导读:本文包含了瘢痕膏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:瘢痕疙瘩,五倍子瘢痕膏,mTOR信号通路,动物实验
瘢痕膏论文文献综述
翟晓翔,唐志铭,丁继存,管志强,蒋婠[1]（2019）在《五倍子瘢痕膏对瘢痕疙瘩mTOR信号通路的调控作用研究》一文中研究指出目的:观察五倍子瘢痕膏对瘢痕疙瘩哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路关键分子磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylionsitol 3-kinase,PI3K)、10号染色体张力缺失蛋白磷酸酶(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、蛋白激酶B (Protein Kinase B,Akt)、mTOR表达的影响。方法:将36只裸鼠瘢痕疙瘩模型随机分成治疗组和模型组,每组18只。治疗组涂抹五倍子瘢痕膏,模型组仅涂抹制作五倍子瘢痕膏的基质,每天3次,连续30天。然后应用免疫组化检测治疗组和模型组瘢痕疙瘩及正常皮肤组织中PI3K、PTEN、Akt、mTOR的表达。结果:与正常皮肤组比较,模型组PI3K、Akt、mTOR表达阳性率升高,而PTEN表达阳性率降低,差异均有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,治疗组PI3K、Akt、mTOR表达阳性率降低,而PTEN表达阳性率升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。应用Person法对瘢痕疙瘩中mTOR信号通路各关键信号分子表达相关性进行分析,结果 PTEN与PI3K、mTOR、Akt呈负相关,PI3K与mTOR、Akt呈正相关,Akt与mTOR呈正相关。结论:五倍子瘢痕膏抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的机制与其上调mTOR信号通路中PTEN表达及下调PI3K、Akt、mTOR表达有关。(本文来源于《新中医》期刊2019年04期）
蒋婠[2]（2018）在《五倍子瘢痕膏抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞生长的作用机制研究》一文中研究指出瘢痕疙瘩是皮肤创伤修复过程中,成纤维细胞异常增殖,细胞外基质胶原过度沉积导致的纤维过度增生性疾病[1]。临床表现为超过原有皮损,高于正常皮肤的良性肿块,部分患者可伴有局部瘙痒疼痛,发生挛缩时还可影响局部的生理功能。瘢痕疙瘩虽为一种良性肿块,但因其严重影响美观,对患者的生理和心理均造成了不良影响,大大降低了患者的生活质量[2]。但西医治疗目前尚无能显着改善症状及减少复发的方法。五倍子瘢痕膏(黑醋、五倍子、蜈蚣、丹参、威灵仙、地骨皮、白矾)是欧阳恒在“湿毒搏结,气血瘀滞”的病机理论指导下,以化瘀软坚解毒法为组方原则,在赵炳南的黑布药膏(黑醋、五倍子、蜈蚣、蜂蜜、梅花冰片)基础上加减化裁,以现代工艺制成。导师既往曾围绕五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩进行了一系列研究,外用五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩,取得了较好的临床疗效,总有效率为96.56%,并且证实了五倍子瘢痕膏能抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖[3].,但其具体机制尚不明确。本次研究旨在前期研究基础上进一步深入研究五倍子瘢痕膏抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的作用机制,为临床治疗瘢痕疙瘩提供理论依据。实验目的检测正常人体皮肤组织和瘢痕疙瘩组织中miR-21的表达水平,同时通过应用五倍子瘢痕膏对裸鼠瘢痕疙瘩组织进行干预,观察五倍子瘢痕膏对裸鼠模型瘢痕疙瘩组织中miR-21/mTOR信号通路及miR-203表达的影响,从miR-21/mTOR信号通路、miR203的角度探讨五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的作用机制,以此来为临床上应用五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩提供更多的理论支持。方法本研究应用RT-PCR技术检测瘢痕疙瘩组织和正常人体皮肤组织中miR-21的表达水平。同时将手术切除后的瘢痕疙瘩组织分别移植到18只裸鼠背部皮下,建立瘢痕疙瘩裸鼠模型,随机分成实验组和对照组,14天后开始进行药物干预,实验组涂抹五倍子瘢痕膏,对照组仅涂抹基质,28天后应用RT-PCR技术检测两组干预后瘢痕疙瘩组织中miR-21和mi-203的表达水平,应用免疫组化法检测两组干预后瘢痕疙瘩组织中PTEN、PI3K、Akt和mTOR的表达水平。其中,免疫组化部分的工作由同门负责,本文仅阐述其结果,具体实验过程及数据见同门论文。结果瘢痕疙瘩组织中的miR-21水平明显高于正常皮肤(P<0.05);用药干预后实验组miR-21 表达水平明显低于对照组与人体瘢痕疙瘩组织(P 均<0.05);实验组 miR-203 表达水平明显高于对照组(P<0.05);PTEN表达水平明显高于对照组(P<0.05);PI3K、Akt和mTOR水平明显低于对照组(P<0.05)。结论五倍子瘢痕膏可以有效实现对瘢痕疙瘩的治疗,具有较好的治疗效果。通过实验发现,五倍子瘢痕膏对瘢痕疙瘩的治疗作用可能是通过调节miR-21/mTOR信号通路及miR-203的表达水平来实现的。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-03-30）
高彦晨[3]（2016）在《自制复方青珠抗瘢痕膏对巴马小型猪皮肤瘢痕的影响》一文中研究指出目的：采用巴马小型猪构建猪背皮肤瘢痕模型,并使用自制复方青珠抗瘢痕膏(青蒿琥酯和珍珠水解液)作用于皮肤瘢痕,观察用药疗效并检测瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的情况。评价小型猪皮肤瘢痕模型在抗瘢痕药物研发中的应用价值,探索复方青珠抗瘢痕膏治疗模型皮肤瘢痕的效果。方法：制备含青蒿琥酯和珍珠水解液的抗瘢痕制剂命名为复方青珠抗瘢痕膏。选取健康雌性4月龄巴马小型猪6只。采用自制温控烫伤仪(100℃、20s),于猪背部制备烫伤创面。烫伤制备后伤口暴露,不做特殊处理。动物随机将动物分为六组,分圈饲养：①未治疗组,②基质对照组,③珍珠水解液组,④青蒿琥酯组,⑤复方青珠抗瘢痕膏组,⑥硅酮凝胶组。于建模后第28日开始用药,2次／日,连续用药28日。建模后第56日处死动物,Nageschmidt法计算创面愈合率。切取瘢痕组织,收集标本。采用HE染色观察各组瘢痕上皮层、真皮层细胞及胶原纤维并显微镜下观察瘢痕的厚度(上皮至真皮固有层)。Masson叁色胶原染色,观察胶原纤维束的排列情况及胶原纤维面密度计数。采取免疫组织化学方法检测各组瘢痕组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达。荧光定量RT-PCR法检测各组瘢痕组织Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维mRNA的表达水平。采用SPSS 17.0统计软件对实验结果进行分析处理。结果：1、连续用药28日后(烫伤制备后56天)未治疗组与膏体基质对照组瘢痕仍明显高出于皮肤表面,颜色较深红,质地坚韧。珍珠水解液组瘢痕略高出皮肤表面,触之质中等偏软,色泽较红。青蒿琥酯组、复方青珠抗瘢痕膏组瘢痕低平,质软,色接近正常肤色。硅酮凝胶组瘢痕变平,颜色更接近正常皮肤颜色,质地软,表面平滑。2、HE染色可见珍珠水解液组、青蒿琥酯组、复方青珠膏组和硅酮凝胶组,出现不同程度的成纤维细胞数量减少,胶原纤维变稀疏,排列较整齐。其中,复方青珠抗瘢痕膏组效果最明显；未治疗组和基质对照组上皮层及真皮层排列紊乱且厚度增加明显,其中含有大量排列紊乱无章的胶原纤维,呈旋涡状排列。连续用药28天后,可以发现珍珠水解液组、青蒿琥酯组、复方青珠抗瘢痕膏组和硅酮凝胶组可以明显抑制瘢痕的生长,其中复方青珠抗瘢痕膏组和硅酮凝胶组效果明显。Masson叁色胶原染色可见用药后各组瘢痕中胶原纤维的密度减少,未见明显的胶原漩涡及结节。3、免疫组织化学法：工型胶原蛋白在复方青珠抗瘢痕膏组、青蒿琥酯组、珍珠水解液组和硅酮凝胶组中的表达均较未治疗组低,差异有统计学意义(P<0.01)。基质组与未治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)；而Ⅲ型胶原蛋白的表达增加,复方青珠抗瘢痕膏组、青蒿琥酯组、珍珠水解液组和硅酮凝胶组与未治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.01),基质组与未治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。4、荧光定量RT-PCR检测后显示：Ⅰ型胶原mRNA表达水平明显下调,与未治疗组比较差异均有统计学差异(P<0.01),基质组与未治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)；而Ⅲ型胶原的mRNA表达则呈不同程度的上升,与未治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.01),基质组与未治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1、珍珠水解液组、青蒿琥酯组和复方青珠抗瘢痕膏组作用于猪背瘢痕后均可以抑制瘢痕的增生,其中以复方青珠抗瘢痕膏组效果最理想。2、复方青珠抗瘢痕膏组可明显抑制猪背瘢痕组织中Ⅰ型胶原沉积,一定程度上促进Ⅲ型胶原分泌,使Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达更接近于正常皮肤。(本文来源于《广西医科大学》期刊2016-06-01）
张建芬,金敏,何小莺[4]（2015）在《改良型瘢痕膏结合弹力套对手部深Ⅱ度烧伤愈合后瘢痕干预的疗效分析》一文中研究指出手部深Ⅱ度烧伤创面愈合后,易形成瘢痕增生、挛缩,导致关节屈曲或过伸畸形,轻者手部功能受限,重者丧失劳动及自理能力。既往采用的康复治疗方式易受各种因素的影响,如创面会因弹力套佩戴不适而破溃,使康复效果难以保证。我科于2009年至今不断创新,改进所使用的瘢痕膏成分及弹力套材质,并对住院治疗的手部深Ⅱ度烧伤患者设有专职护士,对其进行一对一的指导,取得了满意效果,现介绍如下。1临床资料(本文来源于《护士进修杂志》期刊2015年09期）
金敏,张建芬,何小莺[5]（2014）在《改良瘢痕膏与弹力套结合使用对手部深Ⅱ度烧伤创面愈合后的疗效分析》一文中研究指出手部深Ⅱ度烧伤创面愈合后,易形成瘢痕增生、挛缩导致关节屈曲或过伸畸形,轻者手部功能受限,重者丧失劳动及自理能力[]。既往采用的康复治疗方式,易受各种因素的影响,如创面会因弹力套佩戴不适而破溃,使康复效果难以保证。因此我科从2009年至今不断创新,改进所使用的瘢痕膏成分及弹力套材质,并对住院治疗的手部深Ⅱ度烧伤患者,设有专职护士对其进行一对一的指导。效果满意,现介绍如下:1、资料与方法1.1一般资料将58例手部深Ⅱ度烧伤后创面自行愈合的患者,随机分为改进组30例、治疗组28例,男40例、女18例,年龄18—55岁。改进组和治疗组的患者在烧伤(本文来源于《2014年浙江省医学会烧伤外科学分会烧伤外科学学术年会论文汇编》期刊2014-11-07）
陈翔[6]（2013）在《自制复方青珠瘢痕膏对兔耳瘢痕模型中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响》一文中研究指出目的：采用新西兰大耳白兔构建兔耳增生性瘢痕模型,并使用自制复方青珠瘢痕(青蒿琥酯和珍珠水解液)膏作用于瘢痕模型后,检测兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的情况。方法：取健康的新西兰大耳白兔共24只,运用改良方法于兔耳腹面构建兔耳增生性瘢痕模型,每只兔耳6个创面。术前定点在每只兔耳腹侧面制作6个直径为1cm,深达皮肤全层及软骨膜的圆形缺损创面,各创面间间距大于1cm.待其自然愈合后,随机分为6组,每组4只,分别为①空白对照组,②基质对照组,③0.48%青蒿琥酯+0.3%珍珠水解液(低浓度)组,④0.96%青蒿琥酯+0.3%珍珠水解液(中浓度)组,⑤1.92%青蒿琥酯+0.3%珍珠水解液(高浓度)组,⑥硅酮凝胶组。于术后第28日开始用药,2次／日,术后第56日处死动物,切取瘢痕,收集标本,每组取24例标本。采用HE染色观察各组瘢痕大体组织变化情况,并采取免疫组织化学方法和Western-Blot法检测各组兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化及表达情况。结果：HE染色可见各浓度组复方青珠瘢痕作用于兔耳瘢痕模型后,瘢痕的增生情况均有改善,中浓度组抑制增生效果明显。免疫组织化学法和WB法检测瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原,其中空白组与基质组Ⅰ、Ⅲ型胶原表达无统计学意义(P<0.05)；低、高浓度组与空白组差异不明显(P<0.05)；中浓度组与空白组中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达差异具有显着统计学意义(P<0.01)。此外,自制复方青珠瘢痕膏中浓度组与青珠低、高浓度组相比较Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达差异具有显着统计学意义(P<0.01)。结论：叁种不同浓度的复方青珠瘢痕膏作用于兔耳瘢痕后,能改善瘢痕的增生程度,均能减少瘢痕组织中Ⅰ型胶原沉积,一定程度上促进Ⅲ型胶原分泌,使Ⅰ型胶原和2型胶原比例更接近于正常皮肤含量,并且能显着改善胶原的排列。其中以中浓度组的疗效最好。复方青珠瘢痕膏能对增生性瘢痕细胞外基质中的Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的分泌起到调节作用使其更趋向于正常皮肤结构。(本文来源于《广西医科大学》期刊2013-06-01）
蒋才丽[7]（2012）在《复方青珠瘢痕膏研制及其抗瘢痕增生机制中IFN-γ、IL-1β表达调控的研究》一文中研究指出目的和意义：研究复方青珠瘢痕膏抑制瘢痕增生的作用及其抗瘢痕增生机制中IFN-γ、IL-1β的表达。方法：收集人皮肤增生性瘢痕,进行原代培养,所得细胞行HE染色及免疫细胞化学抗波形蛋白染色鉴定细胞为本实验所需成纤维细胞。实验分组为空白对照组、1‰碳酸氢钠溶液组、青蒿琥酯(240u g/ml)组、珍珠水解液(以钙离子含量为计,10mg/ml)组、青蒿琥酯(120μ g/ml)+珍珠水解液(5mg/ml)组、青蒿琥酯(240u g/ml)+珍珠水解液(5mg/ml)组、青蒿琥酯(240μ g/ml)+珍珠水解液(10mg/ml)组共七组。将各组溶液分别作用于第3-5代成纤维细胞24h后,以MTT法和流式细胞术检测细胞凋亡,FQ-RT-PCR法和Western-Blot法检测细胞因子IFN-γ,IL-1β的表达。对同法处理的成纤维细胞设立空白对照组及青蒿琥酯(240μ g/ml)+珍珠水解液(10mg/ml)组,行透射电镜检测,观察药物作用后的成纤维细胞超微结构变化。以24只新西兰大白兔建立兔耳瘢痕模型,分为6组,每组4只,分别为①空白对照组,②基质对照组,③硅酮凝胶组,④0.48%青蒿琥酯+0.3%珍珠水解液(以液体重量占膏体重量百分比为计,本组以下简称为“低浓度组”),⑤0.96%青蒿琥酯+0.3%珍珠水解液(简称为“中浓度组”),⑥1.92%青蒿琥酯+0.3%珍珠水解液(简称为“高浓度组”),于兔耳腹面长轴两侧做直径1cm的圆形创面,每只耳6个创面,待其自然愈合,术后28天开始用药,2次/天,术后56天处死动物,收集瘢痕标本,免疫组织化学法和Western-Bl0t法检测各组兔耳瘢痕组织中IFN-γ和IL-1β蛋白的表达。结果：1、经抗波形蛋白染色阳性、上皮角蛋白染色阴性证实,所得细胞为人皮肤瘢痕成纤维细胞。2、各浓度青蒿琥酯联合珍珠水解液作用于成纤维细胞后,经MTT法及流式细胞术检测,抑制细胞增殖、引起细胞凋亡,FQ-RT-PCR法和Western-Blot法检测,IFN-γ, IL-1β mRNA及蛋白表达均上调,与空白对照组比较,有统计学差异(P<0.05)；各浓度组间行两两比较,P<0.05,差异有统计学意义。3、透射电镜下观察对照组及青蒿琥酯(240u g/ml)+珍珠水解液(10mg/ml)组成纤维细胞超微结构变化,可见用药组细胞线粒体数量明显减少,并出现肿胀和空泡化,核周隙增大,溶酶体及髓鞘样结构增多。4、各浓度组复方青珠瘢痕膏作用于兔耳瘢痕模型后,IFN-γ和IL-1β蛋白表达量均有升高,与空白对照组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01)。此外,复方青珠中浓度组与复方青珠低浓度组相比较,IFN-γ和IL-1β蛋白表达差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论：1、青蒿琥酯联合珍珠水解液能抑制人皮肤瘢痕成纤维细胞增殖,并在一定浓度范围内具有浓度依赖性。2、青蒿琥酯联合珍珠水解液共同作用于人皮肤瘢痕成纤维细胞后,可导致IFN-γ和IL-1β表达增强,可能是复方青珠瘢痕膏有效抑制皮肤瘢痕增生的机制之一。3、复方青珠瘢痕膏作用于兔耳瘢痕后,能上调瘢痕组织中IFN-γ和IL-1β的蛋白表达,且在一定浓度范围内,具有浓度依赖性。(本文来源于《广西医科大学》期刊2012-05-01）
陈灵[8]（2012）在《复方青珠瘢痕膏对兔耳增生性瘢痕抑制作用及对TGF-β1、Smad3表达的影响》一文中研究指出目的：通过兔耳瘢痕模型,观察不同浓度青蒿琥酯联合珍珠水解液为主要功效药物的复方青珠瘢痕膏(以下简称“复方青珠膏”)对兔耳瘢痕的形态学、组织学、TGF-β1、Smad3表达的影响,探讨复方青珠瘢痕膏对兔耳增生性瘢痕的抑制效应和初步机制,为进一步研制有效的外用中药抗瘢痕膏剂提供实验和理论依据。方法：(1)取兔耳健全的新西兰大耳白兔30只,不含孕兔,雌雄不拘,体重1.8～2.6kg,在兔耳腹侧制作增生性瘢痕模型。术前定点测量兔耳皮肤厚度并在每只兔耳腹侧面制作6个直径为1cm,深达皮肤全层及软骨膜的圆形缺损创面,各创面间间距大于1cm。术后21天、28天、56天测量定好标记点处兔耳瘢痕厚度。术后第28天选取成功建立瘢痕模型的24只兔子随机分为6组,每组4只兔子。分组为：A组(空白对照组)；B组(膏体基质对照组)；C组(复方青珠膏低浓度组)；D组(复方青珠膏中浓度组)；E组(复方青珠膏高浓度组)；F组(硅酮凝胶组,阳性对照组)。按上述分组置备不同处理组相应的外用涂布物。术后28天开始在瘢痕部位施用,空白对照组不做处理。轻揉直至药物吸收,2次／天,连续用药28天;术后56天,切取兔耳瘢痕标本。(2)10%福尔马林固定标本,石蜡包埋,切片,HE染色。根据HE光镜结果数据分析检测不同组别瘢痕组织的增生指数(HI)、成纤维细胞数密度(NA)。行VG染色并根据染色结果数据分析检测不同组别胶原纤维面积密度(AA)。(3)采用免疫组织化学法检测各组兔耳瘢痕组织中TGF-β1、Smad3蛋白的表达。Western-Blot法检测各组TGF-β1、Smad3蛋白表达。结果：(1)用药前(术后28天)各组瘢痕均明显高出于兔耳正常皮肤,瘢痕表面色红,质地硬,用药后7天复方青珠膏高浓度组皮肤瘢痕出现溃烂现象,用药后28天(术后56天)空白对照组与膏体基质对照组瘢痕仍明显高出于兔耳皮肤表面,颜色较深红,质地硬。复方青珠膏低浓度、高浓度组略高出兔耳皮肤表面,触之质中等偏软,色泽白。复方青珠膏中浓度组较低浓度、高浓度组低平,质软,色接近兔耳正常肤色。阳性对照F组瘢痕变平,颜色更接近正常皮肤颜色,质地软,表面平滑。(2)用药前后各组瘢痕厚度比较,空白对照组,膏体基质对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)；空白对照组、膏体基质对照组分别与复方青珠膏低浓度、中浓度组、硅酮凝胶组两两比较差异有统计学意义(P<0.05)；复方青珠膏低浓度组与复方青珠膏高浓度组比较,差值无统计学意义(P>0.05)；复方青珠膏高浓度与空白对照组比较差异有统计学意义(P>0.05)；复方青珠膏低浓度、复方青珠膏中浓度、硅酮凝胶组两两比较差值有统计学意义(P<0.05)；(3)光镜下观察：空白对照组、膏体基质对照组表皮真皮层较厚,成纤维细胞密集,胶原纤维排列紊乱或成旋涡状,形成胶原结节。复方青珠膏低、中、高浓度组、硅酮凝胶均组较空白对照组、膏体基质对照组成纤维细胞数量少,胶原纤维变稀疏,排列有序,其中复方青珠膏中浓度组、硅酮凝胶组最明显。复方青珠膏低、中、高浓度组、硅酮凝胶组瘢痕增生指数HI、成纤维细胞数密度NA和胶原纤维面积密度AA均明显低于空白对照组及膏体基质对照组,且复方青珠膏中浓度组的数值明显低于复方青珠膏低浓度组和高浓度组,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)免疫组织化学法显示：复方青珠膏低、中、高浓度组、硅酮凝胶组分别与空白对照组、膏体基质对照组比较TGF-β1及其Smad3的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组与膏体基质对照组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。复方青珠膏中浓度组分别与复方青珠膏低、高浓度组差异有统计学意义(P<O.05),复方青珠膏中浓度组与硅酮凝胶组差异有统计学意义(P<0.05)。 Western-Blot法检测显示： C复方青珠膏低浓度组、D复方青珠膏中浓度组、E复方青珠膏高浓度组TGF-β1及其Smad3相对灰度值与空白对照组、膏体基质对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)；空白对照组与膏体基质对照组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C复方青珠膏低浓度组,E复方青珠膏高浓度组分别与D复方青珠膏中浓度组、硅酮凝F胶组差别有统计学意义(P<0.01)；D复方青珠膏中浓度组与硅酮凝F胶组差异有统计学意义(P<0.01)；C复方青珠膏低浓度组,E复方青珠膏高浓度组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：(1)叁组浓度复方青珠瘢痕膏均可以抑制动物实验性瘢痕的增生,其中复方青珠膏中浓度组效果最佳(青蒿琥酯浓度0.92%,珍珠水解液0.3%。)(2)复方青珠膏可明显抑制成纤维细胞过度增殖及胶原沉积,从而抑制兔耳瘢痕组织的增生,抑制TGF-β1及其下游信号Smad3的表达可能是其机制之一。(本文来源于《广西医科大学》期刊2012-05-01）
郭睿[9]（2011）在《自制复方青珠抗瘢痕膏对兔耳皮肤瘢痕模型的抑制作用及其机制研究》一文中研究指出目的：通过建立的兔耳瘢痕模型的动物模型,观察青蒿琥酯、珍珠水解液及两者复合的自制外用膏剂对瘢痕组织胶原纤维、新生毛细血管、血管内皮生长因子和上皮基质交感分子1表达等的影响,探讨青蒿琥酯联合珍珠水解液抗病理性瘢痕的作用机制,为进一步研制有效的外用中药抗瘢痕膏剂提供实验依据。方法：(1)选取新西兰大耳白兔12只,随机分为空白对照组、单纯基质对照组、青蒿琥酯组、珍珠水解液组、青蒿琥酯与珍珠水解液复合组即青珠复合组和阳性药硅酮凝胶(疤复新)组共6组。在每只兔耳腹侧面制作6个直径为1cm的圆形皮肤全层及软骨膜缺损创面,每组2只兔,24个创面,建立增生性瘢痕模型。并配制含各种药物成分的外用膏剂,于创面上皮化时(即创口制备术后28天)开始在瘢痕部位涂抹组别的对应膏剂治疗,并轻揉直至药物吸收,3次／天,连续用药28天；空白对照组不做处理。术后56天将动物处死,切除兔两耳增生性瘢痕,多聚甲醛固定,包埋,切片,后行HE染色及VG染色。光镜观察瘢痕区形态学改变,检测瘢痕组织的增生指数(HI)、成纤维细胞数密度(NA)及胶原纤维面积密度(AA)。(2)采用免疫组织化学法测瘢痕组织的CD34来检测各组瘢痕的微血管计数(MVC);并用免疫组织化学法和Western-Blot法检测比较不同组别的兔耳瘢痕组织中血管内皮生长因子(VEGF)和上皮基质交感分子1(EPSTI1)的蛋白表达情况。结果：(1)12只兔、144个创面进入结果分析：①大体观察：青蒿琥酯组、青珠复合组瘢痕略高出兔耳皮肤表面,触之质软,色泽较白,接近兔耳正常肤色；珍珠水解液组瘢痕较青蒿琥酯组更凸出皮缘,质地韧；对照组瘢痕则明显高出于兔耳皮肤表面,色红,质地硬；阳性药硅酮凝胶组瘢痕不凸出皮肤表面,表面平滑柔软。②光镜下观察：青蒿琥酯组、青珠复合组和硅酮凝胶组的成纤维细胞胞体变小,.胶原纤维较稀疏,排列有序,微血管较少。③青蒿琥酯组、青珠复合组和硅酮凝胶组的增生指数HI、成纤维细胞数密度NA和胶原纤维面积密度AA均明显低于于对照组,且青珠复合组的数值明显低于青蒿琥酯组,差异有统计学意义(P＜0.01)。(2)免疫组织化学法和Western-Blot法检测发现,与对照组比较青蒿琥酯组、青珠复合组和硅酮凝胶组兔耳瘢痕组织中微血管计数、VEGF. EPSTI1蛋白的表达水平明显低于对照组,且青珠复合组的表达水平明显低于青蒿琥酯组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论：(1)青蒿琥酯膏剂和青蒿琥酯与珍珠水解液的复合膏剂均可以抑制动物实验性瘢痕的增生；而将青蒿琥酯与珍珠水解液复合的膏剂抗瘢痕作用优于青蒿琥酯单剂。(2)微血管的形成及血管内皮生长因子的过度表达可能是促进瘢痕形成的重要因素。(3)上皮间质交感分子的过度表达可能是促进瘢痕形成的重要因素。(本文来源于《广西医科大学》期刊2011-05-01）
翟晓翔,丁继存,陈向辉,李进果,张翠侠[10]（2010）在《五倍子瘢痕膏水溶液对瘢痕疙瘩成纤维细胞 Ⅰ、Ⅲ前胶原基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的作用机理。方法采取瘢痕疙瘩成纤维细胞原代培养,通过核酸斑点杂交实验观察不同浓度药物对原代培养的第7-8代瘢痕疙瘩成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ前胶原基因表达的影响。结果对Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA的表达,大、中剂量药物组与对照组比较有非常显着性差异(P<0.01),而小剂量组与对照组比较无显着性差异(P>0.05),对Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA的表达大剂量组和小剂量组均有显着性差异(P<0.05)。药物对瘢痕疙瘩成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA表达的抑制作用与药物剂量有一定的依赖关系。结论五倍子瘢痕膏水溶液能在Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因的转录水平上影响瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原的合成,从而减少瘢痕疙瘩组织中胶原的大量沉积。(本文来源于《中华中医药学会皮肤科分会第七次学术年会、2010年重庆四川中西医结合皮肤性病学术年会、全国中西医结合诊疗皮肤性病新进展新技术学习班论文汇编》期刊2010-09-01）
瘢痕膏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
瘢痕疙瘩是皮肤创伤修复过程中,成纤维细胞异常增殖,细胞外基质胶原过度沉积导致的纤维过度增生性疾病[1]。临床表现为超过原有皮损,高于正常皮肤的良性肿块,部分患者可伴有局部瘙痒疼痛,发生挛缩时还可影响局部的生理功能。瘢痕疙瘩虽为一种良性肿块,但因其严重影响美观,对患者的生理和心理均造成了不良影响,大大降低了患者的生活质量[2]。但西医治疗目前尚无能显着改善症状及减少复发的方法。五倍子瘢痕膏(黑醋、五倍子、蜈蚣、丹参、威灵仙、地骨皮、白矾)是欧阳恒在“湿毒搏结,气血瘀滞”的病机理论指导下,以化瘀软坚解毒法为组方原则,在赵炳南的黑布药膏(黑醋、五倍子、蜈蚣、蜂蜜、梅花冰片)基础上加减化裁,以现代工艺制成。导师既往曾围绕五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩进行了一系列研究,外用五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩,取得了较好的临床疗效,总有效率为96.56%,并且证实了五倍子瘢痕膏能抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖[3].,但其具体机制尚不明确。本次研究旨在前期研究基础上进一步深入研究五倍子瘢痕膏抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的作用机制,为临床治疗瘢痕疙瘩提供理论依据。实验目的检测正常人体皮肤组织和瘢痕疙瘩组织中miR-21的表达水平,同时通过应用五倍子瘢痕膏对裸鼠瘢痕疙瘩组织进行干预,观察五倍子瘢痕膏对裸鼠模型瘢痕疙瘩组织中miR-21/mTOR信号通路及miR-203表达的影响,从miR-21/mTOR信号通路、miR203的角度探讨五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的作用机制,以此来为临床上应用五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩提供更多的理论支持。方法本研究应用RT-PCR技术检测瘢痕疙瘩组织和正常人体皮肤组织中miR-21的表达水平。同时将手术切除后的瘢痕疙瘩组织分别移植到18只裸鼠背部皮下,建立瘢痕疙瘩裸鼠模型,随机分成实验组和对照组,14天后开始进行药物干预,实验组涂抹五倍子瘢痕膏,对照组仅涂抹基质,28天后应用RT-PCR技术检测两组干预后瘢痕疙瘩组织中miR-21和mi-203的表达水平,应用免疫组化法检测两组干预后瘢痕疙瘩组织中PTEN、PI3K、Akt和mTOR的表达水平。其中,免疫组化部分的工作由同门负责,本文仅阐述其结果,具体实验过程及数据见同门论文。结果瘢痕疙瘩组织中的miR-21水平明显高于正常皮肤(P<0.05);用药干预后实验组miR-21 表达水平明显低于对照组与人体瘢痕疙瘩组织(P 均<0.05);实验组 miR-203 表达水平明显高于对照组(P<0.05);PTEN表达水平明显高于对照组(P<0.05);PI3K、Akt和mTOR水平明显低于对照组(P<0.05)。结论五倍子瘢痕膏可以有效实现对瘢痕疙瘩的治疗,具有较好的治疗效果。通过实验发现,五倍子瘢痕膏对瘢痕疙瘩的治疗作用可能是通过调节miR-21/mTOR信号通路及miR-203的表达水平来实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瘢痕膏论文参考文献
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