导读:本文包含了恙虫病东方体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:虫病,基因,序列,立克次体,源地,宿主,抗原。
恙虫病东方体论文文献综述
罗云燕,尹家祥[1]（2019）在《恙虫病东方体及其宿主和媒介的研究概况》一文中研究指出恙虫病东方体为一种革兰染色阴性的专性细胞内寄生微生物,通常经恙螨叮咬传播,可引起人类恙虫病。近年来,随着旅游业和户外运动的兴起,人类接触恙螨的概率增加,恙虫病或呈流行暴发趋势。恙虫病东方体作为恙虫病唯一的病原体,对其形态结构特征、基因分型、致病机制、宿主和传播媒介等方面的深入认识,有利于有效预防和控制恙虫病的发生。本文就恙虫病东方体及其宿主和传播媒介等方面的研究概况进行综述。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年10期）
高玉峰,孔文,罗佳,程晓兰,王萍[2]（2019）在《恙虫病东方体与莫氏立克次体双重实时荧光PCR检测方法建立及其在鼠类检测中的应用》一文中研究指出目的建立一种基于TaqMan-MGB探针技术的双重实时荧光PCR检测方法,用于鼠类携带恙虫病东方体和莫氏立克次体的检测工作开展。方法依据恙虫病东方体56-kDa蛋白基因序列设计恙虫病东方体引物及Taqman-MGB探针,参照文献合成莫氏立克次体引物及Taqman-MGB探针,建立恙虫病东方体及莫氏立克次体双重实时荧光PCR检测方法。结果利用本文建立的双重实时荧光PCR检测方法对288份鼠肺脏组织样品进行检测,检测结果与普通PCR检测结果一致。结论本文建立的双重实时荧光PCR检测方法,具有较好的特异性、敏感性及重复性,满足国境口岸鼠类携带恙虫病东方体及莫氏立克次体的监测检测工作需要。(本文来源于《口岸卫生控制》期刊2019年01期）
陶霞,张晶,魏跃红,周勇,白志军[3]（2018）在《2012-2016年广州市人感染恙虫病东方体基因型与流行病学特征分析》一文中研究指出目的了解广州市2012—2016年人感染恙虫病东方体的基因分型与流行病学特征。方法收集2012—2016年广州市临床诊断恙虫病患者全血,利用巢式聚合酶链式反应(PCR)扩增56 kDa型特异性抗原基因并测序,通过MEGA 5.0软件构建系统发生树并进行同源性分析。结果共收集到临床诊断恙虫病患者标本906份,其中220份经巢式PCR检测阳性(阳性率24.3%),包括Karp型138株、Kato型29株、Gilliam型39株和TA763型13株,另有1株未确定型别。两个发病高峰期为5—6月和9—10月,发病区域集中在从化区、增城区等农村地区。结论近年来广州市恙虫病东方体基因型呈现多样性,但以Karp型为主要流行型,需要加强对恙虫病东方体的分子流行病学监测分析工作。(本文来源于《疾病监测》期刊2018年11期）
陆苗,王春艳,邵建伟,余竹梅,张永振[4]（2018）在《河北省首次实验室确诊恙虫病东方体Kawasaki感染病例》一文中研究指出目的对2017年7月13日恙虫病疑似病例进行实验室检测和分析,了解河北省恙虫病基因型的流行情况。方法对疑似病例进行流行病学调查,详细询问其病史情况;采集入院时的急性期血清以及2周后的恢复期血清,使用间接免疫荧光法检测血清中的IgG抗体滴度,进行血清抗体滴度分析;提取血液总DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定,运用最大似然法构建系统进化树,确定该恙虫病东方体基因型。结果病例血清中汉坦病毒、新型布尼亚病毒、登革热病毒、伤寒和副伤寒杆菌、无形体、埃立克体以及立克次体抗体均为阴性;急性期血清中抗恙虫病东方体IgG滴度为1∶64,恢复期血清中的滴度为1∶256;PCR扩增获得目的片段测序比对结果显示与恙虫病东方体Kawasaki型序列相似度最高,达到99%;该毒株与已知恙虫病东方体Kawasaki具有最近亲缘关系。结论河北省首次实验室确诊存在恙虫病东方体Kawasaki基因型。(本文来源于《疾病监测》期刊2018年11期）
吴德,周惠琼,谈琦琪,张欢,张欣[5]（2018）在《恙虫病东方体56-kDa型特异性抗原基因的表达及抗原性鉴定》一文中研究指出目的表达和鉴定恙虫病东方体特异性诊断抗原,为恙虫病诊断试剂的研发提供实验基础。方法从恙虫病病例血液标本中提取恙虫病东方体核酸,PCR扩增4个不同基因型56-kDa特异性抗原基因,目的基因被定向克隆到原核表达载体pET-30a (+),在大肠杆菌BL21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳鉴定和镍柱纯化,用患者恢复期血清进行免疫印迹法(Western blot)鉴定重组蛋白的抗原性。结果从4个不同基因型别的病例血清中扩增出Karp、Kato、TA763和Gillima的部分56-kDa抗原基因,片段大小为1 350 bp～1 410 bp,分别表达并纯化出分子量大小为56. 59 kDa～58. 44 kDa的4个重组蛋白,重组的4种蛋白均与恢复期病例血清有良好的反应。结论成功表达出恙虫病东方体4个型特异性抗原蛋白,表达的重组蛋白具有良好的抗原性。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年20期）
于昌军,刘运喜,李国兰,张威,卜戈[6]（2018）在《阜阳市疑似恙虫病患者和恙螨及恙虫病鼠类中东方体分离及基因分型研究》一文中研究指出目的分析从患者全血、恙螨、野鼠肝脾等标本中分离的恙虫病东方体,为进一步确立阜阳市为新疫源地提供依据。方法采集2009年-2010年每年9月-11月辖区内疑似患者抗凝血、野鼠、恙螨标本,利用小白鼠传代分离法,分离恙虫病东方体,通过巢式PCR方法检测,对其测序结果进行基因分型。结果患者新鲜血液或抗凝血标本在传至3代~4代以后,小白鼠肝脾组织标本核酸检测结果部分为阳性(全血PCR阳性59组,经小白鼠分离后15株阳性;恙螨20组,其中3组PCR阳性,经小白鼠分离后1株阳性;野鼠256只,其中7只PCR阳性,经小白鼠分离35组,其中1株阳性),取扩增产物进行序列分析,证实为恙虫病东方体kawasaki基因型。结论首次从秋冬型恙虫病东方体流行季节患者、野外优势鼠种黑线姬鼠以及小盾纤恙螨体内分离的病原体为恙虫病东方体,进一步从病原学上证实阜阳市为新的疫源地。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2018年06期）
徐慧梅,布都,格桑旺姆,胡松林,张睿[7]（2017）在《西藏林芝市首次实验室确诊2例恙虫病东方体病例》一文中研究指出目的通过对西藏林芝市墨脱县2例实验室确诊恙虫病东方体病例的发现与确诊,提高医务工作者对恙虫病的认识,减少误诊、漏诊。为制定墨脱县恙虫病防治方案提供科学依据。方法对墨脱县2例实验室确诊恙虫病病例采用描述性流行病学方法进行描述。结果 2病例抗凝血核酸均阴性,焦痂核酸均阳性,测序结果显示2病例的核酸与恙虫病东方体的核酸同源性均大于99%,基因型均为karp型,位于同一个进化簇。结论墨脱县存在恙虫病东方体的自然疫源地。(本文来源于《西藏医药》期刊2017年06期）
齐永,尹琼,邵银秀,李素芹,陈红霞[8]（2017）在《基于重组酶聚合酶恒温扩增技术的恙虫病东方体快速可视化检测方法的建立》一文中研究指出目的建立恙虫病东方体重组酶聚合酶恒温扩增(RPA)检测方法,结合侧向层析核酸检测试纸条实现快速可视化检测恙虫病东方体。方法根据恙虫病东方体的56 kDa外膜蛋白基因设计多组RPA引物和探针,以克隆的基因片段为模板,筛选出37℃条件下扩增效率最高的引物、探针组合,并对反应体系、条件进行优化,反应产物通过侧向层析核酸检测试纸条快速显色,建立基于RPA技术和侧向层析核酸检测技术的恙虫病东方体快速可视化检测方法,评价该方法的灵敏度和特异性。结果研究成功筛选到一组特异性引物及探针组合,在37℃条件下扩增效率较高,特异性强。通过优化反应条件,在使用10μM浓度的下游引物和5μM浓度的探针扩增20 min,试纸条显色时间控制在3~5 min时,检测效果最好;该方法灵敏度高,检测限可达到10 copies/μL,检测立氏立克次体、普氏立克次体、黑龙江立克次体、西伯利亚立克次体、金黄色葡萄球菌、猪链球菌的DNA样本反应显示阴性,具有很好的特异性。结论本研究成功建立恙虫病东方体RPA检测方法,该方法耗时短、可在常温(37℃)下实现恒温扩增,灵敏度高,特异性好,设备要求低。该检测技术适用于现场的快速检测,在恙虫病东方体流行地区的基层卫生单位以及突发疫情现场具有应用价值。(本文来源于《华东地区生物化学与分子生物学学会联合会2017年学术交流会暨安徽省生物化学与分子生物学学会理事会议论文集》期刊2017-10-27）
亚红祥,张云智[9]（2017）在《云南省不明原因发热患者恙虫病东方体实验室检测分析》一文中研究指出目的对云南省不明原因发热患者进行恙虫病东方体检测与分析。方法应用间接免疫荧光方法(IFA)和PCR(nPCR)法对不明原因发热患者分别进行恙虫病东方体(Ot)IgG抗体和sta56基因检测及其基因序列测定分析。结果在79例发热患者中,Ot IgG抗体阳性率48.10%,Ot核酸阳性率3.80%。基因序列分析显示序列12-17与日本O3株同源性最高为99.8%,序列12-9与中国台湾KM05、TW45R等株的同源性最高均为99.8%,序列11-6与中国台湾KM05、TW45R等株的同源性最高均为100%。进化树分析显示序列12-17、12-9和11-6均为Karp型Ot。结论云南省恙虫病患者中存在Karp型Ot感染,其基因进化来源可能复杂。(本文来源于《疾病监测》期刊2017年06期）
李贵昌,李欣颖,刘晶,刘海军,刘京利[10]（2017）在《黑龙江省庆安县小兽体表恙螨及恙虫病东方体感染调查》一文中研究指出目的调查黑龙江省绥化市庆安县山地和平原地区小兽体表寄生恙螨和恙虫病东方体的感染情况。方法于2013年9月利用夹夜法捕获小兽,鉴定种类并梳检小兽体表恙螨,对恙螨种类进行鉴定并计算恙螨指数;无菌解剖小兽肝、脾等脏器,低温保存,提取其DNA,采用巢氏PCR扩增恙虫病东方体56 kD表面蛋白基因。结果共捕获小兽107只,包括啮齿目和食虫目共9种;农村居民区室外以黑线姬鼠为主,室内仅捕获褐家鼠和小家鼠;农田以黑线姬鼠为主,林区以黑线姬鼠和朝鲜姬鼠为主;小兽体表共检获1 164只恙螨,包括高丽新恙螨、东方纤恙螨、日本新恙螨和亚中纤恙螨;林区的棕背鼠平恙螨指数最高,为65.50,大仓鼠、红背鼠平和花鼠次之,分别为58.13、22.86和24.00;距林区较远的农田和居民区小兽体表未发现恙螨。山区大仓鼠和朝鲜姬鼠各1只经PCR恙虫病东方体核酸检测为阳性。结论庆安县小兽及其体表恙螨种类与东北北部其他地区类似,鼠类中检出恙虫病东方体,该地区是新发现的恙虫病自然疫源地,应开展人群流行病学调查。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2017年01期）
恙虫病东方体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种基于TaqMan-MGB探针技术的双重实时荧光PCR检测方法,用于鼠类携带恙虫病东方体和莫氏立克次体的检测工作开展。方法依据恙虫病东方体56-kDa蛋白基因序列设计恙虫病东方体引物及Taqman-MGB探针,参照文献合成莫氏立克次体引物及Taqman-MGB探针,建立恙虫病东方体及莫氏立克次体双重实时荧光PCR检测方法。结果利用本文建立的双重实时荧光PCR检测方法对288份鼠肺脏组织样品进行检测,检测结果与普通PCR检测结果一致。结论本文建立的双重实时荧光PCR检测方法,具有较好的特异性、敏感性及重复性,满足国境口岸鼠类携带恙虫病东方体及莫氏立克次体的监测检测工作需要。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恙虫病东方体论文参考文献
[1].罗云燕,尹家祥.恙虫病东方体及其宿主和媒介的研究概况[J].疾病监测.2019
[2].高玉峰,孔文,罗佳,程晓兰,王萍.恙虫病东方体与莫氏立克次体双重实时荧光PCR检测方法建立及其在鼠类检测中的应用[J].口岸卫生控制.2019
[3].陶霞,张晶,魏跃红,周勇,白志军.2012-2016年广州市人感染恙虫病东方体基因型与流行病学特征分析[J].疾病监测.2018
[4].陆苗,王春艳,邵建伟,余竹梅,张永振.河北省首次实验室确诊恙虫病东方体Kawasaki感染病例[J].疾病监测.2018
[5].吴德,周惠琼,谈琦琪,张欢,张欣.恙虫病东方体56-kDa型特异性抗原基因的表达及抗原性鉴定[J].中国卫生检验杂志.2018
[6].于昌军,刘运喜,李国兰,张威,卜戈.阜阳市疑似恙虫病患者和恙螨及恙虫病鼠类中东方体分离及基因分型研究[J].中华医院感染学杂志.2018
[7].徐慧梅,布都,格桑旺姆,胡松林,张睿.西藏林芝市首次实验室确诊2例恙虫病东方体病例[J].西藏医药.2017
[8].齐永,尹琼,邵银秀,李素芹,陈红霞.基于重组酶聚合酶恒温扩增技术的恙虫病东方体快速可视化检测方法的建立[C].华东地区生物化学与分子生物学学会联合会2017年学术交流会暨安徽省生物化学与分子生物学学会理事会议论文集.2017
[9].亚红祥,张云智.云南省不明原因发热患者恙虫病东方体实验室检测分析[J].疾病监测.2017
[10].李贵昌,李欣颖,刘晶,刘海军,刘京利.黑龙江省庆安县小兽体表恙螨及恙虫病东方体感染调查[J].中国媒介生物学及控制杂志.2017
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