论文摘要
经分子杂交技术合成了一系列4-取代-1-（2-甲基-6-（吡啶-3-基）-烟酰）氨基脲类衍生物.采用噻唑蓝（MTT）比色法研究了目标化合物对人肝癌细胞（QGY-7703）、人肺癌细胞（NCl-H460）和乳腺癌细胞（MCF-7）的体外抗肿瘤活性.1-（2-甲基-6-（吡啶-3-基）烟酰基）-4-（2,4,6-三氯苯基）氨基脲（4n）显示了最优的活性,其半数抑制浓度(IC50)为8.89～11.45μmol/L.细胞体内的生物研究显示,4n药物处理能明显增加细胞体内PARP切割水平以及诱导QGY-7703肿瘤细胞的凋亡.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 胡鸿雨,吴俊,袁建锋,王珍妮,李晨帆,严晓阳,方美娟,赵胜贤
关键词: 氨基脲,联吡啶,分子杂交,生物活性
来源: 有机化学 2019年09期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 浙江师范大学行知学院,厦门大学药学院,宁波大学科学技术学院
基金: Project supported by the General Research Projects of Zhejiang Provincial Department of Education(No.Y201941989)~~
分类号: TQ460.1
页码: 2507-2514
总页数: 8
文件大小: 1618K
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