论文摘要
目的探究胎儿染色体异常与孕早期11-14周NT超声检查之间的相关性。方法 2016年8月至2019年3月来我院进行检查的发现NT增厚胎儿的孕妇60例,随访观察胎儿染色体异常与NT增厚的关系,分析检查结果。结果 NT增厚的胎儿染色体异常的检出率为71.67%(43/60)高于单纯NT增厚的检出率28.33%(17/60),P <0.05。结论胎儿孕早期接受NT超声检查有助于筛查染色体异常,其运用效果显著。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 武红
关键词: 超声检查,染色体异常,相关性
来源: 世界最新医学信息文摘 2019年A4期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 临床医学,妇产科学
单位: 南京明基医院
分类号: R445.1;R714.5
DOI: 10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.104.182
页码: 290+292
总页数: 2
文件大小: 2589K
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