导读:本文包含了重组病毒疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:病毒疫苗,食蟹猴,肌肉注射,NR-01
重组病毒疫苗论文文献综述
杨红忠,杨正标,徐志伟,潘伟,温磊[1]（2019）在《猴肌肉注射新型重组病毒疫苗NR-01重复给药毒性研究》一文中研究指出目的:观察连续12周(1次/4周×4次)肌肉注射给予新型重组病毒疫苗NR-01对食蟹猴所产生的不良反应,考察疫苗的免疫原性及免疫毒性,判断疫苗重复给药的毒性靶器官或靶组织,为临床试验提供参考。方法:普通级食蟹猴40只,雌雄各半,分为4组,即空白对照组、佐剂对照组、低剂量组、高剂量组,每组10只(♀(?)各半)。空白对照组不给药,佐剂对照组肌肉注射佐剂对照品1.0mL/(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
成传刚,慕婷,袁军,谢铎源,李津[2]（2018）在《重组病毒载体疫苗研究进展》一文中研究指出近年来,重组病毒载体疫苗受到了广泛的重视,它是将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内获得重组病毒,免疫机体后表达出相应的目的蛋白,从而诱导免疫应答的一类载体疫苗。重组病毒载体疫苗具有插入外源基因长、接种途径多、能诱导体液免疫和细胞免疫反应及易生产制备等优点,且能克服传统疫苗的某些弊端,能极大地提高疾病的预防性,已在疫苗研制中得到了广泛的应用。以重组病毒作为表达载体制成的预防性疫苗已开展多项临床试验,本文综述了重组病毒载体疫苗当前的最新研究进展,并分析了其发展趋势,为进一步研制新型重组病毒疫苗提供参考。(本文来源于《中国病毒病杂志》期刊2018年04期）
杨明曦[3]（2017）在《新城疫重组病毒rmNA-1弱毒疫苗候选株免疫效果评价研究》一文中研究指出新城疫是危害我国养禽业最严重的疫病之一,世界各国对新城疫的防控和研究一直十分重视。有研究表明,基因Ⅶ型已成为我国新城疫病毒流行的主要优势基因型,而目前广泛使用的新城疫弱毒疫苗(如La Sota)均属于基因Ⅱ型,虽然在降低发病率和死亡率上能够提供保护,但免疫鸡的组织器官在强毒感染下仍会产生病变。使用与流行毒株相同基因型的疫苗,不仅能有效降低攻毒后免疫鸡群的排毒时间,而且能显着减少喉气管和泄殖腔中的病毒含量。因此,使用与流行基因型一致的疫苗株来防控新城疫,对于有效控制疫情的发展具有绝对优势,所以研制新城疫基因Ⅶ型弱毒疫苗迫在眉睫。本研究是以新城疫重组突变株rm NA-1为研究对象,评价其在鸡胚内继代以及鸡体内继代的遗传稳定性、免疫安全性及免疫效力,并与当前最常使用的商品疫苗La Sota作免疫效果的比较,为研制与当前流行株相匹配的疫苗候选株奠定基础。同时,该研究也是为了完成农业部“新城疫诊断与防控及示范”专项并为申报新兽药证书提供实验依据。主要内容如下:Ⅰ.重组病毒rm NA-1株遗传稳定性试验为了确定新城疫突变致弱重组病毒rm NA-1的遗传稳定性,本部分研究进行鸡胚内继代遗传稳定性试验和鸡体内继代遗传稳定性试验。重组病毒在鸡胚传至10代保持遗传稳定性,在此基础上继续传至24代,突变位点依旧保持稳定遗传,未发生回复突变,表明突变致弱株rm NA-1至少能在鸡胚内稳定遗传24代。此外,为了更好确定重组病毒的稳定性,本研究进行了动物回归实验。重组病毒在鸡体内连续传至6代,重组病毒依旧保持遗传稳定性,表明突变致弱株rm NA-1至少能在鸡体内稳定遗传6代。因此,遗传稳定性良好的基因Ⅶ型重组致弱株rm NA-1具有成为新一代新城疫疫苗种毒的前景。Ⅱ.重组病毒rm NA-1株实验室安全性试验为了确保rm NA-1株病毒的安全性,本部分研究使用rm NA-1鸡胚尿囊液(约为使用剂量的100倍)以滴鼻的方式接种3日龄SPF雏鸡10只。两周后,所有雏鸡均未出现新城疫临床症状,剖检也未出现组织病变,表明此疫苗候选株安全性良好。Ⅲ.重组病毒rm NA-1株实验室免疫效力试验为了测定重组病毒rm NA-1疫苗候选株的最小免疫剂量,本部分研究按不同病毒含量接种7日龄SPF雏鸡,叁周后攻毒,统计各组鸡群存活率,测得重组病毒rm NA-1弱毒株的最小免疫剂量为5×104EID50。为了判断rm NA-1疫苗候选株对鸡群的免疫效力,以2×106EID50接种剂量免疫7日龄SPF雏鸡40只,免疫后持续监测HI抗体水平,并分别于免疫后3周、6周、7周、8周、9周、10周六个时间点,随机抽取5只免疫后SPF雏鸡,以105ELD50攻毒剂量接种新城疫NA-1强毒株,统计结果表明各时间点鸡只的存活率均为100%,确定重组病毒rm NA-1疫苗候选株的免疫持续期至少为8周。Ⅳ.与商品疫苗La Sota株进行免疫效果比较通过比较商品疫苗和重组疫苗免疫后以及攻毒后鸡群的HI抗体水平,重组病毒组HI抗体水平在攻毒后迅速大幅度下降后上升,随即恢复平稳;而商品疫苗组的HI抗体水平未见波动而直接上升。结果能够体现出当流行毒株和疫苗株的基因型与抗原性相匹配时,疫苗所产生的抗体会中和一定量的病毒,后迅速刺激机体产生免疫应答。商品疫苗组虽在临床表现和存活率上和重组疫苗组结果一致,但攻毒后商品疫苗组鸡只的体重增长情况远远低于重组疫苗组,且口咽和泄殖腔排毒的时间更长;商品疫苗组病理组织切片也显示出有一定的病变,表明商品疫苗免疫鸡群在受到新城疫NA-1强毒株感染后,对动物本身的损伤无法避免。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
曹璐[4]（2017）在《高危型HPV(HPV16/18/52/58)重组病毒样颗粒疫苗抗原活性分析方法的建立及初步应用》一文中研究指出人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)是属于乳多孔病毒科的球形DNA病毒,研究已证实该病毒与多种癌症密切相关,包括女性宫颈癌、阴道癌及男性阴茎癌等。该病毒主要衣壳蛋白L1可在体外自组装成病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP),高度模拟天然病毒表面结构,并可通过类似途径刺激机体并诱导机体产生免疫应答。因此,基于重组VLP的HPV疫苗研发及应用具有极大潜力和重要价值。目前,由本实验室与厦门万泰公司联合研发的重组VLP人乳头瘤九价疫苗(HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58疫苗)已经完成报批即将进入临床阶段。因而,建立针对该疫苗质量分析方法对疫苗的体外效力评估、生产放大、工艺改进等方面具有重要意义。VLP疫苗的结构和功能是保证其安全有效的两个“关键质量属性”,本研究即针对这两个关键质量属性建立重组VLP疫苗的全方位的质量分析体系,为疫苗研发、放行及质量评估提供科学依据及质量保证。首先,本研究针对HPV九价苗中HPV52/58两种型别抗原均分别建立了表面等离子共振法(SPR法)、基于抗原“溶液中”竞争ELISA法(rIC50法)以及双抗夹心ELISA(rEC50法)叁种多表位免疫化学质量分析方法。在研究中,对本实验室现有HPV52和HPV58单抗盘进行全面细致的性质鉴定,主要包括:单抗亚型、型别特异性、与抗原的结合能力、构象敏感性、中和假病毒活性及免疫血清阻断率等。并据此筛选出7株代表性HPV52单抗(1G6、7B5、7A10、5G8、2C6、4F5 和 4C4)和 8 株代表性 HPV58 单抗(2H3-1、1D4、C18G2、C1A5、B3H10、C2D8、C3A4和C2A1)用于HPV52/58疫苗的叁种多表位免疫化学分析体系的建立。其次,本研究还建立了无需抗原解离而直接进行疫苗抗原性表征的抗原原位分析法,通过一系列实验设计及结果分析确立本方法的可行性,并将该方法初步应用于HPV16/18双价疫苗稳定性分析中。该方法基于荧光标记的HPV16和HPV18相对应的特异性抗体,采用高内涵分析系统(HCA)、细胞流式技术(FC)及荧光读板仪观测抗原在佐剂上形态分布及进行抗原性定量检测分析。研究结果表明:该方法具有较高特异性,且可实现多种抗原同时检测,具有应用于疫苗质量分析研究的潜力。本研究中运用该方法对置于不同温度条件下振荡处理的宫颈癌疫苗(HPV16/18疫苗)样品进行稳定性考察,并采用动物实验对待检疫苗样品进行免疫原性的检测,研究结果表明:两种方法对待检样品抗原活性检测结果的一致性进一步证实了抗原原位分析法的有效性和可行性。该方法可以直接观察抗原在铝佐剂上的分布和在无需抗原解离的情况下对抗原的抗原性进行定量评估。进一步探索该方法可以用于疫苗研发和生产中,此外,这种检测策略还可应用于其他佐剂研究分析和对疫苗终产品稳定性进行长期监测.综上所述,本研究建立了针对HPV52和HPV58疫苗多表位免疫化学质量分析系统,并基于HPV16/18双价疫苗建立了抗原原位分析法。两种免疫化学质量分析系统可用于HPV病毒样颗粒疫苗的体外相对效价评估,还可为其它重组VLP疫苗评估方法的建立提供借鉴模式。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
宋洋铭,谷春阳,曾显营,邓国华,杨孝朴[5]（2016）在《Clade7.2 H5N1亚型禽流感重组病毒疫苗株的构建及免疫效力评价》一文中研究指出致病性禽流感病毒(AIV)编码HA抗原基因的不断进化,进而出现抗原性变异是导致原有疫苗无法提供完全免疫保护的主要原因,因此需要构建并更新疫苗株。本研究在系统分析AIV病毒抗原性基础上,采用反向遗传操作系统,以A/Puerto Rico/8/34(PR8)的内部基因为骨架,以clade7.2 H5亚型A/chicken/He Bei BD/SC007/2012(CK/BD/2012)的c DNA为模板经SOE-PCR扩增,将高致病性AIV的HA基因编码裂解位点序列336PQIEGRRRKR348突变为低致病性特征的336PQRETR343序列,以A/chicken/Shanxi/2/2006(CK/SX/2/2006)作为NA基因的供体,构建clade7.2 AIV疫苗候选株r PR8-BD/2012,并对其进行生物学特性和免疫原性评估。结果显示,该疫苗候选株对鸡胚无致病性,能够在鸡胚中高滴度生长(9 log2),静脉内接种致病指数(IVPI)为0,对雏鸡无致病性。将r PR8-CK/BD/2012作为种毒,按照常规方法制备灭活疫苗,免疫4周龄SPF雏鸡,免疫3周后对亲本强毒株的HI平均抗体效价达7.2 log2;采用亲本强毒A/chicken/He Bei BD/SC007/2012和同分支异源强毒株A/chicken/He Bei/SD001/2013以105 EID50剂量攻击,免疫组均能够得到完全保护。以上结果表明r PR8-CK/BD/2012疫苗候选株具有鸡胚适应性、生物安全性和良好的免疫原性,可以作为有效防控clade7.2 H5N1 AIV的疫苗株。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2016年07期）
郝晓芳,张加勇,徐佳,孙刚[6]（2016）在《重组病毒载体疫苗的研究进展》一文中研究指出随着分子生物学技术和遗传操作技术的广泛应用,重组病毒载体疫苗得到了很大的发展。除了以往被广泛应用的痘病毒和反转录病毒载体外,现在更多种类的病毒被修饰改造,以用于构建重组病毒疫苗。病毒载体疫苗能够克服传统疫苗的一些弊端,有助于区分野毒感染和疫苗接种,从而达到预防、治疗,甚至净化传染病的目的。文章描述了该领域的最新研究进展,旨在为新型疫苗的研制提供有价值的参考。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年13期）
陈冰清[7]（2015）在《猪流行性腹泻病毒（PEDV）基因工程疫苗载体构建及重组病毒拯救》一文中研究指出猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea，PED）是由猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）引起的急性"接触性"高度传染性消化道疾病，主要症状为呕吐、水样腹泻和脱水。PED的波及范围广，在全球均有病例报道。近几年，该病在中国广泛蔓延，造成了严重的经济损失，引起了中国各研究单位对其病原PEDV的关注。目前，PEDV商品化疫苗保护效力在逐年降低，主要有两个原因，一是目前商品化疫苗与流行毒株的抗原性不匹配，二是减活疫苗毒株由于体外适应传代培养而被过度弱化。因此，新型疫苗的开发具有重要意义。本研究旨在通过靶向RNA重组反向操作平台，将2013年流行的3株细胞适应毒株的S基因分别替换掉原疫苗株（DR13）S基因，最终装配出3株重组疫苗毒株作为疫苗候选毒株，为后期研发的新一代减毒活疫苗奠定基础。本研究分为两个部分。第一部分：构建猪流行性腹泻病毒基因工程疫苗载体。选择叁株2013年流行的细胞适应毒株KF804028, KF650372, KF650375的S基因作为免疫原性基因。根据Genbank中KF804028，KF650372,KF650375的S基因的序列，通过引物小片段(叁条基因共94段)进行overlap PCR，形成一级片段，将融合得到的一级片段连接pJET-Blunt载体进行克隆并且测序。选择测序正确的Blunt载体，用引物进行PCR扩增，形成13段正确的一级片段。将相邻有21bp碱基重合区域的一级片段再次进行PCR片段融合，形成二级片段，同样的方法，逐级放大至四级片段，合成出3段PED流行毒株S (4161bp)基因。PED流行毒株S (4161bp)基因通过同源重组的方法与p-PEDV-ΔS DR13连接，并且克隆测序，从而获得正确的重组质粒，即猪流行性腹泻病毒（PEDV）基因工程疫苗载体。叁个重组质粒分别命名为pPEDV-DR13ΔS/KF804028S、pPEDV-DR13ΔS/KF650372S、pPEDV-DR13ΔS/KF650375S。第二部分：重组病毒的拯救。将已经构建好的叁个携带流行的细胞适应毒株S基因的重组质粒体外转录成RNA，通过电转，使流行毒株的S基因整合进入PEDV病毒基因组，再将重组的PEDV（rPEDV）感染VERO细胞，从而获得能够在VERO细胞上产生CPE并且连续传代的重组PEDV。叁个重组病毒分别命名为PEDV-DR13ΔS/KF804028S、PEDV-DR13ΔS/KF650372S、PEDV-DR13ΔS/KF650375S。(本文来源于《东华大学》期刊2015-05-27）
朱毅斌[8]（2014）在《重组病毒样颗粒关键表位完整性定量分析及其在疫苗质量分析中的应用》一文中研究指出重组病毒样颗粒(Virus-likeparticle,VLP)作为高度模拟天然病毒形态的生物纳米颗粒,是由某种病毒的一种或多种结构蛋白通过有规律的聚集组装形成的高度有序和具有多重对称的空心颗粒,不携带核酸等遗传物质。VLP可进行类似天然病毒颗粒的解聚和自组装过程,通过和病毒感染机体一样的途径递呈免疫细胞,进而有效地刺激并诱导机体的免疫系统产生免疫保护反应。因此,关键表位完整性的分析将为疫苗研发的设计以及工艺发展过程的改进提供数据支持和参考,对于VLP疫苗研发及其临床应用具有重要意义。本研究针对两种VLP疫苗(乙肝疫苗,宫颈癌疫苗)关键表位定量分析研究,旨在提出具有通用意义的VLP疫苗表位定量分析方法。首先,本研究采用构象敏感性分析(rEC50),定量测定单抗亲和活性(EC50),单抗分型鉴定等方法对anti-HBsAg、anti-HPV16、anti-HPV18单抗盘进行性质鉴定,获得代表性单抗(HBs-42B6、HBs-5F11;HPV16-1D12、HPV16-8A9;HPV18-3C3、HPV18-13H12)。通过假病毒中和实验,自然感染者血清阻断实验,疫苗免疫者血清阻断实验,型特异分析等实验验证代表性单抗生物学功能活性,其中5F11为高中和活性anti-HBsAg单抗,检测单抗8A9,3C3分别为HPV16,HPV18优势中和单抗。其次,本研究利用代表性单抗建立关键表位完整性定量分析方法:建立HBsAgVLP 的双抗夹心系统(“MassELISA”42B6:Ag:42B6-HRP、“Antigenicity ELISA”42B6:Ag:5F11-HRP),实验方法重复性良好,RSD<10%;建立 HPV16双抗夹心 ELISA(1D12:Ag:8A9-HRP)、HPV18 双抗夹心 ELISA(13H12:Ag:3C3-HRP),实验重复性良好,RSD<10%。建立HPV16竞争ELISA分析方法(1D12、8A9、PD1)、HPV18 竞争 ELISA 分析方法(13H12、3C3、11A9)。最后,利用本研究建立的分析方法对VLP关键表位完整性定量分析:双抗夹心 ELISA 系统("mass ELISA" 42B6:Ag:42B6-HRP,"antigenicity ELISA"42B6:Ag:5F11-HRP)定量分析VLP关键表位的二硫键氧化还原时的抗原性变化,结合浊度扫描方法考察HBsAg VLP与HBsAg VLP(10 mM DTT)热稳性,证实二硫键是HBsAgVLP抗原性和热稳定的关键影响因素;通过双抗夹心ELISA系统和竞争ELISA方法定量分析HPV16 VLP,HPV18 VLP关键表位丢失,结合浊度扫描和DSC方法考察HPV16 VLP与HPV16 VLP(0.01%硫柳汞)、HPV18VLP与HPV18VLP(0.01%硫柳汞)热稳定,证实硫柳汞特异结合VLP游离半胱氨酸会导致VLP热稳定下降,说明关键表位完整性不仅是疫苗发挥效力的重要保证,也是疫苗热稳定性的关键因素。综上所述,本研究成功建立定量分析HBsAg,HPV16,HPV18叁种VLP的不同方法。本研究针对叁种不同VLP抗原的单抗盘进行分析,包括抗体抗原亲和力排序,表位破坏评估单抗构象敏感性等方法。更重要的是,通过中和实验和血清阻断实验验证代表性单抗生物学功能活性,确定代表性单抗作为疫苗抗原性定量分析工具的有效性,为疫苗质量分析提供分子探针。基于代表性单抗开发的不同免疫化学方法为生产工艺控制和产品可比性分析实验提供不同的工具箱,为疫苗质量分析提供参考和思路。(本文来源于《厦门大学》期刊2014-04-01）
张振清,袁志明[9]（2013）在《卡尔扎伊型埃博拉病毒的重组病毒疫苗研究》一文中研究指出埃博拉病毒是一种单股负链RNA病毒,属于丝状病毒科,埃博拉样病毒属,能够引发脊椎动物,特别是灵长类动物产生出血热症状的高危性病毒。埃博拉病毒感染人病例的死亡率高90%以上,目前没有可行的预防和治疗方法,因而被WHO(本文来源于《2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集》期刊2013-11-21）
刘秀梵,胡顺林,胡增垒,刘晓文,王晓泉[10]（2012）在《新城疫重组病毒灭活疫苗(A-VII株)的研制和临床试验》一文中研究指出新城疫(ND)是《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020》中优先防治的5种一类动物疫病之一。长期以来ND在我国家禽群体中呈常在的地方流行,疫苗免疫是主要的防控措施之一。我国的免疫鸡群常发生所谓的非典型ND,产蛋鸡(蛋鸡和种鸡)表现为产蛋量和蛋质下降,以及轻度的临床症状和低死亡率为特征。ND病毒(NDV)的分子流行病学、发病机理和免疫机理研究表明:自20世纪90年代中期以来,我国流行的NDV强毒,在鸽(主要为Ⅵb亚型)以外的其他家禽,除少数零星发生的基因Ⅸ型和Ⅲ型病毒以外,90%以上为基因Ⅶd亚型;基因Ⅶd亚型病毒与我国使用最广泛的基因Ⅱ型疫苗病毒(La Sota)之间存在明显的遗传差异和抗原差异,虽然在高滴度抗体情况下同型疫苗和异型疫苗免疫鸡只死亡保护没有显着差异,但是攻毒后体内的病毒复制和病毒载量差异达10-100倍,极显着,临床表现也有差异,这是我国免疫鸡群发生非典型ND的最重要的原因。(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会论文集》期刊2012-10-26）
重组病毒疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,重组病毒载体疫苗受到了广泛的重视,它是将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内获得重组病毒,免疫机体后表达出相应的目的蛋白,从而诱导免疫应答的一类载体疫苗。重组病毒载体疫苗具有插入外源基因长、接种途径多、能诱导体液免疫和细胞免疫反应及易生产制备等优点,且能克服传统疫苗的某些弊端,能极大地提高疾病的预防性,已在疫苗研制中得到了广泛的应用。以重组病毒作为表达载体制成的预防性疫苗已开展多项临床试验,本文综述了重组病毒载体疫苗当前的最新研究进展,并分析了其发展趋势,为进一步研制新型重组病毒疫苗提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组病毒疫苗论文参考文献
[1].杨红忠,杨正标,徐志伟,潘伟,温磊.猴肌肉注射新型重组病毒疫苗NR-01重复给药毒性研究[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[2].成传刚,慕婷,袁军,谢铎源,李津.重组病毒载体疫苗研究进展[J].中国病毒病杂志.2018
[3].杨明曦.新城疫重组病毒rmNA-1弱毒疫苗候选株免疫效果评价研究[D].吉林大学.2017
[4].曹璐.高危型HPV(HPV16/18/52/58)重组病毒样颗粒疫苗抗原活性分析方法的建立及初步应用[D].厦门大学.2017
[5].宋洋铭,谷春阳,曾显营,邓国华,杨孝朴.Clade7.2H5N1亚型禽流感重组病毒疫苗株的构建及免疫效力评价[J].中国预防兽医学报.2016
[6].郝晓芳,张加勇,徐佳,孙刚.重组病毒载体疫苗的研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[7].陈冰清.猪流行性腹泻病毒（PEDV）基因工程疫苗载体构建及重组病毒拯救[D].东华大学.2015
[8].朱毅斌.重组病毒样颗粒关键表位完整性定量分析及其在疫苗质量分析中的应用[D].厦门大学.2014
[9].张振清,袁志明.卡尔扎伊型埃博拉病毒的重组病毒疫苗研究[C].2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集.2013
[10].刘秀梵,胡顺林,胡增垒,刘晓文,王晓泉.新城疫重组病毒灭活疫苗(A-VII株)的研制和临床试验[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会论文集.2012