导读:本文包含了聚苯胺纳米粒子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,聚苯,粒子,传感器,复合材料,苯甲酸,印迹。
聚苯胺纳米粒子论文文献综述
杨昱霖[1]（2018）在《聚苯胺包覆改性硅纳米粒子的制备及其电化学性能研究》一文中研究指出锂离子电池(LIBs)对便携式电子设备、新能源汽车等设备具有重要的意义,对于高性能、安全且低成本LIBs的需求日益增长。为了满足这些要求,需要结构新颖、性能优异的负极材料。商用碳材料容量低、放电平台低,因此难以满足新型LIBs对于负极容量和安全性的要求。硅(Si)作为LIBs负极材料具有容量高(~4200 mAh·g~(-1))、成本低、放电平台合适等优点,是一种有潜力的高性能负极材料。但Si在循环过程中会出现巨大的体积变化造成电极结构破坏,导致循环稳定性差,限制了其工业化发展。本文针对Si电极体积变化大这一特性,采用导电聚合物包覆的方式改善其电化学性能。本文采用直流电弧等离子法制备Si纳米粒子(NPs),使用对氨基苯甲酸(ABA)对其进行表面改性,之后使用原位聚合的方式将聚苯胺(PANi)引入体系形成聚苯胺-Si纳米粒子复合材料(PANi-Si NPs)。采用XRD、TEM、FTIR等方式对其进行结构表征。结果表明:通过使用ABA对Si NPs进行表面改性的方式在Si NPs表面引入苯胺(ANi)基团并参与后续的原位聚合,使PANi-Si NPs之间形成紧密的化学键连接,复合粒子中PANi质量含量约为62%。电化学性能测试表明,PANi的存在大幅提高了Si NPs的循环稳定性能,在100 mA·g~(-1)的电流密度下循环100次后,电池容量保持率为92.5%。为了验证PANi含量对PANi-Si NPs电化学性能的影响,本文合成了PANi含量为27 wt.%、62 wt.%和72 wt.%的PANi-Si NPs样品,采用XRD的手段表征不同含量的PANi对复合材料结构以及电化学性能的影响。实验结果表明:当PANi含量过低时,PANi包覆层较薄且难以包覆全部Si NPs,导致电池电化学稳定性较差;当PANi含量过高时,PANi包覆层较厚且粒子之间充满离子绝缘的PANi,Si NPs难以和电解质接触导致电池容量较低;PANi含量为62 wt.%的样品Si NPs表面包覆层厚度合适且粒子间有适量PANi作为Si NPs体积变化的缓冲层,具有最佳的电化学性能。为了进一步提高Si NPs在PANi-Si NPs复合材料中的利用率,本文设计了通过使用葡萄糖作为交联剂的交联状3D PANi纳米线结构(PNW-Si NPs)。使用XRD、SEM、FTIR、TGA表征PNW-Si NPs的微观结构。实验结果表明:反应成功合成了设计的微观结构,PANi纳米线直径为20~30nm长度为200~300nm呈交联状,同时Si NPs分布在3D PNW中间形成分级结构,PANi含量为65 wt.%。PNW-Si NPs的稳定可逆容量为779.5mAh·g~(-1),100 mA·g~(-1)循环300次后容量保持率为75%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-30）
杨昱霖,高铭,梁静爽,董星龙,曹国忠[2]（2017）在《硅纳米粒子聚苯胺包覆改性及其嵌/脱锂电化学性能》一文中研究指出利用直流电弧等离子体蒸发法合成硅纳米粒子(SiNPs),粒径为20~30 nm。采用对氨基苯甲酸(ABA)处理SiNPs,并在ABA-SiNPs表面进行苯胺(ANi)原位化学氧化聚合,形成核/壳型聚苯胺包覆硅纳米复合粒子(PANi-SiNPs)。FTIR、DSC、XRD、TEM等分析结果表明,ABA与SiNPs之间形成了化学键,粒子表面引入了ANi基团,复合粒子中PANi质量含量约为62%。电化学性能测试表明,PANi包覆层的存在大幅度提高了SiNPs的循环稳定性能,在100 mA·g~(-1)的电流密度下循环100次后,电池容量保持率为92.5%,远高于未改性的SiNPs的性能。聚苯胺包覆改性SiNPs,改善其导电性能的同时,可以极大地缓冲充/放电过程中的体积变化,提高电极的循环稳定性能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年12期）
黄婧,罗静,刘晓亚[3]（2017）在《水分散性导电分子印迹聚苯胺纳米粒子的合成及其对卵清蛋白的特异性识别与检测》一文中研究指出本研究利用聚苯胺(PANI)和无规双亲共聚物的共组装得到一种水分散性导电分子印迹聚苯胺纳米粒子,并将其应用于构筑对卵清蛋白(OVA)有特异性识别与检测性能的电化学传感器。首先本研究以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和苯乙烯制备了无规双亲共聚物。在水的诱导下,其会通过静电相互作用与PANI进行共组装得到纳米粒子。在组装过程中,OVA通过氢键相互作用被包裹进纳米粒子内部,得到分子印迹聚苯胺纳米粒子。通过红外、TEM对其进行表征,证明分子印迹聚苯胺纳米粒子的成功制备。利用上述分子印迹聚苯胺纳米粒构筑的分子印迹电化学传感器对OVA有较好的特异性识别与检测性能,在OVA浓度为10-11~10-6 mg m L-1范围内,响应电流与浓度呈现良好的线性关系,检测下限为10-12 mg m L-1,响应时间少于3 min。综上所述,制备的分子印迹化学传感器在蛋白质特异性识别与检测方面有着广阔的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
王岩,董配,梁小华,蒋邦平,沈星灿[4]（2016）在《环糊精-聚苯胺纳米粒子构筑及其光热治疗的研究》一文中研究指出光热治疗是近年发展起来的继手术、放疗和化疗等手段后的一种新型肿瘤治疗方法。其主要原理是将具有较高光热转换效率的光热试剂作用到达肿瘤细胞,进而采用穿透性强的近红外光照射使其产生热量以杀死肿瘤细胞。光热试剂目前主要包括无机纳米材料(金属及金属氧化物纳米材料、碳材料)以及有机共轭聚合物材料(聚吡咯、聚苯胺等)。随着研究的(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）》期刊2016-08-25）
王曙光,张睿,孙海珠[5]（2016）在《碲化镉/聚苯胺纳米复合超粒子的制备及其细胞毒性研究》一文中研究指出随着量子点在生物成像领域的发展,其毒性一直是人们非常关注的问题。减少毒性的有效方法之一就是对其进行表面修饰,而常用的修饰材料包括无机二氧化硅、天然大分子、聚合物等。~([1,2])在本工作中,我们首先将苯胺单体质子化,然后与表面带有负电荷的CdTe量子点通过静电作用结合形成构筑单元,加入引发剂后,以构筑单元为单体,实现超分子聚合,最终获得CdTe量子点与聚苯胺复合材料的超粒子。该方法成本低廉、复合过程简单;所得超粒子的量子效率比纯量子点提高了100%;对其细胞毒性研究的结果表明其生物毒性有很大程度降低,展示了其在生物成像领域潜在的应用前景。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十九分会：纳米碳材料》期刊2016-07-01）
乔晓光[6]（2016）在《金纳米粒子内嵌聚苯胺壳层结构的构建与性能研究》一文中研究指出将两种或两种以上具有不同功能的纳米材料有机地结合在一起形成纳米复合材料,往往能弥补单组分应用时的一些缺陷,使材料同时拥有各组分的性质或创造出一些新的性能,进一步开阔材料的应用领域。贵金属纳米粒子具有独特的光电性质及优异的催化能力；聚苯胺作为典型的导电聚合物,具有独特的掺杂机制、良好的导电性能和生物兼容性。因此人们经过各种研究来构建不同的贵金属／导电聚苯胺复合材料使其性质最优化,并应用于电存储器件、生物医药、催化等多个领域。本文主要通过牺牲模板法来构建壳层结构的金纳米粒子内嵌聚苯胺多元复合材料,并探索了其形貌结构的主要影响因素,研究了复合材料电化学活性和催化性能。主要内容如下：1)我们先用Stober法制备SiO_2纳米球,再通过静电作用在硅球表面修饰金纳米粒子,经过硫酸铵化学氧化聚合在SiO_2-Au表面包覆一层聚苯胺,最后刻蚀SiO_2形成中空结构Au@PANI复合材料。研究发现,氢氟酸刻蚀后聚苯胺导电态不变,但溶解性变差,NaOH刻蚀后聚苯胺溶解性变好,但导电性下降,由导电态变为本征态；通过循环伏安法测试发现与纯聚苯胺相比,金内嵌后可明显提高聚苯胺的电化学活性,随着掺杂酸浓度的提高,可有效提高聚苯胺的氧化程度及金属-氮配位效应,引发金纳米粒子在聚合物中偏移,提高其在聚苯胺中的分散性,进一步提高复合材料的电化学活性。2)将磁性Fe_3O_4包覆于SiO_2粒子中,通过与实验一类似的牺牲SiO_2 (NaOH刻蚀)方法,合成了蛋黄-蛋壳(yolk-shell)结构Fe_3O_4@Au-PANI叁元复合材料。通过调节表面活性剂十二烷基硫酸钠和苯胺的浓度可以获得不同厚度的聚苯胺壳层。我们对样品在硼氢化钠还原对硝基苯酚转化为对氨基苯酚反应中的催化活性及稳定性进行了研究。结果表明：相比没有聚苯胺壳层保护的Fe_3O_4@SiO2@Au,Fe_3O_4@Au-PANI表现出更高的催化稳定性,同时Fe304核的存在也便于催化剂的循环利用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
张洁[7]（2016）在《聚苯胺/无机纳米粒子复合材料的制备及其传感特性研究》一文中研究指出聚苯胺(PANI)作为典型的导电高分子,以其良好的化学稳定性、环境稳定性及独特的电化学性能成为近年来研究的焦点。聚苯胺/无机纳米粒子复合材料有着聚苯胺和无机纳米粒子两者的优异特性,可以作为优良的传感材料应用于化学传感器中,常见的如甲醛气体传感器和无酶葡萄糖生物传感器。目前,甲醛气体传感器的气敏材料多为金属及其氧化物,但因为这类材料对工作温度要求高,发展受到很大限制。聚苯胺和银都是常用的气敏材料,但很少有聚苯胺/无机纳米粒子复合材料在甲醛传感器上的应用研究,因此,本文探索性地研究了基于聚苯胺/银纳米粒子复合材料的甲醛气体传感器。葡萄糖作为生产生活中的重要化学物质,其精确检测在工业生产、医疗应用方面有着重要意义,相比于传统的葡萄糖传感器,在无酶葡萄糖传感器中,葡萄糖可以不通过酶而直接在电极表面催化氧化引起电流变化,结果更加准确。有研究报道氧化铈不适于单独用作无酶葡萄糖传感器电极材料,但作为复合材料时可以加速电子转移。因此,本文研究了基于聚苯胺/氧化铈纳米粒子复合材料的无酶葡萄糖传感器。本文以(NH4)2S2O8作氧化剂,采用一步快速混合法制备了聚苯胺/银纳米粒子复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等检测方法分析了材料的微观形貌和结构等;并构建了基于聚苯胺/银纳米粒子复合材料的甲醛气体传感器。研究结果表明:该方法制备的聚苯胺是高度掺杂的本征态聚苯胺,且聚苯胺及聚苯胺/银纳米粒子复合材料均具有纤维状结构。将制备的聚苯胺/银纳米粒子复合材料用于甲醛气体传感器中,并进行气敏性测试,结果显示:相较于纯聚苯胺,聚苯胺/银纳米粒子复合材料的电阻有所增加,对甲醛气体的响应也明显较高。气敏性实验具有可重复性,聚苯胺/银纳米粒子复合材料在常见有机气体如丙酮、苯、氯仿、己烷和甲醛中,对甲醛表现出良好的选择性。本文又以Ce(NO3)3·6H2O和25%的NH3·H2O为原料,采用非等温沉淀法,制备了氧化铈纳米棒(CeO2 NRs);用原位聚合的方法制备了PANI/CeO2纳米粒子复合材料,并构建了基于PANI/CeO2碳糊电极的无酶葡萄糖传感器。用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射来表征PANI/CeO2的结构和形态,结果发现;合成的CeO2为明显的纳米棒状结构;由于PANI和CeO2两者之间的协同效应,该传感器对葡萄糖响应良好;基于PANI/CeO2纳米粒子复合材料的无酶葡萄糖传感器在29.82μM~0.56 mM范围内呈现良好的线性关系;灵敏度为25.79μA mM-1 cm-2;检出限为0.56μA;传感器也表现出良好的选择性和稳定性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-05-01）
黄婧,孙军,罗静,刘晓亚[8]（2016）在《基于大分子共组装法制备聚苯胺纳米粒子》一文中研究指出首先,以丙烯酸(AA)、N-乙烯基吡咯烷酮(VP)和苯乙烯(St)为聚合单体,通过自由基共聚法合成了一种双亲无规共聚物P(AA-co-VP-co-St)。然后,在疏水作用和静电作用的共同诱导下,将该共聚物与聚苯胺(PANI)共组装形成形态可控且均匀分散的PANI纳米粒子。通过透射电子显微镜和激光动态光散射等研究了P(AA-co-VP-co-St)和PANI在水溶液中的共组装行为,并系统研究了亲水单体AA的物质的量分数对所制备的PANI纳米粒子粒径、形态的影响。结果表明:当AA物质的量分数为30%时,PANI纳米粒子的粒径最小。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2016年01期）
罗静,孙军,黄婧[9]（2015）在《胶束模板法制备分子印迹导电聚苯胺纳米粒子及对扑热息痛的检测》一文中研究指出利用纳米结构的导电聚苯胺作为分子印迹母体材料来制备分子印迹导电聚苯胺纳米粒子,可以将分子印迹聚合物的选择性、纳米材料的大比表面积与导电聚苯胺的电子传递和信号放大功能结合起来,从而构建高选择与高灵敏传感器。本文将自组装与分子印迹技术进行有效结合,制备了具有分子识别功能的新型水分散性分子印迹导电聚苯胺纳米粒子。以2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)与苯乙烯(St)单体合成了双亲聚合物P(AMPS-co-St),研究了该聚合物在水中自组装形成胶束的行为;以此胶束作为软模板和掺杂剂,原位引发苯胺的聚合,得到粒径均一的水分散性PANI纳米粒子。选择扑热息痛(PCT)作为印迹分子加入到胶束溶液中,PCT通过与胶束以及苯胺基元间的氢键作用被包覆进原位生成的PANI纳米粒子中,得到印迹有PCT的PANI纳米粒子。将印迹PANI纳米粒子固定在电极表面形成PANI印迹膜,洗脱PCT得到分子印迹传感器。该方法制备的传感器能够特异性识别和检测PCT,对PCT的线性响应浓度范围为0.4~1000μmol/L,检测下限为5.0×10~(-8)mol/L。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I 高分子组装与超分子体系》期刊2015-10-17）
赵霞,李佳[10]（2015）在《聚苯胺纳米纤维/Fe_3O_4纳米粒子磁性复合材料对水中痕迹量Pb~(2+)的吸附及快速分离性能》一文中研究指出用静电自组装的方法制备聚苯胺纳米纤维/Fe3O4纳米粒子多功能复合材料,并研究该材料在水体系中对重金属离子的吸附及快速磁分离性能.结果表明:聚苯胺纳米纤维/Fe3O4纳米粒子多功能复合材料在水溶液中大部分稳定存在,不溶解也无明显团聚现象,对重金属离子有较好的吸附性能;HNO3溶液可将重金属离子从聚苯胺纳米纤维/Fe3O4纳米粒子多功能复合材料上解吸附以实现重复使用,且该解吸过程不破坏其物理结构.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2015年05期）
聚苯胺纳米粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用直流电弧等离子体蒸发法合成硅纳米粒子(SiNPs),粒径为20~30 nm。采用对氨基苯甲酸(ABA)处理SiNPs,并在ABA-SiNPs表面进行苯胺(ANi)原位化学氧化聚合,形成核/壳型聚苯胺包覆硅纳米复合粒子(PANi-SiNPs)。FTIR、DSC、XRD、TEM等分析结果表明,ABA与SiNPs之间形成了化学键,粒子表面引入了ANi基团,复合粒子中PANi质量含量约为62%。电化学性能测试表明,PANi包覆层的存在大幅度提高了SiNPs的循环稳定性能,在100 mA·g~(-1)的电流密度下循环100次后,电池容量保持率为92.5%,远高于未改性的SiNPs的性能。聚苯胺包覆改性SiNPs,改善其导电性能的同时,可以极大地缓冲充/放电过程中的体积变化,提高电极的循环稳定性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚苯胺纳米粒子论文参考文献
[1].杨昱霖.聚苯胺包覆改性硅纳米粒子的制备及其电化学性能研究[D].大连理工大学.2018
[2].杨昱霖,高铭,梁静爽,董星龙,曹国忠.硅纳米粒子聚苯胺包覆改性及其嵌/脱锂电化学性能[J].无机化学学报.2017
[3].黄婧,罗静,刘晓亚.水分散性导电分子印迹聚苯胺纳米粒子的合成及其对卵清蛋白的特异性识别与检测[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[4].王岩,董配,梁小华,蒋邦平,沈星灿.环糊精-聚苯胺纳米粒子构筑及其光热治疗的研究[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）.2016
[5].王曙光,张睿,孙海珠.碲化镉/聚苯胺纳米复合超粒子的制备及其细胞毒性研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十九分会：纳米碳材料.2016
[6].乔晓光.金纳米粒子内嵌聚苯胺壳层结构的构建与性能研究[D].东北师范大学.2016
[7].张洁.聚苯胺/无机纳米粒子复合材料的制备及其传感特性研究[D].太原理工大学.2016
[8].黄婧,孙军,罗静,刘晓亚.基于大分子共组装法制备聚苯胺纳米粒子[J].功能高分子学报.2016
[9].罗静,孙军,黄婧.胶束模板法制备分子印迹导电聚苯胺纳米粒子及对扑热息痛的检测[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I高分子组装与超分子体系.2015
[10].赵霞,李佳.聚苯胺纳米纤维/Fe_3O_4纳米粒子磁性复合材料对水中痕迹量Pb~(2+)的吸附及快速分离性能[J].吉林大学学报(理学版).2015
论文知识图
