导读:本文包含了磁性高分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁性,粒子,高分子,纳米,交联,聚集体,脂肪。
磁性高分子论文文献综述
卢建芳,黎克纯,雷福厚,周菊英[1]（2019）在《磁性松香基高分子固定化交联脂肪酶聚集体的制备及性质研究》一文中研究指出制备了磁性松香基高分子固定化交联脂肪酶聚集体(固定化CLEAs-L)。研究制备条件对固定化CLEAs-L活性的影响,并研究了固定化CLEAs-L的结构与性质。结果表明,固定化CLEAs-L的最佳制备条件为:沉淀剂无水乙醇用量30%,脂肪酶质量浓度4 g/L,一次交联反应中添加0. 3%的戊二醛,交联反应2 h,二次交联反应中添加1%的戊二醛,交联脂肪酶聚集体与载体的质量比2. 5∶1。在最佳条件下,固定化CLEAs-L的酶活回收率为86. 52%,固定化CLEAs-L的最适温度和pH分别为45℃和7. 0。与游离脂肪酶、CLEAs-L相比,固定化CLEAs-L热稳定性和储存稳定性明显提高;重复操作6次后,固定化CLEAs-L的酶活回收率仍保持在60. 00%以上。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年07期）
贾博[2]（2019）在《离子交换磁性高分子微球的制备及其在分离富集中的应用》一文中研究指出磁性离子交换剂解决了离子交换剂难分离、难再生、重复使用次数少的问题,而且具有易于功能化、可接枝多种功能基团、粒径可控的优点。因此,本文采用溶胀-渗透法分别发展了阳离子交换磁性高分子微球和两性离子交换磁性高分子微球合成方法,以及采用相转化法合成了磁性壳聚糖微球,再通过表面原子转移自由基聚合,在磁性壳聚糖微球表面形成阳离子交换高分子层,获得了磁性壳聚糖复合微球;详细考察了影响磁性微球合成的因素,研究了磁性微球对生物大分子和小分子化合物的吸附特性,探讨了吸附作用机理,并将其应用于血样中蛋白质、牛奶中叁聚氰胺、鸡蛋清中溶菌酶的分离检测。第一章:本文概述了磁性微球的制备及应用;简述了离子交换剂的定义、分类及应用;综述了磁性离子交换微球的研究进展。第二章:通过溶胀-渗透法成功制备了一种新型单分散磁性阳离子交换微球(MPMs),用于蛋白质的吸附特性研究。首先将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与交联剂聚合成高分子微球,然后通过磺化反应将磺酸基接枝到微球表面,最后通过渗透沉积法将Fe_3O_4粒子成功制备在阳离子交换介质中,得到磁性阳离子交换微球。磁性微球对牛血清白蛋白(BSA)的吸附具有良好的选择性,饱和吸附量是289.1 mg g~(-1),研究了各种因素对BSA吸附性能的影响,包括吸附剂用量、pH值、离子强度、蛋白质初始浓度和吸附时间,还系统地研究了吸附等温线和动力学。MPMs进一步应用于从人全血中选择性分离血清白蛋白,并且将磁性微球用于从牛奶样品中分离检测叁聚氰胺。第叁章:通过溶胀-渗透法制备了两性离子交换磁性微球(ZIEMMs),并用于吸附头孢类抗生素。将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二乙烯基苯(DVB)交联成高分子微球,与Na_2SO_3反应在微球表面接枝磺酸基团,再与乙二胺反应接枝氨基,最后通过共沉淀反应将Fe_3O_4粒子嵌入微球内部,得到两性离子交换磁性微球。研究了溶液pH值、离子强度、初始浓度和吸附时间对抗生素吸附量的影响,还研究了头孢唑啉钠的吸附等温线和动力学。ZIEMMs对头孢吡肟、头孢他啶和头孢唑啉钠的饱和吸附量分别为33.46 mg g~(-1)、83.14 mg g~(-1)和111.5 mg g~(-1)。第四章:首先通过相转化法合成磁性壳聚糖微球,然后将2-溴异丁酰溴接枝到微球表面,再通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,最后经亚硫酸钠与环氧基反应,形成磺酸基团的磁性微球,即阳离子交换磁性壳聚糖微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)表征,结果表明:微球尺寸单一,粒径为160μm,饱和磁化强度为31.70 emu g~(-1)。研究了溶液pH、离子强度等因素对溶菌酶(LZM)吸附量的影响,饱和吸附量为129.0 mg g~(-1)。磁性微球对LZM的吸附是单层吸附,并且符合拟一级动力学方程。将磁性微球用于从鸡蛋清中有效分离纯化溶菌酶。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
叶夏珺,蒋琦,汪雨霏,翁乐仪,沈昊宇[3]（2018）在《磁性高分子材料Fe3_O_4@P(MMA-AA-DVB)的合成及其对尼泊金酯类新型污染物的富集与痕量检测》一文中研究指出以纳米Fe_3O_4为磁核,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(AA)为共聚单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用悬浮聚合法制备了富含羧基的磁性高分子材料Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB).通过元素分析(EA)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析(TG-DTG)等手段对其进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其吸附和富集水中4种尼泊金酯类(parabens)新型污染物(尼泊金甲酯(MPB)、尼泊金乙酯(EPB)、尼泊金丙酯(PPB)、尼泊金丁酯(BPB))的性能.在此基础上建立了一种快速、高效、灵敏的磁固相萃取-液相色谱(MSPE-HPLC)法,用于水中和化妆品中parabens残留量的测定.优化了磁固相萃取的实验条件,考察了样品p H值、富集时间和洗脱剂的种类与用量等对parabens回收率的影响.结果表明,Fe_3O_4@P(MMA-AA-DVB)平均粒径为约20 nm,饱和磁化强度为10.66 emu·g~(-1).4种parabens的富集倍数可达250倍;在浓度为2—2000!g·L~(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(r)均大于0.9998;平均回收率为93.6%—101.2%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%—8.5%;检出限(LODs)为0.22—1.60 ng·L~(-1):定量限(LOQs)为:0.8—5.0 ng·L~(-1).所建立的方法可以用于水样和化妆品样品中的parabens的日常检测.采用本方法对15个实际样品中的parabens进行了定量检测,结果表明其中13种样品含有MPB或PPB,浓度范围分别为MPB:1.26—347.8!g·kg~(-1),PPB:44.89—224.8!g·kg~(-1).(本文来源于《环境化学》期刊2018年10期）
沈启慧,蔡汝文,刘岩[4]（2018）在《单分散磁性高分子微球的制备与表征》一文中研究指出通过水合肼还原法制备粒度分布较窄的Fe3O4为磁性载体,苯乙烯为单体、采用分散聚合法制备单分散、超顺磁性的聚苯乙烯磁性微球,并对微球进行相貌、结构和超顺磁性的表征,结果表明,该方法适合制备粒径为~1μm的单分散磁性高分子微球,能够进行高效能的磁性靶向捕捉.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2018年07期）
万家勋,孙璐艳,汪长春[5]（2018）在《基于金/巯基相互作用的功能分子在磁性高分子复合微球表面可控组装研究》一文中研究指出建立了一种基于金纳米粒子与巯基相互作用的在磁性高分子复合微球表面高效组装功能分子的新方法.首先制备了粒径均一的介孔磁性纳米粒子簇(MSP),利用蒸馏沉淀技术在MSP上包覆一层―S―S―键交联的聚甲基丙烯酸壳层(P(MAA-Cy)),并将直径10~30 nm的金纳米粒子沉积在MSP@P(MAACy)复合微球表面,从而获得MSP@P(MAA-Cy)-Au NP复合微球.调控HAu Cl4的投料量可以控制金纳米粒子沉积数量和尺寸.利用金粒子和巯基之间的强相互作用,将巯基修饰的荧光分子快速可控组装在MSP@P(MAA-Cy)-Au NP微球上.作为模型示范,实现了一次在MSP@P(MAA-Cy)-Au NP微球上快速固定单种或多种功能分子,为即时、高效、定量在功能微球(靶向药物载体等)上修饰功能分子提供了一种可选择的解决方案.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年08期）
弓子伟,王公正,王娇娇,石国姣,凤飞龙[6]（2018）在《磁性氧化石墨烯高分子复合微球的制备及对染料吸附性能的研究》一文中研究指出合成一种新型的磁性氧化石墨烯高分子复合材料GO@Fe_3O_4/P(NIPAM-co-AA),通过场发射扫描电镜(FESEM)、震荡样品磁强计(VSM)以及同步热分析仪(TG)等对所获复合材料的结构和性能进行表征。结果表明:复合微球单分散性良好,平均粒径约为37μm,饱和磁化强度可达4.989×10~(-4)T,具有良好的磁响应性。该材料将磁性、氧化石墨烯结合到微米级高分子共聚物上,不仅解决了纳米粒子分离和处理的困难,而且奠定了多功能材料在生物靶向运输、物质分离等诸多领域的应用基础。复合微球对亚甲基蓝的吸附实验结果表明,复合微球对亚甲基蓝有良好的吸附性能,随着氧化石墨烯含量的增加微球吸附性能逐渐增强,在治理污染等方面具有潜在的应用前景。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王照贺[7]（2018）在《磁性高分子微球的制备和及对Cd~(2+)吸附性能的研究》一文中研究指出本文以不锈钢反应釜作为反应器,采用悬浮聚合的方法制备了多孔聚苯乙烯微球、磁性聚苯乙烯微球和磁性环氧基聚合微球。并采用磺化或水解的方法使磁性微球带有功能基团,探究了磁性微球对Cd2+的吸附性能。在聚苯乙烯微球的制备过程中,考察了分散剂、交联剂、制孔剂用量及比例对微球粒径分布和孔结构的影响。研究结果表明:采用分散剂PVA/PVP质量比为1:1,交联剂DVB/TAIC质量比为2:1,致孔剂甲苯/正庚烷体积比为1:1时,获得的微球分散性较好。在一定范围内,交联剂增多会使微球孔径变小,比表面积变大,致孔剂甲苯比例越大,孔径和比表面积越小。将油酸改性的Fe_3O_4粒子分散于苯乙烯聚合反应中制备了磁性聚苯乙烯离子交换树脂MCER,考察了磁性微球对Cd2+的吸附性能。结果表明,聚苯乙烯磁性微球饱和磁化为12.07 emu/g。吸附实验结果表明温度为303 K,Cd2+浓度为100 mg/L时MCER对Cd2+的平衡吸附量达到43.19 mg/g,对Cd2+的吸附行为符合拟二级动力学模型和Freundlich模型。用MMA和GMA为功能单体制备了含环氧基的磁性微球,进一步通过碱性水解和酸性水解制得MPMDG1和MPMDG2弱酸性磁性阳离子交换树脂微球。研究结果表明,MPMDG1和MPMDG2的饱和磁化分别为17.26 emu/g和6.29emu/g。MPMDG2比MPMDGi的平衡吸附量更高,温度为303K,Cd2+浓度100mg/L时,MPMDG2平衡吸附量达到44.66mg/g,对Cd2+的吸附符合拟二级动力学模型和Freundlich模型。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
任洁,张春晓,马艳梅,刘扬,唐逸飞[8]（2018）在《磁性高分子复合微球的研究进展》一文中研究指出磁性高分子复合微球是粒径在纳米级至微米级,通过适当方法使有机高分子与无机磁性物质复合起来形成的具有一定磁性及特殊结构的微球。磁性高分子复合微球兼具高分子材料的功能特性和无机纳米粒子的磁响应性,可以在外加磁场作用下快速方便的分离。因此,磁性高分子微球作为一种新型的复合功能材料,在生物化学、靶向药物、化学工业、分离工程、水处理等诸多领域显示出了广泛的应用前景。本论文主要综述了磁性高分子复合微球的制备方法和应用领域,并对前景和存在的问题进行了分析和展望。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年05期）
仇季[9]（2018）在《磁性多功能高分子纳米复合粒子的制备与性能研究》一文中研究指出近年来,随着纳米科技的发展,纳米材料也越来越受到人们的瞩目,因其具有突出的物理和化学性能,可以应用在多个领域,这其中就包括各种水体污染的治理。尤其是由不同组分纳米尺度的材料组成的纳米复合材料,因其兼具不同组分各自的功能,有时甚至会获得一些额外的新功能,从而在水处理应用过程中更加地引人注目。但是,在制备纳米复合材料时,会包含多个反应步骤,所以纳米复合材料的制备具有耗时长、过程复杂以及可控性差等缺点。因此,本论文将从简化制备步骤,改善纳米复合材料的应用性能等方面展开研究工作,具体内容如下:(1)聚苯乙烯/四氧化叁铁@聚苯胺(PS/Fe_3O_4@PANi)纳米复合粒子的制备及吸附性能的研究本章提出了一种简单而直接的方法成功地制备出以聚苯乙烯(PS)粒子为核、磁性四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米粒子为中间层以及具有吸附能力的聚苯胺(PANi)为外壳的多功能纳米复合粒子。具体而言,首先利用静电作用驱动的自组装过程,将通过化学共沉淀法合成的带正电的Fe_3O_4纳米粒子直接沉积到无皂乳液聚合制备的、带负电的PS粒子表面;随后,以预制的PS/Fe_3O_4纳米复合粒子为种子,利用“溶胀-扩散-界面聚合法”,实现了PANi壳层在PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面的原位沉积。在上述制备过程中,无需对PS粒子、Fe_3O_4纳米粒子以及PS/Fe_3O_4纳米复合粒子进行任何的表面修饰或改性,因此多功能纳米复合粒子的制备可以被有效地简化。而且,通过简单地改变Fe_3O_4纳米粒子和苯胺单体的用量,可以实现PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子组成和形貌的调控。最后,以所得纳米复合粒子为吸附剂,考察了其对水相中Cu~(2+)的移除效果。结果表明,PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子对Cu~(2+)的吸附是一个准二级动力学模型,并符合Langmuir等温线模型。在pH为5时,PS/Fe_3O_4@PANi纳米复合粒子的最大吸附容量为181.5 mg/g。而且,由于Fe_3O_4纳米粒子的存在,这些纳米复合粒子可以利用外部磁场来实现回收,同时再生的粒子可以重复使用8次而不出现吸附性能的明显衰退。(2)聚苯乙烯/四氧化叁铁/类沸石咪唑酯(PS/Fe_3O_4/ZIF-8)纳米复合粒子的制备及吸附性能研究本章提出了一种简单、可控的制备方法,成功地得到了具有不同形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子。其大致的制备过程如下:首先,将分散聚合法制备的表面疏水的PS微球与利用共沉淀法合成的表面亲水的Fe_3O_4纳米粒子在水相中混合,后者将扮演固体稳定剂的角色自发地吸附到PS微球的表面,从而得到PS/Fe_3O_4纳米复合粒子;其次,在制备ZIF-8的前驱体溶液中加入PS/Fe_3O_4纳米复合粒子,生成的ZIF-8颗粒会组装到PS/Fe_3O_4纳米复合粒子的表面,进而形成具有蓝莓状形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子;最后,采用种子生长法,使得PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面的ZIF-8颗粒生长并彼此之间发生融合,从而得到具有核壳形貌的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子。最后基于ZIF-8表面的Zn~(2+)和咪唑环可以和不同的染料分子的官能团发生结合,达到去除染料的目的,实验结果表明PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子以及核壳状的PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合物均对刚果红(CR)具有吸附性能,其中蓝莓状PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子对刚果红的吸附符合准二级动力学模型,且由Langmuir模型探究表明,整个吸附机理符合单层吸附,其中最大吸附容量可以达到311.5 mg/g。同时,基于Fe_3O_4的引入,该纳米复合粒子可以重复使用10次而不出现吸附性能的明显降低。除CR染料以外,蓝莓状PS/Fe_3O_4/ZIF-8纳米复合粒子还对亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)具有吸附性能。(3)聚苯乙烯/四氧化叁铁/钯@聚吡咯(PS/Fe_3O_4/Pd@PPy)纳米复合粒子的制备、表征及催化性能的研究本章发展了一种简单且有效的制备途径,采用溶胀-扩散-界面聚合法,以第二章中制备的PS/Fe_3O_4纳米复合粒子为种子,利用吡咯和氯化钯(PdCl_2)分别作为单体和氧化剂,成功地将Pd@PPy纳米复合物沉积到了种子粒子的表面,即得到多功能的PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合粒子。由于PS粒子、Fe_3O_4纳米粒子以及PS/Fe_3O_4纳米复合粒子不需要进行任何的表面预处理,而且Pd@PPy纳米复合物可以由PdCl_2和Py一步反应制得,因此PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合粒子的制备过程显得非常的简单。此外,所提出的制备过程具有良好的可控性,即通过简单地改变加入的吡咯单体浓度,可以有效地实现PS/Fe_3O_4纳米复合粒子表面Pd@PPy复合物壳层厚度的控制。尤为重要的是,因PS/Fe_3O_4/Pd@PPy纳米复合物中PdNPs的催化作用和PPy的富集作用,其在催化降解亚甲基蓝(MB)的反应中展现了优异的性能,结果表明当PPy壳层最薄时,催化反应最快可在9 min内达到100%降解率,通过考察NaBH_4浓度对催化结果的影响,证明随着NaBH_4浓度的增加,催化效率增强。通过对催化剂用量的考察发现,随着催化剂含量的增加,催化效率增强。并且由于引入了磁性纳米颗粒,在回收催化剂时方便快捷,催化反应循环次数可以达到9次,表明该纳米复合物可以多次循环利用。(本文来源于《江南大学》期刊2018-05-01）
魏佳佳[10]（2018）在《静电纺丝制备微生物高分子磁性固化载体的研究》一文中研究指出聚己内酯(PCL)是一种人工合成的高分子聚合物,具有可降解性,无毒。广泛的被应用于制造细胞支架的材料、骨组织工程、催化剂、载体等。聚丙烯腈(PAN)具有抗热疲劳性能,日晒18个月仍能保持70%的力学性能,具有抗污染性的能力。PAN被广泛的应用于服装行业、传感器、载体、线性执行器和人造肌肉等领域。本文采用静电纺丝技术分别制备磁性聚己内酯纳米纤维和磁性PCL/PAN复合纳米纤维,用于微生物载体,应用于污水处理中,利用纳米纤维膜的磁性有利于回收,然后重复使用。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂时得到的纳米纤维表面光滑,加入沸点低的叁氯甲烷(TCM)溶剂有利于纤维表面的成孔性,所以本文将两种溶剂混合使用,用聚己内酯作为溶质,配成溶液,并往溶液中加入适量的四氧化叁铁纳米颗粒,利用静电纺丝技术制备出磁性聚己内酯纳米纤维膜。本文探究了供液速度、纺丝电压和DMF在混合溶剂中占的比例对所得纳米纤维膜的形貌和性能的影响。利用电子显微镜对纤维形貌进行了观察,通过XRD、红外测试、差示扫描量热法的测试探究了纤维内部结晶情况。测试了纳米纤维膜的力学性能。实验结果表明,在一定的速度范围内,所得纳米纤维的直径与供液速度成负相关,在实验设置的数据范围内,最佳供液速度为0.04m L/min,该条件下所得的纳米纤维形貌最佳,纤维表面有沟壑--为微生物生长繁殖提供粘附的载体支架,没有珠串,几乎无黏连现象。纤维内部结晶较完美。力学性能中初始模量、抗拉强度和断裂伸长率都较好。在一定的纺丝电压范围内,低于10kV时无法得到纳米纤维,超过这一临界值纳米纤维才能够成型,并随纺丝电压的增大,纤维束得到充分的拉伸和劈裂,所得纤维形貌和结晶情况也相应变好,但是电压太大加速度就会增大,到达接收装置的时间就变短,纤维束得不到充分的拉伸和劈裂。所以选取合适的纺丝电压很重要,在该组实验中20kV时所得纳米纤维整体比较是最好的,纤维直径较均匀,结晶情况也完美,力学性能也相对较好。改变DMF在混合溶液中所占的体积分数?_(DMF),实验发现对纤维直径有显着影响,成正相关,对纤维的结晶和力学性能都产生了影响。为日后制备更好性能的纳米纤维提供了有效的数据分析和最佳的制备条件。用所得的磁性聚己内酯纳米纤维应用于培养微生物—枯草芽孢杆菌的载体,由于纳米纤维表面有沟壑和孔洞,提高了枯草芽孢杆菌的依附率,实验证明枯草芽孢杆菌在聚己内酯纳米纤维膜上生长良好,并且对污水处理有很好的效果。本文同样以DMF和TCM为溶剂,以PCL和PAN为溶质,并以不同比例混合,往溶液中加入磁性四氧化叁铁纳米颗粒,利用静电纺丝技术制备磁性复合纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜探究了不同混合比例下纳米纤维膜的形貌,发现纳米纤维直径分布较均匀,没有黏连现象。利用XRD、红外测试、差示扫描量热法的测试探究了纤维内部结晶情况,发现PAN的加入改变了结晶位置。通过动态力学分析后发现磁性PCL/PAN纳米纤维膜的力学性能有所下降。本文加入PAN做纳米纤维膜的主要目的是加强纳米纤维膜的抗热疲劳能力,以便在污水处理中增加重复利用的机率。本文主要目的是利用纳米纤维膜为微生物的载体,利用微生物处理污水。提高水的利用率,利用微生物应用在污水处理中是可行的方法。也可以扩大对纳米纤维膜的应用,例如海水石油污染等方面。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-20）
磁性高分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
磁性离子交换剂解决了离子交换剂难分离、难再生、重复使用次数少的问题,而且具有易于功能化、可接枝多种功能基团、粒径可控的优点。因此,本文采用溶胀-渗透法分别发展了阳离子交换磁性高分子微球和两性离子交换磁性高分子微球合成方法,以及采用相转化法合成了磁性壳聚糖微球,再通过表面原子转移自由基聚合,在磁性壳聚糖微球表面形成阳离子交换高分子层,获得了磁性壳聚糖复合微球;详细考察了影响磁性微球合成的因素,研究了磁性微球对生物大分子和小分子化合物的吸附特性,探讨了吸附作用机理,并将其应用于血样中蛋白质、牛奶中叁聚氰胺、鸡蛋清中溶菌酶的分离检测。第一章:本文概述了磁性微球的制备及应用;简述了离子交换剂的定义、分类及应用;综述了磁性离子交换微球的研究进展。第二章:通过溶胀-渗透法成功制备了一种新型单分散磁性阳离子交换微球(MPMs),用于蛋白质的吸附特性研究。首先将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与交联剂聚合成高分子微球,然后通过磺化反应将磺酸基接枝到微球表面,最后通过渗透沉积法将Fe_3O_4粒子成功制备在阳离子交换介质中,得到磁性阳离子交换微球。磁性微球对牛血清白蛋白(BSA)的吸附具有良好的选择性,饱和吸附量是289.1 mg g~(-1),研究了各种因素对BSA吸附性能的影响,包括吸附剂用量、pH值、离子强度、蛋白质初始浓度和吸附时间,还系统地研究了吸附等温线和动力学。MPMs进一步应用于从人全血中选择性分离血清白蛋白,并且将磁性微球用于从牛奶样品中分离检测叁聚氰胺。第叁章:通过溶胀-渗透法制备了两性离子交换磁性微球(ZIEMMs),并用于吸附头孢类抗生素。将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二乙烯基苯(DVB)交联成高分子微球,与Na_2SO_3反应在微球表面接枝磺酸基团,再与乙二胺反应接枝氨基,最后通过共沉淀反应将Fe_3O_4粒子嵌入微球内部,得到两性离子交换磁性微球。研究了溶液pH值、离子强度、初始浓度和吸附时间对抗生素吸附量的影响,还研究了头孢唑啉钠的吸附等温线和动力学。ZIEMMs对头孢吡肟、头孢他啶和头孢唑啉钠的饱和吸附量分别为33.46 mg g~(-1)、83.14 mg g~(-1)和111.5 mg g~(-1)。第四章:首先通过相转化法合成磁性壳聚糖微球,然后将2-溴异丁酰溴接枝到微球表面,再通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,最后经亚硫酸钠与环氧基反应,形成磺酸基团的磁性微球,即阳离子交换磁性壳聚糖微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)表征,结果表明:微球尺寸单一,粒径为160μm,饱和磁化强度为31.70 emu g~(-1)。研究了溶液pH、离子强度等因素对溶菌酶(LZM)吸附量的影响,饱和吸附量为129.0 mg g~(-1)。磁性微球对LZM的吸附是单层吸附,并且符合拟一级动力学方程。将磁性微球用于从鸡蛋清中有效分离纯化溶菌酶。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性高分子论文参考文献
[1].卢建芳,黎克纯,雷福厚,周菊英.磁性松香基高分子固定化交联脂肪酶聚集体的制备及性质研究[J].中国油脂.2019
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