导读:本文包含了核酸代谢论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核酸,核苷酸,芯片,细胞,不饱和,荧光,脂肪。
核酸代谢论文文献综述
梁兴国,李佥,黄丽丽,刘艺璇,董平[1]（2019）在《核酸代谢与营养研究及发展趋势》一文中研究指出核酸类物质(NAS)因具有遗传、介导和催化生化反应、提供或转移能量等多种生物功能,被认为是生物体内极其重要的一类分子。但对于NAS(包括核苷酸、核酸及其衍生物)是否具有营养功能的问题一直存在争议,甚至几乎所有营养学教科书都不涉及这一内容。本文在综述核酸营养研究的基础上,对相关研究的进展及发展趋势展开讨论,包括相关研究的发展历程、理论基础、应用、争议问题以及NAS对其他生物的营养价值等内容。NAS是"条件型营养物质",对高等动物的生长、新陈代谢、免疫、肠和肝脏等器官的更新或修复等发挥着重要作用;NAS已在功能食品和饲料添加剂等产业得到广泛应用。期待更多的科研工作者对核酸营养研究产生兴趣,开展相关研究,形成对核酸营养正确、系统的认识,以完善相应的营养学理论并对NAS进行合理利用。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
许友卿,李伟峰,郑一民,丁兆坤[2]（2017）在《多不饱和脂肪酸对军曹鱼幼鱼生长和核酸代谢的影响》一文中研究指出试验研究多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acid,PUFAs)对军曹鱼(Rachycentroncanadum)生长和核酸代谢的影响。用基础对照组饲料(CO),分别添加鱼油(FO,富含n-3 PUFAs)、苏籽油(PO,富含C183n-3,LA)、红花油(SO,富含C182n-6,LNA)和红花油+鱼油(SO+FO,富含n-3和n-6 PUFAs)的饲料,投喂军曹鱼幼鱼12周,研究不同PUFAs对军曹鱼稚鱼生长和肌肉、肝、脑、心、肾、血清核酸代谢(以RNA/DNA比值为代表指标)的影响。结果显示,(SO+FO)组军曹鱼体重[(143.73±1.90)g]显着高于SO组[127.40±1.84)g]和对照组[(121.46±2.08)g](P<0.05)。线性回归分析显示,肌肉和肝RNA/DNA比值与体重相关系数分别为R~2=0.956 9、R~2=0.905 5,高度正相关。脑、心脏和肾脏RNA/DNA比值与体重相关系数分别为R~2=0.775 7、R~2=0.527 4、R2=0.502 8,中度正相关。血清RNA/DNA比值与体重相关系数为R~2=0.419 3,低度正相关。由此得出结论,添加PUFAs可提高军曹鱼幼鱼的生长性能和促进核酸代谢,其肌肉和肝脏的RNA/DNA比值均可作为军曹鱼稚幼鱼生长的指标。(本文来源于《饲料工业》期刊2017年22期）
鲁连菊,李俭强,李为民[3]（2017）在《微小核糖核酸调控去乙酰化酶对心肌代谢重构影响的研究进展》一文中研究指出心脏需要糖脂代谢产生大量能量维持其高效运转,叁磷酸腺苷(ATP)生成障碍可导致心脏功能受损,反之,心脏疾病时糖脂代谢发生重排,因而调控能量平衡极其重要。微小核糖核酸(miRNA)是调控转录后基因表达水平的一类小的非编码RNA,参与多种心血管疾病发生、发展过程,其调控代谢途径的关键环节,参与能量平衡的维持。去乙酰化酶(sirtuin,简称SIRT)利用NAD~+作为底物,能够使细胞感受到亚细胞区域的不同能量变化。而且,SIRT表达也由miRNA调控,涉及miRNA功能、乙酰化/去乙酰化重排和代谢改变等一个复杂的调节轴。本文重点介绍miRNA如何调控心肌代谢及miRNA调控SIRT对心肌代谢重构的意义,探讨miRNA作为心肌代谢生物标志物的潜在价值及利用miRNA治疗心血管疾病的相关研究。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2017年07期）
林金明,林雪霞[4]（2016）在《微流控芯片上基于核酸适配体的细胞及其代谢物分析》一文中研究指出微流控芯片技术可以集成或基本集成化学和生物等领域中所涉及的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元,以微通道形成网络,贯穿整个系统,具有便携、低能耗、易于制作、易于掌握等优点,易于满足生命科学对生物样品进行低剂量、更高效、高灵敏、快速分离分析的需求。利用微流控芯片构建一种简单便携的装置用于生物标记物的检测,有望未来户外即时诊断和家庭医疗提供新的方法。生物标志物特别是蛋白质标志物进行快速灵敏的检测是临床医疗诊断、药物治疗的一个重要依据。由于微流控芯片的微型化,所需的样品量极少(<10μL)。所以灵敏度是微流控芯片上蛋白质分析的一个重要难点。免疫分析的滚环放大技术(immuno-RCA)是一种基于免疫分析、高灵敏的核酸放大技术。RCA可以在室温、恒温下进行DNA扩增,不需要特殊的仪器。通过免疫反应,目标蛋白与功能性核酸配体相结合获得一段具有催化作用的G-四链体。然后,通过RCA获得一条重复序列的G-四链体。G四链体能与血红素自组装,在ABTS和过氧化氢作用下,产生不同的颜色,可用肉眼直接观察。更为重要的是,根据线性动力学模式进行的RCA反应能够直接进行半定量分析不需要过多的标准物。因此,RCA是一种适合在芯片上进行信号扩增的新技术,能极大地提高分析的敏感性和特异性,用于微量的生物大分子和生物标志的检测与研究,是未来生物芯片发展和普及使用不可缺少的检测手段。本研究以检测凝血酶为例,将微流控芯片技术和功能性核酸适配体的免疫分析技术相结合,发展了一种快速简单、高灵敏度、易于携带的装置用于生物标志物的分析。本方法在微流控芯片上平行的排列了多个微通道,并在通道上修饰具有特异性的核酸适配体目标蛋白质进行的高通量、特异性捕获和分析,降低了基质干扰。利用滚环扩增和G-四链体DNAzyme的作用,实现了信号的放大,提高分析的灵敏度,降低检测限。同时,可以通过颜色的变化,可以通过肉眼进行初步的判断。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
徐辉,阎昭[5]（2016）在《苯达莫司汀代谢相关基因的单核酸多态性研究进展》一文中研究指出苯达莫司汀,4-{5-[双-(2-氯乙基)氨基]-1-甲基-2-苯并咪唑基}-丁酸,1963年由德国科学家合成,是一种兼具烷化剂和抗代谢特性的低毒抗肿瘤药。苯达莫司汀有3个基团(烷基化基团、苯并咪唑环和丁酸侧链),烷基化基团是功能基团,发挥抗肿瘤活性;苯并咪唑环起嘌呤类似物作用,发挥抗代谢作用。在高浓度时,苯达莫司汀主要表现出烷基化药物特性,引起脱氧核糖核酸(DNA)交联作用,(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2016年02期）
梁微微,李乃适[6]（2015）在《长链非编码核糖核酸ANRIL与糖脂代谢性疾病》一文中研究指出近年来随着全基因组关联研究(Genome Wide Asso-ciation Study,GWAS)的深入,人们对染色体9p21基因区段的认识大为增加[1-3]。尽管该区段最早在2007年被发现与冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)发病密切相关[1,3],但此后的研究发现9p21区段不仅与2型糖尿病、心肌梗死密切相关,(本文来源于《协和医学杂志》期刊2015年06期）
林雪霞,林金明[7]（2015）在《可控核酸适配体-芯片毛细管电泳用于细胞代谢物的研究》一文中研究指出基于可控核酸适配体在微流控芯片毛细管电泳上建立简单快速的方法用于多种蛋白质(VEGF165,PDGF-BB,和凝血酶)检测。利用核酸适配体的可控性和可组装性,在核酸适配体的两端组装不同长度的单链DNA,改变核酸适配体的迁移速度,从而改变核酸适配体-蛋白质复合物的迁移速度,从而分离多种肿瘤标志物(图1)。由于芯片毛细管电泳的分离主要是由物质的迁移速度决定,而其中迁移速度主要由物质的带电量决定。所以,假设双链的每个碱基带电量为零,单链(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）》期刊2015-04-19）
童国相,刘俊,陈珂,刘真序,袁鹏[8]（2014）在《脂肪细胞特异性核酸适体对肥胖小鼠脂肪代谢的影响》一文中研究指出目的通过研究体外筛选的脂肪细胞特异性核酸适体adipo 8在肥胖小鼠体内是否可以与脂肪组织特异性结合,初步探讨adipo 8在肥胖小鼠体内对脂肪组织成脂的影响作用。方法 1高脂喂养雄性C57BL/6小鼠60只复制肥胖小鼠模型;2取小鼠4只,腹腔注射cy 3荧光标记并硫代碱基修饰,结合聚乙二醇的adipo 8,注射后1 h取肝脏、肾脏、肌肉及附睾脂肪组织于冷冻切片机制成冰冻切片2块,荧光显微镜下观察各组织荧光信号和HE染色;3取小鼠24只分为未修饰adipo 8组和修饰adipo 8组,每组12只。Cy 3荧光标记的未修饰和修饰adipo 8分别腹腔注射入两组小鼠体内,注射后30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、24 h分别取附睾脂肪组织制成冷冻切片,荧光显微镜下显像;432只小鼠分为随机序列组和adipo 8组,每组16只。微型渗透压泵埋入小鼠腹腔,分别连续腹腔输注随机序列和修饰adipo 8,于连续腹腔输注第1、2、3、4周,分别取附睾脂肪组织制成冷冻切片,HE染色观察分析脂肪细胞大小改变。结果 1腹腔注射cy 3荧光标记并修饰的adipo 8,1 h荧光显微镜下观察显示:脂肪组织可见非常强的荧光信号,而其余组织仅可见微弱信号;2未修饰adipo 8与脂肪组织结合弱且作用时间短,修饰adipo 8与脂肪组织结合强且时间长。修饰adipo 8组中,脂肪组织的荧光信号呈先增后减,1 h最强,30 min和24 h信号弱;3光学显微镜相同放大倍数单个视野内,第1周,adipo 8组脂肪细胞大小较随机序列组无明显差异(P>0.05),第2、3、4周,adipo 8组脂肪细胞小于随机序列组(P<0.05)。结论 1核酸适体adipo 8在肥胖小鼠体内可与白色脂肪组织高度特异性结合;2Adipo 8经硫代碱基修饰、结合聚乙二醇,增强了其与脂肪组织结合的强度及延长结合时间;3Adipo 8在肥胖小鼠体内可以抑制脂肪组织成脂,并且该作用随着时间的延长而加强,即adipo 8在体内抑制成脂的作用呈时间依赖性。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2014年26期）
童国相[9]（2014）在《脂肪细胞特异性核酸适体对肥胖小鼠脂肪代谢的影响》一文中研究指出目的探讨体外筛选的脂肪细胞特异性核酸适体adipo8在肥胖小鼠体内是否可以与脂肪组织特异性结合,初步探讨adipo8在肥胖小鼠体内对脂肪组织成脂的影响及可能的作用机制。方法1、4周龄雄性C57BL／6小鼠86只,随机分为两组：标准饲料组12只,高脂饲料组74只。标准饲料组喂养标准饲料；高脂饲料组标准饲料适应性喂养2周,高脂饲料喂养8周,构建肥胖小鼠模型；2、肥胖小鼠4只,取肝脏、肾脏、肌肉及附睾脂肪组织于冰冻切片机制成冰冻切片2块,adipo8体外孵育,荧光显微镜下观察各组织荧光信号强弱和HE染色；另取小鼠4只,腹腔注射cy3荧光标记并硫代碱基修饰、结合聚乙二醇的adipo8,注射后1h取肝脏、肾脏、肌肉及附睾脂肪组织制成2块冰冻切片,用于观察荧光信号和HE染色；3、取小鼠24只分为未修饰adipo8组和修饰adipo8组,每组12只。cy3荧光标记未修饰adipo8和硫代碱基修饰、结合聚乙二醇的adipo8分别腹腔注射入两组小鼠体内,注射后30min、1h、2h、4h、8h、24h分别处死小鼠2只,取附睾脂肪组织制成冰冻切片,荧光显微镜下观察荧光信号；4、32只小鼠分为随机序列组和adipo8组,每组16只。将微型渗透压泵埋入小鼠腹腔,分别连续腹腔输注随机序列和修饰adipo8,连续腹腔输注第1、2、3、4周末,分别随机取4只小鼠撤泵,称重、计算lee's指数,测血糖、甘油叁酯；取附睾脂肪组织制成冰冻切片,HE染色观察分析脂肪细胞大小改变并进行统计分析；Western blotting检测脂肪组织PPARy表达水平。结果1、第10周末,高脂饲料组小鼠体重、lee's指数、血糖、甘油叁酯均高于标准饲料组(~*P<0.05)：2、核酸适体adipo8体外孵育,正置荧光显微镜下观察显示：脂肪组织可见非常强的荧光信号,而肝脏、肾脏、肌肉组织仅可见微弱背景信号；腹腔注射cy3荧光标记并修饰adipo81h,观察显示：脂肪组织荧光信号强,而肝脏、肾脏、肌肉组织信号弱；3、未修饰adipo8与脂肪组织结合弱且作用时间短。修饰adipo8与脂肪组织结合强且时间长。脂肪组织的荧光信号呈先增强后减弱,1h最强,30min和24h仅可见微弱信号；4、连续腹腔输注随机序列和修饰adipo8, adipo8组小鼠体重、1ee's指数及第1周末血糖、甘油叁酯分别与同期随机序列组比较无明显差异(P>0.05)；第2、3、4周末,adipo8组小鼠血糖、甘油叁酯均低于随机序列组(*P<0.05)；5、光学显微镜相同放大倍数单个视野内观察显示：第1周末,adipo8组脂肪细胞大小较随机序列组无明显差异(P>0.05)；第2、3、4周末,adipo8组脂肪细胞小于同期随机序列组(~*P<0.05)；6、Western blotting检测显示：第1周末,adipo8组和随机序列组附睾脂肪组织PPARy表达无差异(P>0.05)；第2、3、4周末,同期adipo8组附睾脂肪组织PPARy较随机序列组表达下降(*P<0.05); Adipo8组中,随着时间的延长,PPARy表达降低。结论1、C57BL／6小鼠高脂饲料喂养8周,成功构建DIO小鼠模型；2、核酸适体adipo8在肥胖小鼠体内可与白色脂肪组织高度特异性结合。经部分硫代碱基修饰、结合PEG,增强了其与脂肪组织结合的强度及延长结合时间；3、核酸适体adipo8在肥胖小鼠体内可以抑制脂肪组织成脂,且此作用呈时间依赖性。其可能的作用机理为抑制脂肪组织PPAR γ的表达。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
刘潜,孙云娟,付洁,宋海峰[10]（2014）在《基于核酸杂交-酶联桥接的悬浮芯片技术同时定量反义寡核苷酸药物原型及其代谢物方法的初步建立》一文中研究指出目的利用悬浮芯片技术,建立基于核酸杂交-酶联桥接的悬浮芯片技术对反义寡核苷酸药物原型及其代谢产物同时定量的分析方法。方法本研究在确证探针与微球偶联的基础上,考察生物基质效应、偶联微球浓度、检测探针浓度、S1核酸酶用量以及荧光显色液浓度等因素对方法定量的影响。最终在同一生物样品中对反义寡核苷酸原型及其代谢产物进行同时定量分析。结果通过考察生物基质效应,确定稀释10倍的PBS作为条件优化及样品定量分析的生物学基质;微球浓度为150个/μl,检测探针浓度为400 nmol/L,S1核酸酶用量为1 U/孔,荧光显色液浓度为1μg/ml。在猕猴血浆基质中该方法针对原型与代谢产物序列的定量范围均为7.81~2000 nmol/L。在同时含有低浓度(20 nmol/L)和高浓度(1500 nmol/L)AI-ON1原型(Ai)与AI-ON1缩短代谢产物(Am)的混合血浆样品中,该方法可同时特异性地定量分析Ai与Am。结论本研究成功建立基于核酸杂交-酶联桥接的悬浮芯片定量分析方法,可在微量生物样品中实现对反义寡核苷酸药物原型及其代谢产物的同时定量分析。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2014年01期）
核酸代谢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验研究多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acid,PUFAs)对军曹鱼(Rachycentroncanadum)生长和核酸代谢的影响。用基础对照组饲料(CO),分别添加鱼油(FO,富含n-3 PUFAs)、苏籽油(PO,富含C183n-3,LA)、红花油(SO,富含C182n-6,LNA)和红花油+鱼油(SO+FO,富含n-3和n-6 PUFAs)的饲料,投喂军曹鱼幼鱼12周,研究不同PUFAs对军曹鱼稚鱼生长和肌肉、肝、脑、心、肾、血清核酸代谢(以RNA/DNA比值为代表指标)的影响。结果显示,(SO+FO)组军曹鱼体重[(143.73±1.90)g]显着高于SO组[127.40±1.84)g]和对照组[(121.46±2.08)g](P<0.05)。线性回归分析显示,肌肉和肝RNA/DNA比值与体重相关系数分别为R~2=0.956 9、R~2=0.905 5,高度正相关。脑、心脏和肾脏RNA/DNA比值与体重相关系数分别为R~2=0.775 7、R~2=0.527 4、R2=0.502 8,中度正相关。血清RNA/DNA比值与体重相关系数为R~2=0.419 3,低度正相关。由此得出结论,添加PUFAs可提高军曹鱼幼鱼的生长性能和促进核酸代谢,其肌肉和肝脏的RNA/DNA比值均可作为军曹鱼稚幼鱼生长的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核酸代谢论文参考文献
[1].梁兴国,李佥,黄丽丽,刘艺璇,董平.核酸代谢与营养研究及发展趋势[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019
[2].许友卿,李伟峰,郑一民,丁兆坤.多不饱和脂肪酸对军曹鱼幼鱼生长和核酸代谢的影响[J].饲料工业.2017
[3].鲁连菊,李俭强,李为民.微小核糖核酸调控去乙酰化酶对心肌代谢重构影响的研究进展[J].中国循环杂志.2017
[4].林金明,林雪霞.微流控芯片上基于核酸适配体的细胞及其代谢物分析[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
[5].徐辉,阎昭.苯达莫司汀代谢相关基因的单核酸多态性研究进展[J].天津医科大学学报.2016
[6].梁微微,李乃适.长链非编码核糖核酸ANRIL与糖脂代谢性疾病[J].协和医学杂志.2015
[7].林雪霞,林金明.可控核酸适配体-芯片毛细管电泳用于细胞代谢物的研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）.2015
[8].童国相,刘俊,陈珂,刘真序,袁鹏.脂肪细胞特异性核酸适体对肥胖小鼠脂肪代谢的影响[J].中国现代医学杂志.2014
[9].童国相.脂肪细胞特异性核酸适体对肥胖小鼠脂肪代谢的影响[D].中南大学.2014
[10].刘潜,孙云娟,付洁,宋海峰.基于核酸杂交-酶联桥接的悬浮芯片技术同时定量反义寡核苷酸药物原型及其代谢物方法的初步建立[J].国际药学研究杂志.2014
论文知识图
![一些具有代表性的NRA二级结构[0]5在双...](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1011045634.nh0028&suffix=.jpg)
