导读:本文包含了氯代反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,金属,烷基化,丁烷,吲哚,碳氢,烷基。
氯代反应论文文献综述
王英,焦锐[1]（2019）在《无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应》一文中研究指出K_2CO_3碱性条件下,1,4-二氧六环为溶剂,3-取代吲哚化合物与α-氯代肟发生D-A反应,生成相应的的吲哚稠杂环化合物。反应中,α-氯代肟在碱的作用下脱去一分子HCl,形成共轭的亚硝基烯烃结构,随后与吲哚C2,C3位的双键发生Diels-Alder环化反应,形成一个稠杂环结构。反应产物经~1HNMR、~(13)CNMR和HPLC-MS表征。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
[2]（2019）在《可见光促进的氯代芳烃的硼化反应》一文中研究指出J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9124～9128芳基硼酸酯是有机合成中最广泛使用的中间体之一.近年来,使用无过渡金属方法或者光化学方法实现卤代芳烃的硼化反应吸引着有机化学家们的研究兴趣.然而,由于碳-氯键具有较高的键能,使用无过渡金属方法实现氯代芳烃的硼化仍然是一个挑战.清华大学基础分子科学中心焦雷课题组基于对联硼酸酯-吡啶-碱体系反应机制的深入(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
杨启亮,王向阳,翁信军,杨祥,徐学涛[3]（2019）在《电氧化促进的钯催化的芳烃C(sp~2)—H键氯代反应》一文中研究指出芳香族卤代物是非常重要的合成砌块,卤化反应是有机合成中最基本也是最重要的反应之一.本工作利用2-(吡啶基)异丙基胺(PIP胺)作为双齿导向基团,以LiCl作为卤素来源,通过电化学阳极氧化的策略成功实现了钯催化的芳烃邻位C(sp2)—H键的氯代反应.此反应条件官能团耐受性强,底物适用范围广,同时能兼容噻吩等杂芳环类底物,为合成(杂)芳基氯代物提供了一种简洁高效的方法.该反应可以安全的放大到克级制备,显示了潜在的工业应用前景.通过连续的邻位碳氢键溴代和氯代反应还能得到高度复杂的2,5,6-叁取代的苯甲酰胺类化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
李宁,罗国华,胡晓非,张蓝溪,徐新[4]（2019）在《氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯》一文中研究指出合成[Me_3NH]Cl-2. 0AlCl_3、[PyH]Cl-2. 0AlCl_3、[Bmim]Cl-2. 0AlCl_3以及[Et_3NH]Cl-2. 0AlCl_3氯铝酸盐离子液体,对[Et_3NH]Cl-2. 0AlCl_3和[PyH]Cl-2. 0AlCl_3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,反应合成对叔丁基甲苯的催化性能。结果表明,未经改性的氯铝酸离子液体催化烷基化反应,对位产物选择性均较低,经FeCl_3、CuCl以及CH_3NO_2改性的[Et_3NH]Cl-2. 0AlCl_3离子液体对叔丁基甲苯选择性显着提高,而[Py H]Cl-2. 0AlCl_3离子液体经CuCl改性后的对叔丁基甲苯选择性则提高到85%以上。采用乙腈、吡啶为探针的红外光谱对离子液体酸性表征的结果表明,改性后离子液体的L酸和B酸均有所降低,其中B酸是影响对叔丁基甲苯选择性的主要因素,并对离子液体酸性催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯的作用机制进行分析。(本文来源于《工业催化》期刊2019年05期）
章涛[5]（2019）在《钯催化氯代叁氟丙烯衍生物的串联环化杂芳基化及肟酯参与的β-C消除交叉偶联反应研究》一文中研究指出茚和吲哚都是具有生物活性的化合物中重要的结构单元,也广泛存在于药物分子、天然产物以及功能材料中,茚也可以用作配体的合成。β-C消除策略在有机合成中应用也非常的多,形成的金属络合物可用作亲核试剂,进行一系列偶联反应,炔类化合物不仅广泛存在于天然产物中,而且在有机合成中具有重要的作用。本论文就同时含有茚和吲哚结构单元的化合物合成以及利用β-C消除策略形成金属络合物交叉偶联反应进行了研究。本论文的主要内容如下:(1)详细概述了近年来茚类化合物的合成方法和β-C消除策略在C-C键活化反应中的应用研究进展。(2)发展了一例无过渡金属参与,实现了氯化叁氟丙烯与含氮杂环的C-N键偶联反应,该反应对于吲哚、吡咯和吡唑等含氮杂环均适用。所得到的1,5-烯炔可以用来进一步反应构建更大的环状骨架。(3)发展了钯催化串联环化杂芳基化反应合成含叁氟甲基茚基亚甲基吲哚衍生物的合成方法,该反应能够实现一个分子同时含有茚和吲哚结构骨架,吡咯也能够很好的发生反应,该分子在新药开发和材料研究中可能会具有较好的应用前景。(4)发展了钯催化肟酯通过氧化加成、β-C消除、转金属化和还原消除实现了C-C键活化。该反应成功地实现了羰基与碳碳叁键之间的官能团转化,也为后续药物分子的合成与修饰提供了一种非常好的方法,其他的官能团转化还在进一步的研究。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-01）
王帅印,李旭锋,边启龙,鲁哲宏,王延鹏[6]（2018）在《氟代、氯代芳烃氢化脱卤反应的研究进展》一文中研究指出芳基氟化物和氯化物结构稳定、种类繁多、价格相对溴化物和碘化物更为廉价,应用较为广泛.目前该类化合物的应用已经造成了严重的环境问题.研究发现将碳卤键转化为碳氢键能够增强该类物质的可降解性.所以氟代、氯代芳香化合物氢化脱卤反应对环境保护具有重要的意义.本文主要讲述了芳基氟化物和氯化物的氢化还原反应,简述了氟代、氯代芳香化合物氢化脱卤反应研究的现状,强调了不同形式的金属和非金属催化剂对氟代和氯代芳香化合物的脱卤素作用.同时也描述了一些新的脱卤素方法,如:电催化脱卤素和光催化脱卤素方法.(本文来源于《化学研究》期刊2018年05期）
吴仲豪,潘乐,韩瑶,景伟文[7]（2018）在《咸水中苯酚光氯代反应的影响因素研究》一文中研究指出通过纯水体系和模拟水体系的对比,研究苯酚、Cl~-、Fe(Ⅲ)的初始浓度以及pH值等因素对苯酚氯代反应的影响。结果表明,随光反应时间的增加,氯代苯酚的生成量呈现先增加后降低的规律;苯酚浓度越高,氯代苯酚的生成量越高;Cl~-、Fe(Ⅲ)浓度增加,氯代苯酚的生成量升高,但二者浓度继续增加时,氯代苯酚的生成量反而下降;模拟水体系与纯水体系相比,模拟水中的共存离子促进了氯代苯酚的生成。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2018年05期）
李粉吉,杨翠翠,杨云汉,胡光旭,高倩[8]（2018）在《乙腈及其氯代物水解反应机理的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函方法研究了乙腈和氯代乙腈的水解反应机理.在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上优化了水解反应途径中的反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型.在乙腈的水解途径中首先形成一个四元环的过渡态,对应水分子中的O原子进攻乙腈上的C原子,同时水分子上的一个H原子转移到乙腈的N原子上,形成不稳定的烯醇中间体.该中间体可以异构化为更稳定的乙酰胺,乙酰胺与另一个水分子作用,最终水解为乙酸和氨气.氯代乙腈的水解反应机理和乙腈基本一致,但其反应活化能垒比乙腈低,产物为氯代乙酸和氨气.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
方文智,朱燕舞[9]（2018）在《烷基氯代物在光照下铜催化的叁氟甲基化反应》一文中研究指出在光照、铜(Ⅰ)催化剂和碱作用下,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中烷基氯代物与叁氟甲基叁甲基硅烷反应,完成烷基氯代物的叁氟甲基化。该合成方法高效,且避免了高温和有毒有害的反应条件。烷基氯代物的叁氟甲基化有助于我们构建一种非活化C(sp~3)-CF_3键,具有十分重要的研究价值。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年03期）
孙健,王加升,冯秀娟,Yoshinori,Yamamoto,Abdulrahman,I.Almansour[10]（2018）在《纳米钯催化苄基氯代物与烯丙基硼酸频哪醇酯的羧化Suzuki偶联反应（英文）》一文中研究指出CO_2是廉价的Cl源,同时具有无毒、储量丰富的优点,符合绿色化学发展要求.利用CO_2构筑新的C-C键是化学固定CO_2的重要方法.β,γ-不饱和酯类结构单元是许多生物活性分子的重要组成部分,经由双π-烯丙基钯中间体与CO_2反应,合成新的β,γ-不饱和酯类化合物,具有重要意义.CO_2与有机硼化合物的羧化反应己有报道,有机硼化合物具有低毒、对水不敏感等优点.但是己报道的羧化Suzuki偶联反应存在诸多缺点:(1)需要使用含膦或者氮杂环卡宾配体的催化剂,而这些催化剂的制备过程使前期实验步骤变得冗长,同时反应液的酸化后处理过程也会造成环境污染;(2)有机硼试剂的官能团兼容范围窄,限制了底物范围的拓展.本课题组以原位生成的纳米钯粒子为催化剂,在CO_2存在的温和条件下,高效实现了苄氯与烯丙基硼酸频哪醇酯的羧化Suzuki偶联反应.反应过程中无其它配体加入,反应结束后不需要酸化或酯化的后处理过程.该反应将具有广泛的官能团兼容性.本文以TBAB稳定的纳米钯粒子为催化剂,在温和条件下,实现了氯甲基芳香化合物、烯丙基硼酸频哪醇酯和CO_2的叁组分羧化Suzuki偶联反应.最佳反应条件为:Pd(acac)_2(5mol%)、TBAB(0.7mmol,1.4 equiv.)、KF(1mmol,2.0 equiv.)、苄基卤代物(0.5 mmol)、烯丙基硼酸频哪醇酯(0.6 mmol,1.2 equiv.)、CO_2(2.0 MPa)、溶剂THF(5 mL),50℃反应24h.在最佳反应条件下,苯环、萘环以及杂芳环的氯甲基化合物均可发生该羧化反应.苯环上取代基的位置对产物的收率有影响.当使用1-溴甲基萘作为底物时反应也能够发生,收率与1-氯甲基萘作为底物时的收率相当.与已报道有机硼试剂的羧化反应相比,该反应体系无需加入配体,原位生成了纳米钯粒子,避免了催化剂或者配体的复杂制备过程.该反应中,氟离子的存在是必要的,对烯丙基硼酸频哪醇酯具有活化作用.(本文来源于《催化学报》期刊2018年07期）
氯代反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9124～9128芳基硼酸酯是有机合成中最广泛使用的中间体之一.近年来,使用无过渡金属方法或者光化学方法实现卤代芳烃的硼化反应吸引着有机化学家们的研究兴趣.然而,由于碳-氯键具有较高的键能,使用无过渡金属方法实现氯代芳烃的硼化仍然是一个挑战.清华大学基础分子科学中心焦雷课题组基于对联硼酸酯-吡啶-碱体系反应机制的深入
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯代反应论文参考文献
[1].王英,焦锐.无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应[J].化学研究与应用.2019
[2]..可见光促进的氯代芳烃的硼化反应[J].有机化学.2019
[3].杨启亮,王向阳,翁信军,杨祥,徐学涛.电氧化促进的钯催化的芳烃C(sp~2)—H键氯代反应[J].化学学报.2019
[4].李宁,罗国华,胡晓非,张蓝溪,徐新.氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯[J].工业催化.2019
[5].章涛.钯催化氯代叁氟丙烯衍生物的串联环化杂芳基化及肟酯参与的β-C消除交叉偶联反应研究[D].温州大学.2019
[6].王帅印,李旭锋,边启龙,鲁哲宏,王延鹏.氟代、氯代芳烃氢化脱卤反应的研究进展[J].化学研究.2018
[7].吴仲豪,潘乐,韩瑶,景伟文.咸水中苯酚光氯代反应的影响因素研究[J].新疆农业大学学报.2018
[8].李粉吉,杨翠翠,杨云汉,胡光旭,高倩.乙腈及其氯代物水解反应机理的理论研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2018
[9].方文智,朱燕舞.烷基氯代物在光照下铜催化的叁氟甲基化反应[J].安徽化工.2018
[10].孙健,王加升,冯秀娟,Yoshinori,Yamamoto,Abdulrahman,I.Almansour.纳米钯催化苄基氯代物与烯丙基硼酸频哪醇酯的羧化Suzuki偶联反应（英文）[J].催化学报.2018
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