导读:本文包含了内侧膝状体腹侧部论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:膜片,电位,氯胺酮,细胞,潜伏期,神经元,自发性。
内侧膝状体腹侧部论文文献综述
方浩,葛圣金,姜桢[1]（2008）在《异丙酚对大鼠内侧膝状体腹侧核团持续钠电流的影响》一文中研究指出目的:研究异丙酚对大鼠内侧膝状体腹侧核团(MGBv)持续钠电流的影响。方法:42只SD大鼠,随机分为7组:0.9%氯化钠组(对照组)、5.6μmol·L-1、16.8μmol·L-1、56μmol·L-1、168μmol·L-1、560μmol·L-1异丙酚组和脂肪乳剂组(异丙酚溶媒组)。采用脑片膜片钳技术,观察给药前后大鼠MGBv内持续钠电流的变化。结果:6μmol·L-1异丙酚、0.9%氯化钠组(对照组)和10%脂肪乳剂(异丙酚溶媒组)对持续钠电流无影响(P<0.05),16.8μmol·L-1、56μmol·L-1、168μmol·L-1、560μmol·L-1异丙酚对持续钠电流有一定的的抑制作用。结论:5.6、16.8、56、168、560和1800μmol·L-1异丙酚对大鼠MGBv内持续钠电流产生浓度依赖性抑制作用。(本文来源于《中国临床医学》期刊2008年05期）
方浩[2]（2008）在《异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元中潜伏期听觉诱发电位的影响及机制探讨》一文中研究指出第一部分异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元中潜伏期听觉诱发电位的影响【目的】研究异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元(MGBv)中潜伏期听觉诱发电位(MLAEP)的影响。【方法】72只SD大鼠,随机分为生理盐水组(NS组)、异丙酚溶媒组(I组)、异丙酚组(P组)和氯胺酮组(K组),其中异丙酚组(P组)分为5.6μmol/L(P1组)、16.8μmol/L(P2组)、56μmol/L(P3组)、168μmol/L(P4组)和560μmol/L(P5组)。氯胺酮组(K组)分为18μmol/L(K1组)、54μmol/L(K2组)、180μmol/L(K3组)、540μmol/L(K4组)和1800μmol/L(K5组)。采用中枢核团内微量药物注射的方法,在大鼠内侧膝状体腹侧神经元分别注射5.6μmol/L(P1组)、16.8μmol/L(P2组)、56μmol/L(P3组)、168μmol/L(P4组)、560μmol/L(P5组)异丙酚、18μmol/L(K1组)、54μmol/L(K2组)、180μmol/L(K3组)、540μmol/L(K4组)、1800μmol/L(K5组)氯胺酮或相应的溶媒脂肪乳剂或生理盐水0.2μl,通过耳塞及空心耳棒给予声音刺激,记录MGBv核团内的MLAEP。【结果】异丙酚组(P组)中的5.6μmol/L(P1组)、16.8μmol/L(P2组)异丙酚对MLAEP没有影响,而异丙酚组(P组)中56μmol/L(P3组)、168μmol/L(P4组)、560μmol/L(P5组)异丙酚均引起MLAEP中Na、Pa、Nb波潜伏期延长,Na-Pa波幅明显下降(P＜0.05),氯胺酮组(K组)中18μmol/L(K1组)、54μmol/L(K2组)、180μmol/L(K3组)、540μmol/L(K4组)、1800μmol/L(K5组)氯胺酮对MLAEP没有影响。生理盐水组(NS组)和异丙酚溶媒组(I组)对MLAEP也没有影响。【结论】56μmol/L以上的异丙酚抑制大鼠MGBv内的MLAEP并呈一定的浓度依赖性,而氯胺酮对大鼠MGBv内的MLAEP则没有影响。第二部分异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元离子通道的影响【目的】研究异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元离子通道的影响,并探讨其可能的作用机制。【方法】48只SD大鼠随机分成8组,分别为T型Ca~(2+)电流的阻断剂Ni~(2+)+异丙酚组(A1组),高电压激活Ca~(2+)电流的阻断剂Cd~(2+)+异丙酚组(B1组),A型K~+电流的阻断剂4-AP+异丙酚组(C1组),阈下Na~+电流的阻断剂TTX+异丙酚组(D1组)和T型Ca~(2+)电流的阻断剂Ni~(2+)+氯胺酮组(A2组),高电压激活Ca~(2+)电流的阻断剂Cd~(2+)+氯胺酮组(B2组),A型K~+电流的阻断剂4-AP+氯胺酮组(C2组),阈下Na~+电流的阻断剂TTX+氯胺酮组(D2组)。采用中枢核团内微量药物注射的方法,在大鼠内侧膝状体腹侧神经元(MGBv)先分别给予T型Ca~(2+)电流、高电压激活Ca~(2+)电流、A型K~+电流以及阈下Na~+电流的阻断剂Ni~2+)(600μM)、Cd~(2+)(50μM)、4-AP(100μM)和TTX(300nM)各0.2μl,观察各阻断剂对中潜伏期听觉诱发电位(MLAEP)的波幅和潜伏期的影响。再依次给予56μmol/L的异丙酚或180μmol/L的氯胺酮0.2μl,记录大鼠内侧膝状体腹侧核团(MGBv)内的MLAEP的变化。【结果】T型Ca~(2+)电流阻断剂Ni~(2+)(A1组)和A型K~+电流阻断剂4-AP(C1组)使用后,大鼠的MLAEP没有明显的变化,再使用异丙酚后,则两组MLAEP的Na、Pa、Nb波潜伏期延长,Na-Pa波幅下降(P＜0.05);高电压激活Ca~(2+)电流阻断剂CdCl_2(B1组)使用后,MLAEP的Na、Pa、Nb波潜伏期有较明显延长(P＜0.05),再使用异丙酚后则Na、Nb、Pa波潜伏期不变,同时伴有Na-Pa波幅的下降(P＜0.05);阈下Na~+电流阻断剂TTX(D1组)用后,MLAEP的Na-Pa波幅有较明显下降(P＜0.05),再使用异丙酚后则Na-Pa波幅不变,同时伴有Na、Pa、Nb波潜伏期的延长(P＜0.05);T型Ca~(2+)电流阻断剂Ni~(2+)(A2组)和A型K~+电流阻断剂4-AP(C2组)使用后,大鼠的MLAEP没有明显的变化,再使用氯胺酮后,大鼠的MLAEP仍没有明显的变化;高电压激活Ca~(2+)电流阻断剂CdCl_2(B2组)使用后,MLAEP的Na、Pa、Nb波潜伏期有较明显延长(P＜0.05),再使用氯胺酮后,大鼠的MLAEP没有明显的变化;阈下Na~+电流阻断剂TTX(D2组)用后,MLAEP的Na-Pa波幅有较明显下降(P＜0.05),再使用氯胺酮后,大鼠的MLAEP没有明显的变化。【结论】异丙酚可能主要是通过作用于大鼠内侧膝状体腹侧神经元的Na~+、Ca~(2+)通道,进而影响中潜伏期听觉诱发电位。其次,离子通道中Na~+通道的阻滞对MLAEP的影响主要表现在Na-Pa波幅下降,高电压激活Ca~(2+)通道的阻滞对MLAEP的影响主要表现在Na、Pa和Nb波潜伏期的延长。第叁部分异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流的影响【目的】验证异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流的影响。【方法】健康SD大鼠,鼠龄2～3周,随机分为4组:生理盐水组(对照组)、异丙酚组、氯胺酮组和脂肪乳剂组(异丙酚溶媒组)。异丙酚组分为5.6μmol、16.8μmol、56μmol、168μmol、560μmol/L5种不同浓度,氯胺酮组分为18μmol、54μmol、180μmol、540μmol、1800μmol/L5种不同浓度。采用脑片膜片钳全细胞记录技术,观察并记录不同浓度的异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流的影响。[结果】16.8μmol、56μmol、168μmol、560μmol浓度的异丙酚和1800μmol氯胺酮能够抑制大鼠内侧膝状体腹侧神经元持续钠电流和高电压激活的钙电流(P＜0.05),5.6μmol的异丙酚、18μmol、54μmol、180μmol、540μmol氯胺酮、生理盐水和异丙酚溶媒(脂肪乳剂)对大鼠内侧膝状体腹侧神经元持续钠电流和高电压激活的钙电流则没有影响。【结论】异丙酚对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流有抑制作用,并呈一定的浓度依赖性;氯胺酮只在极高的浓度下对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流有一定的抑制作用。(本文来源于《复旦大学》期刊2008-04-03）
姚小红,熊鹰[3]（2005）在《大鼠出生后内侧膝状体腹侧部神经元电生理和形态学特性的发育变化》一文中研究指出本实验采用脑片膜片钳全细胞记录和生物胞素(biocytin)组化染色相结合的技术,研究出生后(postnatalday,P)3~30日龄大鼠(P3~30)内侧膝状体腹侧部(ventralpartitionofmedialgeniculatebody,MGBv)神经元的电生理和形态学特性的发育变化。结果显示:(1)在P3~30的发育过程中,MGBv神经元的静息膜电位自?40mV降至?67mV(P<0.01);输入阻抗由1832M?降至806M?(P<0.01);时间常数由2.55ms降至0.96ms(P<0.01)。同时,动作电位的幅度、阈值和时程也表现出显着差异(P<0.01);(2)K+通道阻断剂4-AP使P6的MGBv神经元诱发动作电位数目减少,幅度降低,时程变宽,并使P16的动作电位幅度逐渐降低至去极化脉冲终末达到平台电位,而Ca2+通道阻断剂CdCl2仅引起P16的MGBv神经元动作电位的幅度降低,时程延长;(3)在用biocytin标记的MGBv神经元观察到,幼稚MGBv蓬丛样神经元(tuftedneuron)胞体呈圆形或椭圆形,而随着出生后日龄的增长,胞体逐渐变成梭形。轴突出现较早,树突的发育相对较晚,但其发育变化更为显着和复杂。以上结果提示,大鼠出生后MGBv神经元电生理和形态学特性仍有显着的发育变化,且两者明显相关。(本文来源于《生理学报》期刊2005年03期）
姚小红,万子兵,隋建峰,熊鹰[4]（2004）在《大鼠内侧膝状体腹侧部神经元形态和电生理特征研究》一文中研究指出目的 研究内侧膝状体腹侧部 (ventralmedialgeniculatebody ,MGBv)单个神经元的形态结构和基本电生理特性。方法 采用脑片膜片钳全细胞记录技术 ,观察腹侧部神经元的基本电生理特征和不同膜电位水平时动作电位 ,并结合组化染色观察腹侧部神经元的形态结构。结果 尼氏及Biocytin染色显示MGBv神经元胞体呈卵圆型 ,树突分支呈蓬丛样。经电流钳测得MGBv神经元静息电位 ( -5 4 92± 10 85 )mV ,膜电容 ( 5 3 7± 1 98)pF ,膜电阻 ( 945 67± 5 0 7 80 )MΩ ,时间常数 ( 2 10 9 87± 2 496 0 1) μs。通过注入不同的电流改变膜电位可记录到脉冲式或持续性等多样性的动作电位。在电压钳和电流钳下可记录到自发放电活动。结论 MGBv神经元树突分支较浓密 ,呈蓬丛状 ,神经元动作电位形状呈多样性。在电流钳下记录到的自发性电活动的波形与动作电位相似 ,可能为膜电位超过阈值后的自发动作电位(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2004年08期）
内侧膝状体腹侧部论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元中潜伏期听觉诱发电位的影响【目的】研究异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元(MGBv)中潜伏期听觉诱发电位(MLAEP)的影响。【方法】72只SD大鼠,随机分为生理盐水组(NS组)、异丙酚溶媒组(I组)、异丙酚组(P组)和氯胺酮组(K组),其中异丙酚组(P组)分为5.6μmol/L(P1组)、16.8μmol/L(P2组)、56μmol/L(P3组)、168μmol/L(P4组)和560μmol/L(P5组)。氯胺酮组(K组)分为18μmol/L(K1组)、54μmol/L(K2组)、180μmol/L(K3组)、540μmol/L(K4组)和1800μmol/L(K5组)。采用中枢核团内微量药物注射的方法,在大鼠内侧膝状体腹侧神经元分别注射5.6μmol/L(P1组)、16.8μmol/L(P2组)、56μmol/L(P3组)、168μmol/L(P4组)、560μmol/L(P5组)异丙酚、18μmol/L(K1组)、54μmol/L(K2组)、180μmol/L(K3组)、540μmol/L(K4组)、1800μmol/L(K5组)氯胺酮或相应的溶媒脂肪乳剂或生理盐水0.2μl,通过耳塞及空心耳棒给予声音刺激,记录MGBv核团内的MLAEP。【结果】异丙酚组(P组)中的5.6μmol/L(P1组)、16.8μmol/L(P2组)异丙酚对MLAEP没有影响,而异丙酚组(P组)中56μmol/L(P3组)、168μmol/L(P4组)、560μmol/L(P5组)异丙酚均引起MLAEP中Na、Pa、Nb波潜伏期延长,Na-Pa波幅明显下降(P＜0.05),氯胺酮组(K组)中18μmol/L(K1组)、54μmol/L(K2组)、180μmol/L(K3组)、540μmol/L(K4组)、1800μmol/L(K5组)氯胺酮对MLAEP没有影响。生理盐水组(NS组)和异丙酚溶媒组(I组)对MLAEP也没有影响。【结论】56μmol/L以上的异丙酚抑制大鼠MGBv内的MLAEP并呈一定的浓度依赖性,而氯胺酮对大鼠MGBv内的MLAEP则没有影响。第二部分异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元离子通道的影响【目的】研究异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元离子通道的影响,并探讨其可能的作用机制。【方法】48只SD大鼠随机分成8组,分别为T型Ca~(2+)电流的阻断剂Ni~(2+)+异丙酚组(A1组),高电压激活Ca~(2+)电流的阻断剂Cd~(2+)+异丙酚组(B1组),A型K~+电流的阻断剂4-AP+异丙酚组(C1组),阈下Na~+电流的阻断剂TTX+异丙酚组(D1组)和T型Ca~(2+)电流的阻断剂Ni~(2+)+氯胺酮组(A2组),高电压激活Ca~(2+)电流的阻断剂Cd~(2+)+氯胺酮组(B2组),A型K~+电流的阻断剂4-AP+氯胺酮组(C2组),阈下Na~+电流的阻断剂TTX+氯胺酮组(D2组)。采用中枢核团内微量药物注射的方法,在大鼠内侧膝状体腹侧神经元(MGBv)先分别给予T型Ca~(2+)电流、高电压激活Ca~(2+)电流、A型K~+电流以及阈下Na~+电流的阻断剂Ni~2+)(600μM)、Cd~(2+)(50μM)、4-AP(100μM)和TTX(300nM)各0.2μl,观察各阻断剂对中潜伏期听觉诱发电位(MLAEP)的波幅和潜伏期的影响。再依次给予56μmol/L的异丙酚或180μmol/L的氯胺酮0.2μl,记录大鼠内侧膝状体腹侧核团(MGBv)内的MLAEP的变化。【结果】T型Ca~(2+)电流阻断剂Ni~(2+)(A1组)和A型K~+电流阻断剂4-AP(C1组)使用后,大鼠的MLAEP没有明显的变化,再使用异丙酚后,则两组MLAEP的Na、Pa、Nb波潜伏期延长,Na-Pa波幅下降(P＜0.05);高电压激活Ca~(2+)电流阻断剂CdCl_2(B1组)使用后,MLAEP的Na、Pa、Nb波潜伏期有较明显延长(P＜0.05),再使用异丙酚后则Na、Nb、Pa波潜伏期不变,同时伴有Na-Pa波幅的下降(P＜0.05);阈下Na~+电流阻断剂TTX(D1组)用后,MLAEP的Na-Pa波幅有较明显下降(P＜0.05),再使用异丙酚后则Na-Pa波幅不变,同时伴有Na、Pa、Nb波潜伏期的延长(P＜0.05);T型Ca~(2+)电流阻断剂Ni~(2+)(A2组)和A型K~+电流阻断剂4-AP(C2组)使用后,大鼠的MLAEP没有明显的变化,再使用氯胺酮后,大鼠的MLAEP仍没有明显的变化;高电压激活Ca~(2+)电流阻断剂CdCl_2(B2组)使用后,MLAEP的Na、Pa、Nb波潜伏期有较明显延长(P＜0.05),再使用氯胺酮后,大鼠的MLAEP没有明显的变化;阈下Na~+电流阻断剂TTX(D2组)用后,MLAEP的Na-Pa波幅有较明显下降(P＜0.05),再使用氯胺酮后,大鼠的MLAEP没有明显的变化。【结论】异丙酚可能主要是通过作用于大鼠内侧膝状体腹侧神经元的Na~+、Ca~(2+)通道,进而影响中潜伏期听觉诱发电位。其次,离子通道中Na~+通道的阻滞对MLAEP的影响主要表现在Na-Pa波幅下降,高电压激活Ca~(2+)通道的阻滞对MLAEP的影响主要表现在Na、Pa和Nb波潜伏期的延长。第叁部分异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流的影响【目的】验证异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流的影响。【方法】健康SD大鼠,鼠龄2～3周,随机分为4组:生理盐水组(对照组)、异丙酚组、氯胺酮组和脂肪乳剂组(异丙酚溶媒组)。异丙酚组分为5.6μmol、16.8μmol、56μmol、168μmol、560μmol/L5种不同浓度,氯胺酮组分为18μmol、54μmol、180μmol、540μmol、1800μmol/L5种不同浓度。采用脑片膜片钳全细胞记录技术,观察并记录不同浓度的异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流的影响。[结果】16.8μmol、56μmol、168μmol、560μmol浓度的异丙酚和1800μmol氯胺酮能够抑制大鼠内侧膝状体腹侧神经元持续钠电流和高电压激活的钙电流(P＜0.05),5.6μmol的异丙酚、18μmol、54μmol、180μmol、540μmol氯胺酮、生理盐水和异丙酚溶媒(脂肪乳剂)对大鼠内侧膝状体腹侧神经元持续钠电流和高电压激活的钙电流则没有影响。【结论】异丙酚对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流有抑制作用,并呈一定的浓度依赖性;氯胺酮只在极高的浓度下对大鼠内侧膝状体腹侧神经元细胞持续钠电流和高电压激活钙电流有一定的抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内侧膝状体腹侧部论文参考文献
[1].方浩,葛圣金,姜桢.异丙酚对大鼠内侧膝状体腹侧核团持续钠电流的影响[J].中国临床医学.2008
[2].方浩.异丙酚和氯胺酮对大鼠内侧膝状体腹侧神经元中潜伏期听觉诱发电位的影响及机制探讨[D].复旦大学.2008
[3].姚小红,熊鹰.大鼠出生后内侧膝状体腹侧部神经元电生理和形态学特性的发育变化[J].生理学报.2005
[4].姚小红,万子兵,隋建峰,熊鹰.大鼠内侧膝状体腹侧部神经元形态和电生理特征研究[J].第叁军医大学学报.2004
论文知识图
