激活域论文-徐骁,姚云芳,李靖,柴克莉,乔文涛

激活域论文-徐骁,姚云芳,李靖,柴克莉,乔文涛

导读:本文包含了激活域论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:EV71,3D聚合酶,酵母双杂交

激活域论文文献综述

徐骁,姚云芳,李靖,柴克莉,乔文涛[1](2016)在《肠道病毒71型3D聚合酶转录激活域的界定》一文中研究指出EV71是导致手足口病的主要病原体之一,其3D聚合酶作为依赖于RNA的RNA聚合酶,在病毒基因组转录及复制过程中发挥重要作用。当前,3D与宿主细胞的相互作用鲜有研究。酵母双杂交实验是研究蛋白质相互作用成熟有效的方法。本文将3D基因克隆至pGBKT7载体,构建了用于酵母双杂交实验的诱饵质粒,鉴定正确后转化酵母细胞AH109,依次检测了3D蛋白的表达、细胞毒性和自激活能力,结果表明3D基因可在AH109菌株中表达,对后者生长无显着影响,但融合蛋白具有自激活能力。进一步构建一系列含3D蛋白截短体的诱饵质粒,通过自激活实验界定了3D的最小转录激活域(1~94aa),为后续利用酵母双杂交技术研究与3D相互作用的细胞蛋白奠定了基础。(本文来源于《病毒学报》期刊2016年05期)

张真,余乃通,王健华,张秀春,武亚丹[2](2016)在《黄灯笼辣椒eIF4Es基因克隆及其酵母双杂交激活域载体构建》一文中研究指出通过对辣椒全基因组数据库分析获得黄灯笼辣椒eIF4E基因家族的四个基因,设计两端带有Eco RⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物分别扩增四个基因的ORF,克隆到LexA-酵母双杂交系统的激活域载体pB42AD中,并构建pB42AD-eIF4E、pB42AD-eIF(iso)4E、pB42AD-eIF4E-Xm、pB42AD-n CBP9090重组载体。将重组质粒导入酵母菌株EGY48(p8op-Lac Z)中,进行重组激活域载体的毒性检验和自激活验证。结果表明,扩增获得了正确的黄灯笼辣椒Cc-eIF4E、Cc-eIF(iso)4E、Cc-eIF4E-Xm、Cc-n CBP9090基因ORF,并成功克隆到pB42AD载体中,同时转化有激活域载体的EGY48(p8op-Lac Z)在SD/-Trp/-Ura营养缺陷型平板上生长良好,在SD/-His/-Ura平板上不生长,说明重组质粒表达产物对该酵母细胞无毒性,对下游报告基因无自激活作用。本研究结果证明pB42AD-eIF4E、pB42AD-eIF(iso)4E、pB42AD-eIF4E-Xm、pB42AD-n CBP9090重组载体可用于该系统的互作蛋白筛选,为下一步通过酵母双杂交系统筛选与黄灯笼辣椒eIF4E家族蛋白相互作用的病毒蛋白奠定基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2016年08期)

杨金淼,宋丹丹,周祁,宋海龙,赵钰泽[3](2015)在《烟草转录因子NtWRKY-R1的转录激活域鉴定》一文中研究指出为确定烟草转录因子Nt WRKY-R1的转录激活域,本研究将Nt WRKY-R1的编码区分为7个不同片段,分别构建到酵母表达载体p GBKT7中与GAL4的DNA结合域融合,通过酵母双杂交试验确定,Nt WRKY-R1本身具有能够激活GAL4 BD转录起始的激活结构域,并将转录激活区定位于该转录因子蛋白肽链的N端75个氨基酸残基和C端80个氨基酸残基中。(本文来源于《河南农业科学》期刊2015年06期)

张静,李小东,霍满鹏,刘俊俊,王璐[4](2014)在《c-Jun激活域结合蛋白1在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义》一文中研究指出c-Jun激活域结合蛋白1(c-Jun activation domainbinding protein 1,Jabl)基因定位于小鼠2号染色体、人类8号染色体上;Jabl蛋白由334个氨基酸分子组成,相对分子质量(Mr)为38 000。Jab1在多种恶性肿瘤中可能通过下调p27等细胞周期因子的表达来促进肿瘤细胞的增殖[1]。Jab1与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的预后有一定(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2014年02期)

李季[5](2011)在《番茄Sl-EIL1转录激活域EPR1的鉴定及其磷酸化对转录调控功能的影响研究》一文中研究指出乙烯是一种重要的植物激素,在植物的生长发育过程中起着重要调控作用。植物在种子萌发、侧根发育、茎生长、果实发育成熟、器官的衰老脱落等生命活动中存在着各种乙烯应答反应。研究表明,植物中有几百个基因受到乙烯的调控。对拟南芥以及番茄乙烯突变体的大量研究表明,乙烯应答反应存在明显的时空特异性,相同的乙烯浓度在植物不同的组织或不同的发育阶段会引起完全不同的乙烯应答反应。EIN3/EILs(Ethylene-Insensitive 3, EIN3;EIN3-Like,EIL)蛋白家族是乙烯信号通路中一个重要的正调控因子。EIN3/EILs存在于细胞核,作为一种转录因子能与乙烯应答基因启动子的特异序列结合,并激活基因的转录。EIN3/EILs蛋白能直接调控ERF(Ethylene Response Factor)基因家族的转录,研究者推测EIN3/EILs蛋白家族通过调控不同的ERF基因从而引起各类具有时空特异性的乙烯应答反应。然而,EIN3/EILs是一个较小的蛋白家族,已知在拟南芥中存在四种EIN3/EILs蛋白,在番茄中也仅存在四种EIN3/EILs蛋白。研究表明EIN3/EILs蛋白存在功能冗余,并且EIN3/EILs基因的转录并不受乙烯调控。那么,EIN3/EILs蛋白家族是如何响应乙烯信号并调控下游数量庞大的乙烯应答基因而最终引起多样化的乙烯应答反应呢?对此目前尚无任何报道。因此,深入研究EIN3/EILs蛋白家族的转录调控机理将有助于阐明乙烯应答反应调控过程。研究结果具有重要的理论意义。磷酸化修饰对转录因子转录活性的调节作用已得到广泛的认同。在前期研究中,我们发现番茄Sl-EIL1蛋白质的转录调控功能受到磷酸化的调控。本研究中,在Sl-EIL1中分析鉴定了EPR1磷酸化功能域,并通过瞬时表达荧光检测、BiFC(Bimolecular fluorescence complementation)以及转基因分析等技术对EPR1功能进行了深入研究,分析了EPR1磷酸化在Sl-EIL1转录调控过程中的作用机理,并初步建立了EIN3/EILs蛋白起始转录调控模式。主要研究结果与结论如下:(1) EPR1功能域的预测与分析。采用Group-based Prediction system(GPS 2.1)软件预测分析了EIN3/EILs蛋白家族高度保守区域内的磷酸化位点,结合ExASy在线PROSITE分析软件,对所预测的8个保守磷酸化位点进行进一步的分析鉴定。推测在EIN3/EILs蛋白的DNA结合功能域的N端存在一个谷氨酰胺富集区(Q-rich domain),并具有一个高度保守的PKA磷酸化位点,该区域具有明显的转录激活功能域特点,我们将它命名为EIN3/EILs-phosphorylation region 1 (EPR1)。(2)EPR1功能域对SL-EIL1转录调控功能的影响。对Sl-EIL1的EPR1碱基位点进行PCR位点突变,获得突变基因Sl-EM1和Sl-EM2 ( Sl-EIL1-mutant1 andSl-EIL1-mutant2)。采用原生质体转化瞬时表达技术以及转基因分析等方法,对Sl-EIL1、Sl-EM1和Sl-EM2的功能进行分析比较,确认EPR1功能域对Sl-EIL1的转录调控功能有着密切的影响。(3)EPR1功能域作用机理的研究。采用BiFC技术分析比较了Sl-EIL1、Sl-EM1和Sl-EM2的二聚化及异聚化活性,发现EPR1功能域对Sl-EIL1的二聚化活性有着重要的影响,因此推测EPR1功能域通过调控Sl-EIL1的二聚化从而影响SL-EIL1的转录调控功能。(4)EIN3/EILs蛋白家族转录调控模式的建立。根据研究结论,我们对EIN3/EILs蛋白驱动下游基因的转录过程进行了分析和描述,并建立了EIN3/EILs蛋白转录调控模式图。此外,通过对Sl-EIL1转基因番茄的鉴定分析,我们对Sl-EIL1在番茄花发育及座果过程中的功能进行了研究,并初步认为Sl-EIL1对番茄花的发育及种子形成具有重要的作用。(本文来源于《重庆大学》期刊2011-10-01)

朱骏,杨俊,王晨,杨仲南,武天龙[6](2009)在《拟南芥转录因子AtMYB103的转录激活域鉴定》一文中研究指出拟南芥花药发育中AtMYB103编码了一个定位在细胞核中的,具有R2R3结构域的MYB家族转录因子,在调控绒毡层发育,胼胝质降解以及花粉外壁形成的过程中有重要作用,但该转录因子的激活结构域并不明确。本文将AtMYB103的编码区分为7个不同片段,构建到酵母表达载体pGBKT7中与GAL4的DNA结合区融合,通过酵母实验确定了AtMYB103本身具有能够激活GAL4-BD转录起始的激活结构域,并将转录激活区定位于该转录因子蛋白肽链的C末端的62个氨基酸残基中。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2009年06期)

张帅[7](2008)在《危机响应方式对消费者激活域的影响》一文中研究指出企业营销过程中发生的危机事件以及对危机事件的响应会影响到消费者的购买心理和行为。本研究在上海通过现场实验获得数据,检验了危机事件发生后,企业响应、专家响应以及企业和专家双重响应对消费者激活域的影响。研究结果发现叁种响应方式能够影响到危机产品是否进入激活域。(本文来源于《消费导刊》期刊2008年20期)

原永丹,董大海,张海松,于丹,刘瑞明[8](2007)在《产品熟悉度对激活域大小影响的实证研究》一文中研究指出激活域是由消费者在制定购买决策时认真考虑的品牌所构成的集合。分别从主观熟悉度和客观熟悉度两个方面检验了产品熟悉度对激活域大小的影响。与以往的结果不同,发现不同熟悉度水平的组别间在激活域大小上不具有显着差异。利用信息搜索成本对结果进行了解释,探讨了研究的理论与管理意义,并提出了未来的研究展望。(本文来源于《科学学与科学技术管理》期刊2007年04期)

金玉芳,董大海,张海松[9](2007)在《消费者产品知识对其激活域的影响研究》一文中研究指出现代商业的发展为消费者提供了琳琅满目的商品,如何使企业的产品进入消费者考虑购买的范围之内就成为营销者们关注的热点问题。消费者具有的知识对其购买决策具有重要的影响,但是这些知识当中哪些会扩大消费者的选择范围,哪些会缩小消费者的选择范围呢?这对不同企业进行有选择的与消费者沟通具有重要意义。本文在前人研究的基础上将消费者的产品知识细化为主观知识、非具体和具体的客观知识,并通过在MP3行业收集的数据论证并检验了主观知识、非具体知识和不同类型的具体知识对消费者激活大小的影响。(本文来源于《预测》期刊2007年01期)

张海松,曹勇[10](2006)在《消费者激活域研究概述》一文中研究指出一、激活域的概念 1.激活域的概念。 (1)霍华德(Howard)在1963年第一个把激活域概念引入到营销中。激活域的前提假设是消费者在做决策之前并不是所有品牌都考虑一遍。典型的消费者是在一定数量的品牌中做出选择,一定数量的品牌就组成了激活域。激活域概念的隐含假设是,先前的品牌知识和有作用的态度一起影响消费者的产品偏好。(本文来源于《辽宁经济》期刊2006年04期)

激活域论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过对辣椒全基因组数据库分析获得黄灯笼辣椒eIF4E基因家族的四个基因,设计两端带有Eco RⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物分别扩增四个基因的ORF,克隆到LexA-酵母双杂交系统的激活域载体pB42AD中,并构建pB42AD-eIF4E、pB42AD-eIF(iso)4E、pB42AD-eIF4E-Xm、pB42AD-n CBP9090重组载体。将重组质粒导入酵母菌株EGY48(p8op-Lac Z)中,进行重组激活域载体的毒性检验和自激活验证。结果表明,扩增获得了正确的黄灯笼辣椒Cc-eIF4E、Cc-eIF(iso)4E、Cc-eIF4E-Xm、Cc-n CBP9090基因ORF,并成功克隆到pB42AD载体中,同时转化有激活域载体的EGY48(p8op-Lac Z)在SD/-Trp/-Ura营养缺陷型平板上生长良好,在SD/-His/-Ura平板上不生长,说明重组质粒表达产物对该酵母细胞无毒性,对下游报告基因无自激活作用。本研究结果证明pB42AD-eIF4E、pB42AD-eIF(iso)4E、pB42AD-eIF4E-Xm、pB42AD-n CBP9090重组载体可用于该系统的互作蛋白筛选,为下一步通过酵母双杂交系统筛选与黄灯笼辣椒eIF4E家族蛋白相互作用的病毒蛋白奠定基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

激活域论文参考文献

[1].徐骁,姚云芳,李靖,柴克莉,乔文涛.肠道病毒71型3D聚合酶转录激活域的界定[J].病毒学报.2016

[2].张真,余乃通,王健华,张秀春,武亚丹.黄灯笼辣椒eIF4Es基因克隆及其酵母双杂交激活域载体构建[J].分子植物育种.2016

[3].杨金淼,宋丹丹,周祁,宋海龙,赵钰泽.烟草转录因子NtWRKY-R1的转录激活域鉴定[J].河南农业科学.2015

[4].张静,李小东,霍满鹏,刘俊俊,王璐.c-Jun激活域结合蛋白1在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义[J].细胞与分子免疫学杂志.2014

[5].李季.番茄Sl-EIL1转录激活域EPR1的鉴定及其磷酸化对转录调控功能的影响研究[D].重庆大学.2011

[6].朱骏,杨俊,王晨,杨仲南,武天龙.拟南芥转录因子AtMYB103的转录激活域鉴定[J].上海交通大学学报(农业科学版).2009

[7].张帅.危机响应方式对消费者激活域的影响[J].消费导刊.2008

[8].原永丹,董大海,张海松,于丹,刘瑞明.产品熟悉度对激活域大小影响的实证研究[J].科学学与科学技术管理.2007

[9].金玉芳,董大海,张海松.消费者产品知识对其激活域的影响研究[J].预测.2007

[10].张海松,曹勇.消费者激活域研究概述[J].辽宁经济.2006

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