导读:本文包含了化学反应活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,化学反应,正离子,纤维素,化学,大气,糖苷酶。
化学反应活性论文文献综述
李峻瑶[1]（2019）在《水分子对活性卤素自由基参与的大气化学反应机制的影响研究》一文中研究指出活性卤素化合物(RHS),包括X、X2、XY、XO、OXO、HOX、XONO2等(X、Y为卤素原子)参与对流层中许多大气化学过程,影响许多重要物种的源和汇,在大气对流层化学中起着十分重要的作用,尤其是对大气臭氧的损耗。源自哈龙和甲基溴等人为源的CIO和BrO自由基是大气中浓度最大的活性卤素物种,能够通过二聚体的形成和光解造成臭氧层的破坏。然而,最近研究表明仅仅一个二聚体形成和光解的化学循环已经不能完整地解释氯催化引起的O3损耗。RHS在大气环境中会与其他反应活性的分子/自由基发生反应,从而决定了 RHS在大气中的归趋。水在大气中以水蒸气、液态水、冰以及气溶胶的形式广泛存在,在大气污染物的转化和输送中起重要作用。水既能作为氢键的给体,又能作为氢键的受体,能与大气中很多自由基和极性分子形成氢键复合物,从而改变反应势垒,影响反应动力学,甚至从根本上改变Cl/Br自由基循环。因此,有必要研究水合物的形成对RHS气相反应机制和动力学的影响以及水合物在臭氧损耗过程中的关键作用。为了探讨单个水分子以及水团簇对RHS大气气相反应的影响,本文采用量子化学计算的方法,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//B3LYP-D3/aug-cc-pVTZ分子水平下,从反应机理和动力学的角度详细研究了单个水分子和水的二聚体存在时典型的活性卤素自由基—ClO与重要的大气分子和自由基(HCHO、HO2)的反应,提出了可能的反应通道和产物。对于H02+ClO的反应,单个水分子存在时,反应通过四种路径发生:HO2…H2O+ClO,H2O…HO2+ClO,ClO…H2O+HO2,H2O…ClO+HO2,而反应产物不变。其中,由H2O…HO2 +ClO开始的路径由于反应物复合物H2O…HO2的浓度更高,且反应势垒最低,成为最有利的路径。HOCl+O2既能通过无垒反应生成,又能通过有垒反应生成,其中无垒反应可以快速生成产物。HCl+O3只能通过有垒反应生成。通过有水参与和无水参与的反应势能面的对比,发现有水参与时,HOCl+O2无法再无能垒地生成,且所有产物路径反应势垒变高。对于HCHO+ClO的反应,无水存在时,共发现了四条反应路径,分别产生H+ HCO(O)Cl,Cl+HC(O)OH,HCOO +HCl 以及HCO+HOCl几种产物。其中HCO + HOCl的形成是最有利于发生的路径。水加入后,共发现了十一条不同的反应路径,反应初始时有四种不同的相互作用类型,HCHO…H2O+ClO,ClO…H2O+HCHO,H2O…ClO+HCHO,HCHO…ClO+H2O,其中HCO+HOCl的形成仍然是最有利于发生的路径。我们发现,当反应体系中HCHO…ClO二元复合物形成之后,单个水分子以及水的二聚体的加入会使得产物HCO和HOCl无能垒地生成。结合简谐过渡态理论和稳态近似法在216.7-298.2 K的温度范围内进行了动力学速率常数的计算,发现两种反应的速率常数在这个温度范围内都与温度呈正相关。不同的是,对于HO2+ClO的反应,有水参与时,即使是势垒相对较低的路径,也比无水时的反应慢6-10个数量级,而对于HCHO +ClO的反应,无水存在时,298.2 K温度下HCO + HOCl形成反应的速率常数是2.62 × 10-16 cm3 molecule-1 s-1。有水存在时,HCO+ HOCl无能垒生成路径的速率常数要比无水时高6-8个数量级。这些结果表明,在所研究的大气条件下,单个水分子会阻碍HO2和ClO的反应,而水和水团簇的存在会通过促进无能垒的氢转移而加速HCHO和ClO反应的进行。研究发现,大气中的水会通过影响RHS气相反应活性而影响臭氧损耗速率和损耗程度,这种理论预测有助于补充RHS水合物的实验室和外场观测结果,完善含有水催化的臭氧损耗机制。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-17）
王龙文,马济美,程鑫,李子龙,孙林皓[2]（2018）在《基于酶触发的点击化学反应测定β-葡萄糖苷酶活性》一文中研究指出建立了一种新的β-葡萄糖苷酶活性定量检测的方法,其原理是通过β-葡萄糖苷酶对2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的特异性水解,释放出抗坏血酸来还原Cu(II),原位生成的Cu(I)催化荧光较弱的香豆素和苄基迭氮进行环加成点击反应,产生高荧光强度的叁氮唑,从而利用荧光光谱检测体系荧光强度的变化,反映出β-葡萄糖苷酶的活性.实验结果显示,在1～40U/L范围内,荧光强度增强程度与β-葡萄糖苷酶活性呈线性关系,可实现定量检测,其最低检测限为0.456 U/L.(本文来源于《有机化学》期刊2018年10期）
程梁[3]（2018）在《碳化钙的反应活性及其在搅拌球磨机中的化学反应动力学》一文中研究指出CaC2是一种由Ca2+和[C≡C]2-(碳负离子)组成的离子型化合物,其[C≡C]2-具有很强的碱性和脱水性。探索CaC2的强碱性和强脱水性的有效利用方法具有重要的价值。机械化学作为一门新兴交叉学科在许多领域得到成功的应用,显示出良好的发展前景。但是,由于机械化学本身的复杂性,机械化学反应动力学研究进展缓慢。因此,研究机械化学动力学并探索其反应机理,具有重要意义。首先,通过研究CaC2与C6C16在不同转速下的反应,找出了反应的临界转速,求出了相应反应的机械活化能。之后,通过分析CaC2与C6Cl6(C2C16)在不同转速和时间的反应转化率,参考热化学反应动力学方程,推导出了该反应的机械化学反应动力学方程以及经验动力学方程。两类方程均能有效反映反应进度与球磨变量之间的关系,且理论计算值与实验值基本吻合,说明方程具有良好适用性。方程的推导为机械化学动力学研究提供了重要参考。其次,通过研究搅拌球磨过程中,CaCO3颗粒粒径的变化过程,借鉴Benjaminm模型成功导出了固定转速、固定球料比条件下颗粒粒径随时间变化的方程,以及具有通用性的颗粒粒径随能量密度变化的方程,模型计算值与实验值符合良好,说明两个方程具有适用性。该模型的建立有利于简化碳化钙球磨过程中粒径的计算,达到指导试验和优化工艺的目的。最后,本文研究了 CaC2的强碱性和强脱水性在化学反应中的应用。考察了在强碱性CaC2催化剂以及球磨条件和热化学反应条件下,苯甲醛的歧化反应及酯化反应。结果表明,碳化钙催化效果优良,在机械化学反应过程中,溶剂NMP可明显促进反应的进行,机械化学的效果明显高于热化学。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
郭宇宏,裴冰,王海林,杨荣江,田青[4]（2018）在《石化基地大气VOCs大气化学反应活性分析》一文中研究指出为了识别独山子石化基地大气VOCs大气化学反应活性和关键活性组份,2013年在研究区内高约25 m的楼顶采用在线的气相色谱仪进行了VOCs观测。结果表明,独山子石化基地大气VOCs的冬季OH消耗速率常数(L~(OH))为29.6×10~(-12)cm~3/分子·s,平均VOCs最大O3增量反应活性(MIR)为248.3 g/g,比乙烯的OH消耗速率常数(0.21×10~(-12)cm~3/分子·s)和最大O3增量反应活性(5.48 g/g)高出149倍和45倍,说明冬季独山子石化基地区域大气中VOCs的大气化学反应活性极强。大气VOCs的OH消耗速率常数(L~(OH))月变化呈现"L"型分布,其中烯烃的OH消耗速率常数(L~(OH))占比最大,占压倒性优势,1月和7月高达90%,其他月份也在70%~85%。冬季大气VOCs最大O_3增量反应活性(MIR)是夏季35倍,只因冬季寒冷且光照弱,使得O_3浓度不高,但导致PM_(2.5)浓度居高不下。(本文来源于《干旱环境监测》期刊2018年01期）
M.Hhnke,黄明[5]（2018）在《活性染料与纤维素替代品的化学反应》一文中研究指出活性染料的共价化学固色是整个反应性纤维素染色过程中极其重要的部分。应用选定的替代品取代纤维素以简化染色操作。在均质的水性介质中,一些简单的脂肪醇可在常规纺织条件下与活性染料发生反应。研究表明,相较于仲醇—OH基化合物,伯醇—OH基化合物能更好地与所有类型的活性染料发生反应。由此可获得纤维素最高反应性位置。此外,研究还发现,多元醇化合物可提高反应活性。这主要是基于染料π电子体系与相应的纤维素替代品中—OH基间的缔合。除染料自身发生水解外,活性染料还可能与水解产物及表面活性剂与防尘剂发生其他非期望的共价化学副反应。其中,一些副反应发生在所有类型的活性染料中,而另一些副反应仅发生在乙烯砜型活性染料中。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2018年01期）
王佳,魏晓峰,任晓航,李祥溦,史辑[6]（2018）在《中药寡糖生物活性及炮制过程中化学反应研究概况》一文中研究指出中药寡糖来源及分布广泛,以其特殊的生物活性和化学性质,在营养保健、疾病防治等方面有巨大潜力,其成分研究逐渐增多,并不断拓展研究及应用范围。中药寡糖可通过天然提取、降解和人工合成方法获取,其中以层析法为代表的天然提取方法最为适用。中药寡糖具有不同的基团和连接方式,其结构复杂,在炮制过程中也有不同化学反应。本文从中药寡糖的分离、生物活性及炮制过程中化学反应等方面综述该领域研究概况。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2018年01期）
王琴,刘保献,张大伟,李云婷,郇宁[7]（2017）在《北京市大气VOCs的时空分布特征及化学反应活性》一文中研究指出2014年在北京市城市对照点定陵(城市背景点)、东四(城区点)和永乐店(东南区域传输点)3个不同功能站点进行了为期一年的大气挥发性有机物连续自动观测,测定了包括含氧VOCs在内的98种挥发性有机物,系统分析了北京地区大气VOCs的组成特征、时空分布特征及大气化学活性.结果表明,北京市大气VOCs的年均体积分数为(47.36±13.78)×10-9,化学组成以烷烃为主,占39.55%,其次是OVOCs,再次是烯烃和芳香烃.中心城区点和东南区域传输点的VOCs浓度水平显着高于城市背景点.中心城区点VOCs受交通源和生活燃气排放影响显着,东南区域传输点受交通源和工业溶剂源影响显着,而城市背景点则受上风城区传输影响大.总VOCs浓度季节变化整体表现为冬高、夏低的特点.受污染来源的差异影响,不同点位的不同组分表现出并不相同的日变化特征.甲苯/苯的比值分析显示,北京地区冬季采暖期燃煤影响突出,春夏季溶剂挥发贡献增加.北京VOCs大气化学活性以烯烃为主,其次是芳香烃和OVOCs,关键活性组分有乙烯、乙醛、间/对-二甲苯、甲苯、丙烯、邻-二甲苯、乙苯、正丁烷、1-丁烯和丙醛等.(本文来源于《中国环境科学》期刊2017年10期）
李明德,David,Lee,Phillips,Arthur,H.Winter[8]（2017）在《苯基氧正离子的电子结构和化学反应活性探索和应用》一文中研究指出氧正离子是以R-O~+形式存在的反应中间体,这些反应中间体是常见的氮宾类中间体的等电子体,具有两个非键合电子对正式的一价氧。目前,对于苯基氮正离子和苯基碳正离子的电子结构和化学反应活性,理论计算和超快激光光谱已经对它们进行了深入的研究和表征。虽然氧(本文来源于《中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集》期刊2017-10-16）
李明德,David,Lee,Phillips,Arthur,HWinter[9]（2017）在《苯基氧正离子的电子结构和化学反应活性的超快光谱研究》一文中研究指出氧正离子是以R-O~+形式存在的反应中间体,这些反应中间体是常见的氮宾类中间体的等电子体,具有两个非键合电子对正式的一价氧。目前,对于苯基氮正离子和苯基碳正离子的电子结构和化学反应活性,理论计算和超快激光光谱已经对它们进行了深入的研究和表征。虽然氧正离子是合成化学和酶化学中非常重要的活性中间体。但是,一方面,自由的氧正离子在溶液里寿命非常短,传统的光谱技术不能探测到它;另一方面,由于缺乏合适的方法利用光照直接产生氧正离子阻碍了对这类中间体的化学反应活性、时间寿命、光谱特征和电子结构的研究。为了阐明苯氧正离子的电子结构和化学反应活性,需使用超快时间分辨光谱技术来研究这些寿命非常短的中间体。最近,我们利用质子化的苯基羟胺四氟硼酸盐这种新的前驱体经过光照异裂高效地生成基态单重态的苯基氧正离子,开壳层单重态和叁重态的联苯基氧正离子和基态叁重态苯基氧正离子。~(1,3)结合飞秒和纳秒瞬态吸收光谱、时间分辨共振拉曼光谱、低温基质电子顺磁共振光谱、理论计算模拟和光照产物分析方法,使我们能够快速跟踪苯基羟胺四氟硼酸盐前驱体整个完整的光物理和光化学反应过程,首次考察了苯基氧正离子的电子结构和化学反应活性。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
袁洁,刘青川,徐广灿,梁光义,徐必学[10]（2016）在《基于点击化学反应的半乳糖糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗HBV活性》一文中研究指出以D-半乳糖和二缩叁乙二醇为原料,经乙酰化、糖基化和迭氮化钠取代等反应合成了带迭氮连接臂的半乳糖配基,通过点击化学反应将其与炔丙基修饰的马蹄金素(MTS)衍生物进行连接,设计合成了6个具有潜在肝靶向性的半乳糖糖基化MTS衍生物.通过1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC,DEPT和ESI-MS对其结构进行了表征;采用Hep G2 2.2.15细胞模型初步评价了目标化合物的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性.结果表明,所有目标化合物对HBV DNA的复制均有抑制作用,且具有一定的量效关系;化合物15f在50μg/m L浓度下对Hep G2 2.2.15细胞株的抑制率为83%,具有进一步研究的价值.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年07期）
化学反应活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种新的β-葡萄糖苷酶活性定量检测的方法,其原理是通过β-葡萄糖苷酶对2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的特异性水解,释放出抗坏血酸来还原Cu(II),原位生成的Cu(I)催化荧光较弱的香豆素和苄基迭氮进行环加成点击反应,产生高荧光强度的叁氮唑,从而利用荧光光谱检测体系荧光强度的变化,反映出β-葡萄糖苷酶的活性.实验结果显示,在1～40U/L范围内,荧光强度增强程度与β-葡萄糖苷酶活性呈线性关系,可实现定量检测,其最低检测限为0.456 U/L.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学反应活性论文参考文献
[1].李峻瑶.水分子对活性卤素自由基参与的大气化学反应机制的影响研究[D].山东大学.2019
[2].王龙文,马济美,程鑫,李子龙,孙林皓.基于酶触发的点击化学反应测定β-葡萄糖苷酶活性[J].有机化学.2018
[3].程梁.碳化钙的反应活性及其在搅拌球磨机中的化学反应动力学[D].北京化工大学.2018
[4].郭宇宏,裴冰,王海林,杨荣江,田青.石化基地大气VOCs大气化学反应活性分析[J].干旱环境监测.2018
[5].M.Hhnke,黄明.活性染料与纤维素替代品的化学反应[J].国际纺织导报.2018
[6].王佳,魏晓峰,任晓航,李祥溦,史辑.中药寡糖生物活性及炮制过程中化学反应研究概况[J].中国中医药信息杂志.2018
[7].王琴,刘保献,张大伟,李云婷,郇宁.北京市大气VOCs的时空分布特征及化学反应活性[J].中国环境科学.2017
[8].李明德,David,Lee,Phillips,Arthur,H.Winter.苯基氧正离子的电子结构和化学反应活性探索和应用[C].中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集.2017
[9].李明德,David,Lee,Phillips,Arthur,HWinter.苯基氧正离子的电子结构和化学反应活性的超快光谱研究[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[10].袁洁,刘青川,徐广灿,梁光义,徐必学.基于点击化学反应的半乳糖糖基化马蹄金素衍生物的合成及抗HBV活性[J].高等学校化学学报.2016
论文知识图
