导读:本文包含了试管成花论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡冠花,试管成花,白砂糖浓度,培养空间
试管成花论文文献综述
李广友,许志强,齐迎春[1]（2016）在《不同培养条件对鸡冠花试管成花的研究》一文中研究指出为研究鸡冠花试管花卉形成体系,给试管花卉生产提供材料资源,将鸡冠花种子播种在添加不同白砂糖浓度培养基中培养和播种在不同体积叁角瓶中培养,记录开花时间,计算发芽率及株高等,结果显示,随着白砂糖浓度逐渐增大,鸡冠花的株高逐渐下降,花序的长度和宽度均先增大后减小,花序长宽比减小。当白砂糖浓度为40 g/L时,花序的长度和宽度最大,分别为6.29和5.50 cm;而且3个浓度的白砂糖对鸡冠花的花期没有显着性影响,均60 d以上。因此,白砂糖40 g/L条件下适合用于试管花卉制作。当白砂糖浓度高达70 g/L,植株株高显着小于其他组,只有6.44 cm,适合于小容器试管花卉制作。此外,在不同体积叁角瓶中培养结果显示,随着培养空间的不断增加,鸡冠花的株高逐渐增加,但对花的大小和观赏期没有显着影响,只是容器越小,营养生长时间缩短,开花时间提前,因此,可以根据容器大小调节开花时间,为周期性试管花卉生产提供生产依据。(本文来源于《西南农业学报》期刊2016年10期）
孙宁,陈小强,赵新海,张磊[2]（2011）在《外源激素对鸡冠花离体培养及试管成花的影响》一文中研究指出以鸡冠花试管苗去顶芽茎段为试料,探讨MS培养基中添加5种外源激素(IAA、NAA、6-BA、KT、GA3)对鸡冠花试管成花的生物学效应。结果表明:生长激素IAA与NAA对鸡冠花的生根和成花有促进作用,IAA0.5mg/L、NAA1.0mg/L时成花率均可达到100%,且以IAA0.5mg/L时单株成花数最高;KT对植物的分化和开花有促进作用,1.0mg/L时开花率达到100%,而6-BA对鸡冠花生根与成花有抑制作用;GA3有利于鸡冠花试管苗花芽诱导形成,当浓度为0.5～1.5mg/L时,成花率均为100%。鸡冠花试管苗的生根状况对其成花有一定的影响,生根率与成花率、平均单株花数呈极显着正相关。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年13期）
孙宁,张磊,赵新海,刘玉芹,陈小强[3]（2009）在《离子注入对凤仙试管苗组织培养和成花的影响》一文中研究指出以茶花凤仙风干种子为材料,研究磷离子注入后对其组织培养的生物学效应。研究表明,注入磷离子各处理的种子萌发率和试管苗株高均高于对照组,且随处理剂量的提高萌发率降低,平均株高增加;处理组试管苗分化率和生根率均低于对照组;低能磷离子注入能够诱导凤仙组培苗试管内开花,处理剂量为1×1016ions/cm2时成花率最高。(本文来源于《华北农学报》期刊2009年03期）
蒋新芳[4]（2007）在《寒兰试管成花的形态解剖学研究》一文中研究指出本文以寒兰试管苗为材料,采用石蜡切片和透射电镜的方法,观察了寒兰试管成花过程中的形态发生和结构发育过程;以寒兰试管花为材料,对花的育性进行了初步研究。结果如下:寒兰试管花的发育可划分为花芽分化前期、苞片分化期、花原基分化期、花被分化期、合蕊柱分化期、花粉囊和柱头形成期6个阶段;寒兰试管花萼片和花瓣结构相似,唇瓣结构特殊;合蕊柱中间为扁平的花柱道;花药由药隔和2对花粉囊组成;子房1室,有3个侧膜胎座;寒兰试管成花过程中,淀粉分布越向花芽生长中心越少,蛋白质则集中分布在花芽生长中心;寒兰试管成花过程中,生长锥细胞的细胞核、核仁、线粒体、内质网、液泡等细胞器的大小,数量等均发生了明显的变化;寒兰试管花花粉离体萌发的最佳培养基为100mg L~(-1)硼酸+300mg L~(-1)硝酸钙+100mg L~(-1)硝酸钾+200mg L~(-1)硫酸镁+1%蔗糖+0.5%琼脂,最高萌发率为46.11%;寒兰试管花的柱头均具有可授性,寒兰试管花在完全盛开时是人工授粉的最佳时期。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-12-01）
朱国兵,罗丽萍,杨柏云[5]（2007）在《寒兰快速繁殖技术体系的建立及其试管成花的研究》一文中研究指出本研究首先以寒兰(Cymbidium kanran Makino)种子为外植体,采用 B_5基本培养基, 附加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ 和 AC 等,对种子萌发、根状茎增殖与分化、植株侧芽的诱导、类原球茎的诱导、增殖与分化、丛生芽诱导、生根和移植进行研究,结果表明：(本文来源于《全国“植物生物技术及其产业化”研讨会论文摘要集》期刊2007-11-01）
李春华[6]（2007）在《寒兰试管成花过程中的生理生化变化》一文中研究指出本文以寒兰(Cymbidium kanran)试管苗为实验材料，研究其在试管成花过程中碳水化合物、蛋白质、同工酶及核酸的动态变化，研究结果表明：碳水化合物含量的变化与成花过程密切相关，营养物质的积累促进寒兰试管成花，0～40d可溶性总糖、蔗糖和果糖含量逐渐升高，40d均达最高值，分别为21.4μg／g．FW、2.90μg／g．FW和5.1μg／g．FW，40～80d其含量均下降。淀粉的代谢、转运与成花有关，0～20d淀粉含量缓慢上升，于20d达到最高值7.1μg／g．FW，20～50d其含量迅速下降，50d达到最低值2.1μg／g．FW，50～80d逐渐上升到4.6μg／g．FW。蛋白质代谢与成花过程密切相关，可溶性蛋白含量在0～20d下降，20～50d迅速上升并于50d达到最高值2.90mg／g．FW，50～70d迅速下降；不溶性蛋白含量在0～30d上升，并于30d达到最高值1.78mg／g．FW；总蛋白在0～20d其含量没有明显变化，20～50d呈上升趋势，于50d达到最高值4.6mg／g．FW，此后其含量迅速下降，于70d达到最低值4.0mg／g．FW。核酸代谢与成花过程密切相关，20～30dDNA含量增加8％；0～40d RNA含量呈上升趋势，RNA含量和RNA／DNA值在40d达最高值，分别为6.56mg／g．FW和15.3，并且比可溶蛋白含量的最高值提早10d；40～80d RNA含量和RNA／DNA值下降。SDS-PAGE图谱中20d和40d分别出现了16kD、65kD的新条带，是花芽诱导过程中出现的特异蛋白。POD与EST与成花过程有关，POD在20～50d出现2条特异的同工酶POD3和POD4，60～80d时POD6消失，EST在60～80d和80d分别有EST5和EST4酶带减弱；CAT和MDH在试管成花过程没有变化。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-05-15）
朱国兵[7]（2006）在《寒兰快速繁殖技术及其试管成花的研究》一文中研究指出本文以寒兰(Cymbidium kanran Makino)为材料，采用B_5基本培养基，附加不同浓度的植物生长调节剂，对其快速繁殖技术的建立和诱导试管成花进行了研究。结果表明：适合种子萌发的培养基为1／2 B_5+6-BA0.6 mg L~(-1)+NAA0.2 mgL~(-1)+AC 0.05％，萌发率为28.5％；根状茎增殖的最佳培养基为B_5+6-BA0.6 mgL~(-1)+NAA 1.2 mg L~(-1)，平均生长速度为1.77；适合根状茎分化的培养基为B_5+6-BA 1.0 mg L~(-1)+NAA 0.2 mg L~(-1)，苗分化率可达87.5％；适合植株侧芽诱导的培养基为B_5(1／10 N，5 P)+6-BA 3.0 mg L~(-1)，芽增殖系数为5.9；诱导类原球茎的最佳培养基为B_5+TDZ0.50mgL~(-1)+NAA0.25mgL~(-1)，诱导率98.3％；继代增殖的最佳培养基为B_5+S-33071.0 mg L~(-1)+NAA0.2 mg L~(-1)+蔗糖3.5％，增殖系数9.4；类原球茎分化的最佳培养基为B_5+S-3307 0.75 mg L~(-1)+6-BA 1.0 mg L~(-1)+NAA0.4 mg L~(-1)，分化率达87.8％；适合类原球茎丛生芽诱导的培养基为B_5(1／10N，5 P)+6-BA3.0 mg L-1，芽增殖系数为5.6；最佳的生根培养基为1／2 B_5+NAA0.2 mg L~(-1)+AC 0.05％，生根率达100％；以珍珠岩∶锯末∶火烧土(1∶1∶1)为移栽基质，成活率可达97.4％。6-BA浓度为2.0 mg L~(-1)时，花芽诱导率为58.33％；TDZ浓度为0.60 mg L~(-1)时，花芽诱导率为66.67％；蔗糖浓度为4.5％时，花芽诱导率为36％；光周期为8h d~(-1)的花芽诱导为41.67％；花芽诱导的最佳培养基为B_5(1 N，3 P)+6-BA2.0 mg L~(-1)+蔗糖3.5％，诱导率达76％。采用石蜡连续切片技术，观察寒兰成花过程表明，其花芽发育可划分为腋芽的形成、花芽的分化、花芽的生长发育、花的成熟与开花4个阶段。(本文来源于《南昌大学》期刊2006-05-01）
谢容荣,卢永奋,柳江海[8]（2004）在《白蓝试管内成花与结实》一文中研究指出1 植物名称 白蓝(Brassica pekinensisB. oleracea,n=19)。2 材料类别 无菌丛生芽。3 培养条件 (1)诱导愈伤组织培养基:MS+KT 2mgL-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)芽分化培养基:MS(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2004年05期）
桂仁意,曹福亮,沈惠娟,谢寅峰[9]（2003）在《多胺代谢对石竹试管苗成花中内源激素含量的影响》一文中研究指出以无根石竹试管苗为试材,通过外施多胺及多胺生物合成抑制剂调控石竹(DianthuschinensisL.)试管苗成花,研究成花过程中石竹内源激素含量的变化。结果表明,外源腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)及多胺生物合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)、二氟甲基精氨酸(DFMA)、环己胺硫酸盐(CHAS)能调控石竹试管苗成花率;Spm、Spd分别将成花率由38.3%提高至48.3%和60.0%,也提高了内源玉米素核苷类(ZRs)、异戊烯腺嘌呤类(iPAs)、吲哚 3 乙酸(IAA)水平;DFMO、CHAS则完全抑制成花,显着降低内源IAA水平。因此,内源激素与多胺的代谢水平共同控制石竹试管苗成花。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2003年04期）
桂仁意,曹福亮,沈惠娟,谢寅峰[10]（2003）在《石竹试管苗成花与多胺代谢的研究》一文中研究指出以无根石竹试管苗为试材 ,通过外源多胺及多胺生物合成抑制剂调控石竹试管成花 ,研究其内源多胺代谢与成花的关系 .研究表明 ,外源多胺及多胺生物合成抑制剂影响石竹内源腐胺 (Put)、亚精胺 (Spd)、精胺 (Spm)及二丙胺(Dap)的代谢水平 .5× 10 - 2 mmol L的外源Spd、Spm有利于石竹试管苗成花 ,可将成花率由 36 7%分别提高到 6 0 %和4 8 3% .5mmol L的二氟甲基鸟氨酸 (DFMO)、环己胺硫酸盐 (CHAS)完全抑制成花 ,相同浓度的二氟甲基精氨酸 (DF MA)对成花影响不大 ,说明鸟氨酸脱羧酶 (ODC)比精氨酸脱羧酶 (ADC)作用更大 ,Spd的代谢水平与石竹试管成花密切相关(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2003年02期）
试管成花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以鸡冠花试管苗去顶芽茎段为试料,探讨MS培养基中添加5种外源激素(IAA、NAA、6-BA、KT、GA3)对鸡冠花试管成花的生物学效应。结果表明:生长激素IAA与NAA对鸡冠花的生根和成花有促进作用,IAA0.5mg/L、NAA1.0mg/L时成花率均可达到100%,且以IAA0.5mg/L时单株成花数最高;KT对植物的分化和开花有促进作用,1.0mg/L时开花率达到100%,而6-BA对鸡冠花生根与成花有抑制作用;GA3有利于鸡冠花试管苗花芽诱导形成,当浓度为0.5～1.5mg/L时,成花率均为100%。鸡冠花试管苗的生根状况对其成花有一定的影响,生根率与成花率、平均单株花数呈极显着正相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
试管成花论文参考文献
[1].李广友,许志强,齐迎春.不同培养条件对鸡冠花试管成花的研究[J].西南农业学报.2016
[2].孙宁,陈小强,赵新海,张磊.外源激素对鸡冠花离体培养及试管成花的影响[J].中国农学通报.2011
[3].孙宁,张磊,赵新海,刘玉芹,陈小强.离子注入对凤仙试管苗组织培养和成花的影响[J].华北农学报.2009
[4].蒋新芳.寒兰试管成花的形态解剖学研究[D].南昌大学.2007
[5].朱国兵,罗丽萍,杨柏云.寒兰快速繁殖技术体系的建立及其试管成花的研究[C].全国“植物生物技术及其产业化”研讨会论文摘要集.2007
[6].李春华.寒兰试管成花过程中的生理生化变化[D].南昌大学.2007
[7].朱国兵.寒兰快速繁殖技术及其试管成花的研究[D].南昌大学.2006
[8].谢容荣,卢永奋,柳江海.白蓝试管内成花与结实[J].植物生理学通讯.2004
[9].桂仁意,曹福亮,沈惠娟,谢寅峰.多胺代谢对石竹试管苗成花中内源激素含量的影响[J].南京林业大学学报(自然科学版).2003
[10].桂仁意,曹福亮,沈惠娟,谢寅峰.石竹试管苗成花与多胺代谢的研究[J].北京林业大学学报.2003