导读:本文包含了凝胶渗透色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棘托竹荪提取物,质量控制,高效凝胶渗透色谱,离子色谱
凝胶渗透色谱论文文献综述
李鸥叶,张全才,施晓丹,黄延盛,殷军艺[1]（2019）在《基于高效凝胶渗透色谱法和离子色谱法的棘托竹荪提取物的质量控制》一文中研究指出棘托竹荪是常见的四类食用竹荪之一,具有多种生物活性。以棘托竹荪提取物为研究对象,采用高效凝胶渗透色谱法和离子色谱法测定不同批次的棘托竹荪提取物的分子质量分布、单糖组成及含量,从红外光谱特征,溶解性,与碘液反应的现象及电镜图4个方面比较棘托竹荪提取物与淀粉的差别。结果表明:棘托竹荪提取物的示差信号图上具有3个明显的出峰区间,经计算,这3个出峰区间内的特征峰的平均重均分子质量依次为5.2×10~4,6.4×10~3u和800 u。离子色谱结果表明,棘托竹荪提取物主要由葡萄糖组成,且葡萄糖含量为75%～90%。经对比,棘托竹荪提取物与淀粉在溶解性和与碘液反应的现象方面差别较大,可作为快速定性检测的方法。试验最终确定将高效凝胶渗透色谱法与离子色谱法结合作为棘托竹荪提取物质量的鉴定标准,该方法简单、准确、快速、重现性好,可作为棘托竹荪提取物质量控制的方法。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年12期）
荣维广,季倩,吉文亮,刘华良,宋宁慧[2]（2019）在《改进的QuEChERS-凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法测定保健食品中53种农药残留》一文中研究指出目的建立保健食品中53种农药残留的QuEChERS-凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱检测方法。方法样品经QuEChERS提取、凝胶渗透色谱柱净化后,DB-5MS (25 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量。结果在0.02 mg/kg添加水平样品的平均回收率除甲胺磷等8种农药在55.7%～77.2%范围内,其余为78.0%～115.2%;相对标准偏差除氧化乐果和甲基毒死蜱大于10%外,其余均小于10%;在0.05 mg/kg添加水平样品的平均回收率除甲胺磷等6种农药在57.7%～77.3%范围内,其余均在78.4%～113.5%范围内;相对标准偏差除氧化乐果外,其余农药均小于10%。速灭威等6种农药的检出限为0.0240～0.0901 mg/kg,其余为0.0012～0.0200 mg/kg。结论该方法消耗试剂少,分析成本低,操作简便快速,适合保健食品中53种农药残留的检测。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年23期）
张昊,冯家力,陈东洋,袁春晖,曾栋[3]（2019）在《凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃的不确定度评定》一文中研究指出目的对凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃不确定度进行评定。分析不确定度来源,计算各不确定分量,以控制测定结果准确度。方法依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06-2006 《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定,从标准溶液配制,样品前处理,仪器测定重复性等方面对测定结果的不确定来源进行评定。结果评定结果显示标准曲线,仪器测定的重复性和样品前处理是不确定度的主要来源。结论建立的凝胶渗透色谱-液相色谱法准确可靠,能应用于沉积物中多环芳烃的测定;优化仪器条件,规范实验操作提高回收率能减小方法不确定度。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年10期）
周维鼎[4]（2019）在《凝胶渗透色谱法在沥青研究中的应用》一文中研究指出为了探索沥青分析新方法,对凝胶渗透色谱法(GPC)在沥青研究中的应用进行归纳整理。对凝胶渗透色谱法分离沥青的机理、常用试样的制备方法、设备参数、试验结果分析方法以及其在沥青检测中的应用等方面进行阐述。总结发现:凝胶渗透色谱对道路沥青材料的研究可行有效,与沥青的针入度、软化点和黏度等具有较好的相关性,可用于检测SBS改性沥青中的改性剂含量,但是由于沥青路面的实际使用环境复杂多变,缺乏足够的现场试验数据,利用凝胶渗透色谱法评估或者预测路面使用性能仍有待研究;同时,现阶段仍存在难以对LMS、MMS、SMS进行化学成分分析以及对LMS、MMS、SMS的划分标准不统一、不明确等问题。(本文来源于《筑路机械与施工机械化》期刊2019年10期）
王溪,阮丽萍,李放,陈蓓,刘华良[5]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱荧光法检测生肉中15种多环芳烃》一文中研究指出目的建立生肉中欧盟优控15种多环芳烃的检测方法。方法采用装有Bio-Beads S-X3填料的凝胶渗透色谱净化分离柱(300mm×20mm),收集16～43min流出组分,在线浓缩近干,1mL乙腈复溶,采用PAH C18反相键合固定相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,水和乙腈梯度洗脱,高效液相色谱荧光检测器检测。结果 15种多环芳烃在0.2～20.0ng/mL质量浓度范围内[苯并(j)荧蒽:0.5～20.0ng/mL]线性良好(r>0.998),该方法检出限为0.04～0.49μg/kg,定量限为0.12～1.51μg/kg。在生鱼肉、鸡肉、猪肉和牛肉4种基质中分别添加3个水平混合标准溶液(0.5、2.0、10.0μg/kg),平均回收率为61.0%～101.7%,相对标准偏差(RSD)为0.4%～11.5%(n=6)。结论该方法能同时检测生肉中欧盟优控的15种多环芳烃,满足定量分析要求。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年03期）
张晓林,李博逸,迟滢,周芷亦,陈溪[6]（2019）在《在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱联用仪测定药食同源样品中30种农药残留》一文中研究指出目的建立药食同源食品中多种农药残留检测的在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用法(gel permeation chromatography-gas chromatography-mass spectrometry, GPC-GC-MS)。方法本研究采用3种不同净化方式对药食同源样品进行前处理,利用在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱联用仪测定样品中30种农药残留。结果结果表明30种农药在0.01～0.2μg/mL浓度范围内线性关系良好,检出限为0.01 mg/kg,药食同源样品3个水平添加回收为69.1%～88.8%,相对标准偏差为3.3%～19.4%。结论3种方法中QuEChERS法灵敏度高,准确性好,可用于药食同源样品中多种农药残留的同时测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
尹萍,顾晓燕[7]（2019）在《基于凝胶渗透色谱法测定SBS改性沥青中SBS掺量》一文中研究指出为准确、快速测定SBS改性沥青中SBS改性剂的掺量,分别测定SBS改性剂、SBS改性沥青、基质沥青GPC分布图谱,对比分析各材料的分布规律;进一步测定不同SBS掺量(0、2%、3%、4%、5%)的改性沥青GPC分布图谱,建立SBS分布特征峰相关参数与SBS实际掺量之间的关系;最后依托青海某高速公路沥青混凝土路面实体工程,进行SBS掺量检验与应用。结果表明:凝胶渗透色谱GPC法可用于分离、检测改性沥青中的SBS改性剂;SBS改性剂峰面积与改性沥青峰面积之比与SBS实际掺量间存在线性关系。(本文来源于《公路》期刊2019年04期）
梁柏俊,陈谷峰,刘能盛,彭速标,肖前[8]（2019）在《凝胶渗透色谱在聚合物材料分析中的应用》一文中研究指出分子量及分子量分布影响聚合物材料加工和使用性能,是最重要和最基本的参量。因此,表征聚合物材料的分子量及分子量分布是分析其性能的关键,而凝胶渗透色谱是测定聚合物分子量及分子量分布最有效的工具。本文介绍了凝胶渗透色谱的分离机理以及分子量的标定和校准,综述了近年来凝胶渗透色谱在聚合物材料表征中的应用研究,包括共聚物的组成、聚合物的支化程度、聚合物中的小分子分析以及聚合物的老化等方面的分析表征,展望了凝胶渗透色谱测试技术的发展趋势。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年04期）
谭利敏,李胜华,王敏,章园园[9]（2019）在《凝胶渗透色谱-激光光散射法测定甲基-乙烯基-苯基硅橡胶相对分子质量及其分布》一文中研究指出采用凝胶渗透色谱(GPC)-激光光散射(LLS)联用测定甲基-乙烯基-苯基硅橡胶(MPVQ)相对分子质量及其分布。确定测定条件如下:溶剂甲苯,测试温度25℃,流速1 mL·min~(-1),试样溶液质量浓度4 mg·mL~(-1),进样体积50μL,测定MPVQ的折光指数增量(dn/dc)为(0. 058 9±0. 002 5) mL·g~(-1)。MPVQ数均相对分子质量和重均相对分子质量测定的相对标准偏差分别为3. 97%和1. 52%,GPC-LLS法具有较高的准确度和精密度。(本文来源于《橡胶工业》期刊2019年03期）
赵孔祥,潘宇行,杨爽[10]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留》一文中研究指出称取试样约5g(精确至0.01g),加入1.000 mg·L~(-1)甲萘威-D7同位素内标溶液50μL,加入适量水(肉样加水1.5mL,肉制品加水3mL),加40mL丙酮,均质1min,加氯化钠6g,充分摇匀,再加30mL石油醚,振摇30min,静置30min。取有机层上清液,经无水硫酸钠过滤,旋转蒸发浓缩至约1mL,加2mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液,再浓缩至约1mL,如此重复3次。用乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液定容至10.0mL,经0.22μm滤膜过滤,进行凝胶色谱(GPC)净化。GPC条件如下:Bio Beads S-X3凝胶色谱净化柱(400mm×30mm),乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液为流动相,馏分收集段10.0～15.0min,在线浓缩加热温度45℃,真空度2.0×10~4Pa。以乙腈为替换溶剂替换两次后将净化液定容至1.0mL,进行液相色谱-串联质谱分析。采用HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈(6+4)为流动相,质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。甲萘威的质量浓度在0.010～0.500mg·L~(-1)内和其峰面积与内标峰面积之比呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005mg·kg~(-1)。加标回收率在81.0%～105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.8%～16%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
凝胶渗透色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立保健食品中53种农药残留的QuEChERS-凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱检测方法。方法样品经QuEChERS提取、凝胶渗透色谱柱净化后,DB-5MS (25 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量。结果在0.02 mg/kg添加水平样品的平均回收率除甲胺磷等8种农药在55.7%～77.2%范围内,其余为78.0%～115.2%;相对标准偏差除氧化乐果和甲基毒死蜱大于10%外,其余均小于10%;在0.05 mg/kg添加水平样品的平均回收率除甲胺磷等6种农药在57.7%～77.3%范围内,其余均在78.4%～113.5%范围内;相对标准偏差除氧化乐果外,其余农药均小于10%。速灭威等6种农药的检出限为0.0240～0.0901 mg/kg,其余为0.0012～0.0200 mg/kg。结论该方法消耗试剂少,分析成本低,操作简便快速,适合保健食品中53种农药残留的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶渗透色谱论文参考文献
[1].李鸥叶,张全才,施晓丹,黄延盛,殷军艺.基于高效凝胶渗透色谱法和离子色谱法的棘托竹荪提取物的质量控制[J].中国食品学报.2019
[2].荣维广,季倩,吉文亮,刘华良,宋宁慧.改进的QuEChERS-凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法测定保健食品中53种农药残留[J].现代预防医学.2019
[3].张昊,冯家力,陈东洋,袁春晖,曾栋.凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃的不确定度评定[J].实用预防医学.2019
[4].周维鼎.凝胶渗透色谱法在沥青研究中的应用[J].筑路机械与施工机械化.2019
[5].王溪,阮丽萍,李放,陈蓓,刘华良.凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱荧光法检测生肉中15种多环芳烃[J].江苏预防医学.2019
[6].张晓林,李博逸,迟滢,周芷亦,陈溪.在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱联用仪测定药食同源样品中30种农药残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].尹萍,顾晓燕.基于凝胶渗透色谱法测定SBS改性沥青中SBS掺量[J].公路.2019
[8].梁柏俊,陈谷峰,刘能盛,彭速标,肖前.凝胶渗透色谱在聚合物材料分析中的应用[J].高分子通报.2019
[9].谭利敏,李胜华,王敏,章园园.凝胶渗透色谱-激光光散射法测定甲基-乙烯基-苯基硅橡胶相对分子质量及其分布[J].橡胶工业.2019
[10].赵孔祥,潘宇行,杨爽.凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留[J].理化检验(化学分册).2019