导读:本文包含了有序化转变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Metallic,glass,Cluster,ordering,Sub-T_g,relaxation,Structural,heterogeneity
有序化转变论文文献综述
郑海姣,吕玉苗,孙启静,胡丽娜,杨秀南[1]（2016）在《Cu_(46)Zr_(42)Al_7Y_5条带在玻璃转变区团簇有序化的热力学表现(英文)》一文中研究指出利用快冷-退火-量热法探索了Cu_(46)Zr_(42)Al_7Y_5金属玻璃条带在升温和等温退火过程中的热力学变化.实验结果表明,Cu_(46)Zr_(42)Al_7Y_5金属玻璃条带的升温热流曲线上存在3个放热峰.分析发现,第1个放热峰表征了金属玻璃条带的Sub-Tg弛豫行为;第2个放热峰是加热过程中团簇有序化放热现象与玻璃转变吸热现象迭加的结果;第3个放热峰对应金属玻璃的晶化过程.通过计算玻璃转变、团簇有序化及晶化过程的激活能,研究非等温退火后各激活能的变化,从能量角度证明了加热过程中发生团簇有序化现象的合理性.基于元素混合焓分析发现,锆-钇原子之间与铝-钇(或铜-钇)原子之间混合焓的巨大差异极有可能是团簇有序化现象发生的诱导因素.本文为揭示相分离和团簇运动机理提供了新思路和新途径.(本文来源于《Science Bulletin》期刊2016年09期）
尹俊美,万吉高,黄炳醒,廖微,武海军[2]（2014）在《钯铁合金有序化转变与性能研究》一文中研究指出采用特制的冷却结晶器制备出了细小等轴晶的钯铁合金铸锭,利用差热分析研究了钯铁合金的有序化转变规律,以及有序化转变对合金电学性能的影响,结果表明,Fe含量为15%~25%的PdFe合金中存在Pd3Fe有序相,合金在750~850℃范围内发生有序相转变,保温9 h有序化转变基本完成,Φ0.02 mm的Pd3Fe有序相合金细丝的电阻温度系数高达(6150~7650)×10-6/℃。(本文来源于《贵金属》期刊2014年01期）
顾一嘉[3]（2009）在《Au-Cu-Al合金有序化转变的研究》一文中研究指出Au-Cu-Al合金,由于其A2→B2→L21化学有序转变均在液相线以下,化学有序转变过程又没有磁有序干扰,因此是研究Heusler合金化学有序转变及其对马氏体相变影响的理想材料。另一方面,18K的Au-Cu-Al合金(Au7Cu5Al4合金)由于马氏体转变产生的表面浮突而呈现斯斑效应,成为新兴的贵金属饰品材料。本文对AuCu2Al,Au7Cu5Al4,以及Au2CuAl叁种成分的合金,进行了光学金相(OM)、能谱仪(EDS)、示差扫描量热法(DSC)、电阻法、内耗法、X射线衍射(XRD)以及透射电镜(TEM)等多种实验,并结合Bragg-Williams-Gorski(BWG)模型研究了Au-Cu-Al合金的有序化转变,分析了室温马氏体的结构,以及Au-Cu-Al合金中的BCC→BCT转变。丰富了Heusler合金有序化转变的研究,也为该合金的实际应用提供了理论指导。通过DSC、电阻法和内耗实验,测得了AuCu2Al,Au7Cu5Al4,以及Au2CuAl叁种成分的合金的A2→B2有序转变温度T1,以及B2→L21有序转变温度T2。运用静态浓度波法对BWG近似进行了改进。然后,将T1代入改进的BWG模型中A2→B2有序转变的平衡条件。通过数值解,得到了Au-Cu,Au-Al和Cu-Al原子对的相互作用参数。计算得到的结果与文献中的相互作用参数比较吻合。然后再将这些相互作用参数代回到BWG模型中B2→L21有序转变的平衡条件,便得到了有序转变温度T2。并发现计算值与实验值非常吻合。进而通过计算绘制出了Au xCu0.75-xAl0.25 (0.25<x<0.5)的赝二元相图。对Au7Cu5Al4以及Au2CuAl两种成分合金的马氏体转变进行了研究。首先,对两种合金进行了不同的热处理:650℃保温后直接淬火,100℃保温1h后再淬火,以及在400℃保温2h后炉冷再淬火。发现直接从650℃淬至室温的样品没有表面浮突产生,但是淬入液氮中有大量明显的表面浮突产生,说明有马氏体转变发生。100℃保温1h后的样品再淬入冰水中即可出现大量可见的表面浮突,证明其马氏体转变温度在冰点以上。而400℃保温2h后炉冷至室温的样品,无论淬入冰水或是液氮中均无任何可见的表面浮突产生。通过DSC实验确定了Au7Cu5Al4合金的两种马氏体转变温度分别为-11℃和19℃。对经过叁种不同热处理的Au7Cu5Al4合金进行了XRD实验分析。结果发现,无论哪种热处理得到的组织都是由BCC母相(L21结构)与BCT马氏体相组成的。650℃淬火至液氮与100℃保温1h后再淬火得到的马氏体的区别仅在于残余BCC母相的含量。由于在100℃进行了保温,使得母相的L21有序化更加充分,因而有更多的母相转变成了马氏体相。而100℃时效后马氏体转变温度升高也是这个原因造成的。对400℃保温2h后炉冷的Au7Cu5Al4和Au2CuAl两种合金进行了TEM实验。结果发现Au7Cu5Al4合金中的BCT新相呈球状弥散分布在BCC母相的基体中。400℃保温2h后炉冷热处理虽然能得到BCT新相但是没有马氏体转变,其发生原因就在于此。弥散的新相BCC阻止了母相的马氏体转变。而对Au2CuAl合金的TEM实验则发现了完全不同的微观组织――一种规则排列的花纹图样。这种结构的产生可能分为两步:首先,均匀过饱和BCC结构的母相通过切变转变为BCT结构的新相,然后再从BCT结构的新相中析出BCC结构的新相。由于先前切变转变的残余应力应变作用,以及BCC新相析出时与BCT相会成一定的位向关系,所以析出的BCC新相会呈现规则排列的花纹图样。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-01-01）
辛社伟,赵永庆,曾卫东[4]（2008）在《钛合金固态相变的归纳与讨论(Ⅱ)——共析和有序化转变》一文中研究指出总结了钛合金中可以发生共析和有序化反应的合金元素,讨论了其共析性质及分类机制,指出在钛合金中,合金元素与Ti元素的结合次数Bo可能是决定合金共析性质的关键因素。最后,对钛合金中重要的共析元素及它们与Ti元素形成的中间相分别进行论述,分析了这些中间相性质及析出特点。本文是对钛合金固态相变论述的完善,也对合金设计过程中合金元素的选取具有指导意义。(本文来源于《钛工业进展》期刊2008年01期）
李晓红[5]（2007）在《FePt薄膜的L1_0有序化转变动力学及其控制》一文中研究指出具有L1_0有序结构的FePt薄膜由于具有很高的磁晶各向异性常数而成为新一代超高密度磁记录介质材料。有序化温度高是制约该薄膜实际应用的一个瓶颈,如何加速其有序化过程,降低有序化温度对于促进FePt薄膜的实际应用具有非常重要的意义。本文采用X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微分析(TEM)和高分辨电子显微分析(HRTEM)等技术针对FePt薄膜的有序化转变动力学及转变控制等问题开展了如下几个方面的研究工作。选择合适的退火工艺,放慢FePt薄膜的L1_0有序化过程,研究其有序化转变过程中有序畴的形核和生长参数随退火温度和时间的变化关系,成功的把FePt薄膜有序化转变的形核和生长过程分离开研究,实验测定了FePt薄膜的有序化转变的形核激活能为E_n=0.5～0.6 eV,生长激活能为E_g=0.9 eV,E_n/E_g<1说明FePt薄膜有序化转变过程受其有序畴的生长所控制。在HF清洗过的Si基片上直接生长FePt薄膜,优化退火工艺,在FePt薄膜和Si基片之间发生界面反应生成PtSi反应层,界面反应加速了FePt薄膜在低温下的有序化过程。实验结果表明,生长在Si基片上的FePt薄膜经350 oC退火后获得的矫顽力H_c=5.4 kOe和有序度S=0.66,远高于该温度退火下Si/SiO2上FePt薄膜的矫顽力H_c=0.7 kOe和有序度S=0.28,接近于后者经600 oC退火后的矫顽力Hc=6.5 kOe和有序度S=0.74。界面反应对低温下FePt薄膜有序化的促进作用是由于该界面反应过程中产生了动态压应力。界面反应生成的PtSi层可以作为自身的阻挡层,阻挡FePt薄膜和Si基片之间的互扩散。提高溅射气压同时改变复合靶中Fe、Pt元素的相对比例,减小原始态FePt薄膜的晶粒尺寸。在成分不变的条件下,对比研究了原始态晶粒尺寸为d_(as)=3.4 nm和d_(as)=8.0 nm的FePt薄膜的有序化过程。实验结果表明,原始态晶粒尺寸的减小加速了FePt薄膜的有序化过程。600 oC退火后原始态晶粒尺寸为d_(as)=3.4 nm的FePt薄膜获得了接近于1的有序度和Hc=14.7 kOe的矫顽力,远高于d_(as)=8.0 nm的FePt薄膜的有序度S=0.7和矫顽力Hc=7.2 kOe。该有序化过程的加快是由于原始态晶粒尺寸的减小增加了FePt薄膜的晶界,从而增加了形核位置并提高了Fe、Pt原子的扩散能力,促进了L1_0有序畴的生长所致。(本文来源于《燕山大学》期刊2007-06-30）
葛传东[6]（2007）在《辽宁劳务经济大步前行》一文中研究指出5月18日，沈阳市东陵区劳动和社会保障局举办的焊接、电脑培训班开班，此次为大连中远船务公司等造船企业的劳动力转移培训，共组织学员400余名，教学内容分电焊技术和电脑操作两大部分。 3月22日，本溪152名劳务人员被输送到苏州就业。自从去年本(本文来源于《辽宁日报》期刊2007-05-31）
何宜柱,刘红艳,Y．Saito[7]（2006）在《Ni-Al-X合金有序化转变的叁维元胞自动机模拟》一文中研究指出应用随机元胞自动机(Random Cellular Automata)这一新颖、简单、有效的方法模拟了叁维情况下叁元合金固溶体Ni-Al-X(X=Ti、Cr、Co)的无序-有序转变。有序化过程受随机选取的单个原子和其邻居控制。系统能量的计算利用了Lennard—Jones对势,转变规则依据热力学上的最小能量原理(转变前后的能量差加上一个能量起伏小于0则转变)。应用最小能量原理的CA方法大大缩短了合金有序化模拟过程。统计了原子排布、长程有序度ω,短程有序度σ、 r’相的体积分数和系统组态能随时间步的变化。模拟结果表明,元胞自动机方法模拟的Ni-Al-X合金元素的占位情况及有序化动力学与类聚分析方法(CVM)得出的结果一致。(本文来源于《第十一届中国体视学与图像分析学术会议论文集》期刊2006-10-01）
晓敏[8]（2001）在《Ni-Al-Mn形状记忆合金的有序化、马氏体相变和铁磁性转变》一文中研究指出过去对形状记忆合金有序化和铁磁性转变的研究 ,主要集中于Ｆｅ Ｐｔ、Ｆｅ Ｐｄ、Ｆｅ Ｍｎ Ｓｉ和Ｆｅ Ｎｉ基马氏体合金 ,然而对于有色金属系列合金的研究极少。从实用观点和理论相稳定性观点来看 ,在Ｎｉ Ａｌ Ｍｎ合金系中发生的这些转变特性非常重要。日本(本文来源于《金属功能材料》期刊2001年01期）
傅云义,胡赓祥,杨王玥,孙祖庆[9]（1999）在《复相Al_3Ti基金属间化合物亚稳转变及重有序化》一文中研究指出本文研究了Al67Mn8Ti24Nb1复相金属间化合物在高能球磨过程中的亚稳态转变及亚稳粉末在加热时重有序化．由L12结构的基体和由DO22型Al3（Ti，Nb）第二相组成的Al67MN8Ti24Nb1复相合金在球磨过程中，L12相有序度下降、DO22相溶入，经15h后合金呈化学无序的fcc过饱和固溶体，继续球磨则逐步转变成非晶态，其亚稳转变过程中的结构演变顺序为：Ll2十DO22→Ll2（弱有序）→无序fcc→fcc＋非晶→非晶．利用100／200和110／220二对衍射峰计算有序应，虽然变化趋势相同，但两者下降速率不同，按110／220这一对衍射峰计算的有序度下降更快，表明合金在球磨过程中会造成结构上的异向性；非晶态合金加热时发生重有序化，其结构转变序列为：非晶态→无序fcc→弱有序Ll2并开始析出DO22相→完全有序Ll2并充分析出第二相．(本文来源于《金属学报》期刊1999年06期）
李振祥[10]（1999）在《Nd_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3的电荷有序化转变温度的反常同位素位移》一文中研究指出材料性质中的同位素位移是指当其中某元素的一种同位素由另一种同位素取代时,所引起的性质变化。因为对同一元素的同位素而言,其离子电荷和大小并未改变,变化的只是其质量。对于轻元素,这种同位素的质量(本文来源于《稀土信息》期刊1999年05期）
有序化转变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用特制的冷却结晶器制备出了细小等轴晶的钯铁合金铸锭,利用差热分析研究了钯铁合金的有序化转变规律,以及有序化转变对合金电学性能的影响,结果表明,Fe含量为15%~25%的PdFe合金中存在Pd3Fe有序相,合金在750~850℃范围内发生有序相转变,保温9 h有序化转变基本完成,Φ0.02 mm的Pd3Fe有序相合金细丝的电阻温度系数高达(6150~7650)×10-6/℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有序化转变论文参考文献
[1].郑海姣,吕玉苗,孙启静,胡丽娜,杨秀南.Cu_(46)Zr_(42)Al_7Y_5条带在玻璃转变区团簇有序化的热力学表现(英文)[J].ScienceBulletin.2016
[2].尹俊美,万吉高,黄炳醒,廖微,武海军.钯铁合金有序化转变与性能研究[J].贵金属.2014
[3].顾一嘉.Au-Cu-Al合金有序化转变的研究[D].上海交通大学.2009
[4].辛社伟,赵永庆,曾卫东.钛合金固态相变的归纳与讨论(Ⅱ)——共析和有序化转变[J].钛工业进展.2008
[5].李晓红.FePt薄膜的L1_0有序化转变动力学及其控制[D].燕山大学.2007
[6].葛传东.辽宁劳务经济大步前行[N].辽宁日报.2007
[7].何宜柱,刘红艳,Y．Saito.Ni-Al-X合金有序化转变的叁维元胞自动机模拟[C].第十一届中国体视学与图像分析学术会议论文集.2006
[8].晓敏.Ni-Al-Mn形状记忆合金的有序化、马氏体相变和铁磁性转变[J].金属功能材料.2001
[9].傅云义,胡赓祥,杨王玥,孙祖庆.复相Al_3Ti基金属间化合物亚稳转变及重有序化[J].金属学报.1999
[10].李振祥.Nd_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3的电荷有序化转变温度的反常同位素位移[J].稀土信息.1999
标签：Metallic; glass; Cluster; ordering; Sub-T_g; relaxation; Structural; heterogeneity;