论文摘要
不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了β-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%～98%的收率和61%～95%ee获得了一系列手性β-胺基腈类化合物.
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 周启文,冯向青,杨晶,杜海峰
关键词: 不对称转移氢化,手性氨硼烷,手性磷酸,氨硼烷,烯胺腈
来源: 有机化学 2019年08期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 北京化工大学生命科学与技术学院化工资源有效利用国家重点实验室,中国科学院化学研究所北京国家分子科学研究中心中国科学院分子识别与功能重点实验室
基金: 国家自然科学基金(Nos.21825108,91856103)资助项目~~
分类号: O621.25
页码: 2188-2195
总页数: 8
文件大小: 930K
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