导读:本文包含了生长素结合蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长素,蛋白,基因,苎麻,黄瓜,棉花,子房。
生长素结合蛋白基因论文文献综述
任浩然,傅晓东,支秋娟,李卉,吴思琳[1]（2019）在《月季生长素结合蛋白基因RcABP19的克隆及表达特征分析》一文中研究指出本研究以月季品种‘月月粉’和‘绿萼’为试验材料,对生长素结合蛋白基因RcABP19进行克隆和表达分析,并通过转化拟南芥和在月季中进行病毒诱导基因沉默(VIGS)等途径,对其在花器官发育中的作用进行了研究。结果表明:RcABP19属于Cupin超家族成员。喷施外源IAA、IBA和6-BA后, RcABP19的表达量显着升高,表明RcABP19受到其诱导。此外, RcABP19的表达响应昼夜节律, RcABP19在白天随着光照时间的增加而积累,在傍晚时达到峰值,之后显着降低。RcABP19基因在2个月季品种的花器官发育中的表达趋势存在显着差异,且均在花器官中高表达。过表达RcABP19拟南芥和在月季中进行RcABP19病毒诱导基因沉默(VIGS)均未观察到明显的花器官表型变化,但其相应的花器官发育相关基因(AP1、AP3和PI基因)的表达变化显着。本研究初步证明,月季RcABP19基因的表达响应植物生长调节物质信号及光周期节律,且可能参与花器官发育调控。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年07期）
邓宇晴,翟玉山,彭磊,董萌,徐倩[2]（2016）在《甘蔗生长素结合蛋白ScABP4基因的克隆与表达》一文中研究指出生长素结合蛋白(auxin binding protein,ABP)在生长素信号转导、植物生长发育调控等方面发挥重要作用。该研究利用RT-PCR方法从甘蔗品种Badila中克隆得到了1个ABP基因,序列分析显示该基因的开放读码框(ORF)长度为615bp,编码204个氨基酸。多序列比对和系统进化树分析表明它与高粱(Sorghum bicolor)和玉米(Zea mays)的ABP4蛋白的亲缘关系最近,因此将该基因命名为ScABP4。将其构建到原核表达载体pGEX-6P-1中,成功表达出一个分子量约为22.5kD的蛋白。亚细胞定位结果显示ScABP4主要定位于细胞质网状结构和细胞膜;生物信息学分析显示ScABP4是一个带有信号肽的分泌蛋白,说明ScABP4蛋白可能储存在内质网中并在质膜上执行其生物学功能。荧光定量PCR分析结果表明,ScABP4基因在甘蔗的芽、根、茎、叶中均有表达,其中在芽中相对表达量最高。生长素和黑暗处理下ScABP4基因的表达上调,说明ScABP4基因可能参与甘蔗对生长素的响应及与光信号通路的互作。此外,ABA、JA、SA、CuCl2胁迫能够诱导ScABP4基因的表达,CdCl_2胁迫可抑制ScABP4的表达。由此推测,ScABP4基因可能参与甘蔗对病害、干旱、渗透、重金属等胁迫的应答过程。该研究结果为探讨甘蔗生长素结合蛋白基因的功能提供了实验证据。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年05期）
黄丽华,赵燕,彭珍子,曾潜,胡超[3]（2013）在《生长素结合蛋白ABP1基因在棉纤维伸长中的功能》一文中研究指出以‘湘杂棉14’为材料,采用RT–PCR方法克隆了棉花ABP1基因全长cDNA序列。序列全长792 bp,与GenBank中陆地棉ABP1基因序列的同源性为99%。半定量分析表明,该基因在棉花叶、花及纤维中都有表达,其中叶中的表达量最高,花和纤维中的表达量稍低。ABP1基因在纤维快速伸长期表达水平较高,纤维发育的其他时期的表达水平较低。将ABP1基因cDNA构建成棉花ABP1过表达载体,并以NPT II作为选择标记,经农杆菌介导转化棉花,获得了6株Kan抗性植株,其中3株ABP1表达水平提高。ABP1过表达植株生长发育正常,但纤维长度变化不显着,说明ABP1棉纤维细胞中提高表达水平对其细胞伸长没有显着作用。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
刘晓柱,黄妤,彭珍子,周晶辉,洪亚辉[4]（2010）在《烟草WS38生长素结合蛋白基因cDNA的克隆及序列分析》一文中研究指出以烟草WS38为材料,根据GenBank中登录的烟草生长素结合蛋白(ABP1)氨基酸序列设计引物,通过RT-PCR克隆了烟草WS38ABP1基因cDNA分子编码区,序列全长为564bp,可编码1条188个氨基酸的多肽.利用ClustalX软件对该序列翻译获得的多肽序列与报道的烟草生长素结合蛋白氨基酸序列比较,两者同源性为98.4%,存在2个氨基酸的差异,但差异氨基酸对ABP1结构和功能影响微弱.认为克隆的cDNA序列即为烟草WS38ABP1cDNA,不同品种烟草ABP1基因存在的核苷酸单位点多态性(SNP)造成了两者氨基酸序列的差异.(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
黄妤,刘峰,郭清泉,张学文[5]（2008）在《苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及表达》一文中研究指出以苎麻[Boehmeria nivea(Linn.)Gaud.]栽培种湘苎3号为材料,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术克隆了苎麻生长素结合蛋白ABP1基因的全长cDNA分子,其序列全长为849bp,编码一段189个氨基酸的推导蛋白质。经基因比对及蛋白质结构分析与已报道的几种植物生长素结合蛋白有高同源性,认为是苎麻生长素结合蛋白基因cDNA,命名为BnABP1。半定量RT-PCR分析结果显示ABP1在苎麻叁麻成熟期的茎、叶和芽组织中均有表达,其表达量为芽>叶>茎,相对内标分子18S rRNA的表达量依次为0.755、0.632和0.360。但在根中没有检测到表达,说明该基因更多地表达于细胞生长旺盛的幼嫩组织。(本文来源于《作物学报》期刊2008年08期）
黄妤[6]（2008）在《苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及功能初步研究》一文中研究指出苎麻(Boehmeria nivea)是一种重要的纤维作物,利用其皮层纤维的麻纺织品深受大众喜爱。苎麻的一年多季生长使关于其生长激素的研究具有充分的意义。当今一些模式植物生长素结合蛋白ABP1(Auxin-Binding Protein 1)的分子生物学研究取得了良好进展,为苎麻的相关研究提供了丰富参考。本研究以苎麻为材料,针对生长素结合蛋白基因cDNA开展了研究。通过分离苎麻总RNA并反转录成cDNA,采用简并引物扩增出生长素结合蛋白ABP1基因中间核心片段,然后通过RACE技术分别获得基因3′端包含多聚A尾的序列和5′端序列。克隆了苎麻ABP1基因cDNA,其序列全长849bp,可翻译成一段包含189个氨基酸的推导蛋白。经BLAST及蛋白质同源性分析,所克隆的cDNA序列即为苎麻ABP1基因cDNA,按照生长素结合蛋白基因命名规则将其命名为BnABP1,并将此序列提交GenBank,登录号为:EU195804。同源性分析表明,BnABP1蛋白与陆地棉(Gossypium hirsutum)GhABP1蛋白具有很高的一致性和同源性。为了进一步了解BnABP1在苎麻组织中的表达情况,揭示BnABP1表达调控机制,以BnABP1 cDNA 3′端非保守区域为检测序列,苎麻18S rRNA为内参基因,应用RT-PCR技术对BnABP1的表达进行半定量分析,建立了一个针对BnABP1的特异、稳定的RT-PCR半定量检测体系。结果显示在叁麻成熟期苎麻的茎、叶、芽中都可检测到BnABP1表达,但在根中则没有检测出,其表达模式为:芽＞叶＞茎,相对表达量依次为:0.755,0.632,0.360。根据BnABP1编码序列及原核表达载体pET-32a载体多克隆位点序列,采用PCR的方法将BnABP1 cDNA构建到pET-32a载体上获得融合表达载体pET-32a-BnABP1,并转入大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过IPTG的诱导和SDS—PAGE的方法初步分析了表达产物,能诱导产生一条预期大小的蛋白诱导带。通过PCR将BnABP1编码区的cDNA序列从T载体上释放,插入含GFP绿色荧光蛋白的植物转化载体pCAMBIA1300上,并置于35S启动子下游,构建了BnABP1基因GFP绿色荧光蛋白融合表达载体pCAMBIA1300-GFP-BnABP1。采用农杆菌介导的烟草叶盘转化法进行了烟草转化,获得了烟草转化愈伤组织。对烟草愈伤组织细胞游离后进行荧光显微镜观察,在细胞质膜和内膜系统上观察到较强烈的荧光信号。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2008-04-16）
孙建波,崔百明,刘德兵,彭明[7]（2007）在《棉花生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及序列分析》一文中研究指出生长素结合蛋白(ABP1)在植物细胞发育中起着重要作用。在ABP1蛋白的保守区设计引物,利用RT-PCR和RACE方法,首次克隆了棉花ABP1基因cDNA的3′和5′末端。测序及生物信息学分析表明,该基因cDNA全长824 bp编码190个氨基酸,它所编码的氨基酸序列包含植物ABP1蛋白家族的所有特征,被命名为GhABP1。棉花ABP1所包含的BoxA,Box B和Box C区在植物ABP1家族中是高度保守的。它的C末端氨基酸残基WDE在蛋白质的折迭及ABP1在质膜上的功能活性方面都具有重要的作用。棉花ABP1的C末端带有KDEL残基区,这个KDEL区表明它被定位在内质网上。用Clustal W软件进行多重比对分析表明,棉花ABP1与拟南芥、向日葵、油菜、辣椒、甘菊的氨基酸序列同源性分别为72%,72%,71%,70%和70%。系统进化分析表明,棉花在进化上与萝卜、拟南芥和油菜聚为一类。序列分析表明此基因为生长素结合蛋白基因家族的新成员。(本文来源于《棉花学报》期刊2007年04期）
白吉刚,王秀娟,尹谦逊,徐玉珍,赵瑞雪[8]（2004）在《生长素结合蛋白基因在黄瓜果实发育中的功能研究》一文中研究指出应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),从黄瓜子房(幼果)中扩增出生长素结合蛋白(ABPl)cDNA片段。该基因在开花前1天的子房中表达信号较弱,在授粉后2、4和6天的幼果中表达较强;在开花后2天有单性结实能力的子房中表达信号较强,不能形成果实的子房中信号较弱,所以ABPl基因可能参与黄瓜果实的生长发育过程。将拟南ABPl芥基因转入黄瓜中,转基因黄瓜的单性结实率平均为31.7%,高于对照(19.9%)。由于黄瓜的单性结实主要与生长素有关,所以,转基因植株单性结实率的提高可能是由于子房增强了对自身所含生长素的敏感性所致,说明生长素结合蛋白参与生长素在黄瓜果实生长发育中的生理作用。(本文来源于《实验生物学报》期刊2004年06期）
白吉刚,王秀娟,尹谦逊,田明[9]（2004）在《生长素结合蛋白基因转化黄瓜的研究》一文中研究指出筛选出较适合于津研4号黄瓜子叶再生的培养基B2(MS+BA 2.0 mg·L-1)和生根培养基B8(MS)。将拟南芥生长素结合蛋白基因转入该黄瓜品种中,获得了经PCR鉴定、Southern和Northern杂交检测的转基因植株。转基因黄瓜的单性结实率平均为31.7%,高于对照(19.9%)。(本文来源于《中国农业科学》期刊2004年02期）
谢永红,张云贵,甘霖,丁志祥,吴正琴[10]（2002）在《生长素结合蛋白基因克隆及在柑桔中的表达效应研究》一文中研究指出目的 利用转基因技术将外源生长素结合蛋白基因转入柑桔幼胚，获得抗性植株，以提高柑桔对生长素的敏感性。方法ｃＤＮＡ合成，ＰＣＲ反应，基困重组，序列分析，遗传转化及抗性植株的诱导与筛选。结果 获得该基因的编码序列，构建出中间表达载体和植物表达栽体，筛选出对生长素极敏感的的抗性植株。(本文来源于《西南园艺》期刊2002年02期）
生长素结合蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生长素结合蛋白(auxin binding protein,ABP)在生长素信号转导、植物生长发育调控等方面发挥重要作用。该研究利用RT-PCR方法从甘蔗品种Badila中克隆得到了1个ABP基因,序列分析显示该基因的开放读码框(ORF)长度为615bp,编码204个氨基酸。多序列比对和系统进化树分析表明它与高粱(Sorghum bicolor)和玉米(Zea mays)的ABP4蛋白的亲缘关系最近,因此将该基因命名为ScABP4。将其构建到原核表达载体pGEX-6P-1中,成功表达出一个分子量约为22.5kD的蛋白。亚细胞定位结果显示ScABP4主要定位于细胞质网状结构和细胞膜;生物信息学分析显示ScABP4是一个带有信号肽的分泌蛋白,说明ScABP4蛋白可能储存在内质网中并在质膜上执行其生物学功能。荧光定量PCR分析结果表明,ScABP4基因在甘蔗的芽、根、茎、叶中均有表达,其中在芽中相对表达量最高。生长素和黑暗处理下ScABP4基因的表达上调,说明ScABP4基因可能参与甘蔗对生长素的响应及与光信号通路的互作。此外,ABA、JA、SA、CuCl2胁迫能够诱导ScABP4基因的表达,CdCl_2胁迫可抑制ScABP4的表达。由此推测,ScABP4基因可能参与甘蔗对病害、干旱、渗透、重金属等胁迫的应答过程。该研究结果为探讨甘蔗生长素结合蛋白基因的功能提供了实验证据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长素结合蛋白基因论文参考文献
[1].任浩然,傅晓东,支秋娟,李卉,吴思琳.月季生长素结合蛋白基因RcABP19的克隆及表达特征分析[J].植物生理学报.2019
[2].邓宇晴,翟玉山,彭磊,董萌,徐倩.甘蔗生长素结合蛋白ScABP4基因的克隆与表达[J].西北植物学报.2016
[3].黄丽华,赵燕,彭珍子,曾潜,胡超.生长素结合蛋白ABP1基因在棉纤维伸长中的功能[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2013
[4].刘晓柱,黄妤,彭珍子,周晶辉,洪亚辉.烟草WS38生长素结合蛋白基因cDNA的克隆及序列分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2010
[5].黄妤,刘峰,郭清泉,张学文.苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及表达[J].作物学报.2008
[6].黄妤.苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及功能初步研究[D].湖南农业大学.2008
[7].孙建波,崔百明,刘德兵,彭明.棉花生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及序列分析[J].棉花学报.2007
[8].白吉刚,王秀娟,尹谦逊,徐玉珍,赵瑞雪.生长素结合蛋白基因在黄瓜果实发育中的功能研究[J].实验生物学报.2004
[9].白吉刚,王秀娟,尹谦逊,田明.生长素结合蛋白基因转化黄瓜的研究[J].中国农业科学.2004
[10].谢永红,张云贵,甘霖,丁志祥,吴正琴.生长素结合蛋白基因克隆及在柑桔中的表达效应研究[J].西南园艺.2002
论文知识图
