导读:本文包含了转录因子圈套论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,圈套,因子,核苷酸,细胞,哮喘,策略。
转录因子圈套论文文献综述
李娟,俞海国,钱丽娟,钱小青,张雅媛[1]（2011）在《转录因子GATA-3靶向寡核苷酸“圈套”策略对哮喘小鼠的治疗作用》一文中研究指出目的探讨转录因子GATA-3靶向寡核苷酸(ODN)"圈套"策略对哮喘小鼠气道炎症的治疗作用。方法 32只小鼠随机均分为四组:正常对照(A)组、哮喘模型(B)组、"圈套"ODN治疗(C)组和变异"圈套"(D)组。通过气道给药的方式,将GATA-3靶向ODN及突变的ODN转染至哮喘小鼠肺部,应用流式细胞术检测哮喘小鼠脾CD4+T细胞白细胞介素(IL)4、γ干扰素(IFN-γ)水平,ELISA法检测肺组织IL-5、IL-13表达,Western blot法检测肺组织GATA-3蛋白表达,HE染色评价肺组织病理变化。结果 B组小鼠肺组织GATA-3蛋白表达、IL-5和IL-13水平均较A组增加(P<0.01或P<0.05);与B组相比,C组IL-4、IL-5及IL-13水平减少,IFN-γ/IL-4比值增高(P<0.05),小鼠气道炎症明显减轻;而D组上述各指标与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GATA-3靶向ODN"圈套"通过特异性阻断GATA-3活性,有效地抑制Th2型细胞因子的产生,从而减轻哮喘小鼠气道炎症反应。(本文来源于《江苏医药》期刊2011年24期）
曾少波,江斌,菅志远,张敏,刘炯[2]（2009）在《核转录因子-κB圈套策略对肝癌细胞HepG2凋亡的影响》一文中研究指出目的:观察NF-κB圈套寡核苷酸(Decoy ODNs)对NF-κB活性的影响,进一步探讨其对人肝癌细胞HepG2凋亡的作用机制。方法:设计NF-κB圈套寡核苷酸,将FITC标记的NF-κB Decoy ODNs转染HepG2,共聚焦显微镜观察其核内定位,描记生长曲线;凝胶阻滞法(EMSA)检测转染前后NF-κB活性;再分别用流式细胞术和TUNEL法检测细胞凋亡情况。Western blot检测HepG2细胞中Bcl-2和Fas的含量。结果:NF-κB Decoy ODNs转染HepG2细胞后定位于胞核,NF-κB活性明显下降,其显着抑制细胞生长,促进HepG2细胞凋亡;低活性NF-κB可以下调Bcl-2、增加Fas的表达水平。结论:NF-κB圈套寡核苷酸促进肝癌细胞HepG2凋亡的机制可能与其下调NF-κB的活性,使促凋亡蛋白Fas表达增加和降低抑凋蛋白Bcl-2表达有关。(本文来源于《郧阳医学院学报》期刊2009年03期）
俞海国,钱丽娟,钱小青,李娟,张雅媛[3]（2009）在《转录因子GATA-3圈套核苷酸抑制哮喘小鼠呼吸道炎性反应的实验研究》一文中研究指出目的探讨转录因子GATA-3在支气管哮喘小鼠发病机制中的作用及GATA-3圈套核苷酸治疗支气管哮喘的可行性。方法BALB/c小鼠32只,随机分为4组:正常对照组、哮喘模型组、GATA-3圈套核苷酸治疗组(ODN组)和突变圈套核苷酸治疗组(mODN组),每组8只。采用鸡卵白蛋白致敏方法建立支气管哮喘小鼠模型;通过呼吸道给药的方式,将GATA-3圈套核苷酸及突变GATA-3圈套核苷酸转染至哮喘小鼠肺部。应用免疫组织化学染色检测其GATA-3蛋白的表达,应用反转录聚合酶链反应检测小鼠肺组织IL-5、IL-13 mRNA表达;收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),进行细胞总数和嗜酸性粒细胞(EOS)计数,HE染色评价肺组织病理变化。结果哮喘模型组小鼠肺组织GATA-3蛋白表达水平、肺组织IL-5、13 mRNA表达水平、BALF细胞总数及EOS计数均明显高于正常对照组(Pa<0.01);ODN组小鼠肺组织IL-5、13 mRNA表达水平均明显低于哮喘模型组(Pa<0.01),BALF中细胞总数及EOS计数亦均较哮喘模型组显着减少(Pa<0.01),HE染色显示ODN组小鼠肺血管周围和支气管周围炎性反应明显减轻;而mODN组小鼠与哮喘模型组比较,上述指标均无明显变化。结论GATA-3高表达在小鼠哮喘模型效应阶段呼吸道炎性反应中具有重要作用,GATA-3圈套核苷酸通过特异性阻断GATA-3活性,有效抑制Th2型细胞因子的产生,从而减轻哮喘小鼠呼吸道炎性反应。GATA-3圈套核苷酸可作为一种新的方法治疗哮喘及其他以Th2型免疫反应为主的变应性疾病。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2009年04期）
李磊,汤耀卿,毛恩强,纪玉宝,张圣道[4]（2005）在《核转录因子-圈套抑制血管内皮细胞炎性反应的实验研究》一文中研究指出炎症介质过度释放贯穿全身炎症反应综合征(SIRS)、多脏器功能障碍综合征(MODS)始终,是病情恶化的首要原因。核转录因子κB(NFκB)在炎症介质的调节中起主要作用[1]。临床上多种手段可以抑制NFκB的活性[2]。但特异性差,副作用多。NFκB能特异(本文来源于《中华外科杂志》期刊2005年13期）
李磊,汤耀卿,纪玉宝,毛恩强,瞿洪平[5]（2005）在《核转录因子-κB-圈套抑制血管内皮细胞核转录因子-κB激活机制的探讨》一文中研究指出目的:观察核转录因子(NF)-κB圈套(decoy)对脂多糖(LPS)刺激后人脐静脉内皮细胞NF-κB激活的抑制作用,并就其作用机制进行探讨。方法:获取和培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),平均分成4组。NF-κB-圈套组和错配-圈套组分别预先以NF-κB-圈套-Lipofectamine2000复合物和错配-圈套-Lipofectamine2000复合物(对照组)处理,LPS组和对照组分别加入同体积的培养液,观察荧光标记DNA转染细胞情况。用10μg/mlLPS刺激2h激活NF-κB,收集细胞,分别提取细胞核蛋白,检测不同组NF-κB活性以及P65和P50亚基蛋白质含量。结果:转染5h后大于90%细胞核内可观察到绿色荧光。NF-κB-圈套组NF-κBP65亚基活性显着低于错配-圈套组和LPS组,但P65和P50亚基蛋白质含量两组之间无显着差异。结论:NF-κB-圈套能抑制细胞核内NF-κB的DNA结合活性,这一作用可能是NF-κB-圈套转入细胞核后占据转录因子核定位区的结果。(本文来源于《外科理论与实践》期刊2005年03期）
张惠兰,张珍祥,徐永健[6]（2004）在《核转录因子-κB圈套寡核苷酸对环格列酮诱导肺癌细胞分化作用的影响》一文中研究指出目的 探讨核转录因子 κB(NF κB)圈套寡核苷酸在环格列酮对肺癌细胞A549增殖抑制和分化调控过程中的影响。方法 运用基因转染技术将NF κB圈套寡核苷酸转入人肺癌细胞A549中 ,凝胶阻滞分析实验 (EMSA)检测转染前后NF κB活性的变化 ,免疫印迹观察转染前后多药耐药蛋白 (mdr1)的变化。进而以 10 0 μmol/L环格列酮处理转染和未转染的细胞 1～ 4d ,生长曲线观察A 549细胞生长 ,流式细胞仪进行细胞周期分析 ,免疫印迹观察处理前后细胞周期素D1的变化。结果 (1)EMSA显示转染后NF κB活性明显下降 ,mdr1蛋白表达水平降低。 (2 )环格列酮能抑制A549细胞增殖。 (3 )转染NF κB圈套寡核苷酸增强环格列酮对A549细胞增殖的抑制作用 ,更多的细胞被阻滞于G1/G0 期 ,细胞中细胞周期素D1的水平更低。结论 NF κB圈套寡核苷酸能增加肺癌细胞A549对环格列酮的敏感性 ,即NF κB圈套寡核苷酸能协同环格列酮抑制肺癌细胞A 549的恶性增殖及诱导其分化(本文来源于《中华内科杂志》期刊2004年03期）
王付龙,徐祥,梁华平,刘昕[7]（2001）在《转录因子圈套策略研究进展》一文中研究指出转录因子圈套策略 (transcriptionfactor“decoy”strategy)是应用与顺式元件相一致的寡核苷酸双链转染细胞 ,竞争结合转录因子 ,从而抑制内源性基因表达 .此策略为基因治疗和基因调控研究提供了一个新手段(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2001年06期）
转录因子圈套论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察NF-κB圈套寡核苷酸(Decoy ODNs)对NF-κB活性的影响,进一步探讨其对人肝癌细胞HepG2凋亡的作用机制。方法:设计NF-κB圈套寡核苷酸,将FITC标记的NF-κB Decoy ODNs转染HepG2,共聚焦显微镜观察其核内定位,描记生长曲线;凝胶阻滞法(EMSA)检测转染前后NF-κB活性;再分别用流式细胞术和TUNEL法检测细胞凋亡情况。Western blot检测HepG2细胞中Bcl-2和Fas的含量。结果:NF-κB Decoy ODNs转染HepG2细胞后定位于胞核,NF-κB活性明显下降,其显着抑制细胞生长,促进HepG2细胞凋亡;低活性NF-κB可以下调Bcl-2、增加Fas的表达水平。结论:NF-κB圈套寡核苷酸促进肝癌细胞HepG2凋亡的机制可能与其下调NF-κB的活性,使促凋亡蛋白Fas表达增加和降低抑凋蛋白Bcl-2表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录因子圈套论文参考文献
[1].李娟,俞海国,钱丽娟,钱小青,张雅媛.转录因子GATA-3靶向寡核苷酸“圈套”策略对哮喘小鼠的治疗作用[J].江苏医药.2011
[2].曾少波,江斌,菅志远,张敏,刘炯.核转录因子-κB圈套策略对肝癌细胞HepG2凋亡的影响[J].郧阳医学院学报.2009
[3].俞海国,钱丽娟,钱小青,李娟,张雅媛.转录因子GATA-3圈套核苷酸抑制哮喘小鼠呼吸道炎性反应的实验研究[J].实用儿科临床杂志.2009
[4].李磊,汤耀卿,毛恩强,纪玉宝,张圣道.核转录因子-圈套抑制血管内皮细胞炎性反应的实验研究[J].中华外科杂志.2005
[5].李磊,汤耀卿,纪玉宝,毛恩强,瞿洪平.核转录因子-κB-圈套抑制血管内皮细胞核转录因子-κB激活机制的探讨[J].外科理论与实践.2005
[6].张惠兰,张珍祥,徐永健.核转录因子-κB圈套寡核苷酸对环格列酮诱导肺癌细胞分化作用的影响[J].中华内科杂志.2004
[7].王付龙,徐祥,梁华平,刘昕.转录因子圈套策略研究进展[J].生物化学与生物物理进展.2001
论文知识图
