导读:本文包含了疫苗抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,抗原,免疫,间日,蛋白,白喉,百日咳。
疫苗抗原论文文献综述
张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波[1]（2019）在《通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究》一文中研究指出H5亚型高致病性禽流感病毒因其变异快、感染性和致病性强等特点严重威胁着家禽业和人类健康。为研制具有广谱保护性的H5亚型禽流感病毒通用型亚单位疫苗,本研究分析和对比各分支H5亚型禽流感病毒的HA蛋白基因,获得HA蛋白基因共有序列,采用杆状病毒表达系统构建和表达重组HA蛋白。经IFA、Western Blot、微量血凝试验等方法鉴定重组HA蛋白,结果显示重组HA蛋白在昆虫细胞中得到正确表达,血凝效价达13log2,且与禽流感Re6、Re7和Re8阳性血清均具有较好的交叉反应活性。免疫效力试验结果显示,重组HA蛋白疫苗组血清抗体能与H5亚型禽流感病毒Re6、Re7和Re8检测抗原反应,且能诱导机体产生较高水平IFN-γ和IL-4。该研究结果可为H5亚型禽流感通用型亚单位疫苗研发提供试验基础和科学依据。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
朱元源,徐嫄,邹兴启,杨延丽,刘丽丽[2]（2019）在《高效液相体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量及疫苗质量评估》一文中研究指出【背景】口蹄疫疫苗质量评价方法对疫苗生产企业和监管部门进行质量控制尤为重要,146S抗原含量是评价口蹄疫疫苗质量的关键指标。蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)是公认经典的测定口蹄疫146S抗原含量的方法,但存在检测耗时长、过程复杂、重复性差等缺点,影响了疫苗的质量监测。口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量高效液相体积排阻色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography, SE-HPLC)是一种简便、快速、自动化程度高、高效的测定方法。【目的】在初步建立的采用SE-HPLC测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量方法的基础上,针对不同类型、不同浓缩纯化生产工艺制备的口蹄疫灭活疫苗,进一步确认SE-HPLC法在检测过程中的普适性势在必行。【方法】利用口蹄疫146S抗原标准品建立SE-HPLC法标准曲线,求得回归方程,用于检测样品的146S含量。采用SE-HPLC法和SDGC法分别检测146S抗原标准品1倍、2倍、4倍、8倍、16倍稀释的5个样品和市场上随机选取的22批疫苗,计算146S抗原含量,对比分析两种方法的相关性。用SE-HPLC法,3次重复检测不同企业生产的134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量,通过色谱图特异性、检测值相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分析SE-HPLC法的重复性,评价该方法的适用性,分析市场流通疫苗的总体质量情况。【结果】SE-HPLC法建立的标准曲线,峰面积与146S抗原含量的线性关系良好(R2=0.9981,n=8)。口蹄疫146S抗原标准品5个稀释样品和22批口蹄疫疫苗的146S抗原含量检测结果表明,口蹄疫146S抗原含量检测SDGC法和SE-HPLC法高度正相关(RS2=0.9994,nS=5;Rv2=0.9602,nv=22)。134批口蹄疫灭活疫苗中,146S抗原含量相对标准偏差RSD<5%的疫苗批次分别占疫苗总批次(134批)、单价苗总批次(18批)、双组分及双价苗总批次(76批)、叁价苗总批次(40批)的81.34%、72.22%、85.53%、80.00%;146S抗原含量相对标准偏差RSD≤10%的疫苗批次占疫苗总批次(134批)的97.76%。口蹄疫146S抗原含量SE-HPLC法检测重复性良好,其中疫苗146S抗原含量2—4μg·mL-1时,检测重复性最好。所有批次疫苗均检测到目的峰,目的峰的平均起峰、最高峰、落峰时间分别为SE-HPLC法进样后的11.58、12.90、14.93min,平均持续3.36min。134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量为1.11—80.36μg·mL-1,其中单价苗、双价苗、双组分苗、叁价苗146S抗原含量均值分别为2.07、2.40、2.85、13.14μg·mL-1。【结论】口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量SE-HPLC法适用性好、重复性高、高效、快速、简便,能够用于检测不同类型的口蹄疫灭活疫苗,从而进行疫苗的质量监测和评估。市场流通的口蹄疫灭活疫苗146S含量较高,疫苗质量较好。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年20期）
李娜,胡光春,刘岚铮,杨月莲[3]（2019）在《疟疾疫苗主要候选抗原的研究进展》一文中研究指出疟疾是世界范围内危害最严重的一种蚊媒寄生虫病,随着多重耐药疟原虫以及抗杀虫剂蚊媒的产生,疫区的防治形势也变得非常严峻,因此,研制价格低廉并且安全有效的疟疾疫苗已经迫在眉睫。由于疟原虫在不同发育时期其所表达的特异性抗原也不同,因而疟疾疫苗研发的关键是寻找其有效的特异性候选抗原。近年来,随着恶性疟与间日疟输入性病例不断增多,对其候选抗原的研究也取得了突破性的进展。此文选择疟原虫叁个疫苗阶段有代表性的候选抗原作一综述。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年26期）
于金玉,孔燕,郭军[4]（2019）在《肿瘤新抗原疫苗的研究进展》一文中研究指出肿瘤新抗原来自于体细胞突变,在肿瘤中十分普遍,且个体间有很强的异质性。由于肿瘤新抗原只表达于肿瘤细胞中且具有免疫原性,因此可成为精准免疫治疗的特异性靶点。随着二代测序技术与生物信息学的快速发展,我们对肿瘤新抗原的鉴定能力已经大大提升。近年来,临床前以及早期临床研究初步表明,基于肿瘤新抗原制备的疫苗在恶性黑色素瘤、乳腺癌、结肠癌、肉瘤等肿瘤中可以激活CD8~+和CD4~+T细胞来治疗肿瘤。目前主要的新抗原疫苗类型包括合成长多肽疫苗、RNA疫苗以及树突细胞疫苗,这些疫苗皆具有良好的安全性。但是,新抗原的筛选与疫苗制备尚处于探索阶段,尚未有标准的流程与参数;不同类型肿瘤抗原具有异质性,在肿瘤发生和治疗过程中,随着肿瘤细胞的进化肿瘤抗原也会发生变化以及免疫逃逸。因此,有效的新抗原的鉴定、疫苗的开发以及与其他治疗策略的联合应用是未来重要的研究方向。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年17期）
何怡蓓,王文博,熊杰,刘媛[5]（2019）在《人呼吸道腺病毒抗原表位及疫苗研究进展》一文中研究指出腺病毒(ADV)为无包膜双链DNA病毒,基因全长约3.6 kb,目前已知的腺病毒种类超过80个型别(http://hadvwg.gmu.edu),分为A～G共7个血清组,每个血清组下面包含多个型别,其中大多数型别对人类有致病性,人腺病毒(HAdV)感染是急性呼吸道感染的重要病原之一~([1])。(本文来源于《西南国防医药》期刊2019年08期）
郭舒杨,郭胜楠,白玉[6]（2019）在《破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗的临床研究及其应用进展》一文中研究指出百白破联合疫苗的应用对预防百日咳、白喉、破伤风起到非常重要的作用。但自上个世纪80年代开始,世界各地普遍出现"百日咳重现"现象,百日咳发病率逐年升高,而成年人感染百日咳并传染婴幼儿成为重要的传播方式。WHO建议成年人接种破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗(tetanus toxoid,reduced diphtheria toxoid,and acellular pertussis,Tdap)以预防百日咳。本文对部分Tdap的临床研究及其应用情况作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
孔里程,王兆飞,孙建和[7]（2019）在《猪链球菌保护性抗原表位串联亚单位疫苗设计及小鼠免疫保护效力分析》一文中研究指出为了筛选和鉴定猪链球菌3个保护性抗原GAPDH、MRP、DLDH的优势B细胞抗原表位,设计表位串联方案,研究重组串联表位蛋白(简称GMD蛋白)免疫小鼠后对猪链球菌攻击的免疫保护效力。采用生物信息学分析工具对优势B细胞抗原表位进行筛选,并将表位串联并构建重组质粒pET28a-GMD,诱导表达且纯化后将GMD蛋白配合弗氏佐剂免疫BALB/c小鼠,并评价该蛋白对2型猪链球菌的免疫保护效力。发现经SDS-PAGE鉴定该重组蛋白大小为43.3 kDa;小鼠免疫保护实验结果显示,免疫小鼠血清中针对猪链球菌HA9801菌株抗体效价最高可达1∶102 400,GMD蛋白对小鼠的免疫保护率可达90%。上述结果表明面对猪链球菌HA9801菌株的攻击,GMD蛋白可以为机体提供良好的免疫保护,本研究结果为猪链球菌新型表位亚单位疫苗的研制提供了基础数据。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年03期）
郭珍珍,和春昊,李滨洲,楚红燕,张晨昕[8]（2019）在《粪肠球菌Ace抗原表位预测及重组表位疫苗载体构建与表达》一文中研究指出利用生物信息学软件预测抗原表位,然后将筛选出的6个抗原表位基因片段分别与铁蛋白H亚基基因片段连接,并克隆到p ET-32a表达载体中,构建能融合表达Ace抗原表位和铁蛋白H亚基的重组质粒p ET-32aace1、p ET-32a-ace2、p ET-32a-ace3、p ET-32a-ace4、p ET-32a-ace5、p ET-32a-ace6,并经测序验证;优化诱导条件获得原核表达的重组蛋白后,用SDS-PAGE和Western Blot验证其相对分子质量大小和免疫原性;将重组蛋白进行纯化超滤,然后进行透射电镜成像检查。结果显示,本研究成功构建了7种原核表达载体;在IPTG诱导下获得了5种可溶性表达的融合蛋白,且均有较强的免疫原性;重组融合蛋白Ace1-H、Ace3-H、Ace5-H和Ace6-H在透射电镜下观察到了具有与天然铁蛋白类似的特殊中空结构,且其直径与天然铁蛋白纳米笼类似;而带多表位的重组蛋白Ace-H虽然也能自组装成纳米级颗粒,但没有中空核心,其直径也比天然铁蛋白略大。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2019年03期）
袁伟[9]（2019）在《含结核分枝杆菌多阶段抗原融合蛋白疫苗的构建及免疫原性分析》一文中研究指出目的:拟靶向结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)感染多阶段特异性表达的抗原,设计并构建包含多个靶抗原的融合蛋白SHR3;检测SHR3及其亚组分蛋白能否被安徽省淮南市M.tb感染者外周血T淋巴细胞免疫识别;以SHR3联合佐剂DMT免疫C57BL/6小鼠,并评价其免疫原性。方法:1.选择M.tb感染后的分泌期、潜伏期和复苏期特异性表达抗原Rv1626、Rv2866和Rv1884,构建融合蛋白SHR3及其亚组分蛋白的重组表达质粒,分别进行原核表达、纯化、SDS-PAGE 和 Western blotting 鉴定。。2.依据结核病(Tuberculosis,TB)临床诊断标准筛选临床受试者,分为感染者(包括TB患者和潜伏感染者)与健康对照者。利用全血干扰素释放分析技术(Whole-blood IFN-γrelease assay,WBIA)检测 SHR3 及其亚组分蛋白诱导M.tb感染者及健康对照者外周血淋巴细胞产生的特异性干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)水平及其差异;并在特异性抗原SHR3刺激受试者外周血淋巴细胞后,以流式细胞术检测抗原特异性IFN-γ和IL-2单阳及双阳的CD4+、CD8+T细胞总数并比较差异。3.制备亚单位融合蛋白疫苗SHR3/DMT,将C57BL/6小鼠分为PBS阴性对照组、DMT对照组、BCG阳性对照组、SHR3/DMT组和BCG+SHR3/DMT组。按相应的免疫方案皮下免疫各组小鼠,9周后处死。以ELISA检测其抗原特异性抗体滴度;脾淋巴细胞分泌的抗原特异性IL-4、IL-2、TNF-α和IFN-γ水平;以及以qRT-PCR检测肺脏抗原特异性IL-4、IL-2、TNF-α和iNOS的表达水平。结果:1.成功构建、表达、纯化融合蛋白SHR3及其亚组分蛋白,以SDS-PAGE和Western blotting证实SHR3及其亚组分蛋白鉴定正确,同时具有较高的纯度和生物学活性。2.SHR3及其亚组分蛋白刺激M.tb感染者淋巴细胞产生的IFN-γ水平,以及诱导产生的IFN-γ、IL-2单阳及双阳的CD4+和CD8+T细胞数均显着性高于健康对照组。3.SHR3/DMT诱导小鼠产生显着高水平的IgG抗体及其亚类,IgG2a/IgG1结果显示趋向Th1型应答;同时诱导小鼠肺脏组织IFN-γ、TNF-α及iNOS表达水平显着高于PBS组和DMT组。无论以PPD或SHR3刺激,BCG+SHR3/DMT组小鼠均诱导分泌最高水平的总IL-2、IFN-γ和TNF-α,且显着高于PBS组和DMT组(P<0.05)。结论:以安徽省淮南市M tb感染者T细胞识别的M tb多阶段靶抗原构建融合蛋白SHR3,可诱导M tb感染者外周血淋巴细胞分泌高水平IFN-γ,以及诱导数量较多的IFN-γ、IL-2单阳及双阳的CD4+和CD8+T细胞。SHR3/DMT可诱导免疫后小鼠产生显着高水平IL-2和IFN-γ。上述实验结果均证实SHR3可诱导高水平的抗原特异性CD4+Th1型应答。本研究为在动物模型中进一步评价SHR3抗Mtb感染的保护性建立了研究基础。图15;表8;参57;(本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-03）
万明明[10]（2019）在《以包膜糖蛋白gB/D为抗原的2型单纯疱疹病毒新型疫苗的研究》一文中研究指出2型单纯疱疹病毒(HSV-2)是一种世界范围内传播的最常见的性传播病毒之一,具有嗜神经性,通过潜伏在神经元细胞中而在体内持续存在。生殖器疱疹是2型单纯疱疹病毒引起的一种疾病,通常是通过直接接触被感染者皮肤表面或分泌物进行传播的,但由于HSV-2病毒通常与艾滋病病毒(HIV)协同感染,因此常能增加HIV感染风险3-4倍。单纯疱疹病毒具有一次感染,终身潜伏,反复复发的特点,光照、免疫功能下降,压力等都会造成病毒的复发。目前针对HSV-2病毒没有有效的疫苗来预防或治疗,感染HSV-2病毒后只能通过服用抗病毒药物,如阿昔洛韦等来进行治疗,但由于病毒感染时常伴随无症状脱落或轻微瘙痒,患者并不知道自己已经患病,使HSV-2病毒的预防变得极为困难,且长期服用抗病毒药物也容易造成耐药突变病毒株的产生,因此对于HSV-2病毒疫苗的研究变得非常重要。由于HSV-2病毒具有感染后潜伏并复发的现象,因此HSV-2病毒的疫苗分为预防性疫苗和治疗性疫苗两大类。预防性疫苗的目的是诱导机体产生中和抗体,预防HSV-2病毒的感染,防止病毒的潜伏,常用小鼠作为动物模型,而治疗性疫苗的目的是诱导机体细胞免疫应答,主要用于已经感染了HSV-2病毒的患者,通过细胞免疫清除机体内复发的病毒,以及通过缓解病毒复发时的症状产生来降低患者的痛苦,常用豚鼠作为动物模型。本实验分别研究了HSV-2病毒的预防性及治疗性疫苗在小鼠和豚鼠模型中的免疫原性及保护作用。(1)构建了两种质粒分别为Ucoe-mgB和Ucoe-gBFerritin,并验证了两种质粒在真核细胞293T中的表达。(2)使用293 6E细胞大量表达两种蛋白,并与DNA疫苗联合免疫小鼠,评价免疫原性及针对致死剂量攻毒的小鼠的保护力。(3)使用本实验室构建的重组腺病毒疫苗rAd-gD,rAd-△UL25,rAd-gD-△UL25免疫半数致死剂量攻毒的豚鼠,评价重组腺病毒疫苗对于豚鼠的保护力。结果表明:(1)在DNA疫苗的水平上,Ferritin的引入没有提升gB的免疫原性。(2)DNA疫苗与DNA-蛋白联合疫苗对于诱导细胞免疫和体液免疫水平上各有优势,细胞免疫对于清除体内初次感染后二次复制出的病毒具有很好的清除作用,而体液免疫对于初次感染的病毒具有杀伤作用,且几种疫苗均诱导Th1偏向的Th细胞免疫。(3)重组腺病毒疫苗可以诱导豚鼠产生特异性抗体和中和抗体,引入UL25作为免疫原后可以更好的保护豚鼠,可以降低病毒复发的频率,在病毒复发时抑制病理状况的产生。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
疫苗抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【背景】口蹄疫疫苗质量评价方法对疫苗生产企业和监管部门进行质量控制尤为重要,146S抗原含量是评价口蹄疫疫苗质量的关键指标。蔗糖密度梯度离心法(sucrose density gradient centrifugation,SDGC)是公认经典的测定口蹄疫146S抗原含量的方法,但存在检测耗时长、过程复杂、重复性差等缺点,影响了疫苗的质量监测。口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量高效液相体积排阻色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography, SE-HPLC)是一种简便、快速、自动化程度高、高效的测定方法。【目的】在初步建立的采用SE-HPLC测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量方法的基础上,针对不同类型、不同浓缩纯化生产工艺制备的口蹄疫灭活疫苗,进一步确认SE-HPLC法在检测过程中的普适性势在必行。【方法】利用口蹄疫146S抗原标准品建立SE-HPLC法标准曲线,求得回归方程,用于检测样品的146S含量。采用SE-HPLC法和SDGC法分别检测146S抗原标准品1倍、2倍、4倍、8倍、16倍稀释的5个样品和市场上随机选取的22批疫苗,计算146S抗原含量,对比分析两种方法的相关性。用SE-HPLC法,3次重复检测不同企业生产的134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量,通过色谱图特异性、检测值相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分析SE-HPLC法的重复性,评价该方法的适用性,分析市场流通疫苗的总体质量情况。【结果】SE-HPLC法建立的标准曲线,峰面积与146S抗原含量的线性关系良好(R2=0.9981,n=8)。口蹄疫146S抗原标准品5个稀释样品和22批口蹄疫疫苗的146S抗原含量检测结果表明,口蹄疫146S抗原含量检测SDGC法和SE-HPLC法高度正相关(RS2=0.9994,nS=5;Rv2=0.9602,nv=22)。134批口蹄疫灭活疫苗中,146S抗原含量相对标准偏差RSD<5%的疫苗批次分别占疫苗总批次(134批)、单价苗总批次(18批)、双组分及双价苗总批次(76批)、叁价苗总批次(40批)的81.34%、72.22%、85.53%、80.00%;146S抗原含量相对标准偏差RSD≤10%的疫苗批次占疫苗总批次(134批)的97.76%。口蹄疫146S抗原含量SE-HPLC法检测重复性良好,其中疫苗146S抗原含量2—4μg·mL-1时,检测重复性最好。所有批次疫苗均检测到目的峰,目的峰的平均起峰、最高峰、落峰时间分别为SE-HPLC法进样后的11.58、12.90、14.93min,平均持续3.36min。134批口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量为1.11—80.36μg·mL-1,其中单价苗、双价苗、双组分苗、叁价苗146S抗原含量均值分别为2.07、2.40、2.85、13.14μg·mL-1。【结论】口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量SE-HPLC法适用性好、重复性高、高效、快速、简便,能够用于检测不同类型的口蹄疫灭活疫苗,从而进行疫苗的质量监测和评估。市场流通的口蹄疫灭活疫苗146S含量较高,疫苗质量较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疫苗抗原论文参考文献
[1].张雪花,陆吉虎,华涛,卢宇,侯继波.通用型H5亚型禽流感病毒亚单位疫苗抗原表达和免疫效力研究[J].病毒学报.2019
[2].朱元源,徐嫄,邹兴启,杨延丽,刘丽丽.高效液相体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗146S抗原含量及疫苗质量评估[J].中国农业科学.2019
[3].李娜,胡光春,刘岚铮,杨月莲.疟疾疫苗主要候选抗原的研究进展[J].智慧健康.2019
[4].于金玉,孔燕,郭军.肿瘤新抗原疫苗的研究进展[J].中国免疫学杂志.2019
[5].何怡蓓,王文博,熊杰,刘媛.人呼吸道腺病毒抗原表位及疫苗研究进展[J].西南国防医药.2019
[6].郭舒杨,郭胜楠,白玉.破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗的临床研究及其应用进展[J].中国生物制品学杂志.2019
[7].孔里程,王兆飞,孙建和.猪链球菌保护性抗原表位串联亚单位疫苗设计及小鼠免疫保护效力分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019
[8].郭珍珍,和春昊,李滨洲,楚红燕,张晨昕.粪肠球菌Ace抗原表位预测及重组表位疫苗载体构建与表达[J].河南农业大学学报.2019
[9].袁伟.含结核分枝杆菌多阶段抗原融合蛋白疫苗的构建及免疫原性分析[D].安徽理工大学.2019
[10].万明明.以包膜糖蛋白gB/D为抗原的2型单纯疱疹病毒新型疫苗的研究[D].吉林大学.2019
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