皮肤给药论文_梅小利,黄崇刚,李恒华,涂如霞,黄文涛

导读:本文包含了皮肤给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:给药,皮肤,凝胶,毒性,大鼠,模型,膏剂。

皮肤给药论文文献综述

梅小利,黄崇刚,李恒华,涂如霞,黄文涛[1](2019)在《新西兰家兔皮肤外用YCCG3个月多次给药毒性试验》一文中研究指出目的:观察新西兰家兔连续90天涂抹给予YCCG,由于蓄积作用而对机体所产生的毒性反应、中毒出现症状和严重程度,毒副反应的靶器官及其损害的可逆性,确定其无毒反应剂量,为临床安全用药提供参考。方法:本研究选取新西兰家兔90只,随机分为9组:完整皮肤YCCG高、中、低剂量组,破损皮肤YCCG高、中、低剂量组,完整皮肤溶剂组,破损皮肤溶剂组,正常对照组,每组10只(雌雄各半),YCCG高、中、低剂量分别为2.90g生药/只(即(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次(2019年)学术年会论文集》期刊2019-11-15)

向春宇,廖国强,兰小凤,张明慧,孙楠青[2](2019)在《烫伤模型大鼠皮肤给药安全性探索研究》一文中研究指出1、目的:观察浅Ⅱ度烫伤和深Ⅱ度烫伤模型大鼠肝、肾功能变化,以及XYSHY烫伤皮肤处喷雾给药系统暴露时对肝肾功能影响。2、试冯验方法:①脱毛:选用SPF级成年SD大鼠76只,雌雄各半,用剃毛剪去除大鼠背部被毛8cm×9cm范围后,用6%硫化钠脱毛。②造模:先取大鼠10只,雌雄各半,用烫伤模块常温(室温)按压皮肤(与造模按压时间相同)进行假手术操作,(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17)

陈超,钱仁云,程锡娟,沈晓飞,盖仁华[3](2019)在《Z007大鼠重复皮肤给药13周毒性试验》一文中研究指出目的:本研究通过SD大鼠每天1次经皮肤给予2007连续13周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;并确定未观察到有害作用水平(NOAEL)。同时可为更长期的毒性试验提供实施必要性以及剂量选择参考依据。方法:取健康SD大鼠100只,雌雄各半,根据性别及体重,采用分层随机法分为5组,分别为对照组(10只/性别)、低剂量(10 mg/kg,10只/性别)组、中剂量(300 mg/kg,10只/性别)组、高剂量(1000mg/kg,20只/性别)组。首次给药前一天及每周用剃毛刀剃除动物背部拟染毒区域的被毛,每天将相应浓度的供试品均匀涂敷于动物背部皮肤给药区,给药容量为2 ml/kg,给药后用多孔纱布敷料覆盖,无刺激性胶布固定,接触约6 h。给药结束后,用水清除残留受试物。各组动物每天给药1次,连续给药91天,对照组不进行染毒,仅进行固定操作。高剂量组有10只/性别动物在停止给药后继续观察28天。试验期间,每天观察动物的死亡或濒死情况及临床症状;每周进行体重和摄食量测定;给药前一天和给药期结束进行眼科检查;在给药中期(D45)进行临床病理学(血液学、血清生化学);在给药期结束和给药期结束对各组动物进行临床病理学(血液学、血清生化学和尿液)、大体解剖观察以及组织病理学检查。结果:各组动物临床症状观察均未见明显异常,未出现死亡或濒死;各剂量组动物的摄食量、体重未见明显异常;1000mg/kg雄性动物和≥300mg/kg雌性动物可见TBIL显着升高,TBIL的升高具有明显的剂量依赖关系判断与供试品给药相关,且经过28天的恢复期,TBIL可恢复。血液学指标、血清生化学其余指标和尿液指标均未见给药相关改变。各组动物组织脏器重量、大体解剖观察、组织病理学检查均未见供试品给药相关的病理学改变。结论:在本试验条件下,SD大鼠每天一次,连续91天经皮肤给予Z007,≥300 mg/kg剂量下可见血清中TBIL升高,停止染毒后28天该指标恢复,其余临床症状观察、体重、摄食量、眼科检查、临床病理学检查(血液学、尿液)、大体解剖和组织病理学检查均未见供试品给药相关的改变。本品的经皮NOAEL为100 mg/kg。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17)

唐颖超[4](2019)在《罂粟碱不同给药途径对肢体损伤血管修复术后皮肤温度的影响》一文中研究指出目的分析罂粟碱不同给药途径对肢体损伤血管修复术后皮肤温度的影响。方法以本院在2016年2月~2018年2月间纳入治疗的99例肢体损伤血管修复术患者为研究主体。分成A组、B组和C组,均是33例。A组于术后即刻行罂粟碱口服治疗,B组于术后即刻行罂粟碱肌注治疗,C组于术后即刻行罂粟碱静脉输注治疗。对比皮肤温度情况。结果 C组的皮温差、皮温升高、升高持续时间均低于A组和B组,对比均有差异(P<0.05)。结论为肢体损伤血管修复术患者行罂粟碱静脉输注治疗的效果最佳,其皮温升高幅度小且持续时间短,具有更佳的应用价值。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年01期)

朱婷,冯玉,肖静,孙冰[5](2018)在《叁七皂苷R1不同给药方式对皮肤创伤愈合作用的影响》一文中研究指出目的研究不同给药方式给予叁七皂苷R1对小鼠皮肤创伤愈合的影响。方法采用小鼠皮肤创伤模型,经灌胃(ig)、腹腔注射(ip)、皮肤给药(tdd)3种方式给予叁七皂苷R1(30 mg·kg~(-1)),每日1次,持续14 d。隔天拍照并计算伤口愈合率。腹腔注射组造模后d 1、3、7采集伤口皮肤组织,HE染色观察伤口病理变化;ELISA法检测伤口组织中TNF-α、IL-1β、VCAM-1、ICAM-1的表达;实时定量RT-PCR方法检测伤口中COL1A1、COL3A1、TGF-β1、PDGF、VEGF的m RNA表达。结果伤口面积统计结果显示,3种方式给予叁七皂苷R1均有效促进小鼠皮肤伤口愈合,腹腔注射组更为明显;HE染色结果显示,叁七皂苷R1能有效促进创伤边缘肉芽组织生长,加速胶原纤维的形成,减少炎症细胞浸润;ELISA结果显示,叁七皂苷R1能有效降低组织中多种炎症因子蛋白表达;实时定量RT-PCR结果显示,叁七皂苷R1对生长因子TGF-β1、PDGF、VEGF的m RNA表达有上调作用。结论在3种不同给药方式中,腹腔注射给予叁七皂苷R1对抑制伤口炎症反应、促进皮肤伤口愈合作用最强。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年03期)

杨华生,闻丽珍,黎晓丽,谭丽霞,吴维刚[6](2018)在《基于经皮给药研究制川乌与白芍配伍对大鼠皮肤及肝微粒体中CYP450活性的影响》一文中研究指出目的:研究经皮给予制川乌-白芍药对后,配伍药对大鼠皮肤、肝脏药物代谢酶的影响,以探讨制川乌-白芍药对的配伍机制。方法:大鼠连续经皮给药制川乌、白芍、制川乌与白芍配伍凝胶剂14 d后,采用探针底物与皮肤、肝微粒体体外孵育,通过高效液相色谱法(HPLC)检测皮肤微粒体中1种探针底物及肝微粒体中4种探针底物的浓度,计算代谢速率,考察各给药组大鼠皮肤、肝微粒体CYP450酶活性的变化。结果:与空白组比较,白芍、制川乌对大鼠皮肤微粒体中的CYP3A4酶具有明显的抑制作用(P<0.05);与白芍单用组比较,制川乌与白芍配伍给药使大鼠皮肤微粒体中的CYP3A4酶活性显着下降(P<0.05);与制川乌组比较,制川乌与白芍配伍给药使大鼠皮肤中微粒体的CYP3A4酶的活性显着增加(P<0.05)。与空白组比较,白芍、制川乌对大鼠肝微粒体中的CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6酶都具有明显的抑制作用(P<0.05);与制川乌组、白芍组比较,制川乌与白芍配伍使大鼠肝微粒体中CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6酶活性均明显增加(P<0.05)。结论:制川乌、白芍均为CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6药酶的抑制剂,两药配伍可引起大鼠皮肤、肝微粒体中药酶活性的改变而致活性成分的代谢速度改变,这可能是制川乌与白芍配伍发挥"增效减毒"的作用机制之一。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年01期)

张冬梅,胡志安,张燕华,郑绪鹿[7](2017)在《ZSR001凝胶膏剂小型猪皮肤给药13wk长期毒性试验研究》一文中研究指出目的:ZSR001凝胶膏剂具有良好的祛风除湿、止痛散瘀等功效,用于治疗风湿性、类风湿性关节炎、跌打损伤等症。通过小型猪重复皮肤给药13wk评价ZSR001凝胶膏剂的毒性作用,提供毒性靶器官,确定无毒反应剂量,为临床安全用药及不良反应监测提供参考。方法:1)取检疫合格的适龄小型猪24只,雌雄各半,共设4组:0.275、0.55、1.1mg(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次(2017年)学术交流大会论文集》期刊2017-10-27)

周继刚,付婷婷,汪鋆植,王海燕,容丽霞[8](2017)在《海棠凝胶家兔单次皮肤给药毒性实验》一文中研究指出通过家兔皮肤急性毒性实验,初步评价海棠凝胶对动物完整皮肤及破损皮肤所产生的毒性反应,为后续毒性试验和临床试验提供参考信息.采用最大给药量法,家兔16只,分为4组,即海棠凝胶完整皮肤组及破损皮肤组、赋形剂完整皮肤组及破损皮肤组,每组4只(♀、♂各半),给药前24h用电推剪推去背部两侧毛(约150cm2),破损皮肤制作:在脱毛区用9号针头划"#"字状,以划破表皮渗血为度,给药量均为2g/kg凝胶,给药组主药剂量为0.05g/kg,将供试品和赋形剂涂于脱毛区,用一层称样纸覆盖及兔固定衣固定,并用兔脖套将兔固定,24h后用生理盐水洗去受试物及赋形剂,仔细观察和记录动物出现的毒性反应情况,连续观察14d,并记录体重和进食量情况.结果表明:海棠凝胶完整皮肤组及破损皮肤组无动物死亡,动物体重、进食量与赋形剂组比较无显着性差异(P>0.05),呼吸、自主活动等均未见中毒反应,动物处死后经对各组家兔系统剖检,对皮肤给药部位及其它组织脏器进行观察,未见明显病理性改变.结论:海棠凝胶单次皮肤给药2g/kg凝胶(主药剂量为0.05g/kg),家兔未见明显毒性反应.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期)

孙程,王冬东,张辉靠,吕晓敏,胡荣[9](2017)在《茶树提取物经皮给药对衰老小鼠皮肤的影响》一文中研究指出目的研究茶树提取物对衰老小鼠皮肤的影响。方法采用1%D-半乳糖颈背部皮下注射联合中波紫外线(UVB)照射建立小鼠衰老模型,给药组茶树提取物(TTE)经皮给药30 d,观察小鼠皮肤、HE染色观察皮肤厚度和结构、Masson叁色染色观察胶原纤维形态、测定皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp),测定皮肤含水量。结果对比于正常组,模型小鼠皮肤粗糙,皮肤变薄,胶原排列无序,SOD、Hyp含有量和皮肤含水率下降,MDA含有量上升。TTE给药后,小鼠皮肤变光滑,表皮与真皮厚度增加,胶原纤维增长增粗,排列整齐,SOD、Hyp含有量和皮肤含水量上升,MDA含有量下降,其中TTE高剂量组小鼠皮肤的各参数差异均有统计学意义(P<0.01)。结论茶树提取物对小鼠皮肤具有抗衰老作用。(本文来源于《中成药》期刊2017年08期)

丁雪[10](2017)在《甘草次酸—芍药苷和硝酸益康唑—曲安奈德透皮(皮肤)给药系统构建和体内外评价》一文中研究指出通过皮肤将药物输送进入体内的给药系统分为透皮治疗系统(Transdermal Therapeutic System,TTS)和皮肤治疗系统(Dermal Therapeutic System,DTS)两类,分别用于治疗全身疾病和皮肤局部疾患(包括皮下组织)。本文选择甘草次酸-芍药苷贴剂和硝酸益康唑-曲安奈德胶带,分别代表上述两种类型的给药系统进行研究。芍药甘草汤是源自张仲景的《伤寒论》的经典方剂,具有缓急止痛的治疗效果,即能够缓解痉挛并达到止痛的目的。现代药理学研究表明,其主要药效成分是甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)和芍药苷(paeoniflorin,PF)。硝酸益康唑(econazole nitrate,ECN)是一种唑类的抗真菌药物,曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)是一种糖皮质激素,具有抗炎的效果。临床上常常联合使用ECN和TA,用于治疗各种真菌感染性的皮肤炎症。本研究中,首先在实验室此前关于GA-PF经皮吸收研究的基础上,继续进行优化,构建GA-PF的TTS。通过体外经皮渗透实验,最终选择压敏胶DURO-TAK(?)87-4098作为GA-PF贴剂的基质。同时,开展ECN-TA的DTS研究,考察ECN和TA两种药物的溶解度和辅料对药物的皮肤储留和经皮渗透性的影响.参照此前GA-PF贴剂研究时使用的溶剂和有机酸/碱等组分对药物经皮渗透的作用规律,优化并构建了 ECN-TA的DTS,可以使两种药物在裸鼠皮肤的吸收与作为对照的市售Pevisone(?)乳膏无显着性差异。制剂中药物杂质的产生与控制是TTS/DTS构建中的关键问题之一。在药物与压敏胶的相容性实验中,发现TA在几种压敏胶中会出现含量降低的现象,研究结果表明,这种降解反应与压敏胶中存在的自交联剂有关。同时还发现,在胶带中ECN容易被氧化,这种氧化反应此前并未见于ECN在其他剂型,也未被收录于各国药典中。本研究揭示了这种氧化产物辅料中微量引发剂AIBN和金属离子有关,处方中PEG 400中的金属离子发挥了主要作用。ECN的降解可以通过在处方中加入抗氧剂和金属离子络合剂进行抑制。最后对GA-PF贴剂和ECN-TA胶带进行体外/体内评价研究。建立了小鼠痛经模型,评价GA-PF贴剂的镇痛效果,结果表明,对于痛经模型小鼠,GA-PF贴剂与阳性对照药物(美洛昔康)的镇痛效果无显着性差异;由于GA和PF的镇痛作用机理不同,选择使用Bliss法评价其联合作用,显示GA-PF贴剂中两种药物具有协同镇痛效应。将GA-PF贴剂对痛经模型小鼠给药后,在特定时间点记录小鼠的扭体反应次数,采集皮肤、皮下肌肉层和血浆样品,分析药物的局部组织分布、药代动力学参数和PK/PD相关性特征。研究结果显示,10%GA-10%PF贴剂的镇痛作用效果滞后于GA血药浓度的变化24 h,但在给药后的48 h内都维持平稳的镇痛作用,展现了持续的解痉抗炎治疗效果。对于ECN-TA胶带,本研究针对其临床上皮肤局部应用特点,进行了体内/体外评价。比较了胶带中ECN和TA两种药物经不同厚度鼠皮的渗透动力学,以及在小鼠给药部位皮肤中的药代动力学。使用不同厚度鼠皮进行的离体皮肤渗透实验结果说明,ECN-TA胶带应用于较厚皮肤时,ECN更倾向于滞留于皮肤的表层,而TA可能达到皮肤的深层,符合两种药物的临床治疗目的,更有利于两种药物不同药效作用的发挥。ECN-TA胶带中的两种药物在小鼠皮肤的药代动力学研究中表现出明显差异,ECN给药后迅速达峰有利于快速起效,TA能够维持药物浓度稳态,起到持续的抗炎作用。综上,对于复方的TTS/DTS制剂,应选择适宜的载药压敏胶基质和添加剂,并注意结合药物的治疗目的和作用特点进行评价,提高药物疗效和稳定性。本文中分别选择GA-PF和ECN-TA作为模型药物进行研究,分别同时构建复方TTS/DTS给药系统,分析阐明系统组成(辅料)对药物释放和稳定的影响,研究不同系统药物的经皮渗透动力学、药物代谢动力学和药效作用特点,通过比较研究,可能会为复方TTS/DTS的系统设计、制备和评价提供理论依据和技术帮助。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-01)

皮肤给药论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

1、目的:观察浅Ⅱ度烫伤和深Ⅱ度烫伤模型大鼠肝、肾功能变化,以及XYSHY烫伤皮肤处喷雾给药系统暴露时对肝肾功能影响。2、试冯验方法:①脱毛:选用SPF级成年SD大鼠76只,雌雄各半,用剃毛剪去除大鼠背部被毛8cm×9cm范围后,用6%硫化钠脱毛。②造模:先取大鼠10只,雌雄各半,用烫伤模块常温(室温)按压皮肤(与造模按压时间相同)进行假手术操作,

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

皮肤给药论文参考文献

[1].梅小利,黄崇刚,李恒华,涂如霞,黄文涛.新西兰家兔皮肤外用YCCG3个月多次给药毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次(2019年)学术年会论文集.2019

[2].向春宇,廖国强,兰小凤,张明慧,孙楠青.烫伤模型大鼠皮肤给药安全性探索研究[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019

[3].陈超,钱仁云,程锡娟,沈晓飞,盖仁华.Z007大鼠重复皮肤给药13周毒性试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会(2019年)暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019

[4].唐颖超.罂粟碱不同给药途径对肢体损伤血管修复术后皮肤温度的影响[J].海峡药学.2019

[5].朱婷,冯玉,肖静,孙冰.叁七皂苷R1不同给药方式对皮肤创伤愈合作用的影响[J].中国药理学通报.2018

[6].杨华生,闻丽珍,黎晓丽,谭丽霞,吴维刚.基于经皮给药研究制川乌与白芍配伍对大鼠皮肤及肝微粒体中CYP450活性的影响[J].中国医院药学杂志.2018

[7].张冬梅,胡志安,张燕华,郑绪鹿.ZSR001凝胶膏剂小型猪皮肤给药13wk长期毒性试验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次(2017年)学术交流大会论文集.2017

[8].周继刚,付婷婷,汪鋆植,王海燕,容丽霞.海棠凝胶家兔单次皮肤给药毒性实验[J].叁峡大学学报(自然科学版).2017

[9].孙程,王冬东,张辉靠,吕晓敏,胡荣.茶树提取物经皮给药对衰老小鼠皮肤的影响[J].中成药.2017

[10].丁雪.甘草次酸—芍药苷和硝酸益康唑—曲安奈德透皮(皮肤)给药系统构建和体内外评价[D].大连理工大学.2017

论文知识图

舒张压(mmHg)历时性变化收缩压(mmHg)历时性变化一1皮肤给药一雄激素性脱发模型大...一5LDH柔性脂质体和普通脂质体经在体小...大鼠皮肤给药(15 mg/kg)后PAP-...1病理组织学检查结果①完整皮肤给药

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