导读:本文包含了化药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨髓增生异常综合征,DNA甲基化,去甲基化药物
化药物论文文献综述
何例南,陈琦[1]（2019）在《去甲基化药物治疗骨髓增生异常综合征的临床研究进展》一文中研究指出骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome, MDS)是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,主要特点为髓系细胞发育异常,表现为造血功能衰竭、难治性血细胞减少、病态造血、无效造血等,转化为急性髓系白血病几率高达30%[1～2]。MDS患者自然病程差异极大,总体预后差且生存期短,需个体化治疗。根据预后情况将MDS分为相对高危组和相对低危组。相对高危组治疗包括化疗、去甲基化药物(Hypometh-ylating Agents, HMAs)、异基因造血干细胞抑制等,以达到延缓疾病进展、治愈(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年11期）
陈钧,王天翊[2]（2019）在《康刻尔拟投资10亿元 打造智能智慧化药物生产基地》一文中研究指出本报讯 （首席 陈钧 实习生 王天翊）10月30日，重庆日报从两江新区了解到，在即将召开的2019年重庆英才大会上，重庆康刻尔制药有限公司（下称“康刻尔”）将与两江新区签约，拟投资10亿元，在两江新区打造智能智慧化药物生产基地。据介绍，康(本文来源于《重庆日报》期刊2019-11-04）
杜欣[3]（2019）在《两种去甲基化药物在骨髓增生异常综合征中的回顾性评价》一文中研究指出自2004年5月美国药监局(FDA)批准阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)以及随后的2006年批准地西他滨(Decitabine,DAC)用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)以来,国内分别在2009年6月开展了DAC治疗中高危MDS患者的Ⅲb期临床试验(NCT01751867)以及2012年开展AZA治疗较高危MDS的Ⅱ期临床试验(NCT01599325)。DAC和AZA在中国中(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年06期）
孙文宣,江滨[4]（2019）在《去甲基化药物在老年急性髓系白血病中的联合治疗进展》一文中研究指出去甲基化药物在不适合高强度化疗的老年急性髓系白血病患者的治疗中占据重要地位,除单药应用外,国内外学者还尝试了很多联合用药研究,与低强度化疗(如CAG方案)、靶向治疗(如BCL-2抑制剂)、免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)、其他表观遗传学药物(如组蛋白去乙酰化酶抑制剂和异柠檬酸脱氢酶抑制剂)等联合,这些研究均取得疗效,并探讨联合应用的机制。本文对去甲基化药物联合用药的最新研究成果作一综述。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
张凤,陈万生[5]（2019）在《励精图治——代谢组学在精准化药物治疗中的角色》一文中研究指出越来越多的证据表明,代谢组学作为一种成熟的系统生物学研究方法,是对一个生物系统的所有小分子代谢物随时间功能相互作用方式的全面定量分析。利用代谢组学技术对疾病干扰网络的了解有助于新药靶点的发现、药物治疗机制的阐明以及不良反应的干预,并已为现代医学实践带来了革命性改变。文中通过描述代谢组学的概念、特点、研究方法及关键点,同时阐述临床前和临床领域的最新应用进展,揭示代谢组学技术通过探索基因-代谢物模式励在"精准"、图谋"治疗"的功能。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年05期）
王春彬,张爽,张倩,张相林[6]（2019）在《两种新型抗纤维化药物治疗特发性肺纤维化的研究进展》一文中研究指出吡非尼酮与尼达尼布是两种新型的抗纤维化药物,在多个临床试验中证实能够延缓特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者肺功能下降速度,是治疗IPF的一线药物。但两种新型抗纤维化药物应如何选择尚缺乏依据,笔者通过查阅近年来国内外相关文献,对吡非尼酮和尼达尼布应用于IPF的药理机制、药动学、临床研究、安全性等信息进行归纳总结并进行比较,以期为临床用药提供参考。研究表明,吡非尼酮与尼达尼布均能减缓轻中度IPF患者肺纤维化的进展及肺功能下降的速度,且可能对重度IPF患者同样有效。两种新型抗纤维化药物在药理作用机制,药动学以及不良反应方面有较大差别,但在疗效方面,尚无明确证据表明哪种药物更佳。临床应基于两种药物的药动学特征以及不良反应特征进行个体化给药。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年09期）
李卫华,郭子文,何慧清,牛晓敏,黎伟超[7]（2019）在《去甲基化药物联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的效果》一文中研究指出目的探讨去甲基化药物联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的效果。方法回顾性分析我院2013年6月～2018年6月收治的62例老年急性髓系白血病患者,根据治疗方法的不同分为对照组(34例)与观察组(28例)。对照组患者接受CAG方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗,观察组患者接受去甲基化药物+CAG方案治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为75.00%,明显高于对照组的55.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的肺部感染、心力衰竭、恶心呕吐、肝功能损伤、血小板减少及粒细胞减少发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年急性髓系白血病患者予以去甲基化药物+CAG方案治疗的临床效果较好,且安全性可靠,未增加患者出现并发症的概率,值得临床推广应用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年12期）
李秋柏,吴迪[8]（2019）在《老年急性髓系白血病去甲基化药物治疗进展》一文中研究指出目前急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中位诊断年龄68岁,随着年龄增长,患者主要脏器基础疾病、药物清除率下降、免疫及认知能力下降等不利因素的发生率上升,高危核型和分子学异常如FLT3-ITD突变、多重耐药、前驱血液病史和干细胞储备下降等疾病因素显着增多,疗效也明显下降~[1]。如何有效治疗老年AML是当前一大挑战,其中去甲基化药物(hypomethylating agents,HMA)较传统强化疗方案具有一定的疗效(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年03期）
柳玉强,李静,马建平[9]（2019）在《氯沙坦作为抗纤维化药物治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效研究》一文中研究指出[目的]评估氯沙坦作为抗纤维化药物是否可以有效减缓非酒精性脂肪肝病纤维化进展。[方法]选取2015-01-2015-12期间于我院就诊的非酒精性脂肪肝病50例患者,收集其基本信息,采用随机双盲的方法将患者分为试验组和对照组,每组25例。试验组患者口服氯沙坦50 mg,对照组使用安慰剂,2组疗程均为96周。[结果]治疗后试验组、对照组各有8例、4例肝脏纤维化进程得到了缓解,治疗应答率分别为32.0%、12.0%,2组治疗应答率比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组治疗期间在腹部症状、疲劳症状、全身症状、活动情况、情绪功能、忧虑等方面变化差异有统计学意义(P<0.05);试验组相比对照组患者治疗结束后天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、叁酰甘油、总胆固醇水平发生较为明显的变化(P<0.05)。[结论]氯沙坦作为抗纤维化药物可以对非酒精性脂肪肝病纤维化进展起到一定的缓解作用。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2019年02期）
本刊讯[10]（2019）在《美国首款2～5岁儿童囊性纤维化药物获批》一文中研究指出美国食品药品监督管理局(FDA)已批准旗下ORKAMBI(lumacaftor/ivacaftor)用于2～5岁儿童囊性纤维化(CF),这批准也使得该药物成为美国第一种被批准用于治疗2～5岁儿童CF的药物。ORKAMBI是一种口服颗粒,由CFTR增效剂Kalydeco(ivacaftor)和CFTR矫正剂lumacaftor组成,共有两种剂量选择(lumacaftor100mg/ivacaftor125mg,lumacaftor150mg/ivacaftorl88mg),儿童CF患者可根据体重选择不同的剂量。这种口服(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年08期）
化药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 （首席 陈钧 实习生 王天翊）10月30日，重庆日报从两江新区了解到，在即将召开的2019年重庆英才大会上，重庆康刻尔制药有限公司（下称“康刻尔”）将与两江新区签约，拟投资10亿元，在两江新区打造智能智慧化药物生产基地。据介绍，康
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化药物论文参考文献
[1].何例南,陈琦.去甲基化药物治疗骨髓增生异常综合征的临床研究进展[J].实用中西医结合临床.2019
[2].陈钧,王天翊.康刻尔拟投资10亿元打造智能智慧化药物生产基地[N].重庆日报.2019
[3].杜欣.两种去甲基化药物在骨髓增生异常综合征中的回顾性评价[J].临床血液学杂志.2019
[4].孙文宣,江滨.去甲基化药物在老年急性髓系白血病中的联合治疗进展[J].中国实验血液学杂志.2019
[5].张凤,陈万生.励精图治——代谢组学在精准化药物治疗中的角色[J].医学研究生学报.2019
[6].王春彬,张爽,张倩,张相林.两种新型抗纤维化药物治疗特发性肺纤维化的研究进展[J].中国药学杂志.2019
[7].李卫华,郭子文,何慧清,牛晓敏,黎伟超.去甲基化药物联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的效果[J].中国当代医药.2019
[8].李秋柏,吴迪.老年急性髓系白血病去甲基化药物治疗进展[J].临床血液学杂志.2019
[9].柳玉强,李静,马建平.氯沙坦作为抗纤维化药物治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效研究[J].临床消化病杂志.2019
[10].本刊讯.美国首款2～5岁儿童囊性纤维化药物获批[J].首都食品与医药.2019