导读:本文包含了外毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒素,铜绿,内毒素,葡萄球菌,金黄色,胞菌,疟原虫。
外毒素论文文献综述
张海林,Ioannis,Mavromichalis[1]（2019）在《外毒素是一种被低估的潜在饲料危害》一文中研究指出针对外毒素的处理方法仍然是治疗而不是预防,但是使用适当的饲料添加剂可以使这种状况得到改变。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年05期）
马隆喜[2]（2019）在《3种诱饵材料对C型肉毒梭菌外毒素灭鼠效果的研究》一文中研究指出为了提高C型肉毒梭菌外毒素燕麦毒饵的采食率和灭鼠效果,对韭菜、葱和白菜3种诱饵材料的添加效果进行研究。结果表明:3种诱饵材料均在一定程度上起到了提高毒饵采食率的效果,其中韭菜的诱导效果最佳,采食率和灭洞率较对照分别提高了34.7%和12.5%,较白菜分别提高了29.4%和5.4%,较葱分别提高了17.0%和5.5%。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2019年03期）
马连营,郭梦娇,吴发浩,温新水,柴同杰[3]（2019）在《E型产气荚膜梭菌的外毒素致病性及其类毒素疫苗免疫效果》一文中研究指出检测E型产气荚膜梭菌外毒素对小鼠的半数致死量(LD_(50))以及肠道和肝脏的病理变化。结果显示,E型产气荚膜梭菌外毒素对小鼠的LD_(50)为56.8mg/L,并可对小鼠的肠道、肝脏造成严重的损害。同时本试验制备了针对该毒素的氢氧化铝胶类毒素疫苗,并肌肉接种小鼠21d后,采用血常规检查、流式细胞术和间接ELISA方法检测了小鼠外周血的白细胞、淋巴细胞数目、淋巴细胞比例、T淋巴细胞亚群比例与抗体滴度。结果显示,试验组的白细胞数目显着高于对照组白细胞数目(P<0.05),另外淋巴细胞数目、淋巴细胞比例、T淋巴细胞亚群的CD3~+细胞百分数、CD4~+细胞百分数、CD8~+细胞百分数、CD4~+/CD8~+细胞在试验组和对照组之间无显着差异(P>0.05)。然而,除CD8~+细胞外,试验组淋巴细胞数目、淋巴细胞比例、CD3~+细胞百分数、CD4~+细胞百分数、CD4~+/CD8~+细胞的均值皆高于对照组,且抗体滴度为1∶(1 510±129)。在免疫接种21d后,进行小鼠的攻毒试验,结果表明,该疫苗可以较好的保护试验组小鼠(n=5)。为深入认识E型产气荚膜梭菌外毒素的致病机制并探究预防该菌外毒素所导致的幼畜疾病提供了依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
武红利[4]（2018）在《自制臭豆腐严防外毒素中毒》一文中研究指出臭豆腐等腐乳制品是豆腐的发酵制品,发酵是靠细菌将豆腐的蛋白质分解。土法制作臭豆腐,一般是将一块块的豆腐煮熟后分成若干小块再一层层置于容器中,然后封住容器口。由于发酵用的细菌不同,而且在发酵过程中还可加入中药材或香料,因此各家制作的臭豆腐,味道都不一样。但是在制作过程中,一旦受到杂菌的污染,容易导致食物中毒。曾经就有一个这类报(本文来源于《家庭医药.快乐养生》期刊2018年11期）
李炼[5]（2018）在《凝结芽孢杆菌活菌片对艰难梭菌产外毒素A/B水平的影响研究》一文中研究指出目的:本研究旨在探索降低或清除艰难梭菌产外毒素A/B(CDAB)的措施,观察使用凝结芽孢杆菌活菌片和传统抗生素治疗艰难梭菌感染(CDI)后毒素A/B变化情况的差异,比较两种不同用药方案的治疗效果,为临床使用凝结芽孢杆菌活菌片治疗CDI提供科学参考,同时掌握研究医院住院腹泻患者CD流行现状,为临床早期诊断和治疗CDI提供依据。方法:2015年9月至2016年8月,共收集住院腹泻患者非重复送检的粪便标本163份,采用“两步法”用CD快速检测试剂盒(免疫胶体金法)检测CD增殖时的抗原标志物谷氨酸脱氢酶(Glutamate dehydrogenase,GDH),对GDH检测阳性标本采用酶联免疫荧光法(Fluorescent Enzyme Immunoassays,FEIA)进一步检测CDAB。同时对GDH检测阳性的患者采用随机数字表法随机分为实验组和对照组,实验组用凝结芽孢杆菌活菌片(1050mg/次,3次/天,首次加倍,口服)治疗,对照组用甲硝唑(250mg/次,3次/天,口服)治疗,两组患者治疗7天后再次采集粪便标本进行GDH和CDAB检测,分析比较实验组和对照组治疗前后GDH和CDAB的去除率,观察凝结芽孢杆菌活菌片治疗CDI的临床效果。结果:在收集到的163例住院腹泻患者粪便标本中,CD检出总阳性率为20.86%(34/163),按时间区分,春季、夏季、秋季和冬季CD检出阳性率分别为16.67%、15.79%、17.86%、27.87%(χ2=2.943,P>0.05),差异无统计学意义,但冬季腹泻人数和CD检出构成比均高于其他季节;按年龄段区分,成年(≥18岁)和未成年(<18岁)CD检出阳性率分别为22.52%(25/111)和17.31%(9/52)(χ2=0.583,P>0.05),差异无统计学意义,但成年腹泻人数和CD检出构成比均高于未成年;按性别区分,男性和女性粪便标本CD检出阳性率分别为21.69%(18/83)和20.0%(16/80)(χ2=0.202,P>0.05),差异无统计学意义。除此之外,CD检测阳性腹泻患者抗生素平均使用天数12.74天大于阴性患者平均使用天数8.21天,(t=-7.81,P<0.01),差异有统计学意义。对GDH检测阳性患者经过随机分组治疗7天后,实验组和对照组GDH去除率分别为76.47%和82.35%(Fisher:P=1.00>0.05),差别无统计学意义;CDAB去除率分别为75.0%和87.5%(Fisher:P=0.619>0.05),实验组和对照组CDAB去除率差别无统计学意义。结论:研究医院住院腹泻患者CD检出阳性率与性别、年龄、时间无统计学关系;但冬季和成年人腹泻人数和CD检测阳性人数较多,抗生素使用时间越长CD阳性率越高。凝结芽孢杆菌活菌片与甲硝唑在治疗CDI过程中,对GDH和CDAB去除效果无差异,鉴于凝结芽孢杆菌活菌片具有直达肠道、有助于自身免疫屏障的恢复、无药物交叉反应、用药成本低等优点,建议临床采用凝结芽孢杆菌活菌片治疗CDI。(本文来源于《西南医科大学》期刊2018-05-01）
张亚飞,栗云鹏,穆祥,孙英健[6]（2018）在《牛角地黄汤对金葡菌外毒素分泌的影响及调控作用》一文中研究指出牛角地黄汤是用于清热解毒、凉血化瘀的基础方剂,由水牛角、地黄、赤芍、丹皮等主要成分组成。【目的】本研究旨在探讨牛角地黄汤对金黄色葡萄球菌外毒素分泌的影响。【方法】将亚抑菌剂量的牛角地黄汤水煎液与金黄色葡萄球菌共同培养,用Western blotting检测培养液上清中外毒素蛋白的表达,用RT-q-PCR法检测细菌相关基因mRNA表达水平。【结果】牛角地黄汤水煎液在40.0mg/mL以上剂量对金黄色葡萄球菌的增殖有明显抑制作用。亚抑菌剂量的牛角地黄汤水煎液能抑制金葡菌毒素蛋白HLα、SEA、SPA的转录和蛋白分泌。同时抑制金葡菌agr系统和SarA调控系统相关基因的表达。【结论】牛角地黄汤在亚抑菌剂量下能抑制金葡菌毒力因子的转录和蛋白表达。其作用机制可能与牛角地黄汤剂抑制金葡菌agr二元调控系统及SarA蛋白家族中毒素相关的调控子转录表达有关。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2018年01期）
吴慧珍,刘晓,李梦梦,钱锋,徐沪济[7]（2017）在《恶性疟原虫PfEMP1蛋白N-末端片段与铜绿假单胞菌去毒外毒素的偶联构建》一文中研究指出目的将恶性疟原虫红细胞膜表面蛋白1(Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1,Pf EMP1)N-末端区段(N-terminal segment,NTS)共价偶联到重组铜绿假单胞菌去毒外毒素(recombinant exoprotein A,r EPA)上,构建NTS-r EPA偶联蛋白,以提升NTS的免疫原性。方法用偶联试剂Sulfo-EMCS将马来酰亚胺基团加到r EPA上,利用NTS所携带的1个自由巯基将NTS共价连接到马来酰亚胺化的r EPA上,形成NTS-r EPA偶联蛋白,通过分子排阻层析从偶联反应产物中去除未偶联的蛋白。采用Ellman反应测定r EPA上所携带的马来酰亚胺基团数量以及NTS-r EPA偶联蛋白的偶联比,SDS-PAGE鉴定纯化的偶联蛋白。结果通过偶联试剂Sulfo-EMCS在每摩尔r EPA上加上了4.3摩尔的马来酰亚胺基团;NTS与马来酰亚胺化的r EPA反应生成了NTS-r EPA偶联蛋白,偶联比为4.1;通过分子排阻层析去除了未偶联的蛋白,得到了纯化的偶联蛋白。结论成功构建了NTS-r EPA偶联蛋白,为今后针对NTS的研究奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年05期）
岑丹维,宋易玲,张婵琼,毛珊珊,叶晓鲜[8]（2017）在《绿脓杆菌外毒素PE38KDEL重组蛋白原核表达及多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的:通过原核表达系统制备绿脓杆菌外毒素(PE)PE38KDEL重组蛋白,并制备特异性兔免疫血清多克隆抗体。方法:选择PE部分基因(PE38),并将C端609-613位的氨基酸REDLK突变为KDEL,通过原核密码子优化(http://www.jcat.de)后全基因合成,经Hind III和Xho I酶切位点克隆至p ET32a(+)原核表达载体,构建p ET32a(+)/PE38KDEL重组质粒,将测序正确的重组质粒转化到E.coli BL21(DE3)感受态细菌中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组PE38KDEL蛋白,经Ni-NTA亲和层析法制备纯化蛋白,采用SDS-PAGE电泳和Western blot法进行鉴定。进一步将PE38KDEL纯化蛋白免疫日本大耳白兔制备PE38KDEL特异性多克隆抗体,并采集免疫前后血清,用ELISA法检测免疫后的抗体反应和效价。结果:成功构建了p ET32a(+)/PE38KDEL重组质粒。在原核表达系统中该质粒成功表达并获得纯化的PE38KDEL蛋白。SDSPAGE电泳显示蛋白分子质量约为57 k Da,与预计理论值大小相符合。Western blot法检测结果显示,在分子质量约57 k Da处出现单一条带。通过免疫大耳白兔成功获得PE38KDEL特异性多克隆抗体,抗体效价高达1:60 000。结论:PE38KDEL蛋白可诱导兔产生特异性多克隆血清抗体,且该抗体效价高、特异性强,为进一步研究基于PE38KDEL毒素的生物学和免疫学等功能奠定了基础。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2017年01期）
李燕婷,范锋锋,毛睿,金鑫,冯宜扬[9]（2016）在《动态浊度法检测细菌内毒素含量在重组铜绿假单胞菌外毒素A制备中的应用》一文中研究指出目的:应用动态浊度法监测重组铜绿假单胞菌外毒素A(r EPA)制备各阶段料液中的细菌内毒素含量,为其工艺优化和质量控制提供依据。方法:参考应用《中华人民共和国药典》2015年版叁部载录的动态浊度法测定细菌内毒素含量,对该方法的专属性、精密度、重现性、准确性和标准曲线的可靠性进行了验证,并将该方法应用于r EPA制备各阶段料液中细菌内毒素含量的测定及细菌内毒素去除效果的评价。结果:该方法具有较好的专属性、精密度、重现性、准确性。结论:经方法验证显示该方法的专属性、精密度、重现性、准确性等技术参数达到了相关验证要求,结果稳定可靠。现有r EPA制备工艺能稳定、有效地去除细菌内毒素,纯化后r EPA中细菌内毒素含量较低。本研究为r EPA制备过程中细菌内毒素去除效果的评价提供了准确的参考数据。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年22期）
许小敏,范友芬,胡素佩,陈琳,梁珊燕[10]（2016）在《烧伤患者金黄色葡萄球菌分离株外毒素基因研究》一文中研究指出目的了解烧伤患者金黄色葡萄球菌(SAU)分离株的各类外毒素基因携带状况,为临床SAU感染的治疗提供依据。方法收集2015年1-6月医院烧伤患者标本分离20株SAU,通过法国生物梅里埃公司VITEK-2compact全自动鉴定仪进行菌株鉴定,PCR方法分析外毒素基因(set1-26)和(set30-40),采用Q型类进行聚类分析。结果 20株SAU经37种外毒素基因检测,只有1株未检出基因;其余19株均有阳性检出;外毒素基因中set2、set4、set16、set23、set37、set39等无阳性检出,其余阳性检出率在5.0%~95.0%;其中检出率>50.0%有24种基因,>75.0%有15种基因;外毒素基因检测结果具多样性,可分17种模式;聚类分析发现20株SAU可分为大、小两个家族。结论 20株SAU外毒素基因阳性率高,并可能与烧伤伤口脓疱疮和蜂窝织炎相关。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2016年19期）
外毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高C型肉毒梭菌外毒素燕麦毒饵的采食率和灭鼠效果,对韭菜、葱和白菜3种诱饵材料的添加效果进行研究。结果表明:3种诱饵材料均在一定程度上起到了提高毒饵采食率的效果,其中韭菜的诱导效果最佳,采食率和灭洞率较对照分别提高了34.7%和12.5%,较白菜分别提高了29.4%和5.4%,较葱分别提高了17.0%和5.5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外毒素论文参考文献
[1].张海林,Ioannis,Mavromichalis.外毒素是一种被低估的潜在饲料危害[J].国外畜牧学(猪与禽).2019
[2].马隆喜.3种诱饵材料对C型肉毒梭菌外毒素灭鼠效果的研究[J].畜牧兽医杂志.2019
[3].马连营,郭梦娇,吴发浩,温新水,柴同杰.E型产气荚膜梭菌的外毒素致病性及其类毒素疫苗免疫效果[J].中国兽医学报.2019
[4].武红利.自制臭豆腐严防外毒素中毒[J].家庭医药.快乐养生.2018
[5].李炼.凝结芽孢杆菌活菌片对艰难梭菌产外毒素A/B水平的影响研究[D].西南医科大学.2018
[6].张亚飞,栗云鹏,穆祥,孙英健.牛角地黄汤对金葡菌外毒素分泌的影响及调控作用[J].北京农学院学报.2018
[7].吴慧珍,刘晓,李梦梦,钱锋,徐沪济.恶性疟原虫PfEMP1蛋白N-末端片段与铜绿假单胞菌去毒外毒素的偶联构建[J].中国生物制品学杂志.2017
[8].岑丹维,宋易玲,张婵琼,毛珊珊,叶晓鲜.绿脓杆菌外毒素PE38KDEL重组蛋白原核表达及多克隆抗体的制备[J].温州医科大学学报.2017
[9].李燕婷,范锋锋,毛睿,金鑫,冯宜扬.动态浊度法检测细菌内毒素含量在重组铜绿假单胞菌外毒素A制备中的应用[J].中国新药杂志.2016
[10].许小敏,范友芬,胡素佩,陈琳,梁珊燕.烧伤患者金黄色葡萄球菌分离株外毒素基因研究[J].中华医院感染学杂志.2016
论文知识图
