导读:本文包含了脉冲场凝胶电泳分型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,凝胶,脉冲,沙门,耐药性,弧菌,葡萄球菌。
脉冲场凝胶电泳分型论文文献综述
田云屏,任翔,邹颜秋硕,汤哓召[1]（2019）在《云南省肠炎沙门菌及德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性研究》一文中研究指出目的了解云南省沙门菌患者中分离最多的肠炎沙门菌及食品中分离最多的德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis, PFGE)分子分型及耐药状况。方法参照中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络Pulse Net China的沙门菌PFGE分子分型方法进行分子分型。分析耐药板最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值,根据美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standard Institute,CLSI)的相应标准获得S、I、R结果。结果 56株肠炎沙门菌呈11种PFGE带型,有4种优势带型,对氨苄舒的耐药率最高,为57.14%,对亚胺培南最敏感。27株德尔卑沙门菌呈25种PFGE带型,对复合磺胺的耐药率最高,为64.29%,对亚胺培南最敏感。结论肠炎沙门菌分子分型有明显的优势带型,本地区肠炎沙门菌对氨苄舒的耐药率最高。德尔卑沙门菌分子分型呈多样分布,复方磺胺是本地区德尔脾沙门菌最耐药抗生素。2种沙门菌都对亚胺培南最敏感。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅[2]（2019）在《2011～2018年红河州食品中沙门氏菌血清分型及脉冲场凝胶电泳分型研究》一文中研究指出目的了解红河州2011～2018年食品中沙门氏菌血清型分布及分子分型特征,初步建立沙门氏菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)分型的数据库。方法使用全自动微生物鉴定系统对收集的49株沙门氏菌进行鉴定,依据沙门氏菌White-Kauffmann-LeMinor抗原表用沙门氏菌属诊断血清确定血清型,参照国家食源性疾病分子溯源网络(TraNet)的沙门氏菌PFGE分子分型法进行基因分型,用Bionumerics(7.6)软件聚类分析。结果 49株沙门氏菌属于B、C、D、E和G群5个群25个血清型;伦敦沙门氏菌是主要血清型,占24.5%(12/49); 49株沙门氏菌分成了42个PFGE带型(P001-P042),其中P038型包含8株菌,其余各型分别只包含1株菌。结论红河州食品中沙门氏菌具有不同血清型及PFGE型别,相同血清型菌株PFGE型别聚集成簇。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉[3]（2019）在《四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析》一文中研究指出目的比较研究四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型与耐药特征,为分析鼠伤寒沙门菌食品来源提供支持。方法将鸭和猪源监测中分离的47株鼠伤寒沙门菌进行PFGE分型,并采用最小抑菌浓度法测定9种药物敏感性。结果鸭和猪源中分离的鼠伤寒沙门菌在PFGE分型和耐药上存在差异。鸭源菌株聚集于簇I,而猪源菌株聚集于簇II。簇II菌株对氨苄西林、环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、四环素、复方新诺明6种药物的耐药率高于簇I菌株。不同的PFGE分型鼠伤寒沙门菌在监测地区和耐药谱存在差异。SCSTm-10型菌株均分离于绵阳地区,SCSTm-11型主要分离于资阳地区。SCSTm-10型菌株对复方新诺明和环丙沙星的耐药率高于SCSTm-11型菌株。结论 PFGE分型可以获取四川省鼠伤寒沙门菌分离来源、分离地点和耐药的聚类信息,为鼠伤寒沙门菌食物中毒提供流行病学调查支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年05期）
周倩,周藜,黄靖宇,向婧姝,张德着[4]（2019）在《2015-2017年贵州省食源性蜡样芽孢杆菌脉冲场凝胶电泳分型研究》一文中研究指出目的了解贵州省食源性蜡样芽胞杆菌的分子流行病学特征,为蜡样芽胞杆菌食源性疾病的防治提供参考依据。方法采用脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis,PFGE)方法对2015-2017年贵州省38株食源性蜡样芽胞杆菌进行分子分型,用BioNumerics软件对结果进行聚类分析。结果根据细菌染色体DNA的NotⅠ酶切图谱,可将38株蜡样芽胞杆菌分为36个PFGE型别,菌株间相似度在32%～100%之间,S-15、S-20分别有两株菌,S-15的两株菌来源于不同地区,S-20的两株菌来源于同一地区。结论贵州省食源性蜡样芽胞杆菌PFGE带型多样,存在明显的基因多态性。(本文来源于《职业卫生与病伤》期刊2019年04期）
吴春敏,叶素贞,胡凤清,叶丽丹[5]（2019）在《脉冲场凝胶电泳对一起肠炎沙门菌食物中毒的分型研究》一文中研究指出目的通过实验室检测分析,查明一起疑似群体食物中毒原因。方法采集样品19份(食物7份、病人肛拭子12份),按国家有关标准进行病原分离鉴定,用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对分离的菌株进行同源性分析。结果 19份样本均检出肠炎沙门菌,其生化、血清学试验结果均一致。结论根据病人临床症状、现场流行病学和卫生学调查及实验室检测结果,证实是一起由肠炎沙门菌污染食物引起的中毒。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2019年03期）
王小龙,崔家瑞,朱莉勤,邹文燕,汤全英[6]（2019）在《苏州市154株金黄色葡萄球菌耐药监测及脉冲场凝胶电泳分型》一文中研究指出目的分析苏州市2014-2017年金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus, SAU)的耐药情况和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistance staphylococcus aureus,MRSA)的脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)分型特征,为临床合理使用抗生素提供参考,为MRSA感染溯源提供技术支持。方法主要采用MIC法对常见的19种抗生素进行药敏试验,对检测为MRSA的菌株进行PFGE分析。结果 SAU耐药率达到93.5%,未发现万古霉素、达托霉素、奎奴普汀/达福普丁和利奈唑胺的耐药菌株。MRSA多重耐药率达到96.2%。MRSA对多种抗生素的耐药率明显高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌,且差异具有统计学意义(P<0.05)。26株MRSA共有15个PFGE型别,有3株100%同源的菌株来自同一所医院3位不同病人。结论苏州市SAU除对万古霉素、达托霉素、奎奴普汀/达福普丁和利奈唑胺敏感外,对其他抗生素均发现耐药现象,MRSA多重耐药率较高。因此,应用抗生素治疗时建议进行药敏试验。MRSA的PFGE基因型别呈现分布多样性,存在院内传播的可能性,应加强PFGE在溯源分析中的应用。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年08期）
贾华云,王岚,陈帅,梁进军,刘晓革[7]（2019）在《市售婴幼儿食品中克罗诺杆菌分离菌株脉冲场凝胶电泳分型及耐药性研究》一文中研究指出目的研究婴幼儿食品中克罗诺杆菌分离菌株的分子分型特征和耐药情况。方法 2010—2016年在国内32个企业生产的婴幼儿食品中分离获得50株克罗诺杆菌,使用限制性内切酶XbaⅠ对基因组DNA进行酶切和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型,利用BioNumerics软件进行聚类分析,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,分析分离菌株的耐药情况。结果 50株克罗诺杆菌分为47个PFGE型,相似度为28.7%～100.0%,具有较高的遗传多态性。不同地区、不同企业的分离株分散在各簇,无地区聚集性和特异性,但有2个企业不同批次产品的分离菌株分别属于同一克隆株。50株克罗诺杆菌对萘啶酸、环丙沙星、头孢吡肟、阿米卡星、头孢噻肟和头孢曲松均敏感,对磺胺嘧啶、氨苄青霉素、氯霉素、复方新诺明、阿莫西林-克拉维酸、卡那霉素和庆大霉素具有不同程度的耐药,7株克罗诺杆菌表现出对抗生素的多重耐药性。结论部分婴幼儿食品加工企业存在克罗诺杆菌持续污染,且有多重耐药株出现,应加强关注。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年02期）
雷高鹏,吕虹,黄玉兰,黄伟峰,杨小蓉[8]（2019）在《2007-2017年四川省宋内志贺菌分离株脉冲场凝胶电泳分型及耐药性分析》一文中研究指出目的了解2007—2017年四川省腹泻病例样本宋内志贺菌分离株耐药状况及脉冲场凝胶电泳(PFGE)型别分布。方法将腹泻病例监测中经过生化和血清学鉴定的30株宋内志贺菌进行PFGE分型分析,采用微量肉汤稀释法测定菌株对14种药物的最低抑菌浓度。结果宋内志贺菌分离株仅对头孢西丁敏感,多重耐药菌株占总数的96.67%。对环丙沙星、阿奇霉素的耐药率超过10%,对包括头孢噻肟在内的7种常见药物耐药率达到50%以上。分离株可分为16个PFGE型,有2个优势簇占总分离数的80%,其他型别占20%。在优势簇I中的SCSN-1和SCSN-3中各检测到一起疑似暴发事件。结论 2007—2017年四川省腹泻病例宋内志贺菌分离株PFGE优势带型明显,且部分带型存在聚集。菌株耐药情况严重,部分菌株对细菌性腹泻常用抗生素环丙沙星、阿奇霉素和叁代头孢中的头孢噻肟耐受。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年04期）
姜照,宋燕,伍海燕,徐小雯,宫春波[9]（2018）在《烟台市不同来源副溶血性弧菌的病原学特征及脉冲场凝胶电泳分型分析》一文中研究指出目的分析烟台市不同来源副溶血性弧菌的优势血清型、耐药、毒力基因携带等病原学特征和分子分型特点。方法对2010-2015年分离于食源性疾病事件和主动监测中的病例、食品安全风险监测中的海产品及海水外环境的77株副溶血性弧菌测定14种抗菌药物的最低抑菌浓度,通过实时荧光PCR检测tlh、trh、tdh、orf8 4种毒力基因,并进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型。结果77株副溶血性弧菌中仅1株氨苄西林耐药株,为海产品分离株(1.9%),且为AMP+FAZ双重耐药,对头孢唑啉的耐药率以海产品分离株较高(占44.2%),其次是腹泻患者分离株(5.0%),海水分离株100.0%中度敏感;携带≥1种毒力基因菌株占29.9%,全部病例分离株以4种组成形式携带毒力基因,其优势的血清型为O3∶K6(占50.0%);根据PT相似系数>90.0%将77株副溶血性弧菌分成6个聚类群(A-F群),A群为优势群(占18.2%),A群内以SDYTVP001为代表的分子型别是优势带型(占64.3%),为引起食源性疾病的主要带型。结论烟台市副溶血性弧菌总体耐药情况较轻,病例分离株均携带毒力基因,PFGE型呈现多态性分布,存在优势分子型,为副溶血性弧菌导致的食源性疾病的早期预警、溯源提供了技术支撑。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年08期）
谭海芳,苏乐斌,朱颖梅,朱桂盈,黎碧坚[10]（2018）在《肇庆市副溶血性弧菌血清型、毒力基因和脉冲场凝胶电泳分子分型研究》一文中研究指出目的通过副溶血性弧菌血清型、毒力基因和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型研究,建立肇庆市副溶血性弧菌DNA指纹图谱基因库。方法对肇庆市食物中毒分离出的28株副溶血性弧菌和食品安全风险监测的各类水产品分离的17株副溶血性弧菌进行血清分型,耐热直接溶血素相关基因(trh)和耐热直接溶血素基因(tdh)PCR检测,对45株副溶血性弧菌进行PFGE分子分型。结果食物中毒分离的28株副溶血性弧菌,血清型以O_4:K_8(32.14%)和O_3:K_6(25.00%)为主,17株水产品分离的副溶血性弧菌,血清型以O_1:K_(UT)(42.11%)为主;21株(46.67%)为tdh~+trh~-菌株,23株(51.11%)为tdh~-trh~-菌株,1株(2.22%)为tdh~-trh~+。45株副溶血性弧菌的PFGE相似值为3.9%～100.0%,被分为36种不同的PFGE型别,带型100%相同的菌株几乎都出现在同一年代相近的时间点,但也出现了跨年代菌株。结论肇庆市食物中毒的副溶血性弧菌以O_4:K_8和O_3:K_6血清型为主,多数菌株携带tdh基因。PFGE结果提示肇庆市流行的副溶血性弧菌存在多克隆来源。(本文来源于《实用预防医学》期刊2018年08期）
脉冲场凝胶电泳分型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解红河州2011～2018年食品中沙门氏菌血清型分布及分子分型特征,初步建立沙门氏菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)分型的数据库。方法使用全自动微生物鉴定系统对收集的49株沙门氏菌进行鉴定,依据沙门氏菌White-Kauffmann-LeMinor抗原表用沙门氏菌属诊断血清确定血清型,参照国家食源性疾病分子溯源网络(TraNet)的沙门氏菌PFGE分子分型法进行基因分型,用Bionumerics(7.6)软件聚类分析。结果 49株沙门氏菌属于B、C、D、E和G群5个群25个血清型;伦敦沙门氏菌是主要血清型,占24.5%(12/49); 49株沙门氏菌分成了42个PFGE带型(P001-P042),其中P038型包含8株菌,其余各型分别只包含1株菌。结论红河州食品中沙门氏菌具有不同血清型及PFGE型别,相同血清型菌株PFGE型别聚集成簇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脉冲场凝胶电泳分型论文参考文献
[1].田云屏,任翔,邹颜秋硕,汤哓召.云南省肠炎沙门菌及德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅.2011～2018年红河州食品中沙门氏菌血清分型及脉冲场凝胶电泳分型研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉.四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析[J].中国食品卫生杂志.2019
[4].周倩,周藜,黄靖宇,向婧姝,张德着.2015-2017年贵州省食源性蜡样芽孢杆菌脉冲场凝胶电泳分型研究[J].职业卫生与病伤.2019
[5].吴春敏,叶素贞,胡凤清,叶丽丹.脉冲场凝胶电泳对一起肠炎沙门菌食物中毒的分型研究[J].海峡预防医学杂志.2019
[6].王小龙,崔家瑞,朱莉勤,邹文燕,汤全英.苏州市154株金黄色葡萄球菌耐药监测及脉冲场凝胶电泳分型[J].现代预防医学.2019
[7].贾华云,王岚,陈帅,梁进军,刘晓革.市售婴幼儿食品中克罗诺杆菌分离菌株脉冲场凝胶电泳分型及耐药性研究[J].中国食品卫生杂志.2019
[8].雷高鹏,吕虹,黄玉兰,黄伟峰,杨小蓉.2007-2017年四川省宋内志贺菌分离株脉冲场凝胶电泳分型及耐药性分析[J].疾病监测.2019
[9].姜照,宋燕,伍海燕,徐小雯,宫春波.烟台市不同来源副溶血性弧菌的病原学特征及脉冲场凝胶电泳分型分析[J].中国病原生物学杂志.2018
[10].谭海芳,苏乐斌,朱颖梅,朱桂盈,黎碧坚.肇庆市副溶血性弧菌血清型、毒力基因和脉冲场凝胶电泳分子分型研究[J].实用预防医学.2018
论文知识图
