的、放热的过程。本研究的结果表明,价廉易得的HFO浸渍树脂具有很好的去除饮用水溴酸盐的潜力。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-25）
郭利,史浩,于旭东,曾英[4]（2016）在《D201阴离子树脂对硼的吸附性能研究》一文中研究指出文章主要探究了D201强碱性大孔阴离子树脂对水溶液中硼的吸附性能,考察了溶液温度、初始硼酸浓度、溶液p H值、吸附时间等因素对树脂吸附硼效果的影响。研究结果表明:随着溶液p H值的增加,树脂吸附性能增强,在吸附时间为150 min后,基本达到吸附平衡,单位树脂吸附量(以H3BO3质量计)达到50.6 mg/g。(本文来源于《盐业与化工》期刊2016年03期）
李奉才,金浩,占主星,朱学栋,李志敏[5]（2016）在《阴离子树脂HZD-9对丁二酸吸附行为的研究》一文中研究指出选用新型阴离子树脂HZD-9对丁二酸进行吸附分离,并运用吸附等温模型、动力学模型以及BDST模型来描述树脂对丁二酸的吸附行为。结果表明:在质量浓度为30 mg/m L、p H值为2.4的丁二酸溶液中HZD-9树脂具有稳定的吸附量,最大吸附量为545.8 mg/g,吸附量随温度的升高、p H值的升高而降低;在实验浓度范围内符合Langmuir吸附等温模型,相关系数R2为0.998 1,吸附为单分子层吸附,吸附行为符合拟二级动力学模型,扩散控制为颗粒扩散控制;BDST模型较好地描述了吸附床层高度和透过时间之间的关系,误差在5%以内;90℃的去离子水洗脱率为57%,0.1 mol/L的盐酸的洗脱率为90%。(本文来源于《化学工程》期刊2016年02期）
焦芸芬,苏佳,王宗俊,何小林[6]（2015）在《201×7型强碱性阴离子树脂对草酸的吸附性能研究》一文中研究指出对201×7型强碱性阴离子树脂吸附草酸的性能进行了研究。研究结果表明:树脂对草酸的吸附在室温时溶液p H=1.5,草酸浓度0.02mol·L-1,树脂用量2.0 g,吸附时间10 min条件下较优;静态等温吸附平衡方程符合Langmuir等温吸附式,理论最大静态饱和吸附容量为6.902 mg·g-1树脂;静态吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程主要受化学吸附控制。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2015年05期）
唐毅,艾靖娇[7]（2014）在《阴离子树脂—活性炭吸附石墨炉测定铂钯》一文中研究指出将样品用王水分解定容静置后,采用阴离子树脂—活性炭混合吸附体系进行静态吸附,将吸附体高温灰化后再以王水分解定容,用石墨炉原子吸收光谱仪测定溶液中的铂、钯。该方法检出限为铂0.084ng/g,钯0.025ng/g,回收率铂为95%~103%,钯为95%~98%。(本文来源于《云南地质》期刊2014年03期）
李万忠,丁嘉信,崔清华,张晓平,于定荣[8]（2013）在《银杏叶总黄酮醇苷在D201阴离子树脂上的静态吸附热力学研究》一文中研究指出目的研究D201阴离子树脂对银杏叶总黄酮醇苷静态吸附过程的热力学特征。方法采用HPLC法,测定D201树脂在不同温度下的吸附等温线。结果 D201树脂对银杏叶总黄酮醇苷的吸附较好地符合Freundlich方程和Langmuir方程;D201树脂对银杏叶总黄酮醇苷的吸附为放热过程;吸附焓、自由能、吸附熵变数据表明,银杏叶黄酮在D201树脂上的吸附属于自发的物理吸附过程。结论本研究可为银杏叶总黄酮醇苷在D201树脂上的吸附提供一定理论依据。(本文来源于《中成药》期刊2013年07期）
王玉姣[9]（2013）在《大孔阴离子树脂吸附水中硝酸盐的行为与机理研究》一文中研究指出随着我国经济和工业发展水平的不断提高，我国水资源境况却越来越差，其中水体中硝酸盐的污染已成为我国饮用水污染中的一个主要问题，而如何实现低成本、快捷高效去除水中硝酸盐已成为净水处理工程界的主要难题之一。通过分析国内外水体中硝酸盐污染的情况、硝酸盐对人类的直接及间接危害以及导致我国水体中硝酸盐超标的主要原因，对比目前可用于去除硝酸盐的技术，如生物法、化学法、吸附法和离子交换法等的优缺点，阐释了离子交换法是目前最具有发展前景的去除饮用水中硝酸盐的技术。选用英国漂莱特A520E树脂和国产HZ-222树脂作为离子交换材料，进行了去除水中硝酸盐污染的试验研究。通过考察树脂对硝酸盐的吸附行为、试验条件对吸附容量的影响、拟合吸附动力学模型、动边界控制模型、热力学模型，以期解明两种树脂对硝酸盐吸附的原理，进而指导工程实践和新型高效、廉价的大孔型离子交换树脂的开发。通过以上试验研究，取得研究结果如下：（1）两种树脂吸附NO-3的动力学试验结果表明，两者的吸附平衡时间均为60min时，A520E树脂和HZ-222树脂在20℃时的吸附量分别为14.947mg/g、21.647mg/g。两种树脂对水中NO-3的吸附动力学可较好地符合准二级吸附动力学模型；树脂吸附速率由颗粒扩散控制，因此，可通过减小粒径和增大孔径提高该类树脂的吸附NO-3的容量。（2）两种树脂对NO-3的吸附符合Langmuir吸附等温模型；两种树脂的吸附过程为可自发进行，熵增的吸热反应，因此适当提高反应温度可增加该类树脂的吸附NO-3的容量。（3）在20℃、180rpm、100mg/L NO-3的试验条件下，两种树脂的最佳固液比为：0.3g/50mL，即最佳质量比为6‰，溶液最佳pH值约为6；该条件下A520E树脂和HZ-222树脂的去除率分别达90.88%、94.05%。（4）在有其他离子共存的水体中，对树脂吸附NO-3容量影响最大的是SO2-4，而Cl-、HCO-3对其干扰较弱；另从树脂的选择性系数试验得出，两种树脂对NO-3的吸附先于SO2-4和Cl-；同时HZ-222树脂受这些阴离子的影响比漂莱特A520E树脂显着；（5）再生剂浓度确定和再生性能测试结果表明，再生剂NaCl的最佳质量浓度为9%；再生10次后A520E树脂吸附NO-3的去除率降低了2个百分点，HZ-222则降低了5个百分点，可见A520E树脂的再生性能较HZ-222的好；（6）动态试验结果表明，初始硝酸盐溶液的低流速(100mL/min)可延长穿透时间，利于吸附柱吸附NO-3；初始硝酸盐浓度150mg/L比100mg/L时吸附柱的交换容量大；吸附柱的高径比为17.14时吸附柱穿透时间较长。（7）A520E树脂和HZ-222树脂的最大动态吸附量分别为18.34mg/g、20.33mg/g；A520E树脂的动态吸附容量较其静态吸附量大，而HZ-222树脂的动态吸附容量与其静态吸附容量比略小。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2013-05-01）
李万忠,张晓平,崔清华,丁嘉信,田景振[10]（2013）在《银杏叶黄酮在D201阴离子树脂上的静态吸附动力学研究》一文中研究指出目的:研究D201阴离子树脂对银杏叶黄酮静态吸附过程的动力学特征。方法:采用高效液相色谱法测定D201阴离子树脂在不同温度下的吸附等温线与不同起始浓度下的吸附动力学曲线。结果:D201阴离子树脂对银杏叶黄酮的吸附较符合Freundlich方程和Langmuir方程;吸附动力学规律可用准二级动力学方程表示;液膜扩散是其吸附的主要速控步骤,吸附活化能为-10.3285kJ/mol。结论:所得结果可为进一步纯化分离银杏叶黄酮提供参考。(本文来源于《中国药房》期刊2013年11期）
阴离子树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文建立了一种快速测定地质样品中Pt、Pd的方法。试样经过700℃高温焙烧后,采用王水-盐酸处理样品,加入强碱性阴离子交换树脂进行振荡吸附,吸附物灰化后,用王水溶解至尽近后,采用5%HCl浸提,采用Rh作为内标,电感耦合等离子体质谱法测定。Pt、Pd的检出限分别为0.2μg·L~(-1)和0.4μg·L~(-1),精密度(RSD,n=12)分别为4.01%,4.19%,加标回收率分别在97.1%103.5%,101.5%103.2%之间,通过对7件国家标准物质(GBW07288GBW07294)进行测定,测定值与标准值基本一致。该方法简单快速、准确度高、精密度良好,测定值与推荐值基本一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子树脂论文参考文献
[1].李伯平,王志龙,徐静,崔建勇,郭冬发.阴离子树脂预处理-离子色谱法测定核纯氢氧化锂中阴离子杂质[J].铀矿地质.2019
[2].周小林,况云所,杨刚,庞文品,杨博为.阴离子树脂富集-ICP-MS测定地质样品中的痕量铂和钯[J].贵州地质.2018
[3].李思蓓.改性强碱性阴离子树脂去除水中溴酸盐的研究[D].湖南大学.2017
[4].郭利,史浩,于旭东,曾英.D201阴离子树脂对硼的吸附性能研究[J].盐业与化工.2016
[5].李奉才,金浩,占主星,朱学栋,李志敏.阴离子树脂HZD-9对丁二酸吸附行为的研究[J].化学工程.2016
[6].焦芸芬,苏佳,王宗俊,何小林.201×7型强碱性阴离子树脂对草酸的吸附性能研究[J].中国稀土学报.2015
[7].唐毅,艾靖娇.阴离子树脂—活性炭吸附石墨炉测定铂钯[J].云南地质.2014
[8].李万忠,丁嘉信,崔清华,张晓平,于定荣.银杏叶总黄酮醇苷在D201阴离子树脂上的静态吸附热力学研究[J].中成药.2013
[9].王玉姣.大孔阴离子树脂吸附水中硝酸盐的行为与机理研究[D].西安建筑科技大学.2013
[10].李万忠,张晓平,崔清华,丁嘉信,田景振.银杏叶黄酮在D201阴离子树脂上的静态吸附动力学研究[J].中国药房.2013
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