导读:本文包含了静脉乳剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:琥乙红霉素,静脉乳剂,高效液相色谱法,含量测定
静脉乳剂论文文献综述
宋金春,于龙环[1]（2013）在《HPLC法测定琥乙红霉素静脉乳剂的含量》一文中研究指出目的:建立琥乙红霉素静脉乳剂的含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4,6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L~(-1)醋酸铵缓冲盐溶液(65:35),检测波长215 nm,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温25℃,进样量20μl。结果:琥乙红霉素在60～600μg·ml~(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为97.92%,RSD为0.43%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于琥乙红霉素的含量测定及稳定性分析。(本文来源于《中国药师》期刊2013年05期）
宋金春,于龙环,郝好华,陈坤林[2]（2013）在《琥乙红霉素静脉乳剂的制备》一文中研究指出目的:优化处方工艺,制备琥乙红霉素静脉乳剂,并对其进行质量评价。方法:以大豆油和中链甘油叁酯为油相,大豆磷脂为乳化剂,甘油为等渗调节剂,油酸为稳定剂,维生素E为抗氧剂,高速剪切法制备琥乙红霉素初乳,再采用高压均质机均质初乳,制成琥乙红霉素静脉乳剂。结果:所制备乳剂的平均粒径为208 nm,Zeta电位为-35.3 mV,载药量为6 mg·mL-1,离心加速试验表明所制备的乳剂质量稳定。结论:该处方和工艺可行,研制的琥乙红霉素静脉乳剂理化性质稳定,达到静脉注射使用的要求。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2013年06期）
胡海英,张丽娜,张正全,张振中[3]（2011）在《小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征》一文中研究指出目的:考察2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉乳剂在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂和对照液后,血浆及组织匀浆液经液-液萃取,采用反相高效液相色谱法测定2-ME浓度,用3P97药动学软件进行体内药动学及组织分布分析。结果:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂22.5mg/kg后,血药浓度经时过程均为二室模型,乳剂的消除半衰期延长,AUC增加,血浆药物清除速率降低,平均滞留时间是对照液的16.6倍,药物在肺、肝及脾组织的靶向参数均大于1。结论:2-ME乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性特征。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2011年01期）
沈千万,毛声俊,吴宇,袁菊勇,储婷[4]（2009）在《2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪棕榈酸酯的合成及其静脉乳剂的制备》一文中研究指出目的研制2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪的前药2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪棕榈酸酯静脉乳剂,以期延长川芎嗪的生物半衰期。方法以川芎嗪为原料,经氧化、酰化、水解、酯化等反应合成2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪棕榈酸酯,进而以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备其初乳,再经高压乳匀机匀化,制得其静脉乳剂。结果所得产物经核磁共振氢谱、质谱、元素分析及紫外光谱确证其结构为2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪棕榈酸酯,色谱纯度大于98%,乳剂平均粒径为253.2nm,Zeta电位为-28.7mV;长期留样放置12个月,制剂外观性状、粒径、Zeta电位、pH及含量等指标均未见明显变化。结论研制的2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪棕榈酸酯乳剂理化性质稳定,可达到静脉注射制剂要求,为进一步考察其药动学奠定了基础。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2009年24期）
张丽娜,胡海英,马伟峰,张正全,张振中[5]（2009）在《2-甲氧基雌二醇静脉乳剂性质及初步安全性评价》一文中研究指出目的:评价2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的性质及初步的安全性,为进一步临床研究奠定基础。方法:依据相关指导原则对2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的理化性质、稳定性、体外释药、溶血性及过敏性进行研究。结果:理化性质及稳定性符合《中华人民共和国药典》对静脉乳剂的要求,2-甲氧基雌二醇静脉乳剂体外释放度在30 h达(92.6±4.2)%,溶血度小于5%,无过敏反应。结论:2-甲氧基雌二醇静脉乳剂性质稳定,无溶血性及过敏反应,体外释药显示有一定的缓释作用,具有临床应用前景。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2009年19期）
余建军,罗少军,汤少明,张培华[6]（2009）在《鸦胆子油静脉乳剂对病理性瘢痕成纤维细胞增殖与凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨鸦胆子油静脉乳剂(BJOE)对成纤维细胞(FB)生长增殖与胶原合成的影响及其诱导病理性瘢痕FB凋亡的机制。方法:选取临床病理性瘢痕组织标本,进行FB体外培养,应用MTT法、流式细胞术(FCM)、RT-PCR观察BJOE对FB生长增殖与胶原合成的影响;通过Hoechst 33258/PI荧光染色观察BJOE对FB的凋亡影响。结果:BJOE对FB有明显的抑制增殖作用,且呈剂量及时间依赖性。Hoechst 33258/PI荧光染色可见凋亡细胞数随着药物浓度增高和作用时间延长增加,凋亡细胞表现为核固缩、核碎裂,可见高亮蓝色凋亡小体。结论:(1)BJOE通过调控细胞周期和诱导细胞凋亡从而抑制病理性瘢痕FB生长增殖;(2)BJOE能从转录水平减少Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2009年17期）
钱斌,李江[7]（2009）在《苗药大果木姜子口服乳剂和静脉乳剂对大鼠实验性心肌缺血的保护作用》一文中研究指出大果木姜子口服乳剂(CV-KF)和静脉乳剂(CV-JM)对心血管平滑肌具有松弛作用。采用结扎大鼠冠状动脉左前降支致急性心肌缺血,以观察抗心肌缺血作用。CV-KF和CV-JM给药以后,抑制心电图Ⅱ导ST段抬高幅度。氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色显示心肌梗死范围较NS组缩小,并能降低梗死后肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平,表明CV-KF和CV-JM对大鼠心肌缺血具有保护作用。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2009年03期）
孙忠慧[8]（2009）在《鸦胆子油静脉乳剂对卵巢癌细胞株CAOV3作用的实验研究》一文中研究指出目的探讨并阐明鸦胆子油静脉乳剂对卵巢癌细胞株CAOV3作用机制,为该中药治疗卵巢癌提供可靠的实验依据。方法采用电镜技术,观察应用鸦胆子油静脉乳剂后卵巢癌细胞株CAOV3的形态学改变。结果CAOV3细胞超微结构变化明显,出现中晚期细胞凋亡现象,微绒毛及突起明显减少,伪足消失,线粒体空泡化,核染色质凝集,可见凋亡小体。结论鸦胆子油静脉乳剂可促进卵巢细胞形态学改变、诱导癌细胞凋亡,能降低CAOV3细胞侵袭和转移能力。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2009年14期）
张丽娜[9]（2009）在《2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的研究》一文中研究指出2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)是雌激素的天然代谢产物,具有抗肿瘤活性,目前,其抗肿瘤活性国外处于Ⅰ、Ⅱ期临床研究阶段,2-ME是一种浓度时间依赖性的抗肿瘤药物,在水中溶解度极低(约0.2206μg·ml~(-1)),口服吸收和剂量之间缺乏相关性,在体内又易快速羟基化、脱氢等生物变化产生非活性的代谢产物,导致半衰期较短,生物利用度较低。因而考虑将其制成乳剂以达到缓释及提高生物利用度的作用。本研究的目的是以2-ME为模型药物制备静脉注射乳剂,考察脂溶性药物制成O/W乳剂后的安全性,药效性及缓释靶向性,为2-ME的新剂型开发提供研究基础。本文对2-ME静脉乳剂的处方和工艺进行了研究,测定了25℃时,2-ME在大豆油、水中的溶解度分别为1.05 mg·ml~(-1)、0.2206μg·ml~(-1),脂水分配系数logP为4.41。考察了乳剂处方中油相比例,乳化剂(蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆)比例,药物与磷脂比例及乳化温度、乳化时间、均质压力及均质次数等影响乳化效果的处方及制备工艺因素,用正交设计及单因素法筛选出较优的处方及制备工艺。对2-ME静脉注射乳剂药剂学性质进行了研究,测得2-ME乳剂的粒径为246.2±5.6nm;Zeta电位为-32.47±1.51 mv;pH值为7.32±0.12;黏度为1.423±0.005 mpa.S,符合2005版药典对乳剂的要求。通过离心稳定性,影响因素试验,冷冻-加热循环试验,加速试验及长期试验的研究,表明本研究所制备的乳剂稳定性较好,在冷藏条件下粒径无明显变化,有较好的贮存稳定性。通过不同的释药条件及释药方法对2-ME乳剂在体外的释放情况进行考察,2-ME对照液有突释现象,30 min达50%,2 h达到90%,以后缓慢释放,2-ME乳剂的累积释药量则在6 h才接近50%,30 h接近90%,可见在体外2-ME乳剂有一定的缓释效果。通过对2-ME乳剂进行急性毒性、刺激性、过敏性以及溶血性检查,对其安全性进行初步评价。结果显示2-ME静脉注射乳剂毒性非常低,对兔耳静脉血管没有不良刺激作用,无溶血及过敏反应发生。采用MTT体外药敏实验,验证了2-ME乳剂对MCF-7细胞的增殖抑制作用,并且这种抑制作用随着时间及剂量的增加而增强。以小鼠为模型动物,采用HPLC(荧光检测器)测定2-ME在血浆及各组织中的浓度,2-ME静脉注射乳剂在小鼠体内的药物代谢动力学规律;结果表明2-ME静脉注射乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性。(本文来源于《郑州大学》期刊2009-04-20）
周娟,肇丽梅,孙亚欣,何晓静[10]（2008）在《丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布研究》一文中研究指出目的考察丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布特征。方法血浆和组织匀浆液经沉淀蛋白,以乙腈-0.01mol.L-1枸橼酸水溶液(78:22)为流动相,经DiamonsilTM C18(4.6mm×150mm,5μm)分离,检测波长为270nm,吉非罗奇为内标,进行色谱分析。结果小鼠iv丹参酮ⅡA静脉乳剂20mg.kg-1后,药-时曲线符合二室模型,其主要药动学参数为:t1/2β2.48h,Vd16.23L.kg-1,CL4.54L.h-1.kg-1,AUC0-∞4.404mg.h.L-1。组织分布结果表明,在15min时,肺脏浓度最高,其次是脑、心脏、脾脏,肝脏和肾脏最低,随后浓度下降迅速,在1.5～4.0h内长期保持低浓度。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂体内分布迅速,组织分布广泛,肺中浓度最高,且能通过血脑屏障,与丹参酮ⅡA磺酸钠在体内的组织分布有差异。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2008年11期）
静脉乳剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优化处方工艺,制备琥乙红霉素静脉乳剂,并对其进行质量评价。方法:以大豆油和中链甘油叁酯为油相,大豆磷脂为乳化剂,甘油为等渗调节剂,油酸为稳定剂,维生素E为抗氧剂,高速剪切法制备琥乙红霉素初乳,再采用高压均质机均质初乳,制成琥乙红霉素静脉乳剂。结果:所制备乳剂的平均粒径为208 nm,Zeta电位为-35.3 mV,载药量为6 mg·mL-1,离心加速试验表明所制备的乳剂质量稳定。结论:该处方和工艺可行,研制的琥乙红霉素静脉乳剂理化性质稳定,达到静脉注射使用的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
静脉乳剂论文参考文献
[1].宋金春,于龙环.HPLC法测定琥乙红霉素静脉乳剂的含量[J].中国药师.2013
[2].宋金春,于龙环,郝好华,陈坤林.琥乙红霉素静脉乳剂的制备[J].中国医院药学杂志.2013
[3].胡海英,张丽娜,张正全,张振中.小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征[J].郑州大学学报(医学版).2011
[4].沈千万,毛声俊,吴宇,袁菊勇,储婷.2-羟甲基-3,5,6-叁甲基吡嗪棕榈酸酯的合成及其静脉乳剂的制备[J].中国药学杂志.2009
[5].张丽娜,胡海英,马伟峰,张正全,张振中.2-甲氧基雌二醇静脉乳剂性质及初步安全性评价[J].中国新药杂志.2009
[6].余建军,罗少军,汤少明,张培华.鸦胆子油静脉乳剂对病理性瘢痕成纤维细胞增殖与凋亡的影响[J].实用医学杂志.2009
[7].钱斌,李江.苗药大果木姜子口服乳剂和静脉乳剂对大鼠实验性心肌缺血的保护作用[J].贵阳中医学院学报.2009
[8].孙忠慧.鸦胆子油静脉乳剂对卵巢癌细胞株CAOV3作用的实验研究[J].现代中西医结合杂志.2009
[9].张丽娜.2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的研究[D].郑州大学.2009
[10].周娟,肇丽梅,孙亚欣,何晓静.丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布研究[J].中国药学杂志.2008