导读:本文包含了混合电解液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:引信电源,储备电池,锂电池,电极
混合电解液论文文献综述
马素杰,李安邦[1]（2019）在《混合电解液和中孔碳电极加速锂储备电池激活》一文中研究指出针对锂储备电池在大功率输出时激活慢的问题,提出了采用混合电解液和孔径适中碳电极提高锂储备电池激活速度的方法。该电池采用含有LiAlCl_4和AlCl_3两种电解质的混合电解液以及孔径适中的碳电极,在保持功率水平不变的前提下,以牺牲部分富余容量为代价,加快电池的激活速度。对比试验表明,使用新型电极材料后,同等放电条件下电池功率水平不变,而激活速度显着提高。当电池以3.6 W的功率放电时,电压上升到18 V的时间由原来的1.52 s缩短到90 ms,激活时间缩短到原来的6%左右。(本文来源于《探测与控制学报》期刊2019年04期）
肖德伟[2]（2019）在《用于超级电容器的Water-in-Salt及其混合电解液的研究》一文中研究指出超级电容器是一种基于双电层吸附或表面氧化还原反应或体相插层反应的新型储能器件,它的性能介于物理电容器和二次电池之间。因其具有的高功率密度、快速冲放电的性能和超长的循环寿命等优点,被广泛用于许多相关领域中。随着现今社会对储能器件能量密度的要求越来越高,超级电容器能量密度低的缺点逐渐被暴露出来。因此如何提高超级电容器的能量密度是目前和未来储能器件的研究重点之一。“Water-in-Salt”(WIS)电解液是一种被广泛用于水系高压锂离子电池的新型电解液,具有完全不可燃性和宽的电化学稳定电压窗口(Electrochemical stable voltage window,ESW)等优点。这类电解液的宽ESW特点不仅仅带来了高的工作电压,同时让更多的高容量电极材料可以进行完整的电化学储能行为,这些特点使得使用该类电解液的储能器件具有更高的能量密度。本论文主要的研究内容和结论如下:(1)以聚苯胺为原料通过简单的碳化和活化过程得到了具有高比表面积和合理孔径分布的聚苯胺碳纳米棒,以其作为电极材料与WIS电解液组装了水系对称超级电容器。该超级电容器工作电压为2.2 V、比容量44 F g~(-1),同时还具有优良倍率性能和长循环寿命的特点。此外,该超级电容器的能量密度和功率密度分别达到了29.6 Wh kg~(-1)和1.1 kW kg~(-1),高于近期已见诸报道的大多数水系对称超级电容器。本工作为研究高能量密度水系超级电容器提供了一种新的策略。(2)基于有机溶剂/WIS混合电解液,研究了有机溶剂的种类和混合电解液的叁元配比对混合电解液物理化学性能的影响。以四种不同结构的有机溶剂作为添加剂加入到21 m WIS电解液中,研究其对21 m WIS电解液物理化学性能的影响。通过对上述混合电解液表现出的性能研究分析发现,添加乙腈是改善21 m WIS电解液高粘度和低离子电导率的最有效方法。在此基础上进一步研究了不同配比下双(叁氟甲基磺酰)亚胺锂(LiTFSI)/H_2O/乙腈叁元混合电解液出现的物理化学性能的变化,并绘制叁元相图。利用叁元相图给出了该类叁元混合电解液的最佳配比。利用优化后最佳配比的混合电解液和商业活性碳成功地构筑了高电压、优良倍率性能和超长循环寿命的对称超级电容器。本工作不仅有助于混合电解液的深入研究,而且也有利于高能量密度的安全对称超级电容器的进一步开发。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-06-03）
刘德英,罗维,张文娟,胡硕真,徐衡[3]（2018）在《1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐与乙酸钠混合电解液中叁价铬电镀的研究》一文中研究指出本文研究了Cr~(3+)在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO_4)电解液中的电沉积反应以及添加剂NaOAc对电镀铬的影响.含Cr~(3+)电解液的循环伏安结果表明,Cr(Ⅲ)还原为Cr(Ⅱ)的峰电位是-1.5 V (vs. Pt),峰电位和峰电流均满足Rendle-Sevcik扩散方程,由该方程计算得到Cr~(3+)的扩散系数为1.6×10~(-8)cm~2·s~(-1).铬镀层的X射线衍射和扫描电子显微镜表征结果表明镀层由纳米球状的单质铬颗粒聚集而成,其平均粒径为0.87μm.在电解液中添加NaOAc后,Cr~(3+)的还原峰电位正移了约0.25 V.同时EDS结果表明,在NaOAc的作用下镀层中Cr/O摩尔比由4.48增加至6.28,这说明OAc-有利于单质铬的电沉积.当电解液中NaOAc-[BMIM]HSO_4-CrCl_3-H_2O的摩尔比为0.075:1:0.5:6时,所得的镀层最厚(63μm)与电流效率最高(33.5%).(本文来源于《电化学》期刊2018年05期）
张丽娟,周园,孙艳霞,胡树青[4]（2018）在《LiBF_4/LiODFB混合盐电解液的低温性能》一文中研究指出研究四氟硼酸锂(LiBF_4)和二氟草酸硼酸锂(LiODFB)混合锂盐电解液用于磷酸铁锂(LiFePO4)锂离子电池时的低温-20℃性能。探讨电导率与电解液组成、温度的关系;通过循环伏安、充放电、倍率性能及电化学阻抗谱(EIS)测试,比较不同电解液体系中LiFePO_4正极在25℃和-20℃的放电比容量、循环稳定性等。在25℃和-20℃下于2.5~4.2 V充放电,LiFePO_4电极在LiBF_4/Li ODFB基电解液体系中的电化学性能较好:在25℃时以1.0 C倍率充放电,混合盐基电解液电池的首次放电比容量为140 m Ah/g,优于六氟磷酸锂(Li PF6)基电解液的130.5 m Ah/g;-20℃时0.1 C倍率下,首次放电比容量为101.7 m Ah/g,100次循环的容量保持率为86.62%,优于Li PF6基电解液的97.4 m Ah/g和60.57%。(本文来源于《电池》期刊2018年03期）
张宇[5]（2018）在《基于混合锂盐的高低温电解液的开发及电化学性能研究》一文中研究指出目前锂离子电池已经在储能装置和交通运输等领域得到了广泛应用,但在更加严苛(例如高温、低温)的工作环境下,锂离子电池的容量和功率急剧下降,导致锂离子电池在航空航天等特殊领域的应用受限。因此,在极端环境下的锂离子电池的容量和功率提高成为当前科研人员亟待解决的问题之一。六氟磷酸锂(Li PF_6)是目前常见的商业化锂离子电池的电解液,当温度高于55℃时,电解液中Li PF_6易受热分解产生的PF_5是一种很强的路易斯酸,能够与痕量水分发生不可逆反应产生HF,腐蚀正极材料,造成电池容量严重损失。当环境温度低于0℃时,电解液电导率明显下降,离子迁移速率变缓,导致更高的电化学极化,电池的容量和功率急剧下降。开发新型、适用于高、低温环境下的电解液已成为拓宽锂离子电池应用范围的主要任务之一。本文通过结合草酸二氟硼酸锂(Li ODFB)和四氟硼酸锂(Li BF_4)的优点,优化溶剂体系,开发适用于高、低温下的混合锂盐电解液,拓宽锂离子电池应用范围。主要内容及结果如下:(1)基于Li ODFB和Li BF_4混合锂盐,以环丁砜(SL)/碳酸二乙酯(DEC)(1:1,v%)作为溶剂体系,研究了高温下Li Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2(NCM523)/Li电池的电化学性能。实验研究表明,在Li ODFB/Li BF_4摩尔比为1:1电解液中,NCM523/Li电池在55℃下经过100次循环后放电容量为146.3 m Ah g~(-1),容量保持率为89%。观察NCM523表面的X射线光电子能谱图,发现电极表面存在含硼物质、碳酸酯化合物以及少量的氟化锂,有利于保证表面膜结构的稳定性。(2)研究表明在55℃下,Li/石墨电池在Li ODFB/Li BF_4-(SL/DEC)电解液中经过50次循环后,其放电容量仍然有305 m Ah g~(-1),以及容量保持率为80%,表现出优异的高温性能。(3)以Li ODFB和Li BF_4为混盐体系,优选碳酸乙烯酯(EC):DEC:亚硫酸二甲酯(DMS)(1:2:1,v%)作为混合溶剂体系,研究了Li Fe PO_4/Li电池的电化学行为,以优化低温下锂离子电池的最佳性能。使用Li ODFB/Li BF_4摩尔比为1:1电解液时,Li Fe PO_4/Li电池在-40℃经过50次循环后的放电容量达到82.5 m Ah g~(-1),相同条件下高于商业化Li PF_6基电解质的放电容量(74.5 m Ah g~(-1))。(4)-40℃下Li/石墨电池在Li ODFB/Li BF_4-(EC/DEC/DMS)电解液的循环后,石墨表面覆盖一层致密光滑的SEI膜,其成分主要包括半烷基碳酸锂和复杂且稳定的含硼低聚物,有利于增强Li~+离子迁移速率和改善电池低温性能。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2018-05-30）
孔燕燕[6]（2018）在《基于Li~+/Na~+混合电解液的NaTi_2(PO_4)_3/C‖LiMn_2O_4电池的组装及电化学性能》一文中研究指出基于两种离子迁移的水系可充电电池不仅能丰富电池家族,而且更容易获得输出电压高于1.2 V的水系离子电池。本文利用共沉淀结合煅烧法,制备了NaTi_2(PO_4)_3/C(NTP/C)离子电池负极材料。利用X-射线粉末衍射、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、扫描电镜、透射电镜、热重/差热技术对样品进行了表征;利用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗技术,在叁电极模式下,分别评价了NTP/C和LiMn_2O_4(LMO)在1 M Li_2SO_4、1 M Na_2SO_4和0.5 M Li_2SO_4/0.5 M Na_2SO_4电解液中的电化学性能;组装了NTP/C‖LMO全电池,评价了其在0.5 M Li_2SO_4/0.5 M Na_2SO_4混合电解液中的电化学性能。研究结果表明:(1)所制备的NTP/C具有分级结构、比表面积大、介孔丰富;其中在氩气氛下于750°C煅烧4 h的样品(NTP/C-750),相比于在700和800°C下热处理的样品,电化学性能最好。(2)NTP/C-750在1 M Na_2SO_4中显示出更好的电化学性能,在0.5 M Li_2SO_4/0.5 M Na_2SO_4混合电解液中电化学性能次之,在1 M Li_2SO_4中电化学性能最差。以1 M Na_2SO_4为电解液,在0.1、0.2、0.5、1、2和5 A g~(-1)下,NTP/C-750的质量比容量分别为119.6、99.6、88.5、91.5、75.7和71.7 mA h g~(–1);相对于0.1A g~(-1)下的比容量,5 A g~(-1)下的容量保持率为59.9%;在1 A g~(-1)下,循环1000圈后,容量保持为36.1 mAh g~(–1),容量保持率为40.7%。(3)LMO在1 M Li_2SO_4中显示出更好的电化学性能,在0.5 M Li_2SO_4/0.5 M Na_2SO_4混合电解液中电化学性能次之,在1 M Na_2SO_4中电化学性能最差。以1 M Li_2SO_4为电解液,在0.1、0.2、0.5、1、2和5 A g~(-1)下,LMO的质量比容量分别为104.7、102.5、98.6、93.6、85.7和70.1 mA h g~(–1);相对于0.1 A g~(-1)下的比容量,5 A g~(-1)下的容量保持率为70.0%。(4)相比于以1 M Li_2SO_4为电解液,NTP/C-750‖LMO在Li~+/Na~+混合电解液中显示出较好的电化学性能,说明NTP/C-750‖LMO的电化学性能是由负极NTP/C决定的。(5)以0.5 M Li_2SO_4/0.5 M Na_2SO_4为电解液,在0.2、0.5、1、2、5、10、20 C(1 C=148 mA h g~(-1))下分别循环10圈,NTP/C-750‖LMO的放电比容量分别为106.0、104.6、102.5、101.4、99.7、61.9和48.4 mA h g~(–1);相对于0.2 C下的比容量,20 C下的容量保持率为45.7%。在1 C下循环220圈,容量保持率为72.3%,库仑效率大于97%。NTP/C-750‖LMO的平均输出电压为1.31 V;考虑到活性物质约占全电池质量的60 wt%,在实际应用过程中,NTP/C-750‖LMO在1 C下有望输出约36 W h kg~(-1)的能量密度。考虑到水系电池在充放电过程中,因电极材料溶解、电极材料与水/水中残留氧的作用、质子-离子共嵌等因素的影响,而导致其循环稳定性较差,我们尝试了往水系电解液中加入含有丰富含氧官能团的碳点的方法,以期提高水系电池电极材料的电化学稳定性。以碳点为添加剂,比较研究了LMO在含碳点和不含碳点电解液中的电化学性能。初步研究结果表明:(1)以1 M Li_2SO_4为电解液,加入碳点后,能够抑制充电过程中Li~+的脱出,促进放电过程中Li~+的嵌入,提高LMO的倍率性能和循环稳定性。(2)当碳点在1 M Li_2SO_4电解液中的浓度为0.25 mg mL~(-1)时,LMO的倍率性能和循环稳定性最好。在0.1、0.2、0.5、1、2、5和10 A g~(-1)下,LMO样品的放电比容量分别为116.3、115.9、114.2、110.0、105.2、80.6和47.8 mA h g~(–1);在1 A g~(-1)下循环1000圈后,容量保持为66.7 mA h g~(–1),容量保持率为60.6%;而LMO在不含碳点的Li_2SO_4电解液中,在1 A g~(-1)下循环1000圈后,容量保持为8.9 mA h g~(–1),容量保持率为7.6%。(3)在1 M Li_2SO_4电解液中加入碳点,有利于抑制LMO在充放电过程中的溶解,提高其结构稳定性,从而提高其电化学性能。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-25）
刘莎莎,施翠莲,周苏,王宗凯,李富斌[7]（2018）在《锂离子电池中混合锂盐电解液的应用》一文中研究指出将不同种类的电解液锂盐进行讲解,并将混合锂盐的新应用进行总结,便于后期人们对锂盐知识的借鉴。而锂盐混合液的使用,在未来的发展中必定有着很好的前途。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年02期）
赵秋萍,张宇,李世友,薛宇宙,唐风娟[8]（2017）在《混合锂盐电解液在锂离子电池中的应用》一文中研究指出综述了不同种类的电解液锂盐,并归纳了混合锂盐的新应用。锂盐的混合使用将成为未来电解液发展的必然趋势。(本文来源于《现代化工》期刊2017年11期）
罗维,钮东方,杜荣斌,王钧伟,汪竹青[9]（2017）在《1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐和水混合电解液中叁价铬电沉积铬的研究》一文中研究指出本文在[BMIM]OAc-H_2O电解液中研究了Cr~(3+)的电沉积反应.经循环伏安研究表明,Cr~(3+)的还原属于受扩散控制的分步还原过程,即Cr~(3+)+e→Cr~(2+)和Cr~(2+)+2e→Cr~0.在40 ℃下通过Rendle-Sevcik方程计算得到Cr~(3+)的扩散系数为1.2×10~(-8)cm~2·s~(-1).采用计时电流法探讨了Cr的叁维瞬时成核机理.对沉积的铬镀层进行了XRD和SEM表征,结果表明,经600 ℃氩气保护下煅烧后的镀层由Cr和Cr_2O_3纳米球状颗粒聚集而成,其平均粒径为0.48μm.对40oC、-3.0 V条件下所得镀层进行EDX检测,发现Cr与O的能级峰十分明显,其中Cr的质量分数为83.8%.通过在[BMIM]OAc、[BMIM]BF_4和[BMIM]PF_6叁种离子液体体系中电镀得到的Cr镀层质量的比较,表明OAc~-的确有利于Cr的电沉积.(本文来源于《电化学》期刊2017年03期）
张庆国,兰亚林,张鑫源,王兵,张学磊[10]（2017）在《超级电容器混合型电解液(EMIES+LiClO_4)的热力学和电化学性质》一文中研究指出介绍了一种新型离子液体混合电解质(液),由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐(EMIES)与高氯酸锂盐按照不同配比混合制备而成。测定了这种新型混合电解质(EMIES+Li Cl O_4)的一系列热力学性质,如:电导率、密度、表面张力等,发现其黏度和电导率随温度的变化呈相反趋势。锂盐的加入带来了混合电解液电导率的非线性变化,而当其中高氯酸盐的摩尔比为0.05时,电解液具有最佳电导率和黏度。进而,用此浓度的混合电解液与活性炭电极组装成超级电容器,采用交流阻抗、恒流充放电及循环伏安等测试手段对其性能进行测试与研究。结果表明:这种离子液体混合电解液电化学窗口达到5.1 V,单电极比电容为458.65 F·cm~(-3),充放电测试1000次以后,比电容只下降了1.9%。表明该混合电解液具有良好的电容特性、可逆性及循环特性,具备成为高性能超级电容器电解液的应用潜力。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2017年04期）
混合电解液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超级电容器是一种基于双电层吸附或表面氧化还原反应或体相插层反应的新型储能器件,它的性能介于物理电容器和二次电池之间。因其具有的高功率密度、快速冲放电的性能和超长的循环寿命等优点,被广泛用于许多相关领域中。随着现今社会对储能器件能量密度的要求越来越高,超级电容器能量密度低的缺点逐渐被暴露出来。因此如何提高超级电容器的能量密度是目前和未来储能器件的研究重点之一。“Water-in-Salt”(WIS)电解液是一种被广泛用于水系高压锂离子电池的新型电解液,具有完全不可燃性和宽的电化学稳定电压窗口(Electrochemical stable voltage window,ESW)等优点。这类电解液的宽ESW特点不仅仅带来了高的工作电压,同时让更多的高容量电极材料可以进行完整的电化学储能行为,这些特点使得使用该类电解液的储能器件具有更高的能量密度。本论文主要的研究内容和结论如下:(1)以聚苯胺为原料通过简单的碳化和活化过程得到了具有高比表面积和合理孔径分布的聚苯胺碳纳米棒,以其作为电极材料与WIS电解液组装了水系对称超级电容器。该超级电容器工作电压为2.2 V、比容量44 F g~(-1),同时还具有优良倍率性能和长循环寿命的特点。此外,该超级电容器的能量密度和功率密度分别达到了29.6 Wh kg~(-1)和1.1 kW kg~(-1),高于近期已见诸报道的大多数水系对称超级电容器。本工作为研究高能量密度水系超级电容器提供了一种新的策略。(2)基于有机溶剂/WIS混合电解液,研究了有机溶剂的种类和混合电解液的叁元配比对混合电解液物理化学性能的影响。以四种不同结构的有机溶剂作为添加剂加入到21 m WIS电解液中,研究其对21 m WIS电解液物理化学性能的影响。通过对上述混合电解液表现出的性能研究分析发现,添加乙腈是改善21 m WIS电解液高粘度和低离子电导率的最有效方法。在此基础上进一步研究了不同配比下双(叁氟甲基磺酰)亚胺锂(LiTFSI)/H_2O/乙腈叁元混合电解液出现的物理化学性能的变化,并绘制叁元相图。利用叁元相图给出了该类叁元混合电解液的最佳配比。利用优化后最佳配比的混合电解液和商业活性碳成功地构筑了高电压、优良倍率性能和超长循环寿命的对称超级电容器。本工作不仅有助于混合电解液的深入研究,而且也有利于高能量密度的安全对称超级电容器的进一步开发。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合电解液论文参考文献
[1].马素杰,李安邦.混合电解液和中孔碳电极加速锂储备电池激活[J].探测与控制学报.2019
[2].肖德伟.用于超级电容器的Water-in-Salt及其混合电解液的研究[D].安徽工业大学.2019
[3].刘德英,罗维,张文娟,胡硕真,徐衡.1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐与乙酸钠混合电解液中叁价铬电镀的研究[J].电化学.2018
[4].张丽娟,周园,孙艳霞,胡树青.LiBF_4/LiODFB混合盐电解液的低温性能[J].电池.2018
[5].张宇.基于混合锂盐的高低温电解液的开发及电化学性能研究[D].兰州理工大学.2018
[6].孔燕燕.基于Li~+/Na~+混合电解液的NaTi_2(PO_4)_3/C‖LiMn_2O_4电池的组装及电化学性能[D].齐鲁工业大学.2018
[7].刘莎莎,施翠莲,周苏,王宗凯,李富斌.锂离子电池中混合锂盐电解液的应用[J].当代化工研究.2018
[8].赵秋萍,张宇,李世友,薛宇宙,唐风娟.混合锂盐电解液在锂离子电池中的应用[J].现代化工.2017
[9].罗维,钮东方,杜荣斌,王钧伟,汪竹青.1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐和水混合电解液中叁价铬电沉积铬的研究[J].电化学.2017
[10].张庆国,兰亚林,张鑫源,王兵,张学磊.超级电容器混合型电解液(EMIES+LiClO_4)的热力学和电化学性质[J].电子元件与材料.2017