导读:本文包含了原位分离论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,乙醇,荧光,分离法,细胞,成法,内酯。
原位分离论文文献综述
黄晓卷,张亚军,刘佳梅,焦正波,牛建中[1]（2019）在《半导体光生电荷分离及迁移原位X射线光电子能谱仪表征分析系统的研制》一文中研究指出在确保X射线光电子能谱仪(XPS)原有超高真空系统及性能指标的基础上,设计并研制出一套适用于半导体光生电荷分离及迁移的原位XPS分析测试系统.将XPS与半导体光照体系相结合,实现了外载激发光源与X射线同步照射于半导体表面,观测并记录样品中特征元素结合能峰位数据.通过对比光照前后结合能峰位变化,判定光致激发半导体材料光生电荷分离及迁移的方向及确定其量化数据.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年02期）
蔡闯,白从广,罗霞,毕研芳[2]（2019）在《原位分离技术在乙醇发酵体系中的应用可行性研究》一文中研究指出原位分离技术(in-situ product removal technology)是目前发酵行业广泛采用的新型技术,在发酵过程中过多的产物会对发酵过程产生反馈抑制作用,并且也会产生一些对发酵菌具有毒副作用的代谢产物。原位分离可以促进反应向合成目标物方向进行,提高发酵产量,也能减少发酵结束后续分离纯化产物的工作量。在传统的白酒发酵工艺中也包含类似技术的操作步骤,但由于白酒发酵相对于其他发酵工业具有发酵菌体系复杂、发酵底物复杂、发酵产物复杂这叁点难题,所以在白酒发酵生产中对于这一技术尚无系统性描述与科学的解释,本文以发酵体系中乙醇为例研究了原位分离技术在白酒发酵体系中的理论可行性。(本文来源于《酿酒科技》期刊2019年05期）
张清霞,孔祥伟,张迎,吉艳艳,童蕴慧[3]（2019）在《土壤中群体感应淬灭细菌的原位分离与筛选》一文中研究指出【背景】许多革兰氏阴性细菌通常以N-酰基高丝氨酸内酯(N-acylhomoserine lactones,AHLs)作为群体感应主要的信号分子。【目的】从土壤中筛选和鉴定新型群体感应淬灭细菌。【方法】通过"垫圈法"从土壤中原位培养分离细菌,采用琼脂条法、报告菌平板法及β-半乳糖苷酶活性测定筛选群体感应淬灭细菌,根据16S rRNA基因序列同源性分析确定菌株系统发育地位。【结果】从不同地区土样中原位培养共分离获得细菌502株。以根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens NTL4 (pZLR4)作为报告菌,最终得到11株具有较强降解AHLs能力的细菌,包括假单胞菌5株、不动杆菌4株、变形杆菌和莱茵海默氏菌各1株。大部分细菌可完全降解N-3-羰基十二酰基高丝氨酸内酯(3OC12-HSL),部分细菌对N-(3-氧代己酰)高丝氨酸内酯(3OC6-HSL)和N-3-氧代辛酰高丝氨酸内酯(3OC8-HSL)具有一定降解活性。【结论】Proteus和Rheinheimera可降解AHLs,为今后防治依赖群体感应的植物细菌病害提供新型生防资源。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年03期）
樊丽虹,李裕,宋尧,张鹏红[4]（2018）在《原位水热合成b轴Silicalite-1膜时间控制及乙醇-水物系分离》一文中研究指出以石英载玻片为基质,正硅酸乙酯为硅源,四丙基氢氧化铵为模板剂,对比研究在动态和静态环境下通过原位水热合成法合成Silicalite-1膜的生长行为及乙醇-水混合物的分离性能.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对膜层形貌、厚度和晶形进行表征.结果表明:静态水热环境比动态水热更有利于b轴取向Silicalite-1膜的定向生长,在水热温度170℃,水热时间为3h时,获得了致密覆盖、结构有序、高度b轴取向排列的Silicalite-1膜层;动态水热合成Silicalite-1膜速率快、膜层厚度均匀,晶面呈随机取向.通过渗透汽化实验在60℃分离5wt.%乙醇/水溶液,动态和静态水热合成Silicalite-1膜的渗透通量分别为1.52kg·m~(-2)·h~(-1)和3.01kg·m~(-2)·h~(-1),分离因子分别为3.14和2.35.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
莫仰骐,徐晓龙,张朝峰,任焕斌,苏雁峰[5]（2018）在《原位纵向分离法改良与传统Palomo术治疗精索静脉曲张的临床研究》一文中研究指出目的:比较原位纵向分离法改良Palomo术与传统Palomo术治疗精索静脉曲张的疗效。方法:回顾性分析2015年7月至2017年1月东莞市第叁人民医院与东莞常安医院收治的112例精索静脉曲张患者的临床资料,根据术式不同分为改良组(原位纵向分离法改良Palomo术,57例)和传统组(传统Palomo术,55例),比较两组手术时间、术中出血量、精液改善率、鞘膜积液和阴囊水肿发生率率、睾丸萎缩率、术后复发率等指标。结果:改良组手术时间[(36.5±5.7)min vs(28.1±4.9)min,t=8.350,P=0.000]、术中出血量[(1.81±0.63)mL vs(1.32±0.22)mL,χ~2=5.455,P=0.000]、精液改善率(87.72%vs69.09%,χ~2=5.769,P=0.016)高于传统组;鞘膜积液和阴囊水肿发生率(3.51%vs 20.00%,χ~2=7.420,P=0.007)低于传统组。两组患者睾丸萎缩率(0 vs 0,χ~2=0.000,P=1.000)、术后复发率(3.51%vs 1.82%,χ~2=0.307,P=0.580)比较,差异无统计学意义。结论:原位纵向分离法改良Palomo术治疗精索静脉曲张疗效确切,具有手术创伤小、较快改善精液质量等优点,值得临床广泛推广。(本文来源于《广州医科大学学报》期刊2018年03期）
樊丽虹[6]（2018）在《原位水热合成Silicalite-1分子筛膜及其分离性能研究》一文中研究指出煤化工企业中,费托合成过程产生的有机废水经过油水分离、气浮、气提等工序后,废水仍含有大量醇类物质,这些物质和水构成共沸物难以分离。Silicalite-1分子筛膜是具有MFI型骨架拓扑结构中不含有铝元素的纯硅沸石分子筛,且结构中没有带静电阳离子,因此具有较高的疏水性被广泛应用于分离领域。本论文采用多孔石英玻璃为载体,TPAOH为模板剂,通过原位水热合成法制备了Silicalite-1分子筛膜,并对比分析了静态Silicalite-1分子筛膜与动态Silicalite-1膜的取向性。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)等手段对样品进行了表征,采用气相色谱仪(GC-920)测定Silicalite-1分子筛膜对低浓度乙醇-水体系渗透汽化分离性能。为得到合成Silicalite-1分子筛膜的最佳条件,考察了合成液体系中水含量、搅拌时间及搅拌强度、晶化时间和晶化温度对分子筛晶体结构、尺寸大小、取向性的影响。结果表明合成致密且b-轴取向的Silicalite-1分子筛膜最适宜的条件是:合成液摩尔配比为1TEOS:0.2TPAOH:80H_2O,搅拌时间为24h,晶化温度170℃,晶化时间为3h,在此基础上,利用动态旋转原位水热合成Silicalite-1分子筛膜。SEM、XRD和FT-IR结果表明,在动态旋转条件下,晶体分散性好,晶化时间短,合成液不断冲刷载体表面,合成Silicalite-1分子筛膜晶面呈随机取向,厚度是静态水热的2倍。研究表明在原料温度为60℃,原料液质量浓度5%,相同渗透时间内,静态合成膜与动态合成膜的最大渗透通量分别为5.053Kg·m~(-2)·h~(-1)和1.52Kg·m~(-2)·h~(-1),分离因子分别为7.52和3.14,说明渗透汽化性能的好坏与分子筛晶体取向有直接的影响。(本文来源于《中北大学》期刊2018-06-05）
黄筱萍,刘兰,熊大维,金丹凤,黄国昌[7]（2018）在《酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇》一文中研究指出以酵母静息细胞作为酶载体,大孔吸附树脂为分离介质,微滤膜分离菌体,采用原位产物分离技术进行连续转化合成2-苯乙醇(2-phenylethanol,简称2-PE)。在5 L发酵罐中优化了转化条件,通过补料和控制产物浓度实现连续转化合成2-苯乙醇。单罐运行144 h,2-苯乙醇产量达24. 06 g/L,摩尔转化率和平均转化速率分别为79. 34%和0. 166 g/(L·h)。双罐运行144 h,2-苯乙醇产量达29. 86 g/L,比单罐产量提高24. 1%;摩尔转化率和平均转化速率分别达81. 83%和0. 204 6 g/(L·h),静息细胞重复使用10批次,2-PE产量和平均转化速率没有明显下降。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年10期）
张泽杰[8]（2018）在《集成多模式分离和原位检测的微流控细胞芯片及其应用研究》一文中研究指出细胞检测在重大疾病的预防、诊断以及疗效评估等方面有着十分重要的作用。如今,癌症和脑部神经系统疾病已成为影响人类健康的两大重要疾病。临床上对于人体外周血中的肿瘤细胞的检测和脑脊液中白细胞的检测存在明显不足。微流控芯片具有高通量、样本需求量少、可以高度集成灵活多变的微流体通道和高度兼容性的检测单元的优势,将微流控芯片技术与细胞分离检测相结合,将有利于实现重要细胞的分析检测,为临床上细胞检测提供新方法。本文的主要研究工作及结果如下:(1)设计了集成细胞分离、磁捕获及原位荧光观测于一体的多功能微流控芯片,其包含MOFF分离区和磁富集荧光检测区。针对血细胞-HepG2混悬液样本,通过优化流体流速,在进样流速为50μL·min~(-1)时,可以在芯片MOFF分离区分离除去大量血细胞,减少了其对HepG2细胞富集过程的干扰,并在检测区利用外磁场对免疫磁珠标记的HepG2细胞进行二次富集。采用制备简单、生物相容性好的碳量子点(CQDs)对HepG2细胞进行标记,实现了可视化观测。利用倒置荧光显微镜,采用人工计数的方法对捕获到的微量HepG2细胞进行了定量分析,样本的捕获效率达到88.5%±6.7%(n=20)。本方法集成了细胞的分离富集及荧光观测,通过微流控芯片实现对肿瘤细胞-血细胞样本的分析检测,为CTCs临床快速检测提供基础。(2)设计制作了用于人工脑脊液中白细胞分离富集-原位检测的DEP微流控芯片,自主设计了具有四组阵列式叉指电极、一组抛物线电极的H构型DEP微流控芯片,四组50对并联的叉指金电极,长度m=900μm,宽度为20μm,每对电极之间的间距n=15μm,抛物线电极半径r=750μm,四分之一圆之间间隔t=55μm。搭建了人工脑脊液中白细胞DEP分离富集-原位拉曼/原位荧光检测微系统。针对人工脑脊液中白细胞的分离富集从理论上进行了论证,对自主设计的DEP微流控芯片的分离富集性能进行检测,在激励电压5Vp-p、激励频率4MHz、样本流速50μL·min~(-1)条件下,在自主设计的DEP微流控叉指电极和抛物线电极上,成功对人工脑脊液样本中的白细胞进行了分离富集,经过四组叉指电极初步分离、抛物线电极二步富集后,捕获效率为78.7%(n=3)。(3)基于自主设计的DEP微流控芯片上人工脑脊液中白细胞的分离富集与拉曼光谱仪的结合,采用微波法合成的银溶胶对白细胞拉曼信号进行放大作用,优化了白细胞-银溶胶相互作用时间6h,优化了拉曼检测参数:积分时间10s、检测功率70.2mW,实现了基于DEP微流控芯片的人工脑脊液中白细胞的分离富集-原位拉曼检测,成功获得了477、511 cm~(-1)两个白细胞特征峰,对富集后的白细胞进行了定性检测。(4)采用荧光标记技术,通过荧光试剂DTOC6(3)对人工脑脊液中白细胞的标记,将自主设计的DEP微流控芯片与荧光化学发光微孔板检测仪结合,成功获得了芯片分离富集人工脑脊液中白细胞数量与荧光强度的关系,建立了标准曲线:y=0.0164x-0.0991,R~2=0.9928,并检测出自主设计的微流控芯片抛物线电极处最大检细胞测量为200个。采用实验建立的标准曲线对合成的白细胞-人工脑脊液样本进行检测,将扣除空白组所得的荧光强度值代入实验建立的标准曲线,计算出细胞个数分别约为44.42、95.55、141.17,与叁组合成样本所含的细胞数目50、100、150进行比较,准确度分别为88.84%、95.55%、94.11%。与传统临床脑脊液检测相比具有快速、高效多功能的优势,为临床脑脊液中细胞检测提供了新方法。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
张雪杨,王挺,吴礼光,戴晓青[9]（2018）在《介孔碳/聚酰亚胺杂化膜原位聚合法制备及其气体分离性能》一文中研究指出通过原位聚合法分别将无序介孔碳(DOMC)、有序介孔碳(OMC)掺杂到聚酰亚胺(PI)中制备DOMC/PI、OMC/PI杂化膜。利用FTIR、TEM、SEM和XRD等分析表征两种介孔碳材料的结构及其掺杂对杂化膜形貌和结构的影响,结合CO_2和N_2的渗透实验考评杂化膜的气体渗透性能。DOMC、OMC均具有孔隙结构,且与CO_2分子之间存在相互作用,通过掺杂DOMC、OMC既能提高杂化膜的自由体积,又可促进杂化膜对CO_2的优先选择吸附。表现为掺杂DOMC、OMC可有效改善PI膜的CO_2、N_2渗透性能和CO_2/N_2渗透选择性。随掺杂量的增加,杂化膜的CO_2、N_2渗透性能和CO_2/N_2渗透选择性均先增大后减小。另外,相较于OMC,DOMC具有更多孔隙结构和更大的比表面积,使DOMC/PI杂化膜的CO_2、N_2渗透性能优于OMC/PI杂化膜,但两种杂化膜的CO_2/N_2渗透选择性相近。(本文来源于《复合材料学报》期刊2018年11期）
程弘夏,叶伦[10]（2018）在《ALK基因荧光原位杂交分离探针制备及临床检测分析》一文中研究指出目的:建立ALK分离荧光原位杂交探针(FISH)检测ALK基因重排,并对临床样本进行检测。方法:制备ALK基因分离探针,使用TFG-ALK和EML4-ALK基因重排样本验证探针,同时检测临床非小细胞肺癌样本。结果:采用本研究制备的ALK分离探针能准确检测出经病理确诊的TFG-ALK和EML4-ALK基因重排。结论:ALK分离探针荧光信号清晰,背景干扰较少,能够准确的检测多种形式ALK基因重排。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年01期）
原位分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原位分离技术(in-situ product removal technology)是目前发酵行业广泛采用的新型技术,在发酵过程中过多的产物会对发酵过程产生反馈抑制作用,并且也会产生一些对发酵菌具有毒副作用的代谢产物。原位分离可以促进反应向合成目标物方向进行,提高发酵产量,也能减少发酵结束后续分离纯化产物的工作量。在传统的白酒发酵工艺中也包含类似技术的操作步骤,但由于白酒发酵相对于其他发酵工业具有发酵菌体系复杂、发酵底物复杂、发酵产物复杂这叁点难题,所以在白酒发酵生产中对于这一技术尚无系统性描述与科学的解释,本文以发酵体系中乙醇为例研究了原位分离技术在白酒发酵体系中的理论可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位分离论文参考文献
[1].黄晓卷,张亚军,刘佳梅,焦正波,牛建中.半导体光生电荷分离及迁移原位X射线光电子能谱仪表征分析系统的研制[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].蔡闯,白从广,罗霞,毕研芳.原位分离技术在乙醇发酵体系中的应用可行性研究[J].酿酒科技.2019
[3].张清霞,孔祥伟,张迎,吉艳艳,童蕴慧.土壤中群体感应淬灭细菌的原位分离与筛选[J].微生物学通报.2019
[4].樊丽虹,李裕,宋尧,张鹏红.原位水热合成b轴Silicalite-1膜时间控制及乙醇-水物系分离[J].中北大学学报(自然科学版).2018
[5].莫仰骐,徐晓龙,张朝峰,任焕斌,苏雁峰.原位纵向分离法改良与传统Palomo术治疗精索静脉曲张的临床研究[J].广州医科大学学报.2018
[6].樊丽虹.原位水热合成Silicalite-1分子筛膜及其分离性能研究[D].中北大学.2018
[7].黄筱萍,刘兰,熊大维,金丹凤,黄国昌.酵母静息细胞耦合原位分离技术连续转化2-苯乙醇[J].食品与发酵工业.2018
[8].张泽杰.集成多模式分离和原位检测的微流控细胞芯片及其应用研究[D].重庆大学.2018
[9].张雪杨,王挺,吴礼光,戴晓青.介孔碳/聚酰亚胺杂化膜原位聚合法制备及其气体分离性能[J].复合材料学报.2018
[10].程弘夏,叶伦.ALK基因荧光原位杂交分离探针制备及临床检测分析[J].现代肿瘤医学.2018
论文知识图
