导读:本文包含了防御基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,虫害,玉米,块茎,利福平,柞蚕,途径。
防御基因论文文献综述
李亚,陈燕玲,鲍敏丽,许美容,邓晓玲[1]（2019）在《黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)感染诱导砂糖橘(Citrus reticu-late)防御基因表达》一文中研究指出防御相关基因与植物抗病性密切相关,本研究以砂糖橘为实验材料,利用实时荧光定量PCR技术分析了砂糖橘CrCu/ZnSOD、CrPOD和CrPPO等防御相关基因在接种黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)后不同时间的动态表达差异。结果表明嫁接病芽10周后,砂糖橘叶片开始表现出黄龙病的各种典型症状。砂糖橘叶片中CrCu/ZnSOD、CrPOD和CrPPO均被显着诱导表达,表达量均呈现先升高后下降的趋势,其中CrCu/ZnSOD在嫁接病芽后20周表达水平最高,比对照组上调5.39倍,而CrPOD和CrPPO则分别在第30周和37周达到峰值,与对照相比分别上调4.7倍和1.81倍;证实砂糖橘的防御相关基因确实受到黄龙病菌侵染的诱导,从而提高其对黄龙病菌的抗性。研究结果将对柑橘抵御黄龙病菌的机制及防控探究提供帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年09期）
刘佳妮,胡昳,尹利方,张瑜瑜,徐胜光[2]（2017）在《马铃薯块茎蛾取食对马铃薯防御基因表达的诱导作用》一文中研究指出为探讨马铃薯对马铃薯块茎蛾(Phthorimaea operculella)取食的防御反应分子机制,在室内条件下测定马铃薯块茎蛾取食、机械损伤、外源水杨酸甲酯和外源茉莉酸诱导处理后马铃薯叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因(pal)、过氧化物酶(POD)基因(pod)和过氧化氢酶(CAT)基因(cat)的相对表达量,同时以健康植株为对照。结果表明:pal、pod和cat基因表达量变化趋势存在差异,说明马铃薯块茎蛾取食既激活了水杨酸介导的防御信号转导途径,也激活了茉莉酸介导的信号转导途径,并且2个通路间存在交互作用。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年21期）
张羽宇,郅军锐,刘勇,叶茂[3]（2017）在《西花蓟马取食对菜豆不同部位叶片防御基因表达的影响》一文中研究指出【目的】本研究旨在探究锉吸式口器害虫西花蓟马Frankliniella occidentalis取食诱导的菜豆Phaseolus vulgaris木植株系统防御反应的分子机制。【方法】利用荧光定量PCR技术,检测西花蓟马分别在稳定取食菜豆植株2 h后的24,48,72和96 h菜豆植株不同部位(上部、中部和下部)叶片中茉莉酸信号转导途径和水杨酸信号转导途径防御相关基因脂氧合酶基因(LOX)、苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)和β-1,3-葡聚糖酶基因(PR-2)相对表达量的变化。【结果】西花蓟马取食菜豆植株后,受害叶片及上部和下部健康叶片中LOX,PAL和PR-2均被显着诱导表达,均以受害叶片防御酶基因表达量的变化较大,并且表达量在相同叶片不同时间下的变化不同。中部受害叶片中LOX的相对表达量均显着高于未接虫的对照植株,并随西花蓟马为害时间的延长逐渐升高,在96 h时为对照的209.54倍;随着时间的延长LOX表达量在上部和下部健康叶片呈现升高-降低-升高的趋势。PAL的表达量在西花蓟马为害植株的中部受害叶片和上部健康叶片均于48 h时出现最大值,分别为对照的52.70倍和41.20倍;但在下部健康叶片于72 h时达到最大值,为对照的47.06倍。PR-2表达量在受害株的上部健康叶片于48 h时出现最大值,在中部受害叶片和下部健康叶片均于96 h时达到最大值,但在24 h时在下部健康叶片中受到抑制。【结论】西花蓟马取食能显着诱导菜豆植株茉莉酸和水杨酸信号转导途径相关防御酶基因LOX,PAL和PR-2的表达,并在菜豆植株不同部位叶片产生系统抗性。(本文来源于《昆虫学报》期刊2017年01期）
赵海朋[4]（2016）在《烟粉虱MEAM1隐种诱导的烟草抗蚜防御基因筛选》一文中研究指出烟粉虱MEAM1隐种(B型烟粉虱)是世界性的入侵害虫,90年代入侵我国后,迅速传播蔓延,成为多种植物上的害虫优势种,给农业生产造成重大损失。我们前期研究发现B型烟粉虱若虫取食能够诱导烟草系统叶对烟蚜的防御反应,而不能诱导局部叶对烟蚜的防御;并且与烟粉虱同科的温室白粉虱亦不能诱导此种抗性反应。本文通过RNA-seq技术测定比较了B型烟粉虱若虫危害前后烟草系统叶和局部叶,温室白粉虱若虫危害前后烟草系统叶转录组变化情况,筛选出B型烟粉虱若虫诱导烟草系统叶的特异性表达的基因;并利用荧光定量PCR技术、病毒诱导基因沉默技术,结合对烟蚜的生物活性测定结果进行比较分析,进一步筛选出与抗蚜相关的抗性基因;此外,通过测定B型烟粉虱若虫为害对烟草系统、局部叶位氧化还原环境及SA途径重要调控因子NPR1的亚细胞定位的影响差异,揭示系统叶和局部叶抗蚜反应差异产生机理,进一步揭示外来入侵害虫B型烟粉虱的入侵机制和爆发成因,并为开发植物诱导抗性物质、作物抗虫育种,有效实施烟蚜可持续治理提供理论依据。主要研究结果如下:1.以叁生烟草为材料,基于Illumina二代测序平台的RNA-Seq技术,测定分析B型烟粉虱若虫为害后烟草叶片转录组变化,共获得表达基因48377个,其中37462个基因具有NR注释,24827个基因映射到1690个GO节点上。5643个基因获得了KEGG注释,分别归属254条途径,其中代谢途径(Metbolic process)的基因最多(766个),另外参与植物激素传导途径(Plant hormone signal transduction),苯丙烷物质合成途径(Phenylpropanoid biosynthesis)以及植物病原菌互作途径(Plant-pathogen interaction)的基因分别为197,190和167个。B型烟粉虱为害烟草的系统叶共有25087个基因较无虫对照叶上调,其中11574个基因具有GO功能注释,主要映射到系统免疫(Immune system process),信号转导(Single-organism processs)及代谢(Metbolic process)等节点,而8260个基因具有KEGG注释。2.对不同处理组的差异基因进行分析,发现与各自对照相比B型烟粉虱若虫为害后的系统叶和局部叶,温室白粉虱为害的系统叶差异表达基因分别为2204,7005和4951个(差异表达基因为FDR<0.001且倍数差异不低于2倍),其中上调基因分别为1547,3794和2809个。经进一步比较,获得B型烟粉虱若虫诱导系统叶特异性上调基因164个,其中143个基因具有NR注释,104个基因具有GO注释,主要映射到31个节点。注释到KEGG的pathway数据库的基因有34个,分别归属到21条代谢途径。其中归属到植物激素传导、苯丙烷物质合成和植物病原菌互作防御途径的基因有9个。3.根据差异基因的功能注释,结合前期研究结果,筛选了Nt WRKY41,NtWRKY70,NtEIG-E76,Chi4,Chi2 5个备选抗蚜基因,并进行功能验证,明确了NtWRKY70和NtEIG-E76基因在B型烟粉虱诱导烟草抗蚜防御中起重要作用。通过荧光定量PCR技术,发现NtWRKY41,NtWRKY70,NtEIG-E76,Nt Chi4 4个基因表达量在系统叶较局部叶明显上调,与转录组测序结果趋势一致。运用病毒诱导基因沉默技术沉默NtWRKY70和NtEIG-E76基因,发现在基因沉默植株上烟蚜的存活率要显着高于野生型植株。基因功能注释表明Nt WRKY41,Nt WRKY70为植物防御途径中的重要调控因子,NtEIG-E76和NtChi分别为重要防御酶β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶相关编码基因。4.发现B型烟粉虱诱导的烟草抗蚜防御依赖NPR1,明确B型烟粉虱取食对烟草植株局部叶、系统叶位NPR1蛋白核转运过程的不同调控作用,导致了烟草植株的抗蚜活性表现出在系统性上的差异。B型烟粉虱为害NPR1基因沉默植株后,系统叶位后取食烟蚜的存活率与对照相比差异不显着。通过定量PCR发现,NPR1表达量在局部及系统叶均显着升高,并无明显差异;而NPR1蛋白亚细胞定位试验结果显示,B型烟粉虱取食后局部叶NPR1蛋白的核转运过程受到抑制,分散在细胞质中,而系统叶的NPR1蛋白多聚集在细胞核内。不同叶位NPR1蛋白的定位不同,最终导致了系统抗蚜防御差异。5.发现B型烟粉虱诱导的烟草抗氧化能力升高与抗蚜活性成正相关;其中CAT能够影响SA途径,在抗蚜防御中起重要作用。B型烟粉虱若虫为害烟草后,过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化氢酶(APX)等抗氧化酶活性,及抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱甘肽(GSH)等非酶促抗氧化物质含量在系统叶位显着增加,而在局部叶则一定程度降低。改变抗氧化酶CAT活性能够影响B型烟粉虱诱导的烟草抗蚜活性。运用基因沉默技术沉默Cat1能够抑制B型烟粉虱诱导的CAT活性,缓解系统叶对烟蚜的抗性;而在B型烟粉虱若虫为害的局部叶外源注射CAT则会促进抗蚜活性的产生,并且沉默Cat1可以抑制B型烟粉虱诱导的依赖NPR1的防御基因PR1,PR2的表达,我们推测B型烟粉虱诱导的抗氧化能力变化与NPR1调控的对烟蚜防御密切相关,是影响NPR1细胞定位的重要因子。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-01）
[5]（2015）在《玉米虫害间接防御基因表达调控机制揭示》一文中研究指出近日,从中国农业科学院生物技术研究所获悉,该所玉米功能基因组创新团队与中国农科院植物保护研究所合作,在揭示玉米虫害间接防御基因一萜类合成酶基因TPS10表达调控机制上取得新进展。该研究成果在线发表于最新一期的国际着名刊物《植物学杂志(The Plant Journal)》上。据悉,植物中天然存在着复杂的防御体系,当植物受到害虫咬噬后,其释放的萜类(本文来源于《休闲农业与美丽乡村》期刊2015年10期）
[6]（2015）在《玉米虫害间接防御基因表达调控机制取得新进展》一文中研究指出近日,从中国农业科学院生物技术研究所获悉,该所玉米功能基因组创新团队与中国农科院植物保护研究所合作,在揭示玉米虫害间接防御基因——萜类合成酶基因TPS10表达调控机制上取得新进展。该研究成果在线发表于最新一期的《植物学杂志(The Plant Journal)》上。据悉,植物中天然存在着复杂的防御体系,当植物受到害虫咬噬后,其释放的萜类化合物可以吸引害虫天敌来启动间接防御系统。玉米作为我国的第一大(本文来源于《种业导刊》期刊2015年10期）
刘凌云,苏奇,方艺伟,张友军,褚栋[7]（2015）在《抗生素利福平对Q烟粉虱防御基因表达水平的影响》一文中研究指出通过饲喂昆虫,抗生素广泛应用于昆虫共生菌功能研究中。为了探讨抗生素对烟粉虱功能基因的直接影响,研究了通过喂食含利福平棉花叶片后烟粉虱体内乙醇脱氢酶adh-class III,knottin抗菌肽,四次跨膜蛋白tetraspanin-3,丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin和TCP1-delta基因等5个防御基因表达量变化,结果表明50.0μg/m L利福平处理,烟粉虱adh-class III、knottin、tetraspanin-3基因表达量显着高于对照(P<0.05),而serpin和TCP1-delta基因表达量没有显着差异(P>0.05)。100.0μg/m L利福平处理,5个防御基因表达量均显着高于对照(P<0.05)。抗生素利福平影响烟粉虱防御基因表达且与其浓度相关。本研究结果对于利用抗生素揭示昆虫共生菌功能研究具有重要参考价值。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2015年05期）
[8]（2015）在《玉米虫害间接防御基因表达调控机制揭示》一文中研究指出2015年9月14日,从中国农业科学院生物技术研究所获悉,该所玉米功能基因组创新团队与中国农科院植物保护研究所合作,在揭示玉米虫害间接防御基因—萜类合成酶基因TPS10表达调控机制上取得新进展。该研究成果在线发表于最新一期的国际着名刊物《植物学杂志(The Plant Journal)》上。据悉,植物中天然存在着复杂的防御体系,当植物受到害虫咬噬后,其释放的萜类化合物可以吸(本文来源于《宁波农业科技》期刊2015年03期）
张小娟[9]（2015）在《柞蚕防御基因defense的克隆、表达与功能分析》一文中研究指出免疫反应分为两个分支,先天性免疫和获得性免疫,昆虫不具备哺乳动物那样完善的获得性免疫系统,因此先天免疫就成为了其抵抗病原微生物入侵的主要手段,而昆虫的先天免疫又分为细胞免疫和体液免疫两大部分,二者共同作用抵御病原物的侵染。细胞免疫包括吞噬、集结和包囊等作用类型,同时体液免疫主要包括黑色素形成和抗菌肽产生两种机制。柞蚕是一种重要的野生绢丝昆虫,主要分布区域分别在亚洲国家,具有可以作为纺织工业原料利用的价值,而且具备很高的药用和食用经济价值,因此,对柞蚕先天免疫防御相关基因的研究对于提高柞蚕抗病能力具有重要的理论意义,此外,也可以推进鳞翅目其他昆虫相关研究,从而进一步为鳞翅目病虫害的防治提供借鉴。利用分子生物学和生物信息学方法对柞蚕defense基因进行分析研究,得到的主要研究成果有以下几点:1.ApDef基因的克隆及序列分析:通过实验克隆出ApDef基因的cDNA序列,总长677bp,包括编码163个氨基酸的开放阅读框(ORF),以及5’端非编码区(5’UTR)和3’端非编码区(3’UTR)分别为63bp和122bp。预测蛋白分子量约为17 kDa,理论等电点为4.74;该蛋白属于亲水性蛋白,有明显的信号肽,没有明显的跨膜结构域,且亚细胞定位在线粒体或其它部位的可能性很小,位于胞外的可能性最大。构建的系统进化树显示柞蚕与天蚕亲缘关系最近,与哺乳动物人和小鼠的距离较远。2.ApDef基因的表达分析:提取柞蚕五龄时期不同组织总RNA,设计特异性引物,进行了实时荧光定量PCR(QRT-PCR)。实验结果显示,选取的组织表达量有明显差异,在脂肪体中表达量最高,血细胞和中肠中有微量表达,表皮中不表达。PCR扩增柞蚕ApDef基因的ORF,连接到pET-28a(+)表达载体,并且转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,用IPTG进行了不同浓度的诱导表达,用SDS-PAGE电泳和Western blot方法检测验证,表明被诱导的目的蛋白均得到了稳定的表达。用IPTG进行了重组蛋白大量诱导并纯化,制备单克隆抗体。用大肠杆菌,藤黄微球菌和白僵菌处理五龄期柞蚕,提取其不同时间段不同处理方式的柞蚕脂肪体RNA,反转录cDNA,设计特异性引物,进行了实时荧光定量PCR(QRT-PCR)。实验结果显示,ApDef的表达水平与对照相比显着上调,而且在感染12小时后达到最大。这些数据表明,ApDef可能在柞蚕的先天免疫应答中起重要作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2015-06-01）
李连华[10]（2015）在《具有抗南方水稻黑条矮缩病活性的药物小分子与水稻体内防御基因及PR-1a蛋白的相互作用研究》一文中研究指出植物受外界刺激后,PR-1a基因能被大量地诱导表达,PR-1a基因表达量的变化与植物的抗病性密切相关,说明PR-1a基因在植物抗病过程中起着非常重要的作用。在感染烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的烟草上喷施毒氟磷和宁南霉素,能使PR-1a基因的表达量上调,从而诱导烟草产生抗病性。田间药效试验发现,毒氟磷和宁南霉素具有一定的抗南方水稻黑条矮缩病病毒(Southern rice black streaked dwarf virus,SRBSDV)的活性,毒氟磷和宁南霉素是否也是通过调控PR-1a基因表达量的变化而诱导水稻产生抗病性还未见报道。病程相关蛋白(Pathogenesis-related proteins,PRs)是一类水溶性蛋白,其中PR-1a蛋白是植物抗病过程中的关键蛋白,研究PR-1a蛋白与抗病毒剂之间的相互作用具有重要的意义。本论文采用荧光定量PCR的方法研究了不同时间条件下毒氟磷和宁南霉素对感SRBSDV水稻体内PR-1a基因表达量的影响;采用原核表达的方法,诱导表达了PR-1a蛋白,对PR-1a蛋白进行了变性,纯化和复性,并用高分辨质谱鉴定了PR-1a蛋白;采用荧光光谱法和等温滴定量热法(Isothermal titration calorimetry,ITC)研究了宁南霉素、香菇多糖、毒氟磷、GUJHZX-039、GUJHZX-023和GUJHZX-027等抗病毒剂与PR-1a蛋白之间的相互作用。研究结果表明,毒氟磷和宁南霉素能诱导PR-1a基因表达上调,且毒氟磷诱导PR-1a基因表达上调的能力比宁南霉素强。第1 d和第3 d时,PR-1a基因的表达量上升,这是因为这时水稻受药剂和病毒的双重刺激,但在第5 d的时候,表达量又下降,这是因为药剂抑制了部分病毒的扩增,第7 d的时候表达量又上升,这是因为药剂的药效降低,未被抑制的病毒又开始扩增,使PR-1a基因的表达量又出现上调的趋势。荧光滴定和ITC的数据结果表明,毒氟磷和PR-1a蛋白的结合力较强,GUJHZX-023次之,GUJHZX-039很弱,宁南霉素、香菇多糖和GUJHZX-027与PR-1a蛋白之间没有结合。(本文来源于《贵州大学》期刊2015-06-01）
防御基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨马铃薯对马铃薯块茎蛾(Phthorimaea operculella)取食的防御反应分子机制,在室内条件下测定马铃薯块茎蛾取食、机械损伤、外源水杨酸甲酯和外源茉莉酸诱导处理后马铃薯叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因(pal)、过氧化物酶(POD)基因(pod)和过氧化氢酶(CAT)基因(cat)的相对表达量,同时以健康植株为对照。结果表明:pal、pod和cat基因表达量变化趋势存在差异,说明马铃薯块茎蛾取食既激活了水杨酸介导的防御信号转导途径,也激活了茉莉酸介导的信号转导途径,并且2个通路间存在交互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
防御基因论文参考文献
[1].李亚,陈燕玲,鲍敏丽,许美容,邓晓玲.黄龙病菌(CandidatusLiberibacterasiaticus)感染诱导砂糖橘(Citrusreticu-late)防御基因表达[J].分子植物育种.2019
[2].刘佳妮,胡昳,尹利方,张瑜瑜,徐胜光.马铃薯块茎蛾取食对马铃薯防御基因表达的诱导作用[J].江苏农业科学.2017
[3].张羽宇,郅军锐,刘勇,叶茂.西花蓟马取食对菜豆不同部位叶片防御基因表达的影响[J].昆虫学报.2017
[4].赵海朋.烟粉虱MEAM1隐种诱导的烟草抗蚜防御基因筛选[D].山东农业大学.2016
[5]..玉米虫害间接防御基因表达调控机制揭示[J].休闲农业与美丽乡村.2015
[6]..玉米虫害间接防御基因表达调控机制取得新进展[J].种业导刊.2015
[7].刘凌云,苏奇,方艺伟,张友军,褚栋.抗生素利福平对Q烟粉虱防御基因表达水平的影响[J].环境昆虫学报.2015
[8]..玉米虫害间接防御基因表达调控机制揭示[J].宁波农业科技.2015
[9].张小娟.柞蚕防御基因defense的克隆、表达与功能分析[D].安徽农业大学.2015
[10].李连华.具有抗南方水稻黑条矮缩病活性的药物小分子与水稻体内防御基因及PR-1a蛋白的相互作用研究[D].贵州大学.2015
论文知识图
