导读:本文包含了桃黄化病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桃黄化病,肉质根,根部病害,分布层
桃黄化病论文文献综述
丹妮[1]（2017）在《称猴桃黄化病的预防》一文中研究指出猕猴桃黄化病已成为生产中常见病害，该病主要是由于土壤PH值偏高(碱性)或土壤中重碳酸根含量偏高，铁元素被固定，根系不能吸收利用；又或土壤中铁元素缺乏造成。其次，干旱时土壤中可利用水分降低，树体吸水不足，影响植株根系对矿质元素的吸收，特别是与叶绿素合成有关(本文来源于《农资导报》期刊2017-05-19）
陈招荣,周涛,赵文军[2]（2013）在《桃黄化病植原体昆虫介体的验证及其带毒部位PCR检测》一文中研究指出利用植原体16S rDNA通用引物对采集的北京和天津黄化病桃树总DNA进行巢式PCR检测,证明发病样本的病原为桃黄化病植原体。经过检测昆虫总DNA和经取食过的人工培养液DNA中桃黄化病植原体的16S rDNA,结果表明桃黄化病植原体的有效传播媒介昆虫为桃一点叶蝉。将带毒桃一点叶蝉个体的头部、胸部以及腹部分离,分别在这些部位检测到桃黄化病植原体的16S rDNA,说明桃一点叶蝉的头部、胸部以及腹部都可带毒,表明植原体可从植物汁液进入叶蝉的口针、食道和肠道。(本文来源于《植物病理学报》期刊2013年04期）
黄云,王靖,赵艳琴,何苗[3]（2009）在《桃黄化病病原植原体的鉴定及16S rDNA序列分析》一文中研究指出对四川省成都市龙泉驿区桃植原体黄化病病原进行了研究。经DAPI荧光染色,在荧光显微镜下观察到病叶叶脉韧皮部存在荧光点;在透射电镜下病叶韧皮部存在植原体菌体,其大小为40～650nm,平均大小350nm,单位膜厚度10～16nm。利用植原体16S rDNA通用引物对桃植原体黄化病患病植株提取的DNA进行nested-PCR扩增,获得1.5kb的特异片段,同时构建了16S rDNA系统进化树。桃黄化病植原体序列与油桃黄化NecY-In1(nectarine yellows)病原同源性最高。从而探明了桃黄化病病原为植原体及其分类地位。(本文来源于《园艺学报》期刊2009年03期）
[4]（2006）在《桃子个小 不是缺铁的错》一文中研究指出$T“因为校区合作的力度加大，有四川农业大学提供坚强的技术支撑，困扰我们长达10年之久的桃黄化 病如今终于找到了 致病原因，这一顽症 将得到根本解(本文来源于《成都日报》期刊2006-04-07）
桃黄化病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用植原体16S rDNA通用引物对采集的北京和天津黄化病桃树总DNA进行巢式PCR检测,证明发病样本的病原为桃黄化病植原体。经过检测昆虫总DNA和经取食过的人工培养液DNA中桃黄化病植原体的16S rDNA,结果表明桃黄化病植原体的有效传播媒介昆虫为桃一点叶蝉。将带毒桃一点叶蝉个体的头部、胸部以及腹部分离,分别在这些部位检测到桃黄化病植原体的16S rDNA,说明桃一点叶蝉的头部、胸部以及腹部都可带毒,表明植原体可从植物汁液进入叶蝉的口针、食道和肠道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桃黄化病论文参考文献
[1].丹妮.称猴桃黄化病的预防[N].农资导报.2017
[2].陈招荣,周涛,赵文军.桃黄化病植原体昆虫介体的验证及其带毒部位PCR检测[J].植物病理学报.2013
[3].黄云,王靖,赵艳琴,何苗.桃黄化病病原植原体的鉴定及16SrDNA序列分析[J].园艺学报.2009
[4]..桃子个小不是缺铁的错[N].成都日报.2006