导读:本文包含了卵泡颗粒细胞培养论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵泡,颗粒,细胞,体外,胰岛素,牦牛,性腺。
卵泡颗粒细胞培养论文文献综述
王玉恒,索朗斯珠,强巴央宗,徐业芬,牛家强[1]（2018）在《西藏林芝地区牦牛卵泡颗粒细胞体外分离培养和形态观察》一文中研究指出旨在建立牦牛卵泡颗粒细胞模型以研究牦牛生殖生理机制。从林芝市牛屠宰场采集牦牛卵巢,并采用口吸管法在体视显微镜下分离卵巢表面直径为2~5 mm卵泡内的颗粒细胞,用于体外培养。结果表明:原代颗粒细胞培养12~48 h时处于潜伏期,此时细胞刚刚贴壁并且黏附不牢固,增殖分化速度较慢;培养72~96 h时,细胞进入指数增殖期,此时细胞多呈放射状,增殖分化速度最快;培养144 h时形成颗粒细胞单层;然而传代颗粒细胞生长速度较快,48 h后细胞进入指数增殖期,72 h后颗粒细胞生长至培养皿的90%左右,形成颗粒细胞单层。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年05期）
李小双,刘一凡,陈蕾[2]（2018）在《白藜芦醇增加体外培养人卵泡颗粒细胞ATP的生成并促进其增殖》一文中研究指出目的探讨白藜芦醇(Res)对体外培养的人卵泡颗粒细胞的增殖及ATP生成的影响。方法收集不孕症患者的卵泡液,进行卵泡颗粒细胞分离、培养,经纯化和卵泡刺激素受体(FSHR)免疫组织化学染色鉴定后体外培养。实验分为空白对照组、30μmol/L二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组、(10、20、30)μmol/L Res处理组。处理24、48 h,采用CCK-8法检测细胞增殖活性、增强型ATP检测试剂盒检测10μmol/L Res处理组和空白对照组24 h后的ATP生成量。结果分离培养的颗粒细胞特异性表达FSHR,阳性物质位于胞质中,阳性细胞90%以上。人卵泡颗粒细胞体外培养24~72 h,进入对数生长期。与对照组比较,(10、20、30)μmol/L Res处理24 h均可增加人卵泡颗粒细胞增殖活性。10μmol/L Res处理细胞的ATP生成量较对照组明显增加。结论 Res可以促进人卵泡颗粒细胞的增殖活性及ATP的生成。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年04期）
张越,徐亚萍,徐伟超,芮荣[3]（2017）在《淫羊藿苷在猪卵泡体外培养过程中对颗粒细胞凋亡的抑制作用》一文中研究指出本试验旨在研究淫羊藿苷(ICA)对猪卵泡体外培养过程中颗粒细胞凋亡的影响。设置不同浓度ICA(0、01、1、10μg/mL)添加组,体外培养猪3~5 mm健康有腔卵泡12 h和24 h后,分别收集各组卵泡颗粒细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测凋亡相关基因Caspase-3、Bcl-2和Bax mRNA相对表达水平。结果表明,猪卵泡体外培养12 h和24 h,添加1μg/mL ICA组颗粒细胞凋亡率较对照组显着降低(P<005),1μg/mL组的Caspase-3、Bax mRNA表达量最低,Bcl-2 mRNA表达量最高,且显着高于对照组(P<005)。研究结果提示,ICA在卵泡闭锁过程中可明显抑制颗粒细胞凋亡,这一作用可能主要是通过抑制线粒体凋亡途径而实现的。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2017年12期）
李鹏飞,孟金柱,郝庆玲,毕锡麟,王锴[4]（2017）在《胰岛素和FSH对体外培养猪卵泡颗粒细胞雌激素的影响》一文中研究指出旨在研究胰岛素(Insulin)和促卵泡素(Follicular stimulating hormone,FSH)对猪卵泡发育过程的影响。猪屠宰后收集卵巢,选择健康卵泡并分离颗粒细胞(Granulesa cells,GCs),设定对照组和重复组,胰岛素、FSH浓度梯度下Long-term体外培养,7d后显微镜观察细胞增殖情况并计数,竞争法测定雌激素(E_2)浓度。数据分析表明:当FSH为0ng·mL~(-1)时,随着胰岛素浓度的增加,猪卵泡GCs细胞密度增加,细胞计数显示GCs数量呈上升趋势,且胰岛素浓度为100ng·mL~(-1)时,细胞数量最高(P<0.05);当胰岛素为0ng·mL~(-1)时,随着FSH浓度的增加,细胞密度增加,细胞计数显示GCs数量呈上升趋势,且FSH浓度为5和25ng·mL~(-1)时,细胞数量显着高于其它两组(P<0.05);E_2测定结果显示,当FSH为0ng·mL~(-1),胰岛素为100ng·mL~(-1)时,培养液E_2浓度显着高于他不同浓度胰岛素组(P<0.05);当FSH为1ng·mL~(-1),胰岛素为10ng·mL~(-1)时,培养液E2浓度最高,但与不同浓度胰岛素各组差异不显着(P>0.05);FSH浓度为5和25ng·mL~(-1)时,不同浓度胰岛素各组之间E_2浓度差异不显着。猪卵泡发育过程中,胰岛素和FSH均有促颗粒细胞增殖和E_2分泌的能力,FSH超过一定生理浓度会降低卵泡颗粒细胞分泌E_2。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年11期）
李悦,计红,薛琳琳,马莉,杨焕民[5]（2017）在《不同培养时间对鸡卵泡颗粒细胞孕酮、雌激素分泌水平及FSHR、LHR基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究培养不同时间鸡卵泡颗粒细胞孕酮和雌激素的分泌水平,促卵泡素受体(FSHR)和促黄体素受体(LHR)的基因表达水平,推断体外培养时间对颗粒细胞激素分泌及相关受体基因表达的影响。方法:通过细胞体外培养的方法,分别于0 h、24 h、48 h、72 h、96 h收集鸡卵泡颗粒细胞上清液,采用ELISA法测定细胞上清液内的孕酮及雌激素分泌水平,并采用荧光定量PCR技术检测颗粒细胞内FSHR和LHR基因表达情况。结果:在培养初期0 h~48 h孕酮和雌激素分泌量显着降低(P<0.05),随着培养时间增加到72 h两种激素的分泌量又开始增加,并达到培养初期水平,培养至96 h细胞内孕酮和雌激素分泌量再次降低;颗粒细胞FSHR和LHR m RNA的表达水平则随着培养时间的增加而降低(P<0.05)。结论:体外培养的卵泡颗粒细胞内孕酮和雌激素的分泌量随体外培养时间的延长呈先降低后升高的趋势,可能与体外培养细胞的生长状态相关,从整体上看随着培养时间的延长,细胞内孕酮和雌激素的分泌量均降低,可能与两种促性腺激素受体FSHR和LHR基因表达量下降相关。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2017年02期）
罗茜,陈伟,郑春田,林映才,王胜林[6]（2016）在《家禽卵泡颗粒细胞体外培养方法研究进展》一文中研究指出家禽卵巢中颗粒细胞在卵泡发育和闭锁中起着重要作用,包括信号传递、营养供给以及离子平衡等。卵泡颗粒细胞的增殖与分化自身也受到生殖激素和细胞因子的综合调节,其作用机制是当前研究热点。家禽卵泡颗粒细胞的体外培养可作为研究繁殖生理调节的理想细胞模型。本文对家禽卵泡颗粒细胞的体外培养研究现状及颗粒细胞在卵泡生长发育和闭锁中的作用进行简要概述,并总结了原代颗粒细胞体外培养模型的建立方法。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年09期）
王旭川,籍晓敏[7]（2015）在《不同浓度的FSH对猪卵巢卵泡颗粒细胞体外培养的影响》一文中研究指出本试验采用添加Long-Term细胞体外培养方法对猪卵巢非闭锁卵泡的颗粒细胞进行无血清培养,研究不同浓度的FSH对颗粒细胞增生的影响。结果表明:FSH对体外培养的家猪卵巢颗粒细胞的生长有影响;与0 ng/m L,5 ng/m L和50 ng/m L相比,当FSH的浓度为25 ng/m L时,卵巢颗粒细胞生长情况最好,激素分泌效果最佳。(本文来源于《农业技术与装备》期刊2015年06期）
徐庚全,樊江峰,杨世华,李谷月,赵华山[8]（2015）在《FSH、LH对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及E_2、P分泌功能的影响》一文中研究指出为了探明促卵泡素(Follicle stimulating hormone,FSH)和促黄体素(Luteinizing hormone,LH)对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及甾体激素分泌的影响,揭示促性腺激素调控卵泡发育的机理,采用细胞培养和显微观察技术,建立了牦牛卵泡颗粒细胞体外培养体系,观察分析牦牛卵泡颗粒细胞体外培养的生长特征和凋亡的形态特征;采用流式细胞技术(Flow cytometry,FCM)和放射免疫测定技术(Radioimmunoassay,RIA),分析了添加不同浓度的FSH和LH对牦牛卵泡颗粒细胞凋亡和雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(Progesterone,P)分泌的影响。结果显示,体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞呈现出典型的上皮样细胞生长特性,具有典型的"S"形生长曲线,体外培养的牦牛颗粒细胞偶尔可见细胞核浓缩、边集化、染色质固缩、内质网疏松等凋亡的形态特征。在添加0.050~5.000IU·mL-1FSH,随着浓度的增加,凋亡细胞比例逐渐降低,E2和P水平呈上升趋势;在添加浓度达到5.000IU·mL-1时,凋亡细胞比例最低降到7.3%,与对照组差异极显着(P<0.01)。低浓度的LH(0.050~0.500IU·mL-1),可以抑制颗粒细胞凋亡,促使E2和P分泌增加;高浓度的LH(5.000IU·mL-1)则促使颗粒细胞凋亡,对颗粒细胞分泌E2和P的影响不明显。这一结果表明,FSH和LH可通过调节牦牛颗粒细胞的凋亡及分泌功能,在调控卵泡发育及排卵的过程中发挥重要作用。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2015年06期）
王晓蕾[9]（2015）在《Nesfatin-1对体外培养卵泡黄素化颗粒细胞分泌雌、孕激素的影响》一文中研究指出目的：探讨不同浓度Nesfatin-1对体外培养人卵泡黄素化颗粒细胞分泌雌激素(E2)、孕激素(P)的影响。方法：筛选20例在滨州医学院附属医院生殖医学科接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的不孕患者,分成PCOS组20组和对照组15组,采用超促排卵方案,取卵日收集成熟卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞,加入含血清培养液(DMEM+10%胎牛血清)体外培养卵泡黄素化颗粒细胞48h后传代,颗粒细胞计数并调整细胞浓度,按2X10S/ml密度接种于24孔培养板,加入不同浓度(1X10-7M、1X10-9 M、1X10-11 M、0)Nesfatin-1的无血清培养液(DMEM)培养24h,收集上清液至-80℃冰箱冻存。采用化学发光法测定颗粒细胞培养液中E2、P的含量。结果：1、体外培养黄素化颗粒细胞加入不同浓度的(1X10-7M、1X10-9M、1X10-11M、0)Nesfatin-1共培养24h后,我们发现：对照组黄素化颗粒细胞生成E2水平随Nesfatin-1浓度增加有增加趋势,各组间有统计学差异。同样PCOS组黄素化颗粒细胞生成E2水平随Nesfatin-1浓度增加而增加。且在不同Nesfatin-1浓度中,PCOS组黄素化颗粒细胞E2生成水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2、体外培养黄素化颗粒细胞加入不同浓度的(1X10-7M、1X10-9M、1X10-11M、0)Nesfatin-1共培养24h后,我们发现：PCOS组黄素化颗粒细胞生成P水平加入Nesfatin-1后与基础状态比较明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),对照组黄素化颗粒细胞生成P水平随Nesfatin-1浓度增加与基础状态比较差异均无有统计学意义(P>0.05)。在不同Nesfatin-1浓度中,对照组黄素化颗粒细胞生成P水平均明显高于PCOS组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：Nesfatin-1能促进人卵泡黄素化颗粒细胞分泌雌二醇,且促进作用随Nesfatin-1浓度的增加有增加趋势；对PCOS组孕酮的分泌有促进作用,对正常组P分泌无明显影响,这可能与颗粒细胞所处时期及是否有FSH存在有关。(本文来源于《滨州医学院》期刊2015-03-10）
刘岩,姜小龙,陈建伟,孟金柱,黄洋[10]（2014）在《胰岛素对体外培养猪卵巢卵泡颗粒细胞生长及增殖的影响》一文中研究指出试验添加不同浓度的胰岛素,检测对颗粒细胞增生和雌激素分泌的影响。培养7d,检测雌激素的浓度和细胞数目。结果表明,随着胰岛素浓度的增加,颗粒细胞的数目和雌激素的分泌量明显提高,当胰岛素的浓度为100ng/mL时,颗粒细胞的数量达到最大值,当胰岛素的浓度达到10ng/mL,卵巢卵泡颗粒细胞分泌雌激素的浓度达到最大值。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2014年02期）
卵泡颗粒细胞培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白藜芦醇(Res)对体外培养的人卵泡颗粒细胞的增殖及ATP生成的影响。方法收集不孕症患者的卵泡液,进行卵泡颗粒细胞分离、培养,经纯化和卵泡刺激素受体(FSHR)免疫组织化学染色鉴定后体外培养。实验分为空白对照组、30μmol/L二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组、(10、20、30)μmol/L Res处理组。处理24、48 h,采用CCK-8法检测细胞增殖活性、增强型ATP检测试剂盒检测10μmol/L Res处理组和空白对照组24 h后的ATP生成量。结果分离培养的颗粒细胞特异性表达FSHR,阳性物质位于胞质中,阳性细胞90%以上。人卵泡颗粒细胞体外培养24~72 h,进入对数生长期。与对照组比较,(10、20、30)μmol/L Res处理24 h均可增加人卵泡颗粒细胞增殖活性。10μmol/L Res处理细胞的ATP生成量较对照组明显增加。结论 Res可以促进人卵泡颗粒细胞的增殖活性及ATP的生成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵泡颗粒细胞培养论文参考文献
[1].王玉恒,索朗斯珠,强巴央宗,徐业芬,牛家强.西藏林芝地区牦牛卵泡颗粒细胞体外分离培养和形态观察[J].畜牧与兽医.2018
[2].李小双,刘一凡,陈蕾.白藜芦醇增加体外培养人卵泡颗粒细胞ATP的生成并促进其增殖[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[3].张越,徐亚萍,徐伟超,芮荣.淫羊藿苷在猪卵泡体外培养过程中对颗粒细胞凋亡的抑制作用[J].畜牧与兽医.2017
[4].李鹏飞,孟金柱,郝庆玲,毕锡麟,王锴.胰岛素和FSH对体外培养猪卵泡颗粒细胞雌激素的影响[J].畜牧兽医学报.2017
[5].李悦,计红,薛琳琳,马莉,杨焕民.不同培养时间对鸡卵泡颗粒细胞孕酮、雌激素分泌水平及FSHR、LHR基因表达的影响[J].中国应用生理学杂志.2017
[6].罗茜,陈伟,郑春田,林映才,王胜林.家禽卵泡颗粒细胞体外培养方法研究进展[J].动物营养学报.2016
[7].王旭川,籍晓敏.不同浓度的FSH对猪卵巢卵泡颗粒细胞体外培养的影响[J].农业技术与装备.2015
[8].徐庚全,樊江峰,杨世华,李谷月,赵华山.FSH、LH对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及E_2、P分泌功能的影响[J].畜牧兽医学报.2015
[9].王晓蕾.Nesfatin-1对体外培养卵泡黄素化颗粒细胞分泌雌、孕激素的影响[D].滨州医学院.2015
[10].刘岩,姜小龙,陈建伟,孟金柱,黄洋.胰岛素对体外培养猪卵巢卵泡颗粒细胞生长及增殖的影响[J].畜牧兽医科技信息.2014
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