导读:本文包含了炎性脱髓鞘病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脱髓鞘,神经,神经病,多发性,周围神经,疾病,病理。
炎性脱髓鞘病论文文献综述
苏新玲,谭清澈,苏敏,武雷,黄德晖[1]（2019）在《抗NF155 IgG4抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例》一文中研究指出慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)是一类常见的获得性免疫介导的周围神经病,其临床表现多样,治疗反应不一,临床异质性强。其原因除个体差异外,更多可能与CIDP的不同亚型相关,而这些亚型由不同的抗体介导,血清抗神经束蛋白155免疫球蛋白(NF155 IgG4)抗体即是其中之一,目前国内外相关文献报道还较少。本文对1例抗NF155 IgG4抗体阳性CIDP进行报道,以提高对该病的认识。1病例报告患者男,39岁。因"进行性(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊2019年06期）
赵志红,秦洁[2]（2019）在《1例瘤样炎性脱髓鞘病的诊断及治疗》一文中研究指出目的总结瘤样炎性脱髓鞘病的有效诊断及治疗方法。方法对1例瘤样炎性脱髓鞘病患者的诊治过程及方法作回顾性分析。结果本例患者临床表现为头痛、左肢无力。MRI检查显示右额、右顶圆形异常信号,呈占位效应,但水肿不明显,病变中度强化,起初不除外转移瘤;行定位活检、病理检查明确为瘤样炎性脱髓鞘病。确诊后,静滴500 mg甲泼尼龙5 d、240 mg静滴3 d、120 mg静滴3 d,后改为口服60 mg泼尼松(1次/d,逐渐减量),出院后口服泼尼松阶梯递减,并服用钙尔奇D及补钾药物。1 a后电话随访患者平素生活自理,左肢无力无反复及进展加重,且无其他不适主诉。结论通过对本例的分析,瘤样炎性脱髓鞘病患者的主要临床表现为头痛、左肢无力,诊断主要依靠MRI检查,确诊依靠定位活检、病理检查;治疗首选激素。(本文来源于《山东医药》期刊2019年30期）
冯霞,刘凌,张舒婷[3]（2019）在《急性发作伴病理征阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例》一文中研究指出病例介绍患者,男,49岁,自由职业者,汉族,因"反复发热3+个月,四肢麻木无力2+个月,再发20+d"于2019年5月收入四川大学华西医院。现病史:2019年2月,患者"感冒"后出现发热、咳嗽、咳痰,最高体温达40℃,予抗感染等治疗后发热逐渐缓解,体温下降2 d后突然出现(本文来源于《华西医学》期刊2019年10期）
谷亚伟,张利霞,梁雪梅,赵岚,范宏光[4]（2019）在《免疫治疗妊娠合并急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病》一文中研究指出目的探讨免疫治疗妊娠合并急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)的疗效和母婴预后。方法回顾性分析南开大学附属第四中心医院2010年8月至2018年1月收治的45例妊娠合并AIDP的患者资料。依据免疫治疗方式将入组患者分为静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)组和血浆置换(plasma exchange,PE)组。对比分析两组患者免疫治疗的疗效和母婴预后。结果 IVIg组25例,PE组20例。IVIg组和PE组治疗有效率分别为84.0%(21/25)和85.0%(17/20),机械通气率分别为12.0%(3/25)和15.0%(3/20),病死率分别为4.0%(1/25)和5.0%(1/20),差异均无统计学意义(P> 0.05)。IVIg组和PE组的治疗显效时间分别为(5.0±1.0)d和(7.1±3.4)d(t=-2.825,P=0.010),好转时间分别为(9.5±1.3)d和(10.0±1.6)d(t=-1.111,P=0.603),基本治愈时间分别为(14.1±1.8)d和(17.1±2.8)d(t=-3.875,P=0.071),临床治愈时间分别为(22.7±4.7)d和(22.4±6.9)d(t=0.136,P=0.159)。IVIg最常见的并发症是荨麻疹4例(P=0.561)、一过性发热3例(P=0.418)和头痛3例(P=0.418)。PE组最常见的并发症是低钙血症5例(P=0.042)和电解质紊乱5例(P=0.042)。43例患者随访1年无吉兰-巴雷综合征(GBS)复发。婴儿均体健、无先天畸形的发生。结论 IVIg和PE治疗妊娠合并AIDP总体安全、有效。母婴多预后良好。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年17期）
吴菲,王卫卫,刘含秋[5]（2019）在《慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的MRI研究进展》一文中研究指出慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)是一类严重的免疫介导的周围神经病,累及范围广、病程复杂、临床表现多样。磁共振神经成像(MRN)在CIDP的诊断方面具有独特优势,可以从形态及功能学方面直接显示及评估周围神经病变。目前研究热点多集中于T_2加权抑脂成像及基于扩散的MR成像。就CIDP的MRI研究进展做一综述。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年05期）
杨润,石学敏[6]（2019）在《石学敏针刺治疗特发性炎性脱髓鞘疾病验案1则》一文中研究指出分析石学敏针刺治疗特发性炎性脱髓鞘疾病验案1则,总结石学敏诊疗本病的特点。石学敏结合脑髓亏虚,神机失用之本,从"脑府"立论,治以"醒脑开窍"针刺法;手法以泻法为主,补泻结合,操作规范;腧穴配伍精当,随症加减,疗效满意。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年17期）
孙翀,林洁,乔凯,焦宇琼,刘炳佑[7]（2019）在《抗神经束蛋白155-IgG4抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病临床特点分析》一文中研究指出目的分析抗神经束蛋白(NF) 155-IgG4抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的临床特点。方法回顾性分析2015至2018年在复旦大学附属华山医院就诊的10例经细胞免疫荧光法(CBA)明确诊断为抗NF155-IgG4抗体阳性CIDP患者的临床表现、实验室和影像学检查结果,并随访治疗效果。结果 10例抗NF155-Ig G4抗体阳性的CIDP患者平均起病年龄(27. 80±11. 84)岁,均为男性。Romberg征阳性10例(100%)患者中表现为远端无力、麻木为主的周围神经病8/10例(80%),伴肢体远端震颤7/10例(70%)。脑脊液蛋白平均(3 190. 89±1 007. 31) mg·L~(-1)。MRI示臂丛神经明显水肿增粗。免疫抑制剂治疗明显改善率:激素2/9例(22. 2%),静脉注射丙种球蛋白1/5例(20%),美罗华2/2例(100%)。结论抗NF155-Ig G4抗体阳性的CIDP起病年龄早,男性多见。以远端麻木无力、深感觉障碍为主要表现,常伴有上肢远端姿位性震颤。脑脊液蛋白显着升高和臂丛神经水肿增粗是重要的辅助检查特点。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2019年04期）
李建玉[8]（2019）在《糖尿病合并慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病临床分析》一文中研究指出目的探究糖尿病合并慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病临床分析。方法选择该院自2015年3月—2016年3月收取的40例慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者作为临床研究对象,其中也包括神经电生理和治疗情况的分析。结果其中患有糖尿病合并慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的患者有12例,占据疾病患者的30%,患有糖尿病合并疾病的患者整体年纪要明显高于无糖尿病合并症的炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者,其两组患者之间的临床特点和神经电生理各项对比结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并疾病的患者主要是采用糖皮质激素或是丙种球蛋白进行临床治疗,其效果良好,值得临床推广应用。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年12期）
李毅,孟令超,吕鹤,张巍,王朝霞[9]（2019）在《误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的正己烷中毒性周围神经病两例临床分析》一文中研究指出目的总结误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的正己烷中毒性周围神经病患者的临床表现与组织病理学特点。方法与结果 2例密切接触含有正己烷成分粘合剂的患者均于6～8个月后出现亚急性或慢性周围神经病变,以始于双下肢远端的肢体麻木、无力为首发症状,逐渐进展至下肢近端和上肢,脱离有毒作业环境后临床症状呈延迟恶化现象。神经传导检测提示四肢运动和感觉神经传导速度减慢、波幅降低,下肢重于上肢。腓肠神经活检有髓纤维密度呈轻至中度减少,可见有髓纤维形成巨大轴索和Wallerian变性,偶见再生簇结构,巨大轴索内充满神经微丝和颗粒物质。治疗原则为迅速脱离有毒作业环境和B族维生素营养神经,预后良好。结论正己烷中毒性周围神经病的临床症状和脑脊液改变与CIDP相似,周围神经组织活检术可明确诊断。(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2019年06期）
贾宇,谢天朗,孙婷婷,石红旭,王微[10]（2019）在《叁种特发性炎性脱髓鞘病临床特点对比分析》一文中研究指出目的探讨多发性硬化(multiple sclerosis, MS)、视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)与急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)的临床特征。方法收集2014-2015年首都医科大学宣武医院神经内科44例MS,42例NMOSD及55例ADEM患者的临床资料,对3组患者的临床表现及实验室检查、影像学结果进行对比分析。结果 MS组男女比例为1∶1.59,NMOSD组为1∶4.25,ADEM组为1∶0.57。MS组和NMOSD组起病前均无感染,ADEM组起病前出现头痛17例,发热24例,头晕6例,上呼吸道感染4例。痫性发作仅出现在ADEM组(7/55),NMOSD组中肢体疼痛(19/42)及皮肤瘙痒(12/42)较其他两组突出(P=0.000,P=0.000);ADEM组中球部症状(16/55)及认知障碍(32/55)更为常见(P=0.004,P=0.000)。所有患者均行腰椎穿刺检查,ADEM组脑脊液白细胞数显着高于MS组和NMOSD组(P=0.000,P=0.000),MS组IgG寡克隆区带阳性率为69.1%,NMOSD组为19.1%,ADEM组为35.4%,MS组显着高于NMOSD组和ADEM组(P=0.000, P=0.002)。NMOSD组血清AQP-4抗体检测阳性32例,阳性率为76.2%。头颅MRI显示病灶位于大脑白质、丘脑、小脑或者基底节区的例数比在MS组及ADEM组中更为突出。结论 NMOSD组女性更多见,ADEM组发病前驱感染症状突出,肢体疼痛及皮肤瘙痒在NMOSD组中常见,认知障碍、痫性发作、球部症状及二便障碍的出现多提示ADEM。ADEM组脑脊液白细胞计数较高,MS组IgG寡克隆区带阳性率更为显着,血清AQP-4抗体阳性对NMOSD有重要提示作用。头颅MRI检查,MS和ADEM以大脑半球白质、脑干病灶为主。上述特异性表现对3种疾病有较高的鉴别价值。(本文来源于《北京医学》期刊2019年05期）
炎性脱髓鞘病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的总结瘤样炎性脱髓鞘病的有效诊断及治疗方法。方法对1例瘤样炎性脱髓鞘病患者的诊治过程及方法作回顾性分析。结果本例患者临床表现为头痛、左肢无力。MRI检查显示右额、右顶圆形异常信号,呈占位效应,但水肿不明显,病变中度强化,起初不除外转移瘤;行定位活检、病理检查明确为瘤样炎性脱髓鞘病。确诊后,静滴500 mg甲泼尼龙5 d、240 mg静滴3 d、120 mg静滴3 d,后改为口服60 mg泼尼松(1次/d,逐渐减量),出院后口服泼尼松阶梯递减,并服用钙尔奇D及补钾药物。1 a后电话随访患者平素生活自理,左肢无力无反复及进展加重,且无其他不适主诉。结论通过对本例的分析,瘤样炎性脱髓鞘病患者的主要临床表现为头痛、左肢无力,诊断主要依靠MRI检查,确诊依靠定位活检、病理检查;治疗首选激素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炎性脱髓鞘病论文参考文献
[1].苏新玲,谭清澈,苏敏,武雷,黄德晖.抗NF155IgG4抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2019
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[3].冯霞,刘凌,张舒婷.急性发作伴病理征阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一例[J].华西医学.2019
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[10].贾宇,谢天朗,孙婷婷,石红旭,王微.叁种特发性炎性脱髓鞘病临床特点对比分析[J].北京医学.2019
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