导读:本文包含了二异丙基联苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝光沸石,多级孔,4-异丙基联苯,4,4',-二异丙基联苯
二异丙基联苯论文文献综述
刘民,沈忠明,郭新闻,宋春山[1]（2015）在《酸碱复合改性丝光沸石催化4-异丙基联苯异丙基化》一文中研究指出采用酸碱复合改性的方法,制备了同时具有微孔和介孔孔道的丝光沸石,用于固定床4-异丙基联苯的异丙基化反应。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2物理吸附脱附等方法对改性丝光沸石进行表征。结果表明,碱改性处理调变了丝光沸石的孔道结构和酸性质,同时保持了其MOR拓扑结构,提高了4-异丙基联苯的转化率和反应的稳定性。碱处理后再进行酸处理,可以有效清除碱处理过程中产生的非骨架铝物种和样品外表面的酸中心,提高目的产物4,4'-二异丙基联苯的选择性。(本文来源于《化工学报》期刊2015年09期）
沈忠朋[2]（2015）在《固定床反应器上单异丙基联苯异丙基化》一文中研究指出联苯的衍生物尤其是对位烷基取代的联苯是重要的化工原料,其氧化得到的联苯二羧酸是制备人造纤维、热致性液晶及工程塑料等高性能聚合物的重要单体。4,4'-二异丙基联苯(4,4'-DIPB)由于烷基取代基团较大,在合成过程中择形易控制,受到了研究者的广泛关注。传统合成4,4'-DIPB的Friedel-Crafts催化剂如Lewis酸或硅铝催化剂在合成过程中会产生大量副产物,4,4'-DIPB选择性很低。沸石分子筛因其择形性好、产物容易分离、可再生及对环境无污染等优点被用作合成4,4'-DIPB的催化剂。本文以单异丙基联苯(IPBP)为原料,丙烯(Pr)为烷基化试剂,丝光沸石(HM)为催化剂,考察了固定床反应器上改性催化剂及反应条件对单异丙基联苯异丙基化反应的影响,结论如下：(1)催化剂类型及反应条件对单异丙基联苯异丙基化反应都有影响。丝光沸石为合适的催化剂；增加压力,原料转化率增加,对位产物选择性降低；提高进料中丙烯空速能提高对位产物选择性,反应活性先上升后下降；升高温度,IPBP的转化率先增加后减小,对位产物选择性降低。适合该反应的条件为：催化剂为HM,反应温度200℃,压力3.5 MPa,原料中IPBP与Pr的比为1：1。(2)铈改性能改变催化剂的酸性,提高反应稳定性,在不降低反应活性的基础上提高对位产物选择性,在较高温度250℃下,负载10%Ce02的HM上4,4'-DIPB选择性能达到39.8%,比未改性的高9个百分点。(3) NaOH溶液处理能使丝光沸石表面脱硅,产生二次介孔,减小扩散限制,提高反应转化率,但是对位产物选择性降低；NaOH和四丙基氢氧化铵(TPAOH)混合溶液处理能使丝光沸石产生介孔的同时保留更多微孔,并且在催化剂外表面富硅,提高对位产物选择性；酸洗能清除分子筛孔道内及孔道口的富铝颗粒,同时能去除催化剂表面的非骨架铝,使孔道变得通畅,提高催化剂的稳定性。混合碱处理后再酸洗得到的催化剂相比于母体,反应初始转化率提高12个百分点,达到50%,对位产物产率21%,比母体高7个百分点,选择性也略微增加,而且反应稳定性增强,反应152 h转化率只下降了6个百分点,而母体上反应52 h即下降5个百分点。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
罗娟[3]（2003）在《超强酸催化合成二异丙基联苯和叁异丙基联苯研究》一文中研究指出国内外用作无碳复写纸染料溶剂的主要有芳基类、烷基萘类及联苯的衍生物，但工业上应用最广泛的是二异丙基萘(DIPN)、二芳基乙烷(SAS-296)、氢化叁联苯叁种。其中二异丙基萘性能优良，但价格较贵；二芳基乙烷及氢化叁联苯价格便宜，但性能一般。 本文报道国内首次合成了一种新型无碳复写纸染料溶剂——二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物，一定组成的二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物具有无色无味、合适粘度、对染料有较强的溶解能力等突出优点；且制得的溶剂成本低，产品易得，用来制备无碳复写纸微胶囊，压敏复写材料，所制得的无碳复写纸打印时具有清晰和紧密的印迹。我们合成该产品采用了两种合成方法，并进行了比较。确定第二种方法为工业上可行有效的方法。 第一种方法：以超强酸(H_2SO_4／AlCl_3)为催化剂，用异丙醇对联苯进行烷基化反应，通过单因子实验及均匀实验设计，考察了影响二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物收率的因素，并确定了此方法的合适工艺条件：联苯与异丙醇的摩尔比为1：2.5，催化剂的质量分数(以联苯的质量计)6％，在反应温度为85～90℃的条件下，反应时间为2.5小时；反应停止后，中和、洗涤、过滤、干燥、蒸馏，可获二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物，单程收率达85％。 第二种方法：以自制固体超强酸(SO_4~(2-)／Fe_2O_3，SO_4~(2-)／ZrO_2，SO_4~(2-)／TiO_2等)为催化剂，以丙烯为烷基化试剂与联苯发生烷基化反应，合成二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物。介绍了固体超强酸的制备，考察了不同固体超强酸对收率的影响。确定了高价态的SO_4~(2-)／ZrO_2，SO_4~(2-)／TiO_2催化效果好。通过单因子实验及均匀实验，考察了影响二异丙基联苯和叁异丙基联苯收率的因素，然后通过回归分析得出了最佳工艺条件：用SO_4~(2-)／TiO_2固体超强酸为催化剂，丙烯与联苯进行烷基化反应，反应温度为180～210℃，联苯与丙烯的质量配比为1：1，反应时间为2小时，催化剂的质量分数(以联苯的质量计)为8％的条件下反应，在此工艺条件下，二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物的收率可达91％，超过文献值 (89.1%)。 比较两种实验方法，第一种用的催化剂有一定的腐蚀性，且反应液要沉降分离、中和、水洗，干燥等后处理，产生污染废水。第二种方法，固体酸催化工艺不需要为清除催化剂而进行沉降分离、中和，水洗等后处理工作，且无腐蚀性，反应混合物中的催化剂过滤后即可分离干净，没有洗涤废水，而且产品中不会混入微量水分和酸性杂质，产品质量好。产品收率比第一种方法高，达91%。故第二种方法是合理的，经济的合成方法。(本文来源于《湖南大学》期刊2003-11-01）
罗娟,陈声宗[4]（2003）在《二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物的合成研究》一文中研究指出根据傅 克烷基化反应原理 ,以异丙醇为烷基化试剂 ,超酸作催化剂合成了一种主要含有二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物的新型无碳复写纸染料溶剂 ,通过改变反应物配比、催化剂用量、反应温度等条件 ,得到合成二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物的合适工艺条件 :反应物配比为 3∶1、催化剂质量分数 (以联苯的质量计 )为 5 0 %、温度为 85～ 90℃。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2003年03期）
陈欣,陈声宗,黄建桥,黄孟光,陈俊彦[5]（1995）在《天然硅铝酸催化合成异丙基联苯》一文中研究指出用天然硅铝酸代替传统的ＡｌＣｌ３和Ｈ２ＳＯ４等酸性催化剂用于联苯与丙烯的烷基化反应，工艺过程简单，无腐蚀，无废水污染。在ｘ（丙烯）：ｘ（联苯）为０．８：１、天然硅铝酸用量为１０％、反应温度为１７５℃的情况下反应４ｈ，联苯的转化率达５８％，单异丙基联苯的收率达４６％。(本文来源于《现代化工》期刊1995年11期）
黄明芳,邓海,吕伯钦[6]（1986）在《大鼠慢性异丙基联苯中毒肝肾的病理改变》一文中研究指出本文报道了异丙基联苯慢性中毒对大鼠肝肾的损伤,尤以肾脏为重,并有较明显的剂量—反应关系,这是一个值得探讨的问题。(本文来源于《卫生研究》期刊1986年05期）
王国康,陈温良,张文斌[7]（1985）在《电力电容器低毒新浸渍剂异丙基联苯》一文中研究指出本文介绍异丙基联苯(ISOPROPY1 BIPHENYL简称IPB)的合成、化学结构、理化电气性能、热老化、毒性以及与电容器内接触材料的相容性;异丙基联苯浸渍介质的性能如:局部放电性能、瞬时击穿特性、组合介质的长期老化性能;IPB浸渍的电力电(本文来源于《电力电容器》期刊1985年01期）
伏景堂,许莲英,杨雪桂,刘蔼成,肖卫红[8]（1984）在《异丙基联苯的急性亚急性毒性研究》一文中研究指出急性毒性实验大白鼠经消化道染毒 LD_(50)为14610mg/kg,LD_(50)95％的可信限为16805～12415mg/kg,LD_0为6291mg/kg。染毒后动物食欲大减,尿道口周围有一湿润区,身体日渐消瘦,解剖发现部分动物肝肿大。小鼠浸尾四小时后表现发呆,食欲不振,活动减少。局部皮肤无改变。异丙基联苯原油0.1ml 滴入家兔眼内未引起明显变化。(本文来源于《化工劳动保护(工业卫生与职业病分册)》期刊1984年02期）
周作仁,成孟枚,孙先武,匡惠明,胡瑞莲[9]（1983）在《异丙基联苯浸渍剂的研究—取代度和性能的关系》一文中研究指出异丙基联苯浸渍剂的研究一文所报导的是多取代异丙基联苯。本文从图3的气相色谱可看到是大约50％的单异丙基联苯,45％的二异丙基联苯和5％的叁异丙基联苯的混合物。不同数量取代基的异丙基联苯作为电力电容器浸渍剂,对电容器的性能将产生什么影响,是本文的重要研究内容。(本文来源于《绝缘材料通讯》期刊1983年03期）
张季爽[10]（1982）在《异丙基联苯的物理性质》一文中研究指出本文综述了异丙基联苯物理性质的文献数据,给出了七种物理量在20°～400℃内的数值和八个计算公式。(本文来源于《绝缘材料通讯》期刊1982年06期）
二异丙基联苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
联苯的衍生物尤其是对位烷基取代的联苯是重要的化工原料,其氧化得到的联苯二羧酸是制备人造纤维、热致性液晶及工程塑料等高性能聚合物的重要单体。4,4'-二异丙基联苯(4,4'-DIPB)由于烷基取代基团较大,在合成过程中择形易控制,受到了研究者的广泛关注。传统合成4,4'-DIPB的Friedel-Crafts催化剂如Lewis酸或硅铝催化剂在合成过程中会产生大量副产物,4,4'-DIPB选择性很低。沸石分子筛因其择形性好、产物容易分离、可再生及对环境无污染等优点被用作合成4,4'-DIPB的催化剂。本文以单异丙基联苯(IPBP)为原料,丙烯(Pr)为烷基化试剂,丝光沸石(HM)为催化剂,考察了固定床反应器上改性催化剂及反应条件对单异丙基联苯异丙基化反应的影响,结论如下：(1)催化剂类型及反应条件对单异丙基联苯异丙基化反应都有影响。丝光沸石为合适的催化剂；增加压力,原料转化率增加,对位产物选择性降低；提高进料中丙烯空速能提高对位产物选择性,反应活性先上升后下降；升高温度,IPBP的转化率先增加后减小,对位产物选择性降低。适合该反应的条件为：催化剂为HM,反应温度200℃,压力3.5 MPa,原料中IPBP与Pr的比为1：1。(2)铈改性能改变催化剂的酸性,提高反应稳定性,在不降低反应活性的基础上提高对位产物选择性,在较高温度250℃下,负载10%Ce02的HM上4,4'-DIPB选择性能达到39.8%,比未改性的高9个百分点。(3) NaOH溶液处理能使丝光沸石表面脱硅,产生二次介孔,减小扩散限制,提高反应转化率,但是对位产物选择性降低；NaOH和四丙基氢氧化铵(TPAOH)混合溶液处理能使丝光沸石产生介孔的同时保留更多微孔,并且在催化剂外表面富硅,提高对位产物选择性；酸洗能清除分子筛孔道内及孔道口的富铝颗粒,同时能去除催化剂表面的非骨架铝,使孔道变得通畅,提高催化剂的稳定性。混合碱处理后再酸洗得到的催化剂相比于母体,反应初始转化率提高12个百分点,达到50%,对位产物产率21%,比母体高7个百分点,选择性也略微增加,而且反应稳定性增强,反应152 h转化率只下降了6个百分点,而母体上反应52 h即下降5个百分点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二异丙基联苯论文参考文献
[1].刘民,沈忠明,郭新闻,宋春山.酸碱复合改性丝光沸石催化4-异丙基联苯异丙基化[J].化工学报.2015
[2].沈忠朋.固定床反应器上单异丙基联苯异丙基化[D].大连理工大学.2015
[3].罗娟.超强酸催化合成二异丙基联苯和叁异丙基联苯研究[D].湖南大学.2003
[4].罗娟,陈声宗.二异丙基联苯和叁异丙基联苯混合物的合成研究[J].精细化工中间体.2003
[5].陈欣,陈声宗,黄建桥,黄孟光,陈俊彦.天然硅铝酸催化合成异丙基联苯[J].现代化工.1995
[6].黄明芳,邓海,吕伯钦.大鼠慢性异丙基联苯中毒肝肾的病理改变[J].卫生研究.1986
[7].王国康,陈温良,张文斌.电力电容器低毒新浸渍剂异丙基联苯[J].电力电容器.1985
[8].伏景堂,许莲英,杨雪桂,刘蔼成,肖卫红.异丙基联苯的急性亚急性毒性研究[J].化工劳动保护(工业卫生与职业病分册).1984
[9].周作仁,成孟枚,孙先武,匡惠明,胡瑞莲.异丙基联苯浸渍剂的研究—取代度和性能的关系[J].绝缘材料通讯.1983
[10].张季爽.异丙基联苯的物理性质[J].绝缘材料通讯.1982