导读:本文包含了角质化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:角质化,细胞,纤维,损伤,内毒素,层状,包膜。
角质化论文文献综述
缪应菊,连明磊,贾庆明,马宁,苏文德[1]（2019）在《二次纤维的角质化修复研究进展》一文中研究指出综述了近年来国内外科技工作者对角质化纤维性能改善所做的一些研究,以修复有没有改变纤维的化学结构或组成为切入点,总结了物理法、生物法、化学法对纤维角质化的修复现状,并比较其优缺点,针对各种修复手段存在的问题,提出了角质化纤维的绿色、可持续发展的修复思路。(本文来源于《应用化工》期刊2019年02期）
李伟军,方玉宏,董葵,黄正[2]（2017）在《去角质化的光学相干成像检测》一文中研究指出皮肤角质(stratum corneum,SC)在维持皮肤结构完整和屏障功能中发挥重要作用,其无损检测很有意义。本文使用鼠耳模型,利用时域光学相干断层成像(TD-OCT)技术对丙酮去角质化的过程进行了检测。结果显示TD-OCT成像方法可测量角质层厚度、对去角质化做定性分析,在皮肤结构和屏障功能的无损检测中有一定临床价值。(本文来源于《激光生物学报》期刊2017年06期）
营瑞文,张永生,李超程,蒋松,贾斌[3]（2017）在《藏獒阴道上皮细胞角质化对发情鉴定的效果观察》一文中研究指出本研究旨在提高藏獒受胎率,通过对发情期藏獒的阴道黏液涂片镜检,观察阴道上皮角质化细胞的数量,当阴道上皮角质化细胞数量达到80%~90%、细胞核不明显时,对藏獒进行人工授精,并且记录受孕藏獒数及其产仔数。结果显示:试验中的20条藏獒,有18条受孕,且受孕藏獒的平均产仔数为7.1条。因此以阴道上皮细胞角质化来鉴定藏獒排卵,取得了明显的效果,这对于提高藏獒的繁育具有重要意义。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2017年04期）
卢旭,许光辉,黄亦琦[4]（2017）在《兔耳痤疮角质化模型试验》一文中研究指出目的采用煤焦油复制兔耳痤疮模型。方法随机将9只雄性家兔随机分为A组、B组、C组。A组耳导管开口处约2cm×2cm范围涂生理盐水,B、C组涂煤焦油,连续涂14 d后,判断模型是否成功。结果 A组兔耳薄白,B组、C组的兔耳表面粗糙、增厚,肉眼观察到不同大小红斑,局部有小颗粒隆起,毛孔增大,有黑色物质堵塞毛孔。组织切片观察:A组皮肤组织结构完整,B、C组皮肤组织肥厚、角质化,皮肤组织结构改变。结论煤焦油用玉米油稀释制备耳痤疮角质化模型的方法有效。(本文来源于《中国医疗美容》期刊2017年03期）
张叁泉,高歆婧,丘文苑,梁景耀,周欣[5]（2016）在《TGM1基因表达沉默对角质形成细胞分化及角质化包膜形成相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察转谷氨酰胺酶1基因(transglutaminase 1,TGM1)表达沉默前、后对角质形成细胞的分化及角质化包膜形成相关蛋白表达的影响。方法应用免疫细胞化学SP法和Western印迹法检测RNA干扰(RNAi)技术沉默TGM1基因表达前、后角质形成细胞分化标志物K10、内披蛋白、丝聚蛋白及角质化包膜形成相关的兜甲蛋白和富含脯氨酸的小蛋白(small proline-rich proteins,SPRRs)的表达差异。结果免疫细胞化学检测显示:TGM1沉默后细胞K10、兜甲蛋白和富含脯氨酸的小蛋白呈弱阳性表达或阴性表达,而内披蛋白和丝聚蛋白呈中等阳性表达或强阳性表达;Western印迹法检测结果显示,TGM1沉默后K10、兜甲蛋白和富含脯氨酸的小蛋白的蛋白条带亮度明显降低,而内披蛋白和丝聚蛋白条带亮度与空白对照组和阴性对照组相比没有明显改变。结论 TGM1基因沉默可能通过抑制K10的表达影响表皮细胞分化;通过抑制角质化包膜形成相关蛋白兜甲蛋白和富含脯氨酸的小蛋白的表达影响表皮细胞角质化包膜的形成。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2016年02期）
张宗端,李翔,周开晶,叶琼,李美[6]（2014）在《睑板角质化囊肿的临床病理学特征与手术治疗》一文中研究指出目的:总结和报告眼科少见病例睑板角质化囊肿的临床病理特征、治疗结果。方法:回顾8年来治疗的36例经手术治疗和病理确诊的表皮囊肿病例资料。结果:患者平均年龄48岁。24例患者均列眼睑肿胀、结膜炎症改变;多数患者主诉轻度异物不适感;囊肿直径2 mm到6 mm,呈现白色或黄白色,位睑结膜、嵌入睑板内。治疗方法为自睑结膜沿囊肿边缘完整摘除并部分睑板切除。病理报告显示:睑板表皮囊肿囊壁为复层鳞状上皮,(本文来源于《2014浙江省眼科学术年会论文汇编》期刊2014-12-04）
任静[7]（2014）在《二次纤维回用角质化损伤研究》一文中研究指出二次纤维回用意义重大，但回用过程中纤维性能会发生衰变，给废纸回用带来的不利影响也越来越大，迫切需要对纤维品质衰变原因进行深入研究。为考查二次纤维回用角质化情况，本实验首先以国产新闻纸(ONP)模拟工厂二次纤维回用过程，将其回用5次。研究回用后纤维形态、成纸物理强度与角质化的关系，并与针叶浆和苇浆原料的回用情况作比较。随后重点考查ONP浆纤维化学组成和微观结构，探究ONP浆角质化机理。实验中发现半纤维素影响纤维角质化，因此论文进一步探讨半纤维素含量对纤维回用角质化的影响作用：以苇浆纤维为原料，改变纤维中半纤维素含量，考查不同半纤维素含量(23.91%，19.54%和8.08%)对纤维回用角质化和成纸物理强度的影响。(1)回用角质化引起纤维形态变化。ONP浆纤维宽度、粗度、卷曲和扭结指数均降低，但对纤维长度影响较少；与ONP浆相比，针叶浆纤维长度下降显着，苇浆纤维粗度下降明显，针叶浆和苇浆纤维卷曲和扭结指数均增加。(2)回用角质化导致成纸物理强度下降。ONP浆成纸抗张和耐破指数均降低，撕裂指数稍有增加；与ONP浆相比，针叶浆和苇浆抗张指数先增加后降低，撕裂指数下降显着。纤维角质化导致纤维保水值降低，且与成纸抗张指数下降密切相关。(3)纤维角质化引起ONP浆纤维化学组分的变化。半纤维素含量和木素含量均降低。纤维角质化使得纤维表面羧基含量降低，导致纤维表面亲水性能下降。(4)纤维角质化导致ONP浆纤维孔隙发生不可逆闭合。ONP浆纤维素红外结晶指数、结晶度和微晶横截面积的增加，表明纤维素共结晶现象是导致纤维发生角质化，引起纤维润胀能力下降的内因，进一步引起成纸强度变化。(5)半纤维素含量影响纤维角质化。较高的半纤维素含量(含量为23.91%)能减弱压榨、干燥对纤维角质化的影响；对于较低半纤维素含量(含量为8.08%)的纤维，压榨干燥带来的角质化作用比降低半纤维素含量作用更为明显。减少半纤维素含量，二次纤维抗张和耐破指数急剧下降。保留高含量的半纤维素可使成纸抗张和耐破指数维持在一个较高的水平，缓解回用中纤维品质的下降；而撕裂指数随半纤维素含量的降低变化不明显。(本文来源于《大连工业大学》期刊2014-03-01）
李蓓[8]（2013）在《角质化细胞生长因子对内毒素致大鼠急性肺损伤防护作用的研究》一文中研究指出目的：观察角质化细胞生长因子(KGF)对大鼠急性肺损伤(ALI)模型的防护作用,观察动脉血气、肺系数、肺组织细胞标志物的变化及MicroRNA的差异表达,为KGF对ARDS/ALI防护作用的机制研究提供新的思路。方法：本实验分为叁个部分：实验一：KGF对LPS致大鼠ALI/ARDS的干预作用。18只SD大鼠按体重随机分为A组：为正常对照组：B组：为ALI/ARDS模型组,经尾静脉按6mg/kg注射脂多糖(LPS); C组：为KGF干预组,尾静脉注射LPS前72h,经气道按5mg/kg滴注KGF。尾静脉注射LPS8h后观察各组大鼠的血气分析、肺系数和肺组织病理学变化。实验二：KGF对LPS所致大鼠ALI/ARDS肺组织匀浆中KL-6、AQP5及ACE的影响。实验分组同实验一。通过Western Blot观察不同实验组大鼠肺组织匀浆中KL-6、水通道蛋白5(AQP5)和血管紧张素转化酶(ACE)含量的变化。实验叁：KGF对LPS所致肺损伤microRNA表达的影响。6只SD大鼠随机分为2组,每组3只。LPS组：为ALI/ARDS模型组,经尾静脉按6mg/kg注射脂多糖(LPS); KGF组：为KGF干预组,尾静脉注射LPS前72h,经气道按5mg/kg滴注KGF。尾静脉注射LPS8h后利用高通量芯片对比LPS组和KGF组大鼠肺组织中microRNA的差异表达,并通过real-time-PCR进行验证。结果：实验一：与A组比较,其他各组大鼠PaO2、PaO2/FiO2均有下降(P<0.01),各染毒组大鼠PaCO2较A组均有升高,有极显着差异(P<0.01),与B组相比,C组大鼠PaO2、PaCO2及PaO2/FiO2的改善显着(P<0.01或P<0.05)；B组和C组大鼠肺湿干比、肺含水量较A组显着增高(P<0.01或P<0.05)；光镜下观察可见B组大鼠肺组织肺泡壁高度增生肥厚,可见纤维化区域,同时又大量淋巴细胞浸润和少量红细胞浸润,C组较B组明显改善。实验二：与A组相比,B组和C组大鼠肺组织匀浆中KL-6含量均有显着增高(P<0.05),C组较之B组大鼠肺组织匀浆中KL-6含量也有明显升高,差别有统计学意义(P<0.05)；与A组相比,其他各组大鼠肺组织匀浆中AQP5的含量明显下降(P<0.05),与B组相比,C组大鼠肺组织匀浆中AQP5的含量有升高,但差别无统计学意义(p>0.05)；与A组相比,其他各组大鼠肺组织匀浆中ACE含量均有升高,差别有统计学意义(P<0.05),C组较B组大鼠肺组织匀浆ACE含量有下降,但两者之间的差异不显着(P>0.05)。实验叁：芯片结果显示两组间无差异表达的miRNA,通过生物信息学预测和real-time-PCR验证发现,与LPS组相比,miR-494显着上调,miR-145和miR-146b显着下调,差别具有统计学意义(p<0.01)。结论：1.KGF对LPS致大鼠急性肺损伤具有预防作用,可以显着增加PaO2、 PaO2/FiO2,降低PaCO2、肺湿干比和含水量,刺激AT-Ⅱ细胞增殖是KGF发挥作用的可能机制之一。2.KGF可通过促进AT-Ⅱ细胞增殖,增加AT-Ⅰ细胞,维持肺血管内皮细胞完整性来发挥其肺损伤防护作用。3. miR-494、miR-145和miR-146b在KGF组大鼠肺组织的表达有明显变化,这些miRNA与促进细胞增殖和抗凋亡密切相关,可能是KGF是预防和治疗LPS致肺损伤的重要靶点。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2013-05-30）
王宝玉,李荣,李军荣,钱丽颖[9]（2013）在《化学浆纤维角质化的研究进展》一文中研究指出废纸的回收利用伴随着纤维的角质化现象,导致纤维细胞壁结构的变化、纤维润胀能力的降低和成纸强度的损失。本文探讨了废纸回用过程的纤维"角质化"产生机理、评价参数、减轻角质化的措施以及半纤维素在减轻角质化程度方面的应用。(本文来源于《纸和造纸》期刊2013年03期）
[10]（2012）在《新生儿异体角质化细胞和成纤维细胞喷剂可治疗静脉小腿溃疡》一文中研究指出部分静脉小腿溃疡患者尚不能通过传统标准治疗方案治愈。Kirsner等发现新型细胞疗法HP802-247(一种含有同种异体新生儿角质细胞和成纤维细胞的喷剂)治疗静脉小腿溃疡可显着促进静脉溃疡的愈合。该研究纳入了美国和加拿大28个中心(本文来源于《海南医学》期刊2012年18期）
角质化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
皮肤角质(stratum corneum,SC)在维持皮肤结构完整和屏障功能中发挥重要作用,其无损检测很有意义。本文使用鼠耳模型,利用时域光学相干断层成像(TD-OCT)技术对丙酮去角质化的过程进行了检测。结果显示TD-OCT成像方法可测量角质层厚度、对去角质化做定性分析,在皮肤结构和屏障功能的无损检测中有一定临床价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角质化论文参考文献
[1].缪应菊,连明磊,贾庆明,马宁,苏文德.二次纤维的角质化修复研究进展[J].应用化工.2019
[2].李伟军,方玉宏,董葵,黄正.去角质化的光学相干成像检测[J].激光生物学报.2017
[3].营瑞文,张永生,李超程,蒋松,贾斌.藏獒阴道上皮细胞角质化对发情鉴定的效果观察[J].上海畜牧兽医通讯.2017
[4].卢旭,许光辉,黄亦琦.兔耳痤疮角质化模型试验[J].中国医疗美容.2017
[5].张叁泉,高歆婧,丘文苑,梁景耀,周欣.TGM1基因表达沉默对角质形成细胞分化及角质化包膜形成相关蛋白表达的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2016
[6].张宗端,李翔,周开晶,叶琼,李美.睑板角质化囊肿的临床病理学特征与手术治疗[C].2014浙江省眼科学术年会论文汇编.2014
[7].任静.二次纤维回用角质化损伤研究[D].大连工业大学.2014
[8].李蓓.角质化细胞生长因子对内毒素致大鼠急性肺损伤防护作用的研究[D].中国人民解放军医学院.2013
[9].王宝玉,李荣,李军荣,钱丽颖.化学浆纤维角质化的研究进展[J].纸和造纸.2013
[10]..新生儿异体角质化细胞和成纤维细胞喷剂可治疗静脉小腿溃疡[J].海南医学.2012
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