导读:本文包含了化学趋化因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学,肿瘤,因子,子类,激酶,药物,细胞。
化学趋化因子论文文献综述
魏蔚霞,刁瑞英,曾荔苹,吴瑞芳[1]（2018）在《化学趋化因子21高表达参与子宫内膜异位症发生的机制研究》一文中研究指出目的研究盆腔子宫内膜异位症(EMS)子宫内膜及腹腔液中化学趋化因子21(CCL21)及其受体7(CCR7)的表达及机制探讨。方法选取38例EMS患和30例子宫肌瘤患者对照组作为研究对象。采用酶联免疫和免疫组化法检测子宫内膜组织中CCL21/CCR7表达变化;ELISA检测腹腔液CCL21水平;MTT和Transwell小室分别检测重组CCL21因子(r CCL21)对人子宫内膜基质细胞(ESCs)增殖和迁移的影响;免疫印迹方法检测r CCL21对ESCs细胞表达Bcl-2、基质金属蛋白酶(MMP)2、9和磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸激酶(PI3K/Akt)的变化。结果 CCL21在EMS患者子宫内膜及腹腔液中显着高表达(P<0.01),且与EMS病变程度呈正相关。CCL21激活CCR7参与促进ESCs的增殖、迁移及调控下游关键蛋白Bcl2、MMP2和9表达,可被抗CCR7抗体或PI3K/Akt抑制剂显着拮抗;雌激素显着促进ESCs产生和分泌CCL21(P<0.01),而孕激素则抑制此过程(P<0.01)。结论 EMS患者腹腔液及子宫内膜组织中CCL21水平明显增高,可作为评估EMS严重性的临床指标。CCL21/CCR7通过激活PI3K/Akt信号通路促进ESCs的增殖和浸润,参与盆腔子宫内膜异位症的发生及进展。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2018年04期）
医学院[2]（2015）在《祁海、刘磊课题组发文阐述双光子光控趋化因子的化学合成及在体光控免疫细胞迁移》一文中研究指出本报讯 在5月26日出版的《自然—通讯》上，医学院教授祁海和化学系教授刘磊课题组合作发表题为《双光子激活的趋化因子的化学合成及体内光介导的淋巴细胞运动》的研究论文，首次发展了双光子光控趋化因子，实现体外和在体光控细胞运动，为体内及体外以高分辨率研究细胞趋(本文来源于《新清华》期刊2015-06-05）
汤娜娜,杨国辉[3]（2014）在《核因子-κB及单核细胞化学趋化蛋白-1在慢性阻塞性肺疾病大鼠中的表达》一文中研究指出目的:探讨核因子-κB(NF-κB)及其调控的单核细胞化学趋化蛋白-1(MCP-1)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型中的表达。方法:36只Wistar大鼠随机分为空白对照组、COPD组、布地奈德治疗组和茶碱治疗组,每组9只;用ELISA法检测各组大鼠外周血单个核细胞(PBMC)NF-κB和MCP-1的表达水平,用免疫组织化学染色和原位杂交技术检测各组大鼠细支气管上皮细胞NF-κB和MCP-1的表达水平。结果:(1)COPD组大鼠PBMC中NF-κB和MCP-1水平以及细支气管上皮细胞NF-κB核染色阳性细胞百分比、MCP-1mRNA和蛋白表达明显高于正常对照组;(2)布地奈德治疗组和茶碱治疗组大鼠PBMC中NF-κB、MCP-1水平以及细支气管上皮细胞NF-κB核染色阳性细胞百分比、MCP-1mRNA表达和蛋白表达明显低于COPD组。结论:NF-κB基因及其调控蛋白MCP-1参与了COPD的发病过程,用激素和茶碱治疗后可延缓COPD的发展。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2014年04期）
吴君心,郭爱华[4]（2012）在《X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响》一文中研究指出目的1.通过免疫组化观察趋化因子受体CCR7在结直肠癌SW480细胞上表达的位置。2.采用western blot,首先检测结直肠癌SW480细胞、非小细胞肺癌SPC-A1细胞及鼻咽癌CNE-2细胞在单次照射不同剂量X线,24h、48h后CCR7表达变化:然后比较单次照射8Gy与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)对非小细胞肺癌SPC-A1细胞CCR7表达的影响;最后比较X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对鼻咽癌CNE-2细胞CCR7表达的影响。通过以上研究了解X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对CCR7表达的影响。方法:1.采用免疫组化观察SW480细胞上CCR7表达的位置。2.分别单次X线照射SW480细胞、SPC-A1细胞及CNE-2细胞0Gy、2Gy、10Gy、20Gy,24h、48h后用western blot检测其上CCR7的表达。3.比较SPC-A1细胞单次照射8Gy组与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)CCR7表达情况。4.观察不同浓度化学药物顺铂(0μg/ml、0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)作用CNE-2细胞24h、48h后对其CCR7表达的影响;比较2Gy X线照射、不同浓度化学药物顺铂(0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)及同步X线照射+顺铂(2Gy+0.032μg/ml、2Gy+0.8μg/ml、2Gy+20μg/ml)对CNE-2细胞CCR7表达的影响。结果:1.对于SW480细胞,CCR7主要表达在细胞膜。2.在SW480细胞,2Gy、10Gy照射24h后CCR7的表达相对于对照组随照射剂量的增加而增加;相对于2Gy及10Gy组,20Gy组CCR7表达量无进一步增加;照射48h后CCR7各剂量组表达较对照组增加,但2Gy、10Gy及20Gy叁者无差别。对于CNE-2细胞,24h、48h后各剂量组较同时间对照组表达均增加,但同一时间各照射组之间CCR7表达无差别;SPC-A1细胞CCR7表达不随照射剂量、时间及照射方式而变化。3.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物组处理后CNE-2细胞CCR7表达增加:同步X线照射+药物处理组CCR7表达较单纯化学药物组表达减少。结论:1.CCR7主要表达于细胞膜上。2.X线照射促进SW480细胞、CNE-2细胞CCR7的表达,而对SPC-A1细胞CCR7表达无影响。3.顺铂化学药物促进CNE-2细胞CCR7表达,同步X线照射+化学药物较单纯化学药物可减少CCR7的表达。(本文来源于《中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会学术大会中美放射肿瘤协会（SANTRO）第叁届学术会议2012济南国际放射肿瘤学论坛论文汇编》期刊2012-05-01）
程敏,QIN,Gang-jian[5]（2012）在《基质细胞衍生因子1/CXC化学趋化因子受体4信号通路:干细胞治疗缺血性疾病的新靶点》一文中研究指出越来越多的证据表明骨髓来源的干/祖细胞(干细胞),如内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)和间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC),在出生后血管发生的生理以及病理生理过程中起重要作用[1-2]。这些细胞能转化为脉管的结构成分、介导细胞(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2012年04期）
郭爱华[6]（2011）在《X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响》一文中研究指出目的:1.通过免疫组化观察趋化因子受体CCR7在结直肠癌SW480细胞上表达的位置。2.采用western blot,首先检测结直肠癌SW480细胞、非小细胞肺癌SPC-A1细胞及鼻咽癌CNE-2细胞在单次照射不同剂量X线,24h、48h后CCR7表达变化;然后比较单次照射8Gy与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)对非小细胞肺癌SPC-A1细胞CCR7表达的影响;最后比较X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对鼻咽癌CNE-2细胞CCR7表达的影响。通过以上研究了解X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对CCR7表达的影响。方法:1.采用免疫组化观察SW480细胞上CCR7表达的位置。2.分别单次X线照射SW480细胞、SPC-A1细胞及CNE-2细胞0Gy、2Gy、10Gy、20Gy,24h、48h后用western blot检测其上CCR7的表达。3.比较SPC-A1细胞单次照射8Gy组与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)CCR7表达情况。4.观察不同浓度化学药物顺铂(0μg/ml、0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)作用CNE-2细胞24h、48h后对其CCR7表达的影响;比较2Gy X线照射、不同浓度化学药物顺铂(0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)及同步X线照射+顺铂(2Gy+0.032μg/ml、2Gy+0.8μg/ml、2Gy+20μg/ml)对CNE-2细胞CCR7表达的影响。结果:1.对于SW480细胞,CCR7主要表达在细胞膜。2.在SW480细胞,2Gy、10Gy照射24h后CCR7的表达相对于对照组随照射剂量的增加而增加;相对于2Gy及10Gy组,20Gy组CCR7表达量无进一步增加;照射48h后CCR7各剂量组表达较对照组增加,但2Gy、10Gy及20Gy叁者无差别。对于CNE-2细胞,24h、48h后各剂量组较同时间对照组表达均增加,但同一时间各照射组之间CCR7表达无差别;SPC-A1细胞CCR7表达不随照射剂量、时间及照射方式而变化。3. X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物组处理后CNE-2细胞CCR7表达增加;同步X线照射+药物处理组CCR7表达较单纯化学药物组表达减少。结论:1. CCR7主要表达于细胞膜上。2. X线照射促进SW480细胞、CNE-2细胞CCR7的表达,而对SPC-A1细胞CCR7表达无影响。3.顺铂化学药物促进CNE-2细胞CCR7表达,同步X线照射+化学药物较单纯化学药物可减少CCR7的表达。(本文来源于《福建医科大学》期刊2011-03-01）
秦启翻,许干新,符正豪[7]（2009）在《胃癌组织中化学趋化因子mRNA表达与TAM、MC计数的相关性研究》一文中研究指出目的:研究胃癌组织中白细胞介素-8(IL-8)mRNA、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)mRNA表达水平及肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、肥大细胞(MC)计数,探讨它们之间的相互关系及临床病理意义。方法:51例胃癌常规制作石蜡包埋切片,应用原位杂交方法检测胃癌组织IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA和MIP-1α mRNA的表达水平,并应用免疫组化方法测定胃癌组织TAM和MC计数,比较不同临床、病理特征胃癌患者3种趋化因子的表达及TAM、MC计数,并比较IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA、MIP-1α mRNA不同表达者TAM和MC计数。结果:高、中分化及Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移、浸润深度T1+T2患者IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA、MIP-1α mRNA阳性表达率及TAM和MC计数明显低于低、未分化及Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移、浸润深度T3+T4者(P<0.01);IL-8 mRNA、MCP-1 mRNA和MIP-1α mRNA阳性表达病例TAM、MC计数均明显高于阴性病例(P<0.01)。结论:IL-8、MCP-1和MIP-1α3种化学趋化因子mRNA及TAM、MC计数可作为反映胃癌进展、生物学行为和预后的重要标志物,3种化学趋化因子mRNA均能促进癌基质中TAM、MC浸润和迁移。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2009年08期）
陈苏[8]（2009）在《结直肠癌组织中肿瘤相关巨噬细胞计数与化学趋化因子的相关性》一文中研究指出目的探讨结、直肠癌组织中IL-8、MCP-1、MIP-1a表达特征及与TAM计数的相互关系及临床病理意义。方法采用常规ABC免疫组化法检测56例结、直肠癌组织中TAM计数及IL-8、MCP-1和MIP-1a表达。结果TAM计数高分化组<中分化组<高分化组(P=0.000)。IL-8、MCP-1、MIP-1a评分高分化组、中分化组、低分化组比较差异无统计学意义(P>0.05);IL-8、MCP-1、MIP-1a表达阳性率有转移病例均明显高于未转移病例(P<0.05);化学趋化因子评分值与TAM计数均呈正相关(P<0.01)。结论TAM计数和化学趋化因子与结直肠癌的进展、血管生成、转移发生有密切关系,二者联合检测有助于判断预后。(本文来源于《广西医学》期刊2009年04期）
翁彬,龙峰,王晨虹,徐波,刘植华[9]（2008）在《化学趋化因子mRNA在卵巢良恶性肿瘤中表达及其意义》一文中研究指出目的研究卵巢腺癌、黏液性和浆液性囊腺瘤及正常组织中IL-8mRNA,MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA表达水平及其临床病理意义。方法43例卵巢腺癌、15例黏液性囊腺瘤、15例浆液性囊腺瘤和10例正常卵巢组织标本常规制作石蜡包埋切片,IL-8mRNA,MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA染色方法均为原位杂交染色法。结果卵巢腺癌IL-8mRNA,MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA表达阳性率明显高于黏液性或浆液性囊腺瘤及正常组织(P<0.05或P<0.01);组织学分级G1、临床分期Ⅰ+Ⅱ、无淋巴结转移及未侵犯周围组织器官的卵巢腺癌病例IL-8mRNA,MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA表达阳性率明显低于组织学分级G3、临床分期Ⅲ+Ⅳ、淋巴结转移及侵犯周围组织器官病例(P<0.05或P<0.01);卵巢腺癌中IL-8mRNA,MCP-1mRNA和MIP-1αmRNAM之间呈高度一致性(P<0.01)。结论IL-8mRNA,MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA表达可能是反映卵巢腺癌发生、进展、生物学行为及其预后的重要化学趋化因子。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2008年04期）
龙峰,王晨虹,徐波,刘植华,黄犁[10]（2008）在《卵巢腺癌组织中化学趋化因子mRNA表达与TAM、MC计数的相关性研究》一文中研究指出目的研究卵巢腺癌组织中IL-8mRNA、MCP-1 mRNA和MIP-1α mRNA表达水平及肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、肥大细胞(MC)计数,探讨它们之间的相互关系及临床病理意义。方法43例卵巢腺癌常规制作石蜡包埋切片,3种化学趋化因子mRNA为原位杂交染色,TAM和MC染色为EnVisionTM免疫组化法。结果组织学分级G1、临床分期Ⅰ+Ⅱ、无淋巴结转移和未侵犯周围组织器官的病例IL-8 mRNA、MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA表达阳性率及TAM、MC计数均值明显低于组织学分级G3、临床分期Ⅲ+Ⅳ、淋巴结转移和侵犯周围组织器官病例(P<0.05或P<0.01);IL-8mRNA、MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA表达阳性病例TAM、MC计数均明显高于阴性病例(P<0.01)。结论3种化学趋化因子mRNA及TAM、MC计数均为反映卵巢腺癌进展、生物学行为和预后的重要标志物,3种化学趋化因子mRNA均能促进癌基质中TAM、MC浸润和迁移。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2008年02期）
化学趋化因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 在5月26日出版的《自然—通讯》上，医学院教授祁海和化学系教授刘磊课题组合作发表题为《双光子激活的趋化因子的化学合成及体内光介导的淋巴细胞运动》的研究论文，首次发展了双光子光控趋化因子，实现体外和在体光控细胞运动，为体内及体外以高分辨率研究细胞趋
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学趋化因子论文参考文献
[1].魏蔚霞,刁瑞英,曾荔苹,吴瑞芳.化学趋化因子21高表达参与子宫内膜异位症发生的机制研究[J].中国妇产科临床杂志.2018
[2].医学院.祁海、刘磊课题组发文阐述双光子光控趋化因子的化学合成及在体光控免疫细胞迁移[N].新清华.2015
[3].汤娜娜,杨国辉.核因子-κB及单核细胞化学趋化蛋白-1在慢性阻塞性肺疾病大鼠中的表达[J].贵阳医学院学报.2014
[4].吴君心,郭爱华.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响[C].中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会学术大会中美放射肿瘤协会（SANTRO）第叁届学术会议2012济南国际放射肿瘤学论坛论文汇编.2012
[5].程敏,QIN,Gang-jian.基质细胞衍生因子1/CXC化学趋化因子受体4信号通路:干细胞治疗缺血性疾病的新靶点[J].中华高血压杂志.2012
[6].郭爱华.X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对趋化因子受体CCR7表达的影响[D].福建医科大学.2011
[7].秦启翻,许干新,符正豪.胃癌组织中化学趋化因子mRNA表达与TAM、MC计数的相关性研究[J].海南医学院学报.2009
[8].陈苏.结直肠癌组织中肿瘤相关巨噬细胞计数与化学趋化因子的相关性[J].广西医学.2009
[9].翁彬,龙峰,王晨虹,徐波,刘植华.化学趋化因子mRNA在卵巢良恶性肿瘤中表达及其意义[J].医学研究杂志.2008
[10].龙峰,王晨虹,徐波,刘植华,黄犁.卵巢腺癌组织中化学趋化因子mRNA表达与TAM、MC计数的相关性研究[J].医学研究杂志.2008
论文知识图
