导读:本文包含了哮喘豚鼠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哮喘,气道,豚鼠,支气管哮喘,粒细胞,炎症,辛伐他汀。
哮喘豚鼠论文文献综述
胡海容,高展旺,卢棚德,张昕,陈焕鑫[1]（2019）在《小叶榕对过敏性哮喘豚鼠模型的药效作用及其机制研究》一文中研究指出目的:探究小叶榕对过敏性哮喘豚鼠模型的药效作用及其机制,为后续的药理机制和药效物质基础研究提供实验依据。方法:将豚鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(孟鲁司特钠)、小叶榕干浸膏低剂量组、小叶榕干浸膏中剂量组、小叶榕干浸膏高剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余5组均通过腹腔注射卵蛋白致敏和吸入卵蛋白诱导哮喘发生,建立豚鼠过敏性哮喘模型。观察各组豚鼠引喘潜伏期、咳嗽次数、肺组织病理学、肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数和嗜酸粒细胞(EOS)百分率、血清中白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素4(IL-4)、血清免疫球蛋白E(Ig E)含量的改变。结果:与空白对照组相比,模型组豚鼠肺组织有明显病理改变,BALF中白细胞总数和EOS百分率、血清中细胞因子IL-5、IL-4、Ig E含量均增加(P<0.05)。各治疗组与模型组对比,引喘潜伏期均增加,咳嗽次数减少,BALF中白细胞总数和EOS百分率、血清中IL-5、IL-4、Ig E含量明显降低(P<0.05)。小叶榕低、中剂量组与阳性对照组对比,咳嗽次数增加,BALF中白细胞总数和EOS百分率、血清中IL-5、IL-4、Ig E含量明显增加(P<0.05)。结论:小叶榕能够改善过敏性哮喘豚鼠的哮喘症状、减轻肺组织病变情况。其作用机制可能与调节参与炎症反应的细胞因子IL-4、IL-5,血清中Ig E和减少EOS浸润有关。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
律广富,马超,林贺,郭骏骐,仇志凯[2]（2019）在《蛤蟆油对卵清蛋白诱发豚鼠哮喘的治疗作用及其机制研究》一文中研究指出目的:探讨哈蟆油对哮喘模型豚鼠抗哮喘作用,并初步研究其作用机制。方法:将豚鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松1 mg/kg组、蛤蟆油100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,并建立卵清蛋白特异性致敏诱导的豚鼠哮喘模型,分别灌胃给予各组相应药物或生理盐水,连续2周。酶联免疫法检测模型动物血清中炎性因子IL-4、IL-5、IL-13、Ig E的浓度;采用流式细胞术检测豚鼠肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞(EOS)的凋亡情况;血细胞分析仪检测血细胞计数;同时制备肺组织常规病理切片,观察模型动物肺组织病理学变化。结果:与空白组相比,模型组动物全血中EOS、NEU%、WBC细胞计数以及血清中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E含量明显升高,蛤蟆油各组上述指标与模型组比较明显降低,其中200 mg/kg、400 mg/kg组动物血清中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E含量较模型组显着下降。EOS凋亡比例显着增加,病理切片显示其炎性损伤程度较模型组有显着的改善。结论:蛤蟆油能够有效地降低模型动物血中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E的含量,促使肺组织和气道壁嗜酸性粒细胞凋亡,恢复血液中EOS、NEU%、WBC的正常水平,改善肺组织病理损伤,对哮喘有一定的治疗作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年04期）
仝惠民,蒋萍[3]（2019）在《辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清IL-4及TGF-β1水平的影响》一文中研究指出目的通过辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清中IL-4、TGF-β1水平的影响,为辛伐他汀医治哮喘提供实验依据。方法 50只健康豚鼠被随机分为5组:哮喘模型组、S1:20mg/kg辛伐他汀干预组、S2:40 mg/kg辛伐他汀干预组、S3:60 mg/kg辛伐他汀干预组、对照组;每组10只。采用卵蛋白致敏和反复激发制备豚鼠哮喘模型。血清中IL-4、TGF-β1的水平用酶联免疫吸附法(ELISA)检测。结果哮喘模型组、S1组、S2组及S3组IL-4、TGF-β1水平均高于对照组(P<0.01)。其中,哮喘模型组高于辛伐他汀干预组(P <0.05);S1、S3组高于S2组(P <0.05)。结论辛伐他汀可通过降低IL-4水平减轻气道炎症;辛伐他汀可通过降低TGF-β1水平以发挥抑制气道重塑的作用。(本文来源于《继续医学教育》期刊2019年05期）
陈志斌,周春权,朱涓,吴华嵩,曾雪爱[4]（2018）在《麻荆止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘豚鼠凋亡抑制基因Bcl-2表达的影响》一文中研究指出目的:观察麻荆止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘豚鼠肺组织中嗜酸粒细胞上凋亡抑制基因Bcl-2m RNA及蛋白表达的影响,探讨该颗粒治疗CVA豚鼠可能的作用机制。方法:用Muraki法建立咳嗽变异性哮喘模型,随机分为模型组、治疗组,用RT-PCR法检测治疗后豚鼠右肺中叶支气管肺组织中Bcl-2m RNA水平,用免疫组化染色法测定Bcl-2蛋白的表达。结果:治疗组肺组织均浆中的Bcl-2 mRNA浓度及阳性细胞免疫组化评分明显低于模型组,有显着性差异(P <0.05、P <0.01)。结论:麻荆止咳颗粒通过影响咳嗽变异性哮喘豚鼠肺组织中Bcl-2m RNA及其蛋白表达,达到促进肺组织EOS凋亡,减轻气道炎症,从而发挥平喘作用。(本文来源于《中医临床研究》期刊2018年36期）
廖嘉仪,张涛[5]（2018）在《孟鲁司特钠和细菌溶解产物对支气管哮喘豚鼠气道重塑及TGF-β1、Smad7表达的影响》一文中研究指出目的探讨白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特钠(MK)和(或)细菌溶解产物(OM-85BV)干预下,对支气管哮喘豚鼠气道重塑及转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad7水平变化的影响及其相关性。方法将40只Hartley雄性豚鼠随机分成正常对照组、哮喘组、MK组、OM-85BV组和MK+OM-85BV组,每组8只。经腹腔内注射10%卵清蛋白(OVA)致敏并雾化吸入1%OVA激发以制备哮喘气道重塑模型,正常对照组以生理盐水替代;在雾化吸入激发阶段,MK组、OM-85BV组和MK+OM-85BV组给予相应的药物混悬液灌胃,正常对照组和哮喘组给予等量的生理盐水灌胃。激发阶段结束后24h内,取豚鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),用ELISA法测定BALF中TGF-β1、Smad7含量;并处死豚鼠,取肺组织病理切片观察气道重塑程度,采用图像分析技术测定肺内支气管基底膜周径(Pbm)、总管壁面积(Wat)及平滑肌面积(Wam)。采用Pearson直线相关对两变量间进行相关分析。结果哮喘组、MK组、OM-85BV组和MK+OM-85BV组肺组织病理切片显示支气管平滑肌、肺泡壁均较正常对照组明显增厚,标准化的支气管总管壁面积(Wat/Pbm)及平滑肌面积(Wam/Pbm)均较正常对照组增大,TGF-β1水平均高于正常对照组,Smad7水平均低于正常对照组(均P<0.05);MK组、OM-85BV组和MK+OM-85BV组肺组织病理切片显示病理损害程度较哮喘组有所改善,Wat/Pbm、Wam/Pbm均较哮喘组降低,TGF-β1水平均低于哮喘组,Smad7水平均高于哮喘组,且MK+OM-85BV组较MK组、OM-85BV组改善得更多(均P<0.05)。TGF-β1与Smad7表达水平呈负相关;TGF-β1表达水平与Wat/Pbm及Wam/Pbm分别呈正相关;Smad7表达水平与Wat/Pbm及Wam/Pbm分别呈负相关(均P<0.01)。结论 MK和(或)OM-85BV干预哮喘豚鼠后能减轻气道重塑,其中MK联合OM-85BV干预效果最好;其机制可能是降低TGF-β1和提高Smad7含量,从而改善TGF-β1和Smad7表达水平的失衡,最终减轻气道重塑。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2018年12期）
林黄果,张烈元,李楚天,蔡彦,陈伯钧[6]（2018）在《自拟射麻汤对哮喘模型豚鼠气道炎症干预的研究》一文中研究指出目的观察自拟射麻汤对哮喘豚鼠模型气道炎症的治疗干预效果,探讨自拟射麻汤对哮喘气道炎症干预的机理。方法将24只健康豚鼠分为自拟射麻汤组、模型组与地塞米松组各8只,并采用鸡卵白蛋白致敏法复制实验性过敏性哮喘模型,以此观察3组豚鼠的气道炎症变化情况。结果射麻汤组、地塞米松组豚鼠肺组织炎症细胞浸润等病理改变较模型组减轻,且地塞米松组要稍优于射麻汤组;射麻汤组和地塞米松组肺组织中嗜酸性粒细胞值及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平与模型组比较均有明显降低(均P<0.05)。结论自拟射麻汤的哮喘气道重塑改善情况优于不治疗组,与地塞米松组疗效相似,提示自拟射麻汤对哮喘治疗有一定疗效。(本文来源于《中国中医急症》期刊2018年07期）
朱富华,王生婷,成秋,王晓萌,颜靖棠[7]（2018）在《敏咳汤对实验性哮喘豚鼠炎性细胞、炎性介质和细胞因子影响实验研究》一文中研究指出目的:探索敏咳汤对支气管哮喘豚鼠中炎性细胞(ECP)、炎性介质(NO)和细胞因子的影响。方法:选择清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠50只,将其分为5组(哮喘模型组、中药大剂量组、中药小剂量组、地塞米松片对照组、正常对照组),采用卵白蛋白造模法。观察敏咳汤对哮喘豚鼠血清中炎性细胞(ECP)、炎性介质(IL-2、IL-3、IL-4、IL-13)和NO含量的影响。结果:敏咳汤可有降低血清中NO、ECP、IL-3、IL-13的含量、降低支气管肺泡灌洗液中IL-4的含量;提高血清IL-2的含量。结论:通过上述实验,可知敏咳汤从哮喘发病多个环节阻滞哮喘的发生。(1)敏咳汤可缩短哮喘发生症状的持续时间。(2)敏咳汤可升高IL-2的含量,恢复Th1/Th2类细胞因子免疫应答失衡,从而减少哮喘的发生。(3)敏咳汤可降低IL-4和IL-13的含量,减少IgE合成的细胞因子,阻滞哮喘的发生。(4)敏咳汤减少IL-3的含量,在支气管哮喘发病中,一则阻滞嗜碱、肥大细胞增殖和活性,二则减少嗜酸细胞活性。(5)敏咳汤可降低NO的含量,减少气道的炎症。这种机制在于NO能阻断嗜酸性粒细胞凋亡,从而间接加重或促进嗜酸性粒细胞炎症反应。同时作为信使的NO可抑制TH1细胞,促进TH2细胞的激活,致使激活炎性细胞的细胞因子IL-4生成过多,加重气道炎症反应。(6)敏咳汤可降低ECP的含量,减少哮喘季节性的发作,如花粉的诱发,减少气道的炎症反应。(本文来源于《陕西中医》期刊2018年07期）
张涛[8]（2018）在《白叁烯受体拮抗剂联合甘草次酸干预支气管哮喘豚鼠气道重塑的研究》一文中研究指出目的探讨白叁烯受体拮抗剂孟鲁司特钠(montelukast,MK)和(或)甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)干预下,对支气管哮喘(哮喘)豚鼠气道重塑及转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)、Smad_7水平的变化及其相关性。方法将SPF级Hartley雄性豚鼠随机分成正常对照组(A组)、哮喘组(B组)、MK组(B-1组)、GA组(B-2组)和MK+GA组(B-3组),除A组外的各组经腹腔内注射卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏并雾化吸入1%OVA以制备哮喘气道重塑模型,A组以生理盐水替代;在雾化激发阶段,B-1组给予MK混悬液灌胃;B-2组给予GA混悬液灌胃;B-3组同时给予MK及GA混悬液灌胃;B组给予等量的生理盐水灌胃。激发阶段结束后的24h内,取豚鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定BALF中TGF-β_1、Smad_7含量;取肺组织行qRT-PCR法检测TGF-β_1和Smad_7基因表达;并处死豚鼠,取肺组织病理切片观察气道重塑程度,采用图像分析技术测定肺内支气管基底膜周径(phm)、总管壁面积(Wat)及平滑肌面积(Wam),取胸腺并称重。结果B组、B-1组、B-2组、B-3组肺病理切片显示支气管平滑肌、肺泡壁均较A组明显增厚,标准化的支气管总管壁面积(Wat/phm)及平滑肌面积(Wam/phm)均较A组增大,TGF-β_1水平均高于A组,Smad_7水平均低于A组(均P<0.05);B-1组、B-2组、B-3组肺病理切片显示病理损害均较B组有所改善,Wat/phm、Wam/phm均较B组降低,TGF-β_1水平均低于B组,Smad_7水平均高于B组,且B-3组较B-1组和B-2组改善得更多(均P<0.05);各组豚鼠胸腺重量占体重的百分比无显着性差异(P>0.05)。TGF-β_1表达水平与Smad_7表达水平呈负相关;TGF-β_1 mRNA与Smad_7 mRNA相对表达量也成负相关;TGF-β_1表达水平与Wat/phm及Wam/phm分别成正相关;Smad_7表达水平与Wat/phm及Wam/phm分别成负相关(均P<0.001)。结论孟鲁司特钠和(或)甘草次酸干预,能改善TGF-β_1与Smad_7表达水平的失衡,最终安全有效地减轻哮喘豚鼠气道重塑;其机制可能是通过调控TGF-β_1/Smad_7信号转导通路;孟鲁司特钠和甘草次酸有望在防治哮喘气道重塑中发挥重要的作用。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-30）
冯晓玲,项珊,黄廷荣,王文丽[9]（2018）在《麻辛汤在豚鼠哮喘模型哮喘急性发作期的作用机理研究》一文中研究指出目的通过利用分子生物学技术,从整体、细胞及细胞因子水平初步探讨麻辛汤在豚鼠哮喘模型哮喘急性发作期的作用机理。方法取健康豚鼠24只,常规饲养7天后随机分为3组,每组8只,即空白对照组、哮喘模型组、麻辛汤组。除空白对照组,其他两组复制哮喘模型;空白对照组、哮喘模型组以生理盐水灌胃,每次3ml,每日2次;麻辛汤组每次10ml麻辛汤(相当于生药6g/d),每日2次灌胃;检测并记录治疗前后各组BALF和血清中Eos计数、IL-4、TNF-α、IFN-γ。结果麻辛汤能降低豚鼠哮喘模型中肺泡及血中EOS、IL-4浓度,同时能提高IFN-γ活性,对BALF及血清中TNF-α浓度的改变无统计学差异。结论麻辛汤通过降低哮喘模型中肺泡及血中EOS数量、IL-4浓度来降低哮喘模型的气道高反应性和气道炎症,从而缓解气道重塑改变;同时,麻辛汤对提高IFN-γ活性,促进IFN-γ的分泌而下调IL-4水平,调节Th1/Th2失衡状态,从而达到抗哮喘的目的;此外,麻辛汤对BALF及血清中TNF-α浓度的改变无统计学差异,说明麻辛汤的抗哮喘作用并不是通过调整TNF-α浓度而实现的。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年06期）
陈慧,程燕,杨莉颖,兰晓敏,杨红丽[10]（2018）在《细辛改善哮喘豚鼠小气道重塑的实验研究》一文中研究指出目的:探索细辛对哮喘豚鼠气道炎症的干预作用,及其对模型动物小气道的气道重塑的影响。方法:6周龄健康豚鼠共80只,随机分为空白对照组、细辛组、小青龙汤组和哮喘模型组,每组各20只。豚鼠用卵清蛋白(OVA)腹腔注射系统致敏,并用1%OVA雾化吸入激发的方式建立哮喘豚鼠模型,HE染色观察肺组织病理,酶联免疫法(ELISA)测定血清中MMP-9及TIMP-1含量,测量支气管内周长(Pbm)、气道总管壁面积(WAi)、平滑肌面积(WAm)、支气管总管壁面积(WAt),作为衡量气道重塑程度的指标。结果:细辛组、小青龙汤组和空白对照组组间血清MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比较,均无显着差异(P>0.05);与模型组比较,差异显着(P<0.05)。细辛组、小青龙汤组和空白对照组组间豚鼠气道总管壁厚度、内壁厚度和平滑肌厚度比较,无显着差异(P>0.05);与模型组比较,差异显着(P<0.05)。结论:在改善炎症因子MMP-9、TIMP-1失衡以及豚鼠小气道重塑指标方面,单味药细辛与小青龙汤效果相当。(本文来源于《四川中医》期刊2018年06期）
哮喘豚鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨哈蟆油对哮喘模型豚鼠抗哮喘作用,并初步研究其作用机制。方法:将豚鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松1 mg/kg组、蛤蟆油100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,并建立卵清蛋白特异性致敏诱导的豚鼠哮喘模型,分别灌胃给予各组相应药物或生理盐水,连续2周。酶联免疫法检测模型动物血清中炎性因子IL-4、IL-5、IL-13、Ig E的浓度;采用流式细胞术检测豚鼠肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞(EOS)的凋亡情况;血细胞分析仪检测血细胞计数;同时制备肺组织常规病理切片,观察模型动物肺组织病理学变化。结果:与空白组相比,模型组动物全血中EOS、NEU%、WBC细胞计数以及血清中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E含量明显升高,蛤蟆油各组上述指标与模型组比较明显降低,其中200 mg/kg、400 mg/kg组动物血清中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E含量较模型组显着下降。EOS凋亡比例显着增加,病理切片显示其炎性损伤程度较模型组有显着的改善。结论:蛤蟆油能够有效地降低模型动物血中IL-4、IL-5、IL-13、Ig E的含量,促使肺组织和气道壁嗜酸性粒细胞凋亡,恢复血液中EOS、NEU%、WBC的正常水平,改善肺组织病理损伤,对哮喘有一定的治疗作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哮喘豚鼠论文参考文献
[1].胡海容,高展旺,卢棚德,张昕,陈焕鑫.小叶榕对过敏性哮喘豚鼠模型的药效作用及其机制研究[J].中国药师.2019
[2].律广富,马超,林贺,郭骏骐,仇志凯.蛤蟆油对卵清蛋白诱发豚鼠哮喘的治疗作用及其机制研究[J].中药药理与临床.2019
[3].仝惠民,蒋萍.辛伐他汀对豚鼠哮喘模型血清IL-4及TGF-β1水平的影响[J].继续医学教育.2019
[4].陈志斌,周春权,朱涓,吴华嵩,曾雪爱.麻荆止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘豚鼠凋亡抑制基因Bcl-2表达的影响[J].中医临床研究.2018
[5].廖嘉仪,张涛.孟鲁司特钠和细菌溶解产物对支气管哮喘豚鼠气道重塑及TGF-β1、Smad7表达的影响[J].中国当代儿科杂志.2018
[6].林黄果,张烈元,李楚天,蔡彦,陈伯钧.自拟射麻汤对哮喘模型豚鼠气道炎症干预的研究[J].中国中医急症.2018
[7].朱富华,王生婷,成秋,王晓萌,颜靖棠.敏咳汤对实验性哮喘豚鼠炎性细胞、炎性介质和细胞因子影响实验研究[J].陕西中医.2018
[8].张涛.白叁烯受体拮抗剂联合甘草次酸干预支气管哮喘豚鼠气道重塑的研究[D].暨南大学.2018
[9].冯晓玲,项珊,黄廷荣,王文丽.麻辛汤在豚鼠哮喘模型哮喘急性发作期的作用机理研究[J].时珍国医国药.2018
[10].陈慧,程燕,杨莉颖,兰晓敏,杨红丽.细辛改善哮喘豚鼠小气道重塑的实验研究[J].四川中医.2018
论文知识图
