导读:本文包含了免疫适应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,疫苗,粒子,人工免疫,耳石,算法,自适应。
免疫适应论文文献综述
马鑫鑫,崔宁,历成海,黄庆华,梁立生[1]（2019）在《H9N2亚型禽流感病毒冷适应株的培育及SPF鸡胚感染后的免疫应答分析》一文中研究指出H9N2亚型禽流感病毒(H9N2 AIV)冷适应疫苗可以弥补灭活疫苗临床保护效果的不足。为明确宿主对冷适应疫苗的免疫应答效应,本研究将H9N2 AIV(A/chicken/Shandong/903/2013,CK/903/2013)接种10日龄SPF鸡胚连续降温传代,获得在25℃能够稳定复制的冷适应株Ca30。实验结果显示:Ca30株具备冷适应性和温度敏感性,在传代过程中病毒HA蛋白出现多个位点的氨基酸突变,在25℃传代20次后已经获得稳定的氨基酸突变。动物感染试验结果显示,以10~(6.0)EID_(50)的剂量鼻腔感染1周龄SPF鸡,Ca30株仅在喉气管中低水平复制,病毒接种后第3周SPF鸡血清针对Ca30株、异源病毒株1167的血凝抑制效价均达到最高,分别为8.2 log2和5.8log2,接种后第4周针对母本病毒CK/903/2013的血凝抑制效价达到最高值7.6 log2。qPCR检测结果显示,Ca30在25℃时能够在鸡胚肺脏、肝脏和心脏中复制,对肺脏的亲和力最强。利用qPCR检测冷适应株Ca30接种鸡胚后各脏器细胞因子的转录水平,结果显示,Ca30株感染鸡胚后,引起鸡胚肺脏中IL-1β、IL-6、IL-12、IL-8、OAS和MDA5转录水平上调,上调4.18～16.47倍;感染后8 h引起鸡胚心脏中IL-1β、IL-6、IL-12、IL-8、OAS和MDA5的转录水平上调,之后降低甚至下调;72 h时引起鸡胚肝脏中IL-1β、IL-6、IL-8和OAS转录水平上调,上调4.28～6.53倍;在鸡胚脑组织中,各类细胞因子的转录水平变化无明显的规律。本研究培育了一株H9N2 AIV冷适应毒株Ca30,为深入研究冷适应弱毒疫苗的免疫保护机制提供了素材。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年07期）
刘梦佳[2]（2019）在《犬瘟热病毒适应人SLAM受体的研究及犬瘟热灭活疫苗免疫效果评价》一文中研究指出犬瘟热(Canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的一种多种属动物共患传染病,因其引起感染动物发病率高和死亡率高被人们所重视。CD临床症状多样,可以引起发热、结膜炎、神经系统症状等,病程中后期可因细菌引起继发感染。传统宿主包括犬科、鼬科、浣熊科和猫科等。近年来,CD在世界范围内暴发,特别是CD的跨宿主传播引起了人们的重视。作为CDV受体识别蛋白的H蛋白是病毒变异最频繁的蛋白,H蛋白变异导致的抗原漂移可能是CD高发的原因。研究显示,CDV H基因的变异导致病毒适应了新宿主猕猴,有可能突破宿主屏障通过SLAM受体传播给人类,这可能对当今人类公共卫生安全构成威胁。本研究通过表达绿色荧光蛋白(eGFP)的重组CDV 5804Pe株在表达人SLAM受体的Vero细胞(Vero-hSLAM,VHS)上连续传代,最终获得能快速适应人SLAM受体的毒株。病毒H基因测序表明,CDV适应人SLAM受体H基因第540位氨基酸发生改变,即由天冬氨酸(D)突变为甘氨酸(G)。通过构建突变体的真核表达载体和细胞融合试验证实,仅需一个氨基酸的改变就可以使CDV适应人SLAM。本研究通过对适应人SLAM受体的CDV 5804Pe毒株(5804Pe-VHS)进行全基因组测序,发现共有3处氨基酸位点发生突变。CDV不仅有感染新宿主的风险,对传统宿主的免疫防控也提出了新的挑战。CDV是犬的主要病原体,对自然犬群的致死率高达80%,幼龄犬最易感染。目前,接种疫苗被认为是预防犬瘟热最安全有效的方法。传统犬瘟热活疫苗研制于上世纪50-60年代,对全世界犬瘟热的防控作出了巨大贡献。然而部分犬瘟热活疫苗对野生动物(大熊猫、小熊猫、雪貂等)和幼犬仍然具有残余毒力,疫苗安全性不高。其次,伴随当前CDV的频繁变异,传统活疫苗对动物的免疫保护效果也提出质疑。因此,有必要通过研制新型安全高效疫苗(包括弱毒疫苗),以保持犬瘟热疫苗良好的免疫保护效果。免疫佐剂是灭活疫苗的重要组成部分,能够提高灭活疫苗的免疫原性,并诱导宿主产生长期高水平的免疫应答,增强免疫效果,因此犬瘟热灭活疫苗是当前研究热点之一。本研究将CDV野毒株(10~(6.0)TCID_(50)/mL)经β-丙内酯灭活后,通过添加不同疫苗佐剂制备成灭活疫苗,对幼龄比格犬进行3次免疫,免疫后的比格犬使用CDV强毒株攻毒,通过中和抗体测定、临床症状观察、采集口鼻和直肠拭子和组织脏器检测病毒载量等综合评估MONTANIDE GEL 02、ADJ-801和Al(OH)_3叁种佐剂制作的灭活疫苗的免疫效果。结果证实发现MONTANIDE GEL 02和ADJ-801佐剂制成的灭活疫苗能够显着增强CDV疫苗在比格犬体内的免疫应答,第叁次免疫后中和抗体滴度分别为10.6和40.2,攻毒第14天中和抗体滴度均达512,保护率分别为80%和100%,具有良好的免疫效果,试验为CDV的防控提供了研究素材。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
王玺,高炳宏,高欢[3]（2018）在《低氧预适应结合高原训练对游泳运动员红细胞免疫与免疫机能的影响》一文中研究指出目的:通过研究游泳运动员在经过预适应后再进行高原训练过程中红细胞免疫和免疫机能的变化情况,总结红细胞免疫的变化规律,尝试归纳红细胞免疫与免疫指标之间的联系,进一步完善低氧训练对运动员红细胞免疫的研究水平,为科学进行高原训练提供帮助与参考,以便全面监测运动员免疫机能,更加清晰地了解运动员的身体机能状态,有效判断疲劳程度,为过度训练的早期诊断和训练计划的合理调整有着重要的意义。(本文来源于《第五届中国多巴高原训练与健康国际研讨会论文摘要集》期刊2018-08-13）
吴夏,陈润,徐义庆,魏征[4]（2018）在《自适应免疫优化算法研究大尺寸Cu-Au合金团簇稳定结构》一文中研究指出合金团簇所具备的催化和光学等方面特性与团簇的尺寸、元素组成和元素序列密切关联,因而确定其稳定结构是研究纳米团簇合金性质的首要任务.本文利用基于内核构建的自适应免疫优化算法研究了完整元素组成的CunAum(n+m=61及79)二元合金团簇的稳定结构.应用多体Gupta势函数描述Cu-Au团簇原子间的相互作用.研究结果表明:对于CunAum(n+m=61)团簇,除了当n=12-15时为由叁个双二十面体面面相连组成的环状结构外,其余均为二十面体结构.原子总数为79的Cu-Au合金团簇包括堆积缺陷的面心立方结构、双面心立方结构、二十面体、十面体和由四个双二十面体面面相连组成的环状结构.且当Au原子比例高和低时其主要构型分别为二十面体和十面体.此外,还分析了Cu-Au合金团簇结构势能量的分布情况及团簇的相对稳定性.原子分布规律显示Cu原子趋于占据内层,而Au原子趋向于分布在外层.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2018年05期）
刘凯[5]（2018）在《基于多组学技术研究长江刀鲚感染线虫后的免疫适应机制》一文中研究指出长江刀鲚是长江下游流域最为重要的捕捞和消费对象,是目前长江流域唯一能形成稳定渔汛的江海洄游型鱼类。在水域生态环境恶化及人类捕捞胁迫的双重影响下,长江刀鲚资源日趋枯竭,目前年捕捞量仅约为历史最高纪录的2%。本研究系统调查长江刀鲚线虫感染特征及寄生线虫群落特征;基于简化基因组技术和耳石指纹元素技术筛选出遗传背景相似、洄游履历相近的长江刀鲚实验样本,综合利用转录组和代谢组技术研究长江刀鲚感染异尖线虫后相关免疫基因及代谢产物的变化,揭示与感染异尖线虫相关的免疫信号通路,探讨洄游群体感染异尖线虫后所产生的免疫适应性反应。结合长江刀鲚种群生态学研究,进一步探讨长江刀鲚与寄生异尖线虫间的相互作用机制,研究结果对于后续异尖线虫感染对长江刀鲚种群补充的影响研究具有积极意义。本文主要研究内容如下:系统调查了长江刀鲚感染线虫情况。渔汛期内在长江口至鄱阳湖的7个调查断面上共采集长江刀鲚695尾,从541尾样本中检出线虫7271条,总体感染率为77.84%,平均感染强度为13.44±30.68条/尾,平均感染丰度为10.46±27.63条/尾,不同断面间刀鲚样本线虫感染强度和感染丰度差异显着(p<0.05)。利用分子鉴定方法对随机抽样的1160条线虫的鉴定结果显示,共检出异尖科线虫2属6种,分别为派氏异尖线虫(Anisakis pegreffii)、简单异尖线虫(A.simplex)、内弯宫脂线虫(Hysterothylacium aduncum)、费氏宫脂线虫(H.fabri)、中华宫脂线虫(H.sinens)和厦门宫脂线虫(H.amoyense),其中派氏异尖线虫为优势种,占84.84%。ITS序列分析结果显示,派氏异尖线虫的单倍型多样性(Hd)为0.174,核苷酸多样性(π)为0.00028,各断面群体间没有发生明显的遗传分化(Fst<0.05),总基因流(Nm)为75.74,群体间基因交流充分。研究了长江刀鲚抽样群体遗传背景。利用2b-RAD技术对165尾长江刀鲚样本进行测序,经筛选和聚类分析后,获得373244个标签,其平均Unique标签数为289602个,Unique标签比对率变幅为73.77%-80.25%。利用SOAP软件将过滤后的Enzyme Reads比对到参考序列,以最大似然法(ML)进行SNP标记分型,共获得SNP标记36975个,其中高度多态性的SNP(PIC>0.5)位点共计26个。群体二态性SNP标记36469个,其中以A/G和C/T转换的形式为主,分别有10013个和12881个,分别占SNP总量的27.08%和34.84%;转换与颠换比为1.69。分组间平均观测杂合度Ho变化范围为0.1286-0.1408,平均期望杂合度He最小为0.1340,最大为0.1446,各分组间遗传分化系数均低于0.005。表明长江刀鲚洄游群体遗传分化程度极低,个体信息交流紧密,杂合度较高,具有丰富的遗传多样性。通过本次筛选验证可保证长江刀鲚组学实验样本具有相似的遗传背景,进而排除实验样本种质差异对分析结果的干扰。研究了长江刀鲚抽样群体生境履历。利用耳石指纹元素技术对81尾长江刀鲚样本的生境履历进行反演,共发现3种生态类型:江-海洄游型(91.36%)、江-河口洄游型(6.17%)和淡水定居型(2.47%)。就感染线虫与生境履历的关系而言,所有感染线虫的长江刀鲚样本均具有江海洄游履历,但具有江海洄游履历的长江刀鲚不一定感染线虫,淡水定居型均未感染线虫。本次筛选验证可保证长江刀鲚组学样本具有相近的洄游履历,进而排除实验样本因栖息生境的差异对分析结果产生干扰。进行了长江刀鲚肝脏转录组分析。利用RNA-seq技术对感染异尖线虫后的长江刀鲚肝脏组织进行表达谱分析。测序完成后,对原始数据进行过滤、组装后共获得62604条Unigene。通过GO和KEGG等生物信息学方法对Unigene进行注释和分析,并预测其功能。对基因表达差异分析,共获得961个差异表达基因,包括545个上调基因和416个下调基因。10个宿主基因qRT-PCR检测结果与RNA-seq结果一致,进一步证明RNA测序结果的真实性和可靠性。通过pathway富集分析,筛选出免疫相关基因和免疫信号通路,包括参与抗原加工和呈递过程的MHCⅡ、TCR、CTSL以及CIITA基因和参与T细胞受体信号通路的TCR、CD3D、LCP2、ITK、IL10以及p38基因。本研究为进一步了解异尖线虫和长江刀鲚之间的相互作用机制提供了数据支撑。进行了长江刀鲚血清代谢组分析。利用GC/MS技术对感染异尖线虫后的长江刀鲚血清进行非靶向代谢组学分析,共检测出65种差异代谢物,其中28种代谢物上调,37种代谢物下调。多元统计分析(PLS-DA和OPLS-DA)表明,异尖线虫感染对刀鲚血清代谢谱产生了显着(p<0.05)影响。对异尖线虫感染后的长江刀鲚血清中代谢物及其参与的代谢通路进行了分析,发现甘油酯代谢、生物素代谢、戊糖磷酸循环、丙氨酸代谢、d-谷氨酰胺和d-谷氨酸代谢、嘧啶代谢和叁羧酸循环通路中有很多代谢物及调控相关代谢物合成的基因都出现了表达量变化。此外,还发现DAG的表达量显着上调,并在T细胞激活所需的关键免疫通路中发挥重要作用。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2018-05-01）
平环,包兰英,姜静清[6]（2018）在《自适应搜索的免疫粒子群算法全局收敛性分析》一文中研究指出算法的收敛性分析,不仅对算法提供了理论支持,而且能够提高算法的实际应用效率.在随机搜索算法的基础上给出一些粒子群算法收敛性的证明方法,并且修正了一篇论文中两个不正确的收敛性证明.而且将粒子群算法的收敛性证明扩展到免疫粒子群算法中,证明了由张超等人提出的基于自适应搜索的免疫粒子群算法的收敛性,对于以后免疫粒子群算法的改进和使用有很大的帮助.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
章丽娇[7]（2017）在《鸭坦布苏病毒细胞适应毒免疫原性及致弱分子基础研究》一文中研究指出坦布苏病毒(Tembusuvirus,TMUV)属于黄病毒科(Flaviviridae),黄病毒属(Flavivirus),主要存在于东南亚地区的蚊虫媒介中。病毒感染家禽可引起严重的产蛋下降和中枢神经系统症状,自2010年4月在中国南方部分地区养鸭场爆发以来,已蔓延至我国大部分家禽养殖区域,严重威胁着水禽养殖业。及时了解和掌握该病的发生和流行情况,开展疫苗的研究对有效防治该病具有重要的意义。本研究首先以浓缩的全病毒免疫BALB/c小鼠,利用细胞融合技术获得两株能够稳定分泌抗鸭坦布苏病毒特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,产生的单克隆抗体可特异性地识别病毒E蛋白白。以此为基础,建立了阻断ELISA方法用于抗坦布苏病毒抗体的检测。该方法特异性高、敏感性强,与蚀斑减数中和试验符合率高达98.28%,同时具有良好的相关性(r2=0.7998,P<0.001)。对2009～2015年间我国部分地区水禽养殖场的血清样本进行抗体检测和病原分离鉴定,结果表明近年来部分养殖场仍然存在不同程度的病毒感染。为进一步开展病毒疫苗研究,本研究以坦布苏病毒JXSP株为对象,通过连续传代使其能稳定适应BHK-21细胞,以低代次毒株为抗原制备了矿物油乳剂灭活疫苗。雏鸭首次免疫后对强毒感染的保护指数可达87%,组织脏器载毒量显着低于未免疫鸭;二次免疫则能完全抵抗病毒感染。产蛋鸭经二次免疫后可有效抵抗强毒的攻击。阻断ELISA检测结果显示,蛋鸭群首免21d后抗体转阳率为97%(39/40),二免后抗体水平显着上升,并能持续4个月以上。随着传代次数的增加,病毒对细胞的适应性明显增强,表现为感染细胞病变进程逐渐加快,病毒滴度不断升高;另一方面,病毒对试验鸭的致病性明显下降。动物感染试验结果表明,第150代细胞适应毒感染雏鸭后不引发明显的临床症状,感染雏鸭各组织脏器载毒量显着低于强毒组;高代次毒株JXSP2-310已充分致弱,仅在感染雏鸭的脾脏组织中检测到少量病毒,易感雏鸭体内连续传代无毒力返强现象。以105PFU//只的剂量免疫蛋鸭10d后攻击强毒,保护率可达100%,表明弱毒株JXSP2-310 具备非常好的免疫原性,可以作为弱毒疫苗的候选株。基因组序列分析显示,与强毒株JXSP2-4相比,高代次弱毒株JXSP2-310全基因组共产生了 41个核苷酸位点的变异,导致23个氨基酸突变。为深入探讨病毒细胞适应及其致弱的分子机制,本研究对坦布苏病毒原代毒株JXSP2-1以及高代次细胞适应毒株(JXSP2-150、JXSP2-280及JXSP2-310)的全基因组进行了深度测序并对其单核苷酸变异多态性进行分析。结果表明,JXSP2-1具备准种特征,但SNP位点数目较少,且变异频率低。而高代次适应毒株的SNP位点数目显着增加,变异频率也显着升高。准种多样性指数统计学分析结果显示,高代次毒株的香农熵与辛普森指数均显着高于原代毒株,表明鸭坦布苏病毒在细胞上传代适应过程中,其准种多样性不断增加。通过蚀斑克隆技术,挑选获得了病毒准种优势突变株,为后续致弱机制的研究奠定基础。为进一步揭示病毒基因突变与毒力变化的相关性,本研究采用反向遗传操作技术获得了鸭坦布苏病毒亲本拯救毒株JXSP-RV,并以构建的JXSP2-4感染性cDNA克隆为骨架,将弱毒株JXSP2_310E蛋白基因置换到JXSP2-4相应区域,拯救获得嵌合毒株JXSP-310E。细胞感染试验表明,嵌合毒株在BHK-21细胞上的增殖能力显着高于亲本拯救毒株。动物感染试验表明,嵌合毒株接种雏鸭与3周龄BALB/c小鼠后不能引起明显的临床症状,且感染雏鸭血液、脑及心脏组织中病毒含量显着低于亲本拯救毒株组。由此推测,鸭坦布苏病毒E蛋白基因的氨基酸变异是影响病毒增殖能力和病毒毒力的关键因素。综上所述,本研究建立了鸭坦布苏病毒阻断ELISA抗体检测方法,成功制备了病毒细胞灭活苗,筛选获得了完全致弱的高代次细胞适应毒株,同时发现病毒细胞适应过程中准种多样性的显着增加并确定E蛋白上氨基酸位点的变异与病毒的适应性及致病性密切相关。这些结果为鸭坦苏病毒的诊断预防提供了有力工具,为病毒致病分子机制的研究提供参考。(本文来源于《中国农业大学》期刊2017-05-01）
蔡荣[8]（2017）在《蓝LED适应对缓解Cd~(2+)胁迫斑马鱼抗氧化能力和非特异性免疫的影响》一文中研究指出镉(Cd~(2+))是一种可以对水生生物的抗氧化系统和免疫系统造成严重危害的环境污染物。而蓝色发光二极管(Blue Light Emitting Diodes)具备减轻鱼类氧化应激和改善鱼类的免疫系统的潜力。因此,本篇文章研究蓝LED适应改善由镉诱导引起的斑马鱼(Zebrafish)的氧化应激和免疫毒性,旨在探讨蓝LED适应对急性镉(Cd~(2+))暴露胁迫诱导的鱼类氧化应激和免疫毒性的缓解作用。实验斑马鱼被预先暴露于白发光二极管(用作对照组)和蓝发光二极管下(峰值450nm,辐照度0.9 W/m~2),时间周期4周,然后分别暴露于镉浓度为0 mg/L和0.97 mg/L的实验组中4天,分别取样斑马鱼的肝脏和卵巢组织进行相关指标的测定分析。在通过对斑马鱼的应激实验,斑马鱼的卵巢中镉的单独暴露增加了丙二醇(MDA)和氧化一氮(NO)的水平;增加了铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)指标、过氧化氢酶(CAT)指标、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶(COX-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)相关基因的酶活。然而,在蓝LED(蓝LED)适应和镉暴露(蓝LED+Cd~(2+))的条件下,斑马鱼的卵巢中上述因子的相关指标变化不显着。在斑马鱼的肝脏中,通过镉的单独暴露或者单独的蓝LED适应,斑马鱼的MDA和NO水平、iNOS和COX-2的酶活都得到显着提高。蓝LED适应缓解了镉诱导对Cu/Zn-SOD、CAT、iNOS、COX-2和TNF-α的mRNA干扰。同时,在斑马鱼的卵巢和肝脏中,镉的单独暴露显着的增强了核转录因子κB(NF-κB)和E2连带因子(Nrf2)的mRNA水平,然而,在蓝LED+Cd~(2+)条件下,对两者之间转录因子的表达没有影响。Kelch-like-ECH-associated protein 1(Keap1a and Keap1b)和κBα抑制剂(IκBαa and IκBαb)在mRNA水平上的一致变化可能有助于调节Nrf2和NF-κB信号通路的转录活性。实验结果表明,蓝LED对斑马鱼肝脏和卵巢中的Cu/Zn-SOD、CAT、iNOS、COX-2和TNF-α等指标有影响,更多的是起到缓解斑马鱼镉诱导的氧化应激和免疫毒性的作用,进一步明确了Cd~(2+)对斑马鱼机体的毒性及其机理,为水环境的保护和水产品的安全养殖提供理论依据.总问言之,我们Y研究证明了蓝色LED适应可以缓解Cd~(2+)胁迫斑马鱼抗氧化能力水平和非特异性免疫,蓝光对斑马鱼早期和成鱼具有正面有益性的影响,同时蓝色LED还可以通过抑制Nrf2和NF-κB信号通路缓解鱼类种群的镉诱导的氧化应激和免疫毒性。(本文来源于《浙江海洋大学》期刊2017-04-01）
刘广帅[9]（2016）在《基于血液转录组分析的狼（Canis lupus）免疫系统和高原适应研究》一文中研究指出狼(Canis lupus)是一种世界性广泛分布、能够适应多样生境类型的陆生哺乳动物,而关于狼对不同生境的适应性机制还不清楚。本研究通过狼的血液转录组及有关基因的序列数据,利用生物信息学和分子生态学的分析手段,从对动物抵御病原菌、拓宽生态位具有重要作用的免疫系统的角度对狼能够适应多种生境的遗传机制进行探讨,并以生活在青藏高原地区这一独特环境下的藏狼作为特定生境下狼适应性进化的研究模型,分别从基因表达调控和序列水平上揭示其高原环境下的功能适应性变化和分子机制,以从对不同生境的免疫适应共性与高原适应特性两个维度对狼适应性进化背后的分子机制进行探讨。本研究首先利用RNA-Seq技术获得了 8只不同生境下的狼的血液转录组数据。数据经过滤后使用Genome-based de novo组装的策略组装成unigene,并进行Blast比对和功能注释,然后结合基因表达信息,对狼血液转录组进行全面解析。随后对两个对哺乳动物维持环境适应能力和病原体识别防御具有重要作用的受体类基因家族—MHC及TLR基因家族,进行表达水平及分子进化分析。该部分主要结果如下:(1)基于Genome-based de novo组装策略,共得到123,851条unigenes,其平均长度和N50分别为845和1,121 bp,高达83.7%的reads能够回贴到组装的unigene上。以上结果说明本研究unigene组装质量较高,并且能很好的代表测序数据,反映血液组织基因表达的整体概况。(2)Blast比对结果显示,共有81,925(66.15%)条unigene注释到6大数据库,其中28,383(22.92%)条序列在各数据库均有相应注释信息。GO分析共将24,663条unigene映射到BP、CC和MF叁大本体的13,016个GO terms上,有相当数量的unigene被映射到与免疫系统过程(1,721)和病毒复制(374)相关的GO类别中。KEGG分析显示7,682条unigene被对应到335条代谢通路中。其中969条unigene被注释到KEGG免疫系统亚类中,并涉及了 15条免疫信号通路,包括MHC和TLR基因家族所在的通路。KOG分析显示16,238个unigene被分到25个KOG类。(3)本研究检测到至少7个MHC Ⅰ和MHC Ⅱ类基因在血液中表达,其中MHC Ⅰ的DLA-64基因的表达水平高于DLA-79基因。对于TLR基因,本研究一共检测到9个TLR基因存在表达,TLR9为表达量最高的TLR基因。此外,本研究还检测到其他高表达(FPKMtop0.1%)的免疫相关基因,如LYZ、FcγR Ⅰ和CD74等。(4)对MHC Ⅰ基因家族的分析表明DLA-12和DLA-88基因受到了正选择作用。在DLA-88座位上检测到基因内,DLA-64和DLA-79座位上检测到基因间的重组信号。此外,在狼MHC Ⅰ基因的exon2和3的结合处检测到breakpoint,表明高等脊椎动物的MHC Ⅰ基因同样存在外显子重排的重组机制。综上,正选择和基因重组构成了 MHCⅠ基因家族主要的进化力量。食肉目内的选择压力分析显示TLR1-10基因整体上均受到了净化选择,并且viral TLR受到的净化选择压力更强烈。物种特异的正选择分析表明狼TLR基因的正选择位点数目及存在正选择位点的TLR基因数目均多于生境类型相对单一大熊猫和雪貂,这可能使狼具有更广谱的致病菌识别能力,从而更好的应对不同生境的复杂病原菌环境。此外,本研究还对高、低海拔狼血液组织中的差异表达基因进行了鉴定,并结合功能富集分析,对藏狼高原环境下的基因表达调控和功能适应性变化进行了探讨。首先以家犬基因组为参考,根据已知基因在基因组上的坐标信息对8个样本的转录组数据分别进行了比对。结果显示,转录组数据的整体比对率达到了 87.8%,覆盖了 16,290个基因,占所有已知基因的62.8%,包括很多已知的与高原低氧适应相关的基因,如EPAS1、EGLN1和PPARA等。该部分主要结果如下:(1)高、低海拔狼血液转录组的比较分析共筛选出90个差异表达基因(| log2FC |>1且q-value<0.05),其中23个基因在藏狼血液中显着上调,qRT-PCR验证结果表明差异表达基因的表达模式与转录组分析结果一致。(2)GO功能富集结果显示这些差异表达基因被显着富集到低氧响应、ATP代谢及质子转移等生物学过程中。KEGG功能富集分析共检测到11条显着富集的KEGG通路,其中氧化磷酸化是富集到的显着性最高的通路。差异表达基因参与的显着富集的生物学功能及通路提示我们,藏狼在有氧呼吸、能量代谢等方面与低海拔狼存在差异,这些生物学功能的变化有助于藏狼更好的适应高原生活。(3)对差异表达基因功能的进一步分析发现,藏狼的多项生理活动,如能量代谢、HIFs表达、ROS降解、DNA修复和血管发育等均出现了适应性的变化。这与其他高原哺乳类基因组水平上的研究结果一致,暗示高原土着物种在相同的高海拔极端选择压力下可能发生了趋同进化,因而对高原生活产生了相似的适应机制。最后,鉴于线粒体在动物有氧呼吸和能量代谢中的重要作用,本研究还对藏狼线粒体基因组上可能受到的自然选择压力进行了检测。首先现存世界范围内的狼分为两个大支,藏狼单独为一支,显示出其独特的系统发育地位。随后的选择压力分析表明藏狼以及世界其他地区狼祖先枝受到了不同的选择压力,但没有在藏狼祖先枝上检测到正选择信号。总之,本研究首次通过血液转录组对狼的免疫系统进行了研究,同时对两个重要的受体类基因家族MHC Ⅰ和TLR进行了基因表达和分子进化分析,为全面理解狼的免疫系统及其在对狼的多元生境适应性进化中的作用奠定了基础。另一方面,本研究还对藏狼高原环境下的基因表达调控和功能适应性变化进行了探讨,筛选出的差异表达基因涉及藏狼的多项生理活动,对藏狼适应高原生活具有重要作用,也为进一步通过其他组织转录组数据探究藏狼高原适应下的基因表达和调控模式变化提供了线索和依据。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-10-01）
李文辉,陈昱昊,王莹[10]（2016）在《自适应的免疫粒子滤波车辆跟踪算法》一文中研究指出针对真实场景中的车辆跟踪问题,提出一种改进的粒子滤波车辆跟踪算法.通过免疫重采样框架减少粒子退化,保证粒子滤波的有效性,并参照人工免疫算法的思想建立记忆库,使算法可较长时间地跟踪目标;利用背景权重直方图和分块判别机制减少因遮挡导致的跟踪偏离,同时在运动模型和抗体变异过程中加入自适应学习参数,提高算法的鲁棒性.实验结果表明,在光照变化、运动突变、目标遮挡等不同条件下,该算法具有稳定跟踪的能力,验证了算法的有效性.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2016年05期）
免疫适应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
犬瘟热(Canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的一种多种属动物共患传染病,因其引起感染动物发病率高和死亡率高被人们所重视。CD临床症状多样,可以引起发热、结膜炎、神经系统症状等,病程中后期可因细菌引起继发感染。传统宿主包括犬科、鼬科、浣熊科和猫科等。近年来,CD在世界范围内暴发,特别是CD的跨宿主传播引起了人们的重视。作为CDV受体识别蛋白的H蛋白是病毒变异最频繁的蛋白,H蛋白变异导致的抗原漂移可能是CD高发的原因。研究显示,CDV H基因的变异导致病毒适应了新宿主猕猴,有可能突破宿主屏障通过SLAM受体传播给人类,这可能对当今人类公共卫生安全构成威胁。本研究通过表达绿色荧光蛋白(eGFP)的重组CDV 5804Pe株在表达人SLAM受体的Vero细胞(Vero-hSLAM,VHS)上连续传代,最终获得能快速适应人SLAM受体的毒株。病毒H基因测序表明,CDV适应人SLAM受体H基因第540位氨基酸发生改变,即由天冬氨酸(D)突变为甘氨酸(G)。通过构建突变体的真核表达载体和细胞融合试验证实,仅需一个氨基酸的改变就可以使CDV适应人SLAM。本研究通过对适应人SLAM受体的CDV 5804Pe毒株(5804Pe-VHS)进行全基因组测序,发现共有3处氨基酸位点发生突变。CDV不仅有感染新宿主的风险,对传统宿主的免疫防控也提出了新的挑战。CDV是犬的主要病原体,对自然犬群的致死率高达80%,幼龄犬最易感染。目前,接种疫苗被认为是预防犬瘟热最安全有效的方法。传统犬瘟热活疫苗研制于上世纪50-60年代,对全世界犬瘟热的防控作出了巨大贡献。然而部分犬瘟热活疫苗对野生动物(大熊猫、小熊猫、雪貂等)和幼犬仍然具有残余毒力,疫苗安全性不高。其次,伴随当前CDV的频繁变异,传统活疫苗对动物的免疫保护效果也提出质疑。因此,有必要通过研制新型安全高效疫苗(包括弱毒疫苗),以保持犬瘟热疫苗良好的免疫保护效果。免疫佐剂是灭活疫苗的重要组成部分,能够提高灭活疫苗的免疫原性,并诱导宿主产生长期高水平的免疫应答,增强免疫效果,因此犬瘟热灭活疫苗是当前研究热点之一。本研究将CDV野毒株(10~(6.0)TCID_(50)/mL)经β-丙内酯灭活后,通过添加不同疫苗佐剂制备成灭活疫苗,对幼龄比格犬进行3次免疫,免疫后的比格犬使用CDV强毒株攻毒,通过中和抗体测定、临床症状观察、采集口鼻和直肠拭子和组织脏器检测病毒载量等综合评估MONTANIDE GEL 02、ADJ-801和Al(OH)_3叁种佐剂制作的灭活疫苗的免疫效果。结果证实发现MONTANIDE GEL 02和ADJ-801佐剂制成的灭活疫苗能够显着增强CDV疫苗在比格犬体内的免疫应答,第叁次免疫后中和抗体滴度分别为10.6和40.2,攻毒第14天中和抗体滴度均达512,保护率分别为80%和100%,具有良好的免疫效果,试验为CDV的防控提供了研究素材。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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论文知识图
![免疫适应机制[102]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1019885662.nh0005&suffix=.jpg)
