导读:本文包含了氨基酸氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化酶,氨基酸,丝氨酸,活性氧,亚硝酸盐,毛细管,电泳。
氨基酸氧化酶论文文献综述
Qiu-ying,LI,Ping,LI,Nang,MYINT,PHYU,SIN,HTWE,Ke-ke,SHANGGUAN,Yan,LIANG[1]（2019）在《拟南芥NADPH氧化酶RBOHD羧基端倒数第叁位氨基酸在其介导活性氧迸发中的重要作用（英文）》一文中研究指出目的:解析呼吸爆发氧化酶同系物蛋白D(RBOHD)介导活性氧迸发的分子机制。创新点:首次研究RBOHD蛋白羧基端在植物体内活性氧迸发中的作用,并对其机制进行初步探究。方法:本文利用正向遗传学方法筛选得到在多种病原物相关分子模式(PAMP)处理后活性氧不迸发的突变体delt。然后结合图位克隆和全基因测序技术,发现DELT1编码了RBOHD蛋白。DELT1-2在RBOHD羧基端倒数第叁位谷氨酸位置发生了突变。深入分析发现,谷氨酸的突变不影响DELT1-2表达、蛋白定位和互作等功能,但会导致植物不响应PAMP诱导的气孔关闭。结论:RBOHD羧基端倒数第叁位谷氨酸对其功能发挥起着决定作用。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年09期）
刘璐[2]（2019）在《氨基酸@金簇的模拟氧化酶活性及其对NO_2~-/NO的检测研究》一文中研究指出生物化学分析方法的研究在近年来取得了很大的进展,且应用领域非常广泛,其中纳米材料生物分析方法引起了研究者们的广泛关注,纳米材料作为潜在的分析探针,不仅提高了灵敏度,而且为单分子领域的分析提供了新的平台。作为人工酶的新兴研究领域,纳米酶独特的性质,吸引了研究人员们的巨大兴趣。与天然酶和经典人工酶相比,纳米酶在多个方面具有优势,如成本低,易于大规模生产,对恶劣环境的稳健性,长期储存以及尺寸/组成依赖性等。到目前为止,已经探索出许多纳米材料用来模拟各种天然酶,如过氧化氢酶,氧化酶,过氧化物酶,超氧化物歧化酶(SOD)和漆酶等。其中一些被应用于生物分析,环境分析和医学治疗等,并通过比色,荧光和电化学方法检测各种生物分子。目前,对于纳米酶的生物传感研究,主要集中在具有模拟过氧化氢酶活性的纳米材料,对于具有模拟氧化酶活性纳米材料的研究还比较少。以生物分子作为保护剂制备的金纳米簇,具有低毒性、高水溶性、光稳定性、电学活性和良好的生物相容性等优点,被广泛应用于生物成像、荧光标记、电化学发光传感等研究。基于以上研究背景,本研究将首次将His@AuNCs纳米酶的催化活性与电催化活性相结合应用于生物分析。本研究中,选择了四种氨基酸保护的金簇,BSA@AuNCs,Cyt@AuNCs,His@AuNCs和Lys@AuNCs,其中只有His@AuNCs具有模拟氧化酶活性。纳米酶的催化活性一般低于天然酶,通过非共价π-π键的叠加方便快捷的制备了His@AuNCs/RGO纳米复合物,极大的增强了His@AuNCs的模拟氧化酶活性。His@AuNCs/RGO模拟酶的催化活性遵循典型的Michaelis-Menten动力学,并且与His@AuNCs,His@AuNCs/G和His@AuNCs/GO相比,His@AuNCs/RGO对底物TMB表现出最高的亲和力。同时,与其他纳米复合材料修饰电极相比,His@AuNCs/RGO-GCE对TMB具有最高的电催化活性。亚硝酸盐抑制His@AuNCs/RGO对TMB的酶催化氧化和电催化氧化过程,这种现象表明亚硝酸盐与TMB竞争共同的催化活性位点,亚硝酸盐可作为His@AuNCs/RGO的底物使用。根据以上发现,开发了用于检测亚硝酸盐的比色和电化学传感器,其完全结合了His@AuNCs/RGO优异的酶催化性能和电催化性能。比色法检测显示亚硝酸盐浓度的线性为10μM至500μM(r~2=0.98),检测限为2μM。在电化学检测中,DPV技术检测亚硝酸盐,在2.5μM至5700μM之间具有良好的线性关系,检测限为0.7μM;在i-t电流技术中亚硝酸盐在1.0μM至7000μM之间具有良好的线性关系,检测限为0.5μM。该方法成功应用于香肠中亚硝酸盐的检测,回收率在94.67%~100.28%之间。因此所开发的传感器灵敏度高,线性范围宽,检测限低,应用在实际样品中具有较高的可靠性。并且利用His@AuNCs/RGO传感器的特性实现了对NO的检测。因此,本研究有助于为生物化学和生物化学分析中各种生物传感器的开发和应用提供新的思路。(本文来源于《西北师范大学》期刊2019-05-01）
张宁[3]（2018）在《基于光漂白进样—激光诱导荧光检测毛细管电泳系统的手性氨基酸高效分离及D型氨基酸氧化酶酶分析》一文中研究指出随着分离技术的不断发展,手性分离在分析化学、医药、环境和生命科学领域得到了越来越多的研究。氨基酸(amino acids,AAs)作为一种重要的手性化合物,一直被认为只有L型氨基酸(L-AAs)在自然界中存在,直到20世纪70年代,才在人体中发现了少量D型氨基酸(D-AAs)的存在。由于D-AAs在生命细胞的许多过程中起到重要作用,同时其在人体中的水平受D型氨基酸氧化酶(D-amino acid oxidase,DAAO)的调节,其水平紊乱会导致许多疾病的发生。因此,D-AAs的含量及DAAO的活性研究在生物分析科学中尤为重要。但是,在生物体中,DAAO具有广泛的底物特异性和大量的L-AAs的存在都将会影响DAAO活性检测的可靠性和准确性。为了解决这个问题,最有效的方式就是手性分离氨基酸对映体。在众多分离的方法中,毛细管电泳(CapillaryElectrophoresis,CE)凭借其分离效率高,样品用量少和设备经济等优势被广泛的应用于氨基酸对映体的手性分离。为了减少手性分离的分析时间,提高DAAO酶分析效率,本论文主要进行了如下工作:(1)我们应用搭建的光漂白进样-激光诱导荧光检测毛细管电泳(OGCE-LIF)系统实现了氨基酸对映体的手性分离。为了提高手性分离的效率,我们对影响分离的实验条件进行了考察和优化,包括HP-β-CD的浓度,硼砂缓冲溶液的浓度,缓冲溶液的pH及分离电压等。在最优的OGCE-LIF分离条件下,实现五对OPA/NAC衍生的氨基酸对映体的高效分离,检出限达到1.3μM。该方法具有较高的重现性,15次重复分析的迁移时间的相对标准偏差低于1.5%,样品峰高的相对标准偏差低于2.7%。实验结果表明OGCE-LIF系统能够实现氨基酸对映体的高灵敏度,高重复性的快速分离,可以应用于手性氨基酸连续定量分析。(2)我们应用OGCE-LIF系统实现了DAAO对于单底物和多底物的酶反应分析,同时基于反应速率方程对DAAO平行氧化两种不同底物的催化反应进行了动力学分析,解释了实验测量结果。研究表明:在L型氨基酸大量存在时,OGCE-LIF系统可以实现对DAAO酶反应的高效分析,借助该系统快速手性分离多对氨基酸对映体的优势,可实现多底物DAAO催化反应研究,这对于复杂的生物样品中的D-AAs含量检测和DAAO酶反应分析提供了有利的途径。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
高锐明[4]（2017）在《参芎葡萄糖注射液联合右美托咪定静脉泵注对颅内恶性肿瘤手术患者脑脊液中氨基酸、氧化应激产物影响及脑保护作用》一文中研究指出目的观察参芎葡萄糖注射液联合右美托咪定静脉泵注对颅内恶性肿瘤手术患者脑脊液中氨基酸、氧化应激产物的影响及脑保护作用。方法将104例择期行颅内恶性肿瘤手术患者随机分为观察组52例及对照组52例,对照组在麻醉诱导前给予右美托咪定静脉泵注,观察组在对照组基础上给予参芎葡萄糖注射液治疗至术后48 h。观察2组麻醉诱导前(t0)、术毕(t1)、术后6 h(t2)、术后12 h(t3)、术后24 h(t4)、术后48 h(t5)的脑脊液中氨基酸、氧化应激产物水平以及血清S100β、NSE水平变化情况。结果 t1时,2组脑脊液氨基酸谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)水平均明显高于t0时(P均<0.05),在t3时达到最高值后开始降低,氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)水平则呈相反趋势,t1~t5时,观察组Glu、Asp水平均低于对照组(P均<0.05),GABA水平均高于对照组(P均<0.05);t1时,2组脑脊液丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平和血清S100β、NSE水平均明显高于t0时(P均<0.05),在t3时达到最高峰后开始降低,而超氧化物歧化酶(SOD)水平则呈相反趋势,t1~t5时,观察组脑脊液MDA、LPO水平和血清S100β、NSE水平均低于对照组(P均<0.05),SOD水平均高于对照组(P均<0.05)。结论右美托咪定静脉泵注联合参芎葡萄糖注射液静脉输注能够增强颅内恶性肿瘤手术中的脑保护效应,机制可能与抑制脑脊液中兴奋性氨基酸Glu、Asp,促进抑制性氨基酸GABA合成,并抑制手术中的氧化应激反应有关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年35期）
侯玉林,高延奇,金士博,李安兴,黎睿君[5]（2017）在《免疫防御酶类:海洋动物L-氨基酸氧化酶的研究进展》一文中研究指出L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)是一类以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)或黄素单核苷酸(FMN)为辅酶的黄素蛋白酶,该酶具有明显的抑菌、抗病毒、杀灭寄生虫、诱导细胞凋亡和细胞毒性等生物学功能。LAAO在自然界分布广泛,以有关蛇毒源LAAO研究最为深入,但有关海洋动物LAAO的报道与研究尚处于起步阶段。本研究中对海洋动物LAAO的结构特征、相对分子质量、等电点、氧化催化特异性、热稳定性、组织分布、生物学功能和异源表达等方面进行综述,旨在为后续海洋动物LAAO的进一步研究提供参考。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2017年05期）
魏绿,曹力强,席真[6]（2017）在《D-氨基酸氧化酶对映选择性的调控》一文中研究指出地球生命,无论是动物或植物,均毫无例外地选择L-氨基酸和D-核糖分别组建蛋白质和核酸生物大分子。其同型手性的起源原因至今仍是未解之谜,被美国《科学》杂志列为本世纪125个最重要的科学难题之一。生命要维持正常,必须将生命不需要的D-氨基酸和L-核糖从食品中剔除掉。对于D-氨基酸来说,这个重要的工作由D-氨基酸氧化酶(DAAO)来进行。它是一种蛋白酶,可高效专一地选择D-氨基酸作为底物催化氧化成(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
张帆,高新梅,唐福,陈道富,刘晨黎[7]（2017）在《应用指示剂氨基酸氧化法评估生长羔羊精氨酸需要量研究》一文中研究指出引言/目的已有研究表明精氨酸(Arg)是生长反刍动物的限制性氨基酸之一,特别是以大豆皮为基础的饲粮条件下。本课题组前期研究发现~([1]),生长育肥羔羊在实际饲养条件下十二指肠食糜中Arg流量偏低,平均为2.6(SE:0.69)g/day。与采用净蛋白质+维持需要+羊毛生长的氨基酸需要量相比,Arg的供应量不能满足羔羊的需要量。通过十二指肠灌注不同AA灌注液的方法,得出Arg缺乏能够降低了育肥羔羊体内的氮沉积,试验结果提示在该日粮条件(本文来源于《2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集》期刊2017-08-18）
樊斌,张家耀,张勇,李锦貌,丁俊[8]（2017）在《肝癌组织中D-氨基酸氧化酶基因表达的临床意义》一文中研究指出目的探讨肝癌组织中D-氨基酸氧化酶(DAO)基因表达水平与其临床特征及预后的相关性。方法收集214例肝癌患者的肝癌组织的基因表达谱及相关临床数据,对DAO基因表达水平与其临床特征及预后进行单变量和多变量分析。结果单变量分析提示,DAO高表达组中,血AFP水平较低(P=0.001),结节数目较少(P=0.042),TNM分期较好(P=0.014),转移风险较低(P=0.001),且预后较好(P=0.011)。多变量分析发现,DAO高表达组中,血AFP水平较低(OR为0.162,95%CI为0.078~0.336),转移风险较低(OR为0.140,95%CI为0.069~0.284),且预后明显优于低表达组患者(OR为0.833,95%CI为0.700~0.992)。结论肝癌组织中,DAO表达水平与患者血AFP水平、转移风险及预后相关,其高表达是肝癌的保护性因素之一。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2017年15期）
平军娇,高永双,吴勇,杜宝国,蒋廷云[9]（2017）在《精神分裂症患者丝氨酸消旋酶和D构象氨基酸氧化酶的生物信息学与功能分析》一文中研究指出目的 D-ser作为一种重要的神经胶质细胞递质,其合成与代谢依赖于丝氨酸消旋酶(SR)和D构象氨基酸氧化酶(DAO),SR及DAO基因与精神分裂症密切相关,本研究目的为阐明精神分裂症患者SR及DAO结构与功能的关系。方法从精神分裂症血液中克隆到SR及DAO基因,对其进行生物信息学分析。结果序列分析结果表明,SR及DAO基因分别编码340个和347个氨基酸的多肽,与健康人、猿、猴的同源性在96%以上;预测SR及DAO蛋白质的相对分子质量分别为36.57 KDa和39.47 KDa,理论等电点分别为6.11和6.36。亚细胞定位分析结果发现,SR蛋白主要定位于细胞的线粒体中,DAO蛋白主要定位于线粒体和过氧化物酶体中,提示此两种蛋白在细胞中主要发挥合成与代谢作用。结构与功能分析发现,SR蛋白有1个结构域,DAO蛋白含有2个结构域和一个链接区。结论推测SR及DAO在真核细胞的蛋白质合成与代谢等过程中发挥重要功能。(本文来源于《分子影像学杂志》期刊2017年03期）
张军耀,夏敬云[10]（2017）在《D-氨基酸氧化酶的分离纯化及固定化研究》一文中研究指出在工业生产的原料当中,D-氨基酸氧化酶属于一种具有重要的工业价值的原料,可以良好构建出大肠杆菌中经过乳糖诱导发酵的表达式,从而对其中的菌体进行提取粗酶液,在进行固化提纯的过程当中,需要保证其中的活性物质的活性没有明显的损失,提升其底物部分的转化率,因此就需要对氨基酸氧化酶的分离提纯技术进行研究。首先对D-氨基酸氧化酶进行了概述,其次对其提纯固化的方式进行了研究。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2017年06期）
氨基酸氧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物化学分析方法的研究在近年来取得了很大的进展,且应用领域非常广泛,其中纳米材料生物分析方法引起了研究者们的广泛关注,纳米材料作为潜在的分析探针,不仅提高了灵敏度,而且为单分子领域的分析提供了新的平台。作为人工酶的新兴研究领域,纳米酶独特的性质,吸引了研究人员们的巨大兴趣。与天然酶和经典人工酶相比,纳米酶在多个方面具有优势,如成本低,易于大规模生产,对恶劣环境的稳健性,长期储存以及尺寸/组成依赖性等。到目前为止,已经探索出许多纳米材料用来模拟各种天然酶,如过氧化氢酶,氧化酶,过氧化物酶,超氧化物歧化酶(SOD)和漆酶等。其中一些被应用于生物分析,环境分析和医学治疗等,并通过比色,荧光和电化学方法检测各种生物分子。目前,对于纳米酶的生物传感研究,主要集中在具有模拟过氧化氢酶活性的纳米材料,对于具有模拟氧化酶活性纳米材料的研究还比较少。以生物分子作为保护剂制备的金纳米簇,具有低毒性、高水溶性、光稳定性、电学活性和良好的生物相容性等优点,被广泛应用于生物成像、荧光标记、电化学发光传感等研究。基于以上研究背景,本研究将首次将His@AuNCs纳米酶的催化活性与电催化活性相结合应用于生物分析。本研究中,选择了四种氨基酸保护的金簇,BSA@AuNCs,Cyt@AuNCs,His@AuNCs和Lys@AuNCs,其中只有His@AuNCs具有模拟氧化酶活性。纳米酶的催化活性一般低于天然酶,通过非共价π-π键的叠加方便快捷的制备了His@AuNCs/RGO纳米复合物,极大的增强了His@AuNCs的模拟氧化酶活性。His@AuNCs/RGO模拟酶的催化活性遵循典型的Michaelis-Menten动力学,并且与His@AuNCs,His@AuNCs/G和His@AuNCs/GO相比,His@AuNCs/RGO对底物TMB表现出最高的亲和力。同时,与其他纳米复合材料修饰电极相比,His@AuNCs/RGO-GCE对TMB具有最高的电催化活性。亚硝酸盐抑制His@AuNCs/RGO对TMB的酶催化氧化和电催化氧化过程,这种现象表明亚硝酸盐与TMB竞争共同的催化活性位点,亚硝酸盐可作为His@AuNCs/RGO的底物使用。根据以上发现,开发了用于检测亚硝酸盐的比色和电化学传感器,其完全结合了His@AuNCs/RGO优异的酶催化性能和电催化性能。比色法检测显示亚硝酸盐浓度的线性为10μM至500μM(r~2=0.98),检测限为2μM。在电化学检测中,DPV技术检测亚硝酸盐,在2.5μM至5700μM之间具有良好的线性关系,检测限为0.7μM;在i-t电流技术中亚硝酸盐在1.0μM至7000μM之间具有良好的线性关系,检测限为0.5μM。该方法成功应用于香肠中亚硝酸盐的检测,回收率在94.67%~100.28%之间。因此所开发的传感器灵敏度高,线性范围宽,检测限低,应用在实际样品中具有较高的可靠性。并且利用His@AuNCs/RGO传感器的特性实现了对NO的检测。因此,本研究有助于为生物化学和生物化学分析中各种生物传感器的开发和应用提供新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基酸氧化酶论文参考文献
[1].Qiu-ying,LI,Ping,LI,Nang,MYINT,PHYU,SIN,HTWE,Ke-ke,SHANGGUAN,Yan,LIANG.拟南芥NADPH氧化酶RBOHD羧基端倒数第叁位氨基酸在其介导活性氧迸发中的重要作用（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[2].刘璐.氨基酸@金簇的模拟氧化酶活性及其对NO_2~-/NO的检测研究[D].西北师范大学.2019
[3].张宁.基于光漂白进样—激光诱导荧光检测毛细管电泳系统的手性氨基酸高效分离及D型氨基酸氧化酶酶分析[D].东北师范大学.2018
[4].高锐明.参芎葡萄糖注射液联合右美托咪定静脉泵注对颅内恶性肿瘤手术患者脑脊液中氨基酸、氧化应激产物影响及脑保护作用[J].现代中西医结合杂志.2017
[5].侯玉林,高延奇,金士博,李安兴,黎睿君.免疫防御酶类:海洋动物L-氨基酸氧化酶的研究进展[J].大连海洋大学学报.2017
[6].魏绿,曹力强,席真.D-氨基酸氧化酶对映选择性的调控[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
[7].张帆,高新梅,唐福,陈道富,刘晨黎.应用指示剂氨基酸氧化法评估生长羔羊精氨酸需要量研究[C].2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集.2017
[8].樊斌,张家耀,张勇,李锦貌,丁俊.肝癌组织中D-氨基酸氧化酶基因表达的临床意义[J].国际检验医学杂志.2017
[9].平军娇,高永双,吴勇,杜宝国,蒋廷云.精神分裂症患者丝氨酸消旋酶和D构象氨基酸氧化酶的生物信息学与功能分析[J].分子影像学杂志.2017
[10].张军耀,夏敬云.D-氨基酸氧化酶的分离纯化及固定化研究[J].化工设计通讯.2017
论文知识图
