导读:本文包含了山羊胚胎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎,毛囊,山羊,绒山羊,皮肤,母羊,着床。
山羊胚胎论文文献综述
张玉[1]（2019）在《山羊胚胎程序化和玻璃化冷冻应用比较及自行配制玻璃化冷冻液的研究》一文中研究指出家畜胚胎冷冻技术的发展与应用,为良种个体的扩繁和跨区域引种创造了条件,也为优良种质资源的保存提供了更为经济的新手段。目前的问题在于程序化冷冻和玻璃化冷冻,究竟哪种方法更适宜在生产上推广使用。本文采用了波尔山羊胚胎进行试验研究,超排波尔山羊优秀个体9只,其中有效超排7只,获得可用胚胎108枚,全部进行玻璃化冻存。随后在生产现场解冻其中9枚胚胎,移植给5只受体,其中3只妊娠受体出生5只羔羊;另程序化冷冻胚胎均是从澳大利亚进口的国际贸易标准程序化冷冻胚胎,同步解冻104枚,移植受体78只,共48只妊娠,其中有43只妊娠母羊生羔羊55只,玻璃化冷冻的产羔率明显高于程序化冷冻。研究表明,玻璃化快速冷冻试剂组与程序化冷冻胚胎的移植效果差异不显着,玻璃化冷冻稍具优势。综合考虑,我们认为玻璃化快速冷冻更适宜在生产推广应用。商品化的玻璃化冷冻液套装均为进口产品,规格小且价格昂贵,只有大型的优质原种场才有能力负担,因此配制出合适的玻璃化冷冻套装势在必行。通过查阅文献以及多次试验得出一个相对合适的冷冻液配制方法:基础液为DPBS+20%血清,平衡液为7.5%EG(乙二醇)+7.5%DMSO(二甲基亚砜),冷冻液为15%EG+15%DMSO+0.5 mol/L蔗糖,解冻液依次为添加1.0 mol/L蔗糖、0.5 mol/L蔗糖、0.25 mol/L蔗糖以及不添加其他物质的基础液。通过冷冻昆明白小鼠GV期卵母细胞,解冻后统计复苏率和卵母细胞的成熟率来检测冷冻液的可行性。研究结果表明,卵母细胞正常培养从GV期发育到MⅡ,成熟率为79.6%(156/196),当使用cryotech商品化冷冻套装进行冻融后其复苏率为92.9%(26/28),成熟率为78.5%(22/28),当使用自行配制的冷冻液时,经历冷冻复苏后其复苏率为91.4%(128/140),成熟率为75.7%(106/140)。对比分析发现,自制玻璃化冷冻套装冷冻效果良好,可用于专业技术人员的培训和在生产中应用推广。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
高娃,何云梅,刘斌,郭俊,勿都巴拉[2]（2017）在《蒙古绒山羊胚胎移植效果研究》一文中研究指出通过评价双胚胎移植方法和单胚胎移植方法对蒙古绒山羊妊娠率及产羔率的影响,为优质种羊的快速扩繁提供技术支持。选取5只供体母羊进行同期发情与超数排卵处理,供体母羊发情后进行人工授精,收集胚胎;利用收集的可用胚胎对选取的39只受体母羊进行胚胎移植,其中10只受体母羊做双胚移植,29只受体母羊做单胚移植;比较双胚移植和单胚移植受体母羊的妊娠率及产羔率。结果表明:供体母羊经CIDR处理,发情率达100%,超数排卵、人工授精后共收集胚胎64枚,其中可用胚胎49枚,可用胚胎率为76.56%;双胚移植受体母羊的妊娠率为90.00%(9/10),产羔率为180.00%(18/10),单胚移植受体母羊的妊娠率为68.97%(20/29),产羔率为62.07%(18/29)。双胚移植方法比单胚移植方法可获得更高的妊娠率及产羔率,表明双胚移植方法适用性良好,具有极大的推广价值。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2017年01期）
魏强,刘晓坤,惠琦辉,赵晓娥,马保华[3]（2016）在《利用“2i”分离体系建立山羊胚胎干细胞系》一文中研究指出应用小分子抑制剂将诱发胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)分化的信号通路关闭有利于胚胎干细胞自我更新和多能性的维持,本研究将含有MAP2K inhibitor和GSK3βinhibitor的"2i"分离体系应用于山羊ESCs的分离建系。将山羊桑椹胚期的胚胎直接培养于含有PD0325901(MAP2K抑制剂)和BIO(GSK-3抑制剂)的培养液中,待发育至囊胚后分离内细胞团再接种于同样含有PD0325901和BIO的分离培养体系中。结果表明,在不含此两种抑制剂的对照组和含有此两种抑制剂的试验组中,桑椹胚均能发育至囊胚期,且发育率没有显着差异。利用显微操作技术切割内细胞团,切割得到的内细胞团带部分滋养层细胞直接接种于饲养层上。内细胞团贴壁效率在两组间没有显着差异,但是在试验组中胚胎干细胞样衍生物形成效率显着高于对照组(56.56±12.47%vs 29.38±10.87%,p<0.05)。"2i"分离体系分离得到的山羊胚胎干细胞样细胞具有典型的灵长类胚胎干细胞的形态特征,集落呈扁平状,与饲养层之间的界限清楚,集落内细胞核质比高,核仁明显。并且具有高水平的碱性磷酸酶活性,表达胚胎干细胞特异性标记如OCT4,NANOG,SOX2,SSEA-1,SSEA-4。"2i"分离体系分离得到的山羊胚胎干细胞样细胞在体外可自发分化为拟胚体。随着体外分化的进行,OCT4和NANOG表达量逐渐下调,而神经外胚层标记(PAX6,NESTIN),神经元标记(β-TUBLINⅢ),早期中胚层标记(BRACHYURY,GOOSECOID)和内胚层标记(HNF4A,AFP)表达量逐渐上调。当拟胚体接种于铺有明胶的四孔板中后,自发分化5~7天,山羊胚胎干细胞样细胞自发分化为神经元样细胞和内胚层细胞,分别表达β-TUBLINⅢ和AFP。"2i"分离体系分离得到的山羊胚胎干细胞样细胞在培养过程中,部分集落会明显发生神经样分化,这些神经样细胞表达β-TUBLINⅢ。当山羊胚胎干细胞样细胞注射到免疫缺陷型小鼠体内后,虽然有明显结节形成,但并非典型的畸胎瘤,组织学鉴定发现,结节内主要为神经外胚层衍生物。这些结果提示,在"2i"分离体系分离得到的山羊胚胎干细胞样细胞易于向神经外胚层及其衍生物分化。利用这一特点,对山羊胚胎干细胞样细胞进行神经诱导分化。结果表明,在诱导分化后7天,有早期神经管样结构出现。随着分化的进行,可从早期神经管样结构中分离神经前体细胞,表达神经前体细胞特异性标记NESTIN。通过诱导分化,神经前体细胞可分化为神经元,表达神经元特异标记β-TUBLINⅢ和MAP2,以及胶质细胞,表达胶质细胞特异标记A2B5。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十叁次学术研讨会论文集》期刊2016-10-22）
张晓鹰,郭丹,王洗清[4]（2016）在《辽宁绒山羊胚胎移植受体母羊生殖内分泌调控规律研究》一文中研究指出本研究以30只母羊为试验样本,研究在胚胎移植后,经过同期发情处理和超排处理的妊娠母羊、未妊娠母羊和自然发情妊娠母羊的生殖内分泌调控规律。用放射免疫法测定血清中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、孕酮(P4)、雌二醇(E2)和促乳素(PRL)5种激素动态变化,同时测定血清中生化指标和白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、转化生长因子-(TGF-)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF—Ⅱ)、表皮生长因子(EGF)等五种细胞因子水平和血清胆固醇、葡萄糖、总蛋白、钙、钾等的变化规律。结果表明:血清FSH、LH、E2、P4、PR工、表皮生长因子EGF和血清胆固醇、钙等物质在妊娠受体和早期妊娠失败受体血清中含量存在的差异,为预测胚胎移植后受体羊经过2个情期后能否继续妊娠提供了重要参考信息。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2016年10期）
陶萨茹拉,乌力吉,李春生,王莉,杜建儒[5]（2016）在《阿尔巴斯型白绒山羊胚胎移植效果与分析》一文中研究指出选取37只优质阿尔巴斯型白绒山羊母羊作为供体,300只普通山羊为受体,采用递减法注射FSH进行超排。经同期发情、超数排卵、人工授精等过程后,采用手术法子宫角回收胚胎,经鉴定后移植。结果表明:37只供体共获得345枚胚胎,可用胚胎308枚,只均获得胚胎9.32枚、可用胚胎8.32枚,胚胎合格率高达89.28%。285只受体羊发情,发情率95%。将308枚胚胎移入273只受体,妊娠183只,受胎率67.03%,产羔197只,产羔率107.65%,繁殖率71.06%。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2016年03期）
靳方圆[6]（2016）在《山羊胚胎附植阶段子宫转录组测序及附植相关基因的筛选》一文中研究指出胚胎附植是指胚胎与母体子宫内膜接触并建立结构上的联系,从而实现物质交流的过程,在哺乳动物生殖过程中起到十分关键的作用。山羊(Capra hircus)属反刍动物,反刍动物胚胎为表面附植,即胚胎不侵入到子宫基质,而是与子宫内膜上皮细胞融合并形成子叶胎盘,通过胎盘实现胎儿与母体间的交流及物质交换。胚胎附植主要涉及胚胎滋养外胚层细胞和子宫内膜上皮细胞之间的相互作用,由于其表面附植的特点,使得山羊成为研究胚胎附植阶段母胎界面相互作用的有利模型。此外山羊作为世界上最古老的物种之一,是我国草食畜牧业的重要组成部分,在乳业、肉业、纤维等产业中具有不可忽视的地位。现代胚胎工程技术在山羊优良品种的繁育中已得到广泛应用,但操作过的胚胎在体内存活率与自然发育的胚胎相比降低很多,主要表现就是胚胎附植失败。胚胎附植需要胚胎与母体子宫间复杂的相互作用,子宫对于附植乃至妊娠成功都是至关重要的。因此,对山羊胚胎附植阶段子宫中基因表达情况进行研究,能够为提高山羊胚胎附植能力提供理论基础。转录组是指特定组织或细胞在某一功能状态下转录出来的所有RNA总和,包括编码蛋白的mRNA和非编码RNA,转录组可以从整体水平上反应细胞中基因表达情况及其调控规律。反刍动物中,对绵羊和牛胚胎附植阶段转录组研究分析已有一部分进展。目前山羊全基因组序列已经获得,本文对胚胎附植阶段山羊子宫转录组进行了测序及分析,并从中发现一些可能参与山羊胚胎附植的关键基因,为深入了解山羊胚胎附植机制提供基础。选取健康的黑龙江普通山羊,在妊娠第6(D6)、第16(D16)、第19(D19)天取子宫组织,每个时间点取叁只羊以排除个体差异。RNA-Seq检测结果初步分析显示,妊娠第16天较第6天有1121个基因有差异,其中638上调,483下调;妊娠第19天较第6天有2555个差异基因,其中1183上调,1372下调;妊娠第19天较第16天有452个差异基因,其中124个上调,328个下调。通过GO分析发现差异基因主要与乳腺芽形态发生、d UMP代谢过程、糖原代谢过程调节、脱氧核糖核苷酸分解代谢过程、病毒包膜、CRLF-CLCF1复合物、神经介素B受体结合、类固醇21单加氧酶活性等有关,Pathway分析发现主要参与烟酸和烟酰胺代谢、RNA聚合酶、嘧啶代谢、糖脂生物合成以及缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成等途径。选择部分基因进行实时荧光定量PCR和原位杂交验证,验证结果与RNA-Seq结果一致。结论:得到在山羊胚胎附植阶段差异表达的基因,荧光定量PCR和原位杂交验证测序结果可靠,得到的数据可以用于后续试验分析,为后续试验打下基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
王乐乐,张燕军,杨坤,韩文静,郑亚光[7]（2016）在《Wnt通路中部分基因在绒山羊胚胎皮肤毛囊中的表达》一文中研究指出已知绒山羊毛囊的发育受Wnt等信号通路控制,但Wnt通路相关基因在绒山羊胚胎毛囊启动和生长发育过程中的表达及作用机制尚不清楚。本文采用RNA-Seq技术对45 d,55 d和65 d的绒山羊胚胎体侧皮肤进行了转录组测序,鉴定Wnt通路相关基因的表达。RNA-Seq技术结合blast搜索,将转录组有效测序数据与云南黑山羊参考基因组序列(http://goat.kiz.ac.cn/GGD/download.htm)比对,获得了已知的Wnt通路(pathway hsa04310)中的123个相关基因(86.0%)。进而采用实时荧光定量PCR技术检测,验证了差异表达的Sfrp4、Wnt3、Wnt10a(上调)和Apc2(下调)基因在绒山羊胚胎不同时期皮肤中的表达量,初步探索了绒山羊毛囊在胚胎期启动、发育过程中,Wnt通路部分基因的表达模式,为进一步研究Wnt通路部分基因在绒山羊胚胎毛囊启动、发育过程中的作用机制提供了有意义的线索。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2016年01期）
李晓燕,张燕军,王乐乐,王志新,李金泉[8]（2015）在《FOXI3基因在绒山羊胚胎期皮肤组织中的表达》一文中研究指出引言/目的FOXI3是叉头框转录因子家族的一个成员,在胚胎发育过程中具有广泛的生物活性。研究表明,FOXI3基因与毛发稀疏(或缺失)有关。本研究以内蒙古白绒山羊为研究对象,利用荧光实时定量PCR技术解析FOXI3基因在绒山羊胚胎期皮肤组织中的表达变化规律,为进一步探索毛囊发育的分子调控机制提供理论依据。材料方法分别于绒山羊胚胎期45、55、65、75、85、95、105、115、125、135d,采集胎儿体侧部皮肤,每个时期3只,采集后立即投入液氮,-80℃冰箱保存备用。提取皮肤组织RNA后进行反转(本文来源于《2015年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2015-08-19）
王乐乐,张燕军,白明昊,李金泉[9]（2015）在《WNT通路相关基因在绒山羊胚胎皮肤毛囊中的表达分析~》一文中研究指出引言/目的毛囊是一个形态和结构都较为复杂的器官,控制着毛发的生长,分为初级毛囊和次级毛囊。羊毛生长于初级毛囊,羊绒生长于次级毛囊,绒与毛的发育启动于不同胚胎发育阶段。国内外研究发现毛囊的发育受一系列诱导因子和信号控制,主要包括Wnt传导通路、骨形成蛋白(BMP)家族和成纤维细胞生长因子(FGF)家族等。前期课题组完成了对45天,55天,65天的绒山羊胚胎皮肤毛囊的转录组测序(RNA-Seq),生物信息学分析结果显示,有4个差异表达基因(RSPO1,SFRP4,WNT3,WNT10a)富集在WNT通路。因此本研究采用荧光定量技术检测这4个基(本文来源于《2015年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2015-08-19）
李瑞婷[10]（2015）在《Transgelin2(Tagln2)在山羊胚胎着床期子宫中的表达与调控》一文中研究指出胚胎着床是妊娠建立的关键步骤,目前在人和啮齿类动物中,着床机理的研究很多,反刍动物研究相对滞后。Tagln2是一种肌动蛋白结合蛋白,通过影响微丝的聚合来调节微丝骨架,进而参与调节相关的细胞功能,例如：细胞增殖、分化、迁移、凋亡等。我们以前的研究表明：Tagln2参与小鼠和兔子的胚胎着床,表达于围着床期小鼠和兔的腔上皮和腺上皮。在山羊胚胎着床中,Tagln2是否发挥作用是值得研究的问题。目的：检测细胞骨架蛋白Tagln2在山羊早期妊娠、发情周期和激素处理子宫中的表达,以确定其是否与山羊胚胎着床相关以及是否受类固醇激素调控。材料与方法：以黑龙江本地山羊为材料,分别取发情周期第0、9、12、16天的子宫组织,早期妊娠第6、9、12、15、22、25、30、40、50、60天的子宫组织,以及双侧卵巢切除康复两个月后用雌激素、孕酮、雌激素和孕酮共同处理、油处理(对照)的子宫组织。采用原位杂交及Western blot方法,检测Tagln2在早期妊娠、发情周期和激素处理的山羊子宫中的表达方式及其类固醇激素调控。结果：在发情周期的山羊子宫中,Tagln2 mRNA主要在子宫腔上皮和腺上皮中表达。整个发情周期均检测至Tagln2 mRNA信号,在发情第9天其信号较强.Western blot检测到Tagln2蛋白在整个发情周期山羊子宫中均表达,并且在发情周期中第9天表达量最高。在山羊早期妊娠过程中,Tagln2 mRNA同样在于宫腔上皮和腺上皮中表达。随着妊娠的进行Tagln2 mRNA信号逐渐增强,尤其妊娠第25天以后Tagln2 mRNA在母胎界面信号越来越强,并且在子宫肉阜(胚胎与子宫粘附位点)显着高于非子宫肉阜。Tagln2蛋白表达与mRNA基本相符,随着妊娠的进行Tagln2蛋白表达明显上调。类固醇激素处理模型中,原位杂交和Western blot均显示孕酮上调Tagln2表达,雌激素则没有明显影响。结论：原位杂交和Western blot的结果表明Tagln2的表达呈现胚胎着床特异性,Tagln2表达于山羊胚胎着床期的子宫腔上皮和腺上皮中,并且随着着床和胎盘形成的进行,表达逐渐增强。推测Tagln2参与山羊胚胎着床和胎盘形成的过程。孕酮上调Tagln2的表达,雌激素对其表达无明显影响。Tagln2是高度保守的蛋白,在不同物种胚胎着床中都发挥作用,提示这个分子,可能以相同的机制参与不同种动物(小鼠、山羊、兔子)的胚胎着床。因此,‘Tagln2的作用机制值得深入研究。本实验为研究反刍动物胚胎着床和胎盘形成调控机制提供理论依据。(本文来源于《东北农业大学》期刊2015-06-01）
山羊胚胎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过评价双胚胎移植方法和单胚胎移植方法对蒙古绒山羊妊娠率及产羔率的影响,为优质种羊的快速扩繁提供技术支持。选取5只供体母羊进行同期发情与超数排卵处理,供体母羊发情后进行人工授精,收集胚胎;利用收集的可用胚胎对选取的39只受体母羊进行胚胎移植,其中10只受体母羊做双胚移植,29只受体母羊做单胚移植;比较双胚移植和单胚移植受体母羊的妊娠率及产羔率。结果表明:供体母羊经CIDR处理,发情率达100%,超数排卵、人工授精后共收集胚胎64枚,其中可用胚胎49枚,可用胚胎率为76.56%;双胚移植受体母羊的妊娠率为90.00%(9/10),产羔率为180.00%(18/10),单胚移植受体母羊的妊娠率为68.97%(20/29),产羔率为62.07%(18/29)。双胚移植方法比单胚移植方法可获得更高的妊娠率及产羔率,表明双胚移植方法适用性良好,具有极大的推广价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山羊胚胎论文参考文献
[1].张玉.山羊胚胎程序化和玻璃化冷冻应用比较及自行配制玻璃化冷冻液的研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].高娃,何云梅,刘斌,郭俊,勿都巴拉.蒙古绒山羊胚胎移植效果研究[J].畜牧与饲料科学.2017
[3].魏强,刘晓坤,惠琦辉,赵晓娥,马保华.利用“2i”分离体系建立山羊胚胎干细胞系[C].中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十叁次学术研讨会论文集.2016
[4].张晓鹰,郭丹,王洗清.辽宁绒山羊胚胎移植受体母羊生殖内分泌调控规律研究[J].现代畜牧兽医.2016
[5].陶萨茹拉,乌力吉,李春生,王莉,杜建儒.阿尔巴斯型白绒山羊胚胎移植效果与分析[J].中国草食动物科学.2016
[6].靳方圆.山羊胚胎附植阶段子宫转录组测序及附植相关基因的筛选[D].东北农业大学.2016
[7].王乐乐,张燕军,杨坤,韩文静,郑亚光.Wnt通路中部分基因在绒山羊胚胎皮肤毛囊中的表达[J].中国生物化学与分子生物学报.2016
[8].李晓燕,张燕军,王乐乐,王志新,李金泉.FOXI3基因在绒山羊胚胎期皮肤组织中的表达[C].2015年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2015
[9].王乐乐,张燕军,白明昊,李金泉.WNT通路相关基因在绒山羊胚胎皮肤毛囊中的表达分析~[C].2015年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2015
[10].李瑞婷.Transgelin2(Tagln2)在山羊胚胎着床期子宫中的表达与调控[D].东北农业大学.2015
论文知识图
