导读:本文包含了重组人胰岛素样生长因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,生长因子,激素,矮小,人生,特发性,复性。
重组人胰岛素样生长因子论文文献综述
段淑娟,王雁飞[1]（2019）在《脑苷肌肽联合重组人组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白、胰岛素样生长因子-1水平的影响》一文中研究指出目的探讨脑苷肌肽联合重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选取120例急性缺血性脑卒中患者,随机分为2组各60例。对照组采取rt-PA静脉溶栓治疗,研究组在对照组基础上加用脑苷肌肽注射液。比较2组治疗前及疗程结束后的日常生活能力(ADL)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、血清hs-CRP、IGF-1水平以及不良反应发生率。结果研究组总有效率91. 67%,显着高于对照组71. 67%(P <0. 05)。2组疗程结束后NIHSS较治疗前显着降低,ADL较治疗前显着增高,且研究组显着优于对照组(P <0. 05)。疗程结束后,2组IGF-1水平显着高于治疗前,hs-CRP显着低于治疗前,且研究组显着优于对照组(P <0. 05)。研究组不良反应发生率15. 00%,与对照组11. 67%比较无显着差异(P> 0. 05)。结论应用rt-PA静脉溶栓联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑卒中安全有效,可调节血清hs-CRP、IGF-1水平,改善神经功能及提高日常生活能力,且不会增加不良反应发生率。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年20期）
胡玲,黎小年[2]（2019）在《重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响》一文中研究指出目的探究重组人生长激素(rHGH)联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症(SS)患儿血清食欲刺激素(Ghrelin)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选取2013年12月—2015年6月接受治疗的特发性SS患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者使用小剂量司坦唑醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用rHGH进行治疗。对比两组患者治疗前后生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH),检测并比较两组Ghrelin、IGF-1水平变化情况。结果观察组治疗6、12及18个月后GV、PAH升高,并高于对照组(P <0.05)。两组治疗后血清Ghrelin、IGF-1水平均改善,其中观察组Ghrelin水平低于对照组(P <0.05),IGF-1水平高于对照组(P <0.05)。结论 rHGH联合常规治疗可更有效地治疗小儿特发性SS,其机制可能与rHGH具有调节Ghrelin、IGF-1水平,从而提高代谢并促进细胞生长有关。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年15期）
王照林,冯军,黄宗庆,马洁,赵文杰[3]（2019）在《重组胰岛素样生长因子-1的制备》一文中研究指出本文建立大肠埃希菌高效表达重组人胰岛素样生长因子-1(recombinant human insulin-like growth factor-1,rhIGF-1)的制备工艺。应用本实验室构建的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET28a-Sp1-IGF-1,对其进行高密度发酵和IPTG诱导表达,发酵液经双水相萃取获得包涵体,产量为3 g/L;对包涵体进行变性和复性,建立反相HPLC法监测复性过程,复性正确率可达600%;复性液经过柱色谱纯化和冷冻干燥,样品纯度大于98%,总收率为35%。本工艺得到的rhIGF-1,分子质量与理论值一致,其HPLC保留时间、肽图和生物活性均与参比制剂一致。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年07期）
毛金磊[4]（2018）在《重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响》一文中研究指出目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响。方法这次研究对象共100例,分为两组,其中研究组50例,在对照组的基础上增加重组人生长激素治疗,对照组50例,接受常规治疗;对比两组患儿治疗前后的身高、骨龄、(IGF-1)、(IGFBP-3)水平以及不良反应情况。结果两组患儿治疗前的身高、骨龄、IGF-1和IGFBP-3没有明显差距;治疗后,两组患儿的身高、骨龄、IGF-1和IGFBP-3较治疗前均有明显增长,且研究组明显大于对照组;对照组不良反应发生率明显低于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论配合重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童疗效更好,且能够有效增加胰岛素样生长因子,值得推广,但是可能会出现轻微的不良反应。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2018年20期）
于婷,黄杰,曲守方[5]（2018）在《人重组胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)第1次免疫测定用国家标准品的建立》一文中研究指出目的:研制并建立了人重组胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)第1次免疫测定用国家标准品。方法:取人重组IGF-Ⅰ原料,用含赋形剂的0.01 M PBS缓冲液配制成7000 ng·m L-1溶液,经无菌过滤处理后,分装、冻干制成候选品。以IGF-Ⅰ国际标准品(02/254)为对照品,选择3家实验室进行协作标定。并对IGF-Ⅰ候选品进行瓶间精密度和稳定性分析。结果:候选品IGF-Ⅰ效价为7446 ng·支-1,瓶间精密度为1.9%,37℃放置3个月稳定。结论:候选品瓶间精密度和稳定性符合要求,每安瓿效价定为7400 ng。本标准品的建立将为IGF-Ⅰ免疫测定的标准化提供定量依据。(本文来源于《中国药事》期刊2018年06期）
沈琳娜,夏欢,宋月娟[6]（2017）在《重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响》一文中研究指出目的观察重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的临床疗效及对胰岛素样生长因子的影响。方法将72例特发性矮小症患儿随机分成对照组和观察组,每组各36例。两组患儿均严格地按照合理的饮食方案进食,并且每天保持充足的睡眠,同时给予常规的营养治疗和补充适量的钙剂、维生素以及微量元素等。观察组在此基础上采用重组人生长激素。观察两组患儿治疗前后的身高、骨龄、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平的变化,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后两组患者的身高、骨龄、血清IGF-1及GH水平均明显增大,且观察组在治疗后的身高、骨龄、血清IGF-1及GH水平均显着高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组的不良反应发生率为16.67%,对照组无明显不良反应发生,观察组的不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童后,能明显提高患儿的身高、骨龄、血清IGF-1水平等,临床疗效得到明显改善。但同时也存在一定的不良反应,在临床应用时,需严格监控不良反应的发生情况。(本文来源于《贵州医药》期刊2017年12期）
刘建平,黄路圣,叶林华[7]（2017）在《胰岛素样生长因子-1水平监测在重组人生长激素治疗特发性矮小症中的临床意义》一文中研究指出目的探讨血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平监测在重组人生长激素(rh GH)治疗特发性矮小症(ISS)中的临床意义。方法将86例ISS患儿随机分为A组29例,B组28例和C组29例。A组为rh GH固定剂量组:患儿始终给予0.15 IU/(kg·d),1次/d,睡前0.5 h皮下注射。B组为IGF-1低水平组,C组为IGF-1高水平组:B、C组患儿均在起始剂量治疗后每3个月检测1次血清IGF-1水平,调整rh GH的用量,B组维持平均值≤IGF-1<1SD,C组维持1SD≤IGF-1≤2SD。3组治疗时间均为2年。比较3组患儿治疗前、治疗1年和治疗2年时身高、身高标准差积分(Ht SDS)、生长速率(GV)和骨龄(BA)的变化,并比较治疗第1年和第2年各指标进展幅度的差异。结果治疗1年时3组患儿身高、Ht SDS、GV和BA均较治疗前显着升高(P均<0.05),治疗2年时BA较治疗前1年时显着上升(P均<0.05),身高和Ht SDS虽较治疗1年时有所上升,但差异无统计学意义(P>0.05),而GV水平治疗2年时均较治疗1年时显着下降(P均<0.05)。A、B组治疗1年和2年后各指标水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05),C组治疗1年和2年后Ht SDS和GV水平均显着高于A、B组(P均<0.05),身高和BA水平与A、B组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。3组患儿治疗2年后身高、Ht SDS和GV的进展幅度均显着小于治疗1年后(P均<0.05),其中△GV治疗2年后与治疗1年后相比呈负增长,3组BA的进展幅度和骨成熟度比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。A、B组治疗1年和2年后各指标进展幅度比较差异均无统计学意义(P均>0.05),C组治疗1年和2年后身高、Ht SDS和GV水平的进展幅度均显着大于A、B组(P均<0.05)。3组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论以ISS患儿血清IGF-1水平的高低为参考调整用药剂量,可以获得更好的身高改善,对治疗过程可能存在的风险更为及时准确地进行控制,且不会导致骨龄的加速生长,也未增加药物不良反应的发生率。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年32期）
吴亚平,郭新跃,张婧婧,张冲[8]（2017）在《重组人生长激素治疗糖尿病足对血浆胰岛素样生长因子-1及胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平的影响》一文中研究指出目的:探讨重组人生长激素(rh GH)治疗糖尿病对血浆胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平的影响。方法:选取我院收治的80例糖尿病足患者,使用随机数字表法分为两组各40例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用rh GH,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、血浆IGF-1、IGFBP-3水平变化以及临床疗效、溃疡愈合时间。结果:观察组治愈率为80.0%,显着高于对照组的37.5%(P<0.05);观察组溃疡平均愈合时间为(33.5±8.2)d,明显短于对照组的(44.5±6.7)d(P<0.05)。治疗后观察组的IGF-1、IGFBP-3、血清总蛋白、转铁蛋白水平分别为(216.33±21.47)ng·ml-1、(45.96±5.27)ng·ml-1、(72.85±3.52)g·L-1、(2.94±0.21)g·L-1,均显着高于对照组的(183.74±13.29)ng·ml-1、(38.62±5.87)ng·ml-1、(59.54±4.59)g·L-1、(2.11±0.27)g·L-1(P<0.05)。两组治疗后的FPG水平均较治疗前显着降低,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rh GH治疗糖尿病足能够有效促进血浆IGF-1及IGFBP-3水平上升,加快创面愈合,提高创面愈合率,缩短创面愈合时间。(本文来源于《现代医学》期刊2017年10期）
黄慧慧,杨渐,俞昌喜[9]（2017）在《重组人胰岛素样生长因子-1对坐骨神经损伤的修复作用》一文中研究指出目的在大鼠坐骨神经钳夹损伤模型上,探讨重组人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)融合蛋白的治疗作用。方法 40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组及hIGF-1融合蛋白高(0.02mg)、低(0.002mg)剂量处理组,建立大鼠坐骨神经钳夹损伤模型;以大鼠行为学、坐骨神经功能指数(SFI)、坐骨神经-腓肠肌诱发电位、组织形态学变化为指标,综合考察hIGF-1融合蛋白对损伤坐骨神经的影响。结果术后20~32d,各测定时间点hIGF-1融合蛋白高、低剂量组大鼠SFI值及SFI恢复率显着高于模型组(P<0.05),作用呈剂量依赖性。术后35d,hIGF-1融合蛋白高、低剂量组大鼠坐骨神经-腓肠肌诱发电位振幅显着高于模型组(P<0.01),作用随剂量增大而增强。H-E染色显示,hIGF-1融合蛋白高、低剂量组大鼠坐骨神经损伤区再生神经排列较模型组规则,有髓神经纤维增多,髓鞘较厚且完整。结论重组hIGF-1融合蛋白能促进大鼠坐骨神经损伤的修复。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2017年04期）
齐鸿涛,赵辉,王立,张琴[10]（2016）在《依据类胰岛素生长因子水平调整重组人生长激素治疗特发性矮小的有效性分析》一文中研究指出目的探索在特发性矮小患儿的治疗中,根据类胰岛素生长因子(IGF)水平调整重组人生长激素(rh GH)剂量的有效性。方法采用随机、前瞻性、平行观察研究,对62例青春前期特发性矮身材患儿分为rh GH固定剂量组、低水平IGF-1组和高水平IGF-1组,分别进行rh GH治疗,定期随访共2年。由专人专用量具测量身高并记录身高变化(ΔHT),生长速率(GV,cm/年);每隔6个月拍摄1次左手正位X线片,判断骨成熟情况(骨成熟度=ΔBA/ΔCA)。观察各治疗组身高标准差积分(Ht SDS)、GV、骨成熟度(ΔBA/ΔCA)变化情况等各项临床及生化指标,采用方差分析或配对t检验对所得结果进行分析。结果叁组患儿治疗后身高及GV、Ht SDS均较治疗前改善(P<0.01);高水平IGF-1组在Ht SDS改变及身高增长速率各方面均明显优于低水平IGF-1组及生长激素固定剂量组(F=9.505,P<0.01)。低IGF-1组及生长激素固定剂量组之间无明显差异(F=0.058,P>0.05),治疗后各组骨成熟度无明显差异(F=0.576,P>0.05)。结论高水平IGF-1对矮小患儿的线性生长有更显着的促进作用。IGF水平在特发性矮小患儿进行rh GH治疗中可作为个体对生长激素治疗敏感性的良好参考指标,对rh GH剂量的调整具有指导意义。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2016年14期）
重组人胰岛素样生长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究重组人生长激素(rHGH)联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症(SS)患儿血清食欲刺激素(Ghrelin)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选取2013年12月—2015年6月接受治疗的特发性SS患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者使用小剂量司坦唑醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用rHGH进行治疗。对比两组患者治疗前后生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH),检测并比较两组Ghrelin、IGF-1水平变化情况。结果观察组治疗6、12及18个月后GV、PAH升高,并高于对照组(P <0.05)。两组治疗后血清Ghrelin、IGF-1水平均改善,其中观察组Ghrelin水平低于对照组(P <0.05),IGF-1水平高于对照组(P <0.05)。结论 rHGH联合常规治疗可更有效地治疗小儿特发性SS,其机制可能与rHGH具有调节Ghrelin、IGF-1水平,从而提高代谢并促进细胞生长有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组人胰岛素样生长因子论文参考文献
[1].段淑娟,王雁飞.脑苷肌肽联合重组人组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白、胰岛素样生长因子-1水平的影响[J].实用临床医药杂志.2019
[2].胡玲,黎小年.重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响[J].中国现代医学杂志.2019
[3].王照林,冯军,黄宗庆,马洁,赵文杰.重组胰岛素样生长因子-1的制备[J].中国医药工业杂志.2019
[4].毛金磊.重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响[J].实用妇科内分泌杂志(电子版).2018
[5].于婷,黄杰,曲守方.人重组胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)第1次免疫测定用国家标准品的建立[J].中国药事.2018
[6].沈琳娜,夏欢,宋月娟.重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童的疗效观察及对胰岛素样生长因子的影响[J].贵州医药.2017
[7].刘建平,黄路圣,叶林华.胰岛素样生长因子-1水平监测在重组人生长激素治疗特发性矮小症中的临床意义[J].现代中西医结合杂志.2017
[8].吴亚平,郭新跃,张婧婧,张冲.重组人生长激素治疗糖尿病足对血浆胰岛素样生长因子-1及胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平的影响[J].现代医学.2017
[9].黄慧慧,杨渐,俞昌喜.重组人胰岛素样生长因子-1对坐骨神经损伤的修复作用[J].福建医科大学学报.2017
[10].齐鸿涛,赵辉,王立,张琴.依据类胰岛素生长因子水平调整重组人生长激素治疗特发性矮小的有效性分析[J].中华临床医师杂志(电子版).2016
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