导读:本文包含了免疫赦免论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,角膜,智能,因子,细胞,机制,器官移植。
免疫赦免论文文献综述
何浩,宋文刚,白波[1]（2014）在《脑内树突状细胞在中枢神经系统免疫赦免中的作用》一文中研究指出中枢神经系统(Central nervous systems,CNS)被认为是免疫赦免器官,主要是由于移植物在脑内较脑外能够存活更长时间、更不易被排斥。多种机制参与形成和维持CNS免疫赦免,如体内存在血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)、CNS缺乏二级淋巴器官、CNS相对缺乏淋巴引流、脑内存在免疫抑制微环境等[1]。它们使CNS与外周免疫系统相对隔(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2014年06期）
曹玉林,巩林明[2]（2013）在《基于免疫赦免的入侵检测方法研究》一文中研究指出针对现有网络安全技术的缺陷,将生命医学中的免疫赦免原理引入到入侵检测领域,提出了入侵免疫赦免的概念,给出了入侵免疫赦免系统模型及其各个功能模块的形式化定义,并说明了构建该模型时所需要的技术与机制.重点研究了入侵免疫赦免系统的赦免机制及原理,并给出了一个与免疫机制协同工作的入侵赦免触发器(赦免植入Agent,IPAT).(本文来源于《青海师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
刘志恒[3]（2013）在《FasL在椎间盘免疫赦免缺失调控中作用的实验研究》一文中研究指出背景椎间盘退变是困扰广大患者的一类骨科常见病，其具体发病机制尚未阐明。作为脊柱退行性疾病的根本病理基础，椎间盘退往往可导致椎管狭窄、脊柱节段不稳、骨赘形成、腰腿痛、颈椎病、椎间盘突出及随之而来的神经根、脊髓受压等等。但目前引起椎间盘退变的确切机制尚无定论。近年来，椎间盘髓核免疫赦免状态与椎间盘退变的关系受到越来越多的关注，由于其自身的结构特点，椎间盘作为一个免疫赦免器官，在椎间盘退变中起着关键的作用。在免疫赦免中，FasL作为免疫调节的关键分子，对于维持椎间盘髓核免疫赦免状态的重要意义。本研究旨在阐明FasL在正常人与退变患者髓核细胞的表达情况，以及FasL在髓核细胞与巨噬细胞/CD8+T细胞之间的作用。1. FasL在人退变椎间盘和正常椎间盘髓核细胞中的表达差异目的：研究FasL在人退变椎间盘和正常椎间盘髓核细胞中的表达差异。方法：收集20例椎间盘退变患者的髓核组织，[n=20；平均年龄：43.4±5.4岁（年龄范围：35-52岁）]，以及来源于尸体捐赠者的8例正常椎间盘髓核组织，[n=8；平均年龄：41.8±3.6岁（年龄范围：37-47岁）]。利用Pfirrmann的MRI分级标准椎间盘退变程度分级，培养髓核细胞，并利用western blotting、RT-PCR以及流式细胞仪检测FasL表达量。结果：在蛋白水平上，western blotting检测结果发现FasL在正常椎间盘髓核细胞中表达量显着高于退变椎间盘的髓核组织；RT-PCR检测同样证实了在mRNA水平上，FasL在正常椎间盘髓核细胞中表达量显着高于退变椎间盘的髓核组织；流式细胞仪检测发现，正常椎间盘髓核细胞中，FasL阳性细胞率为（68.8%±0.072），显着高于退变患者髓核中的FasL阳性细胞（35.4%±0.053）。结论：FasL在正常椎间盘髓核细胞中表达显着高于退变的髓核细胞。2. FasL在退变髓核细胞与免疫细胞共培养模型中的作用目的：研究FasL在退变髓核细胞与免疫细胞共培养模型中，对免疫细胞的杀伤作用。方法：利用慢病毒转染方法上调退变髓核细胞中FasL的表达量，采用Transwell插入式小室建立细胞共培养模型，分别将退变的髓核细胞、上调FasL的退变髓核细胞与自体巨噬细胞/CD8+T细胞共培养，48小时后用流式细胞仪检测共培养模型中自体巨噬细胞和CD8+T细胞的凋亡率。结果：患者自体巨噬细胞与自体退变的髓核细胞共培养时，巨噬细胞凋亡率为6.5%±0.0075，显着低于自体巨噬细胞与上调FasL后的髓核细胞的凋亡率17.5%±0.012，p<0.05。患者自体CD8+T细胞与退变髓核细胞共培养模型中，CD8+T细胞有着与巨噬细胞类似的变化趋势。结论：退变椎间盘髓核细胞所表达的FasL上调后，在髓核细胞与免疫细胞共培养状态下，可导致免疫细胞凋亡的增加。(本文来源于《第四军医大学》期刊2013-05-01）
陈思瑾,钟梅[4]（2012）在《母胎免疫赦免的研究进展》一文中研究指出异体组织器官移植到机体的某些特殊部位后可以得到长时间的存活而不被排斥的现象称为"免疫赦免"。Niederkon认为免疫赦免是一个集解剖、生理和免疫调节共同的过程:(1)限制免疫系统识别外来分子;(2)使免疫反应的性质偏离避开有害的炎症;(3)在免疫赦免器官中抑制免疫介导的炎症的表达~([1])。免疫赦免主要发生在机体的眼、脑及妊娠子宫叁个重要部位,其最早在眼科研究中发现,后来推断脑及妊娠子宫有相似的机制~([2])。胎儿带有1/2父方基因,是移人母体内的半异体移植物,正是由于妊娠期母体存在(本文来源于《妇产与遗传(电子版)》期刊2012年04期）
熊柯,吴京,于健[5]（2012）在《免疫赦免机制的研究》一文中研究指出170多年前,荷兰眼科医生vanDooremaal[1]将鼠的皮肤移植于狗的眼前房中,发现能长期存活,这便是最早观察到的免疫赦免。20世纪40年代,Medawar发现种植于眼前房的移植物可以存活较长的时间,将此现象称为"免疫赦免",并推断眼内(本文来源于《器官移植》期刊2012年01期）
黄晓环,吴京,于健,熊柯,刘琼[6]（2011）在《免疫赦免在小鼠角膜移植排斥中的作用研究》一文中研究指出目的:阐明同种异体小鼠角膜移植术后免疫排斥反应及免疫赦免的相关性。方法:建立小鼠原位角膜移植及同种异体小鼠角膜移植实验模型。观察原位移植与同种异体移植术后角膜植片发生排斥的情况,对比两种移植术后植片的存活率,了解小鼠角膜移植术后发生排斥反应与免疫赦免反应之间的关系。结果:小鼠原位角膜移植术后植片100%存活;同种异体小鼠角膜移植术后存活率为25%。结论:小鼠角膜移植术后免疫排斥并非绝对,免疫赦免在角膜移植术中发挥重要作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2011年05期）
匡志科,王国才[7]（2011）在《基于免疫赦免机制的智能分布式入侵检测系统》一文中研究指出入侵检测系统是在网络系统遭受攻击之前进行拦截和响应的一种积极主动的安全防护系统。分布式智能入侵检测系统DIIDS(Distributed Intelligent Intrusion Detection System)就是在分布式环境中将人工智能技术应用于入侵检测中,从而可以提高IDS(Intrusion Detection System)的检测的实时性、准确性和容错性。本文设计了一种基于免疫赦免机制的DIIDS。该方法以降低入侵检测系统的时延性与提高入侵检测系统的智能性、恢复能力为核心,改善入侵检测系统的实时性。为实现用户信息的安全转移和检测系统自身的免疫进化,构建了一种免疫赦免智能Agent植入机制(IPAT),从而提高了系统的可用性。(本文来源于《信息安全与技术》期刊2011年05期）
王婷[8]（2011）在《眼内Foxp3~+Treg细胞的上游信号调控机制及其与眼免疫赦免的关系》一文中研究指出目的研究小鼠眼内Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell, Treg细胞)的形成机理以及其上游信号开关c-Rel调控小鼠眼内Treg细胞形成的机制,进一步揭示Treg细胞参与眼免疫赦免的发生机理。方法(一)、眼微环境诱导Treg细胞形成的研究1)体外实验分析Treg细胞是否可以被房水诱导形成：应用野生型(WT)B6小鼠眼房水(3.0×),用于体外培养naive CD4+细胞,同时应用不同浓度TGFβ-1 (0ng/ml、0.5ng/ml、1ng/ml、4ng/ml、20ng/ml、100ng/ml TGFβ-1)体外培养naive CD4+细胞,Foxp3、CD4、CD25叁重染色后,流式细胞仪分析以上各组Treg细胞的百分率,分析以上各组Foxp3平均荧光强度(Mean fluorescence intensity, MFI)数值的区别。2)体内实验分析Treg细胞是否可以在眼内被诱导形成：应用OVA-TCR-Tg B6小鼠,眼内注射OVA,应用流式细胞仪技术检测不同时间模型眼Treg细胞占眼内CD4+细胞的百分率,并与外周血、脾脏、引流淋巴结Treg细胞百分率进行比较,分析眼微环境是否能诱导Treg细胞形成。(二)、眼内Treg细胞形成上游c-Rel信号通路的研究1)体外实验应用WTB6小鼠眼房水,分别培养c-Rel基因敲除/B6小鼠naive CD4+细胞与WTB6小鼠naive CD4+细胞,Foxp3、CD4、CD25叁重染色后,流式细胞仪分析以上各组Treg细胞的百分率,观察不同组间Treg细胞形成率的区别。2)体内实验应用c-Rel基因敲除/OVA-TCR-Tg/B6小鼠,眼前房内注射OVA,模型建立后不同时间,应用流式细胞仪技术检测Treg细胞、Th17细胞占眼内CD4+细胞的百分率,并与非基因敲除鼠葡萄膜炎模型进行对比。并同时应用real-time PCR检测的Foxp3 mRNA、IL-17 mRNA表达量在c-Rel基因敲除后的变化。(叁)、c-Rel信号通路与角膜移植术后免疫斥反应关系的初步研究建立异系小鼠穿透性角膜移植术(PKP)模型。Real-time RT-PCR检测排斥组与未排斥组眼内Foxp3mRNA、Th17mRNA、c-rel mRNA表达水平的变化。分析c-rel信号通路与Treg细胞、Th17细胞形成的关系。结果(一)体外实验显示3.0×房水培养组Foxp3+Treg细胞百分率为8.4%±1.2%,3.0×房水诱导Treg细胞形成的能力约等于0.5 ng/ml TGFβ-1组,但是其Foxp3+的MFI却高达70±2,超过了20ng/ml TGFβ-1组(MFI=66±3)。WT小鼠眼内含有极微量的CD4+T细胞,其中Treg细胞占CD4+T细胞百分率为5.4%±0.2%,引流淋巴结中Treg细胞百分率为8.2±1.6%。体内试验显示眼前房注射OVA后2天、4天、6天眼内Treg细胞百分率分别为：60.2%±3.5%、32.2%±2.8%、28.4%±2.2%,引流淋巴结内Treg细胞百分率分别为：5.8%±0.8%、5.1%±0.6%,3.8±0.3%。注射前后眼内Treg细胞百分率较注射前显着增长(p<0.05),注射后眼内Treg细胞百分率远高于淋巴结内Treg细胞百分率(p<0.05)。(二)体外实验显示6×房水在培养48小时后诱导形成了Treg细胞,WT组Treg细胞百分率为2.4%±0.3%,c-Rel组Treg细胞百分率为1.0%±0.2%,两组差异具有统计学意义(p<0.05)。同期空白对照组几乎不能产生Treg细胞。体内实验显示c-Rel基因敲除后眼内形成的Treg细胞,Thl7细胞均发生了下降(p<0.05)。应用real-time PCR检测的Foxp3 mRNA与IL-17mRNA在cRel基因敲除后也发生了显着的降低(p<0.01)。(叁)异系PKP组排斥眼IL-17mRNA与Foxp3mRNA含量均较未排斥组明显增高,分析IL-17mRNA/Foxp3mRNA的比率,可以发现此比率在未排斥组(0.25)低于排斥组(0.57)。原位移植组IL-17mRNA/Foxp3mRNA的比率均处在较低的水平。c-RelmRNA的表达量的变化趋势与Foxp3mRNA变化趋势相同。IL-17mRNA/Foxp3mRNA的比率降低时c-RelmRNA的表达量也降低。结论眼内发生免疫应答反应时会形成较多CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞,这些Treg细胞并不单纯来自于引流淋巴结,而是在眼内特殊免疫微环境中被诱导产生；眼部微环境诱导的Treg细胞其Foxp3的免疫抑制功能较强,这很可能是眼具有免疫赦免功能的重要原因。c-Rel是调控眼内Treg细胞形成的重要的上游信号通路,参与调节眼免疫赦免。(本文来源于《青岛大学》期刊2011-04-22）
黄晓环,吴京,于健[9]（2011）在《共刺激分子与角膜移植免疫赦免》一文中研究指出在所有器官移植中,角膜移植成功率最高。尽管如此,免疫排斥仍是导致角膜移植片失败的最常见原因[1]。角膜移植免疫排斥反应主要是T淋巴细胞介导的迟发型超敏反应。T淋巴细胞的激活通常需要两个信号刺激:一个是T淋巴细胞通过其表面的T淋巴细胞受体(T cell receptor,TCR)识别抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC)递呈的抗原肽,即主要组织相容性复合(本文来源于《器官移植》期刊2011年01期）
张慧琳,薛惠锋,何振琦,李颀[10]（2010）在《基于免疫赦免的入侵检测系统研究》一文中研究指出针对现有网络安全技术的缺陷,将生命医学中的免疫赦免原理引入到入侵检测领域,提出了入侵免疫赦免的概念,给出了入侵免疫赦免系统模型及其各个功能模块的形式化定义,并说明了构建该模型时所需要的技术与机制。重点研究了入侵免疫赦免系统的赦免机制及原理,并给出了一个与免疫机制协同工作的入侵赦免触发器(赦免植入Agent,IPAT)。(本文来源于《计算机与数字工程》期刊2010年10期）
免疫赦免论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对现有网络安全技术的缺陷,将生命医学中的免疫赦免原理引入到入侵检测领域,提出了入侵免疫赦免的概念,给出了入侵免疫赦免系统模型及其各个功能模块的形式化定义,并说明了构建该模型时所需要的技术与机制.重点研究了入侵免疫赦免系统的赦免机制及原理,并给出了一个与免疫机制协同工作的入侵赦免触发器(赦免植入Agent,IPAT).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫赦免论文参考文献
[1].何浩,宋文刚,白波.脑内树突状细胞在中枢神经系统免疫赦免中的作用[J].中国免疫学杂志.2014
[2].曹玉林,巩林明.基于免疫赦免的入侵检测方法研究[J].青海师范大学学报(自然科学版).2013
[3].刘志恒.FasL在椎间盘免疫赦免缺失调控中作用的实验研究[D].第四军医大学.2013
[4].陈思瑾,钟梅.母胎免疫赦免的研究进展[J].妇产与遗传(电子版).2012
[5].熊柯,吴京,于健.免疫赦免机制的研究[J].器官移植.2012
[6].黄晓环,吴京,于健,熊柯,刘琼.免疫赦免在小鼠角膜移植排斥中的作用研究[J].国际眼科杂志.2011
[7].匡志科,王国才.基于免疫赦免机制的智能分布式入侵检测系统[J].信息安全与技术.2011
[8].王婷.眼内Foxp3~+Treg细胞的上游信号调控机制及其与眼免疫赦免的关系[D].青岛大学.2011
[9].黄晓环,吴京,于健.共刺激分子与角膜移植免疫赦免[J].器官移植.2011
[10].张慧琳,薛惠锋,何振琦,李颀.基于免疫赦免的入侵检测系统研究[J].计算机与数字工程.2010
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