导读:本文包含了辛夷脂素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:辛夷,高效,液相,木兰,含量,作用,薄层。
辛夷脂素论文文献综述
孙文浩,鲍曦,林崇良[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中辛夷脂素》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中辛夷脂素,并对辛夷脂素大鼠口服(15 mg/kg)的药代动力学进行研究。方法以白当归脑为内标,采用UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm, 1.7μm)柱,流动相由乙腈和0.1%甲酸组成,梯度洗脱流速为0.4 ml/min。MRM模式对辛夷脂素m/z 371.0→353.2和内标m/z 317.0→233.1进行定量分析。乙腈沉淀法去除蛋白处理大鼠血浆样本。验证方法按照美国食品药品监督管理局(FDA)生物分析方法验证指南进行。验证项目包括选择性、基质效应、线性、精密度、准确度、回收率和稳定性。结果在1 ng/ml～1 000 ng/ml浓度时,大鼠血浆中辛夷脂素线性良好(r>0.995),最低定量下限为1 ng/ml。大鼠血浆中辛夷脂素日内精密度RSD<11%,日间精密度RSD<12%,准确度在90.1%～108.9%,平均回收率高于88.9%,基质效应在100.8%～108.6%。结论该分析方法灵敏、快速、选择性好,并成功应用于辛夷脂素大鼠药代动力学研究。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年16期）
廖汝丹,周青梅[2]（2018）在《山玉兰花中辛夷脂素高效液相色谱含量测定方法的建立与优化》一文中研究指出目的建立系统、科学的山玉兰花中辛夷脂素的提取和含量测定的方法,为科学评价和有效控制山玉兰花的质量提供了可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX C_(18)柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果山玉兰花中辛夷脂素的峰得到有效的分离,HPLC检测条件、方法的专属性、线性、重复性、精密度、稳定性、回收率良好,该方法可以用于辛夷脂素的含量测定。结论该方法准确、简便、快速,适用于山玉兰花中辛夷脂素的含量分析,可为山玉兰花药材及其制剂的质量控制提供参考。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2018年01期）
沙莎[3]（2016）在《辛夷脂素对两肾一夹高血压大鼠降压作用及其作用机制的研究》一文中研究指出目的:课题组的前期研究成果表明,辛夷脂素在血管平滑肌细胞膜色谱(VSM/CMC)上有显着的保留行为,并且通过体外血管环扩张试验证明其具有体外血管环扩张作用,提示辛夷脂素可能具有体内降压作用。本实验通过建立两肾一夹(2K1C)高血压模型对辛夷脂素的降压作用进行验证,并探讨辛夷脂素可能的降压作用机制。方法:Wistar大鼠制作2K1C高血压模型,测压方式为无创尾套法,术后六周若测得压力大于或等于150 mmHg,则选作试验用模型大鼠,随机分为六组:卡托普利组(CAP)、辛夷脂素高剂量组(Far-H)、辛夷脂素中剂量组(Far-M)、辛夷脂素低剂量组(Far-L)、高血压模型组(MODEL)、假手术组(SHAM),并分别给予卡托普利混悬液(25 mg/kg)、辛夷脂素混悬液(50 mg/kg、25 mg/kg、12.5mg/kg)和同等剂量的混悬剂。连续给药五周,给药后每周检测血压及体重的变化。五周后,处死大鼠,取大鼠内脏及血液样本,测量心脏指数的变化。检测血液生化指标前对样本进行前处理,采取酶联免疫法分析血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮缩血管肽-1(ET-1)在血浆中的含量,UV法检测MDA、NO在血清中含量的变化和CAT,SOD酶活性,UV法检测GSH-Px,NOS在肝脏及血液中的活性,验证辛夷脂素的降压作用并探讨其对两肾一夹高血压大鼠降压作用的机制。结果:以卡托普利为阳性药物,给予高血压大鼠辛夷脂素一周后,收缩压开始下降。与高血压大鼠模型组对比,连续喂药治疗五周后,辛夷脂素高、中、低剂量组大鼠血压全部显着降低,且中剂量辛夷脂素组与阳性药物组降压作用相当;心脏肥厚指标均显着降低;血液中的AngⅡ与ET-1的含量均显着降低;血清中MDA浓度降低,SOD和CAT活力增强,肝脏中的GSH-Px活性增强;NO浓度升高,肝组织及血清中NOS活力增加。结论:辛夷脂素具有降低2K1C高血压大鼠血压的能力,能够改善高血压伴随的心肌肥厚症状,初步阐明了辛夷脂素通过抑制氧化应激和促进NO的释放来发挥降压作用的机制。本研究结果表明辛夷脂素对治疗高血压具有潜在的临床应用价值。(本文来源于《山西医科大学》期刊2016-06-05）
张志武[4]（2016）在《辛夷脂素及其制剂的药代动力学和组织分布研究》一文中研究指出2目的:课题组前期从传统中药入手,通过预实验发现中药辛夷提取物辛夷脂素对肺动脉血管具有明显的舒张作用,具有潜在的肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)治疗作用。本研究旨在此基础上研发一种具有缓释作用的肺靶向PH治疗候选药物。(1)建立血液等生物样本中辛夷脂素的含量测定方法,了解灌胃和注射给药后药物的吸收、分布、代谢等规律,初步对辛夷脂素在动物体内的药代动力学特性和组织分布进行评价;(2)通过优化制备工艺,建立质量评价标准,制备具有缓释作用的肺靶向辛夷脂素微球制剂;(3)对载药微球在动物体内的药代动力学和组织分布进行分析,对靶向性、缓释效果和机体毒性等方面做出评价。方法:本研究采用高效液相色谱分析方法,建立了辛夷脂素生物样本检测方法,使用DAS2.0药代动力学软件,对灌胃和尾静脉注射两种给药途径后,辛夷脂素在SD大鼠体内药代动力学特性分别进行了分析,拟合绘制出两种不同给药途径的血药浓度-时间曲线图;采用乳化-溶剂挥发法制备辛夷脂素微球,通过单因素实验和正交实验对制剂工艺进行优化,确定最佳制备方法,利用高效液相色谱技术对微球的包封率和载药量进行检测,使用扫描电镜、Zata电位分析仪等对微球的特征性能进行评3价,利用高效液相色谱仪分析技术、活体成像技术以及激光共聚焦扫描显微镜对制剂的组织靶向性和缓释效果进行评价,明确该制剂在动物体内的药代动力学和组织分布情况。结果:实验采用高效液相色谱分析方法,选用甲醇作为血液和组织中药物提取的沉淀剂,以甲醇-水(58:42)作为流动相,流速1 m L/min,柱温25°C,进样量20μL为分析条件,建立了一种专属性良好、准确度高且线性范围合理的辛夷脂素生物样本检测方法。实验采用SD大鼠灌胃给药(50 mg/kg)和尾静脉注射给药(20 mg/kg)两种给药方式,给药后药物均能被迅速吸收。灌胃后约1 h血药浓度达到第一次高峰,尔后逐渐下降,在290±24.49 min达到最大血药浓度,峰浓度Cmax为464.38±152.11ng/m L,药物半衰期为106.39±84.93 min;注射给药后峰浓度在20±1.28 min出现,峰浓度为2049.0±723.43 ng/m L,半衰期为80.75±36.19 min,8 h内均代谢至最低检测限以下。组织分布研究发现,通过上述两种途径给药后,在30 min、2 h、6 h和8 h等4个取样时间点中,除口服给药后30 min肾组织未能检测到药物外,其余时间在心、肝、肺和肾组织均可以检测到辛夷脂素,但肺组织各时间点的浓度均较其余组织低。实验进一步采用乳化-溶剂挥发法制备了辛夷脂素微球,优化确定的最佳制备工艺为:PLGA与药物比例为6:1,PVA浓度为2%,乳化时间为40 s,乳化剂与油相体积比为10:2,制备所得微球呈蜂窝圆球状,约64.2%的微球粒径分布在10.17±3.08μm左右,Zeta电位为-4.49 m V,平均密度为0.31±0.02 g/cm3,包封率和载药量分别为76.47%和15.65%。在PBS缓冲盐溶液(p H=6.8)中15天的释放度为7.62%,但在缓冲盐溶液中加入20%的甲醇溶液后,其72 h的释放度可达到80%。载药微球组织分布实验发现,经鼻吸入或尾静脉注射给药1 h后,药物能迅速富集于肺组织。经鼻吸入30 min后肺组织平均浓度为1050.118±56.57 ng/m L,8 h后达到峰浓度24869.14±36.87 ng/m L,24 h浓度仍在2009.88±96.53 ng/m L,维持在较高浓度水平;尾静脉注射30 min后肺组织平均浓度为3364.51±49.51 ng/m L,8 h达到峰浓度23991.06±77.95 ng/m L,24 h浓度高达10660.74±86.57 ng/m L,48 h仍维持在1062.59±33.47 ng/m L。活体成像显示,两种方式给药后载药微球都可达肺部组织,实现了靶向给药目的,进一步通过激光共聚焦扫描显微镜对组织切片观察发现,该制剂具有明显的肺靶向性和缓慢降解释放特性。两种给药方法所取肺组织切片HE染色,与正常肺组织对比,组织未见明显炎性病变,未发现有显着组织异样变化。结论:本研究建立了一种简便、易用、可靠的辛夷脂素生物样本检测方法,较系统地研究了辛夷脂素口服和静脉注射后的药代动力学和组织分布情况,进而将其制备成具有缓释效果的肺靶向微球制剂,并进行了质量评价;通过经鼻吸入和静脉注射给药方式对该制剂的药代动力学和靶向性进行了研究,间接证明了通过以上两种给药方式,作用时间延长,可作为治疗PH的候选药物进一步研究。(本文来源于《第四军医大学》期刊2016-05-01）
王新[5]（2015）在《辛夷脂素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的:实验室前期研究结果表明,辛夷脂素在心肌细胞膜色谱(CM/CMC)有明显的色谱保留,提示辛夷脂素可能具有改善缺血心肌的作用,本课题进一步研究了辛夷脂素的作用部位、作用靶点及对β1肾上腺素受体(β1-AR)的抑制作用,并且较全面的评价了辛夷脂素对心肌的作用及可能的作用机制。方法:(1)分离大鼠的心肌细胞和高表达β1-AR中国仓鼠卵巢S亚型(β1-AR/CHO-S)细胞的细胞膜,分别利用这两种细胞建立CM/CMC和β1-AR/CMC分析方法;将辛夷脂素分别注入CM/CMC和β1-AR/CMC分析系统中,考察辛夷脂素与心肌细胞膜和β1-AR的亲和作用。(2)通过ISO损伤β1-AR/CHO-S细胞,ELISA法测定辛夷脂素(1、5μM)对β1-AR下游指标c AMP、PKA等表达水平的影响,从细胞水平评价辛夷脂素可能是β1-AR的拮抗剂。(3)建立在体心肌的缺血/再灌注(MI/R)损伤模型,分别通过股静脉的方式注入辛夷脂素溶液(0.15μmol/kg)和美托洛尔注射液(4μmol/kg),通过测定梗死面积、心律失常总评分、血清、组织中指标的改变,考察对于MI/R的损伤,辛夷脂素的保护作用。结果:(1)辛夷脂素在CM/CMC和β1-AR/CMC上均具有较强的色谱保留,提示辛夷脂素可以与心肌细胞膜上的β1-AR结合。(2)在0.1-5μM浓度范围里,辛夷脂素对β1-AR/CHO-S细胞活力没有影响;辛夷脂素可明显降低ISO损伤β1-AR/CHO-S细胞中c AMP和PKA水平。(3)辛夷脂素可以明显的降低MI/R后心律失常的总评分,以及CK和LDH的释放;同时,在测定梗死面积和心肌形态学时,均显示出可以改善的类似结果;辛夷脂素能够降低组织中总ROS以及MDA的释放但是可以增加SOD、CAT、GSH-Px活力;辛夷脂素能够减少细胞发生凋亡的数目和抑制caspase-3的活性。结论:结合辛夷脂素在CM/CMC和β1-AR/CMC分析方法中的色谱保留特点与细胞水平的试验结果,表明其可能为β1-AR的抑制剂。动物水平上的实验验证了辛夷脂素保护缺血心肌的药理作用,初步验证了作用机理与抑制氧化应激及细胞凋亡有关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-05-20）
曹纬国,陶燕铎,颜学伟,张丹,王刚[6]（2014）在《辛夷中辛夷脂素与木兰脂素高效液相色谱含量测定方法的建立与优化》一文中研究指出目的建立并优化辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法同时测定辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量,色谱柱为hypersil ODS2 C18柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm。结果木兰脂素在30~600μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为98.72%;辛夷脂素在20~400μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.64%。结论该方法准确、简便、快速,适用于辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量分析,可为辛夷药材及其制剂的质量控制提供参考。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年07期）
胡瀚文,徐新刚,张学顺,孙蓉[7]（2014）在《辛夷脂素的提取分离及其抗过敏作用研究》一文中研究指出目的探索辛夷药材中辛夷脂素的分离精制工艺,进行辛夷脂素的抗过敏作用的实验研究。方法分析鉴定从辛夷中提取的单体成分结构。观察单体成分对抗过敏性毛细血管通透性增强实验和对小鼠皮肤被动过敏反应的作用。结果经过UV、IR、MS、13C-NMR确定了此单体成分的结构,证实为辛夷脂素。辛夷脂素对抗过敏性毛细血管通透性增强和对小鼠皮肤被动过敏反应有效。结论辛夷脂素是辛夷的主要活性成分之一,具有抗过敏性毛细血管通透性增强的作用和抗小鼠皮肤被动过敏反应的作用,并呈现一定的剂量依赖关系。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2014年05期）
何桂霞,李嘉滢,刘赫男,姚颖,干丽[8]（2013）在《HPLC法同时测定单面针中辛夷脂素、表芝麻脂素和柄果脂素Ⅱ的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定单面针中3种木脂素类成分的含量。方法:Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-水(55∶45),流速:1.0 mL/min,检测波长236 nm。结果:辛夷脂素、表芝麻脂素、柄果脂素Ⅱ分别在52~832 ng、58~928 ng、100~1 600 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63%、99.41%、99.31%,RSD依次为1.09%、1.00%、1.54%。结论:该方法稳定可靠、精密度高、重现性好,为单面针质量控制提供科学依据。(本文来源于《中药材》期刊2013年09期）
李坚,石莹,冼婉筠,周建因,郭亮洪[9]（2010）在《HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中辛夷脂素的含量》一文中研究指出鼻敏清丸胶囊是由辛夷、广藿香、苍耳子、菊花、板蓝根等药材组成,可迅速改善鼻腔内各组织之新陈代谢及血液循环,排除鼻腔内积液、浓涕之功效,临床用于治疗急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、前额胀痛、嗅觉减退及讲话带有鼻音等症状[1]。目前尚无该制剂质量控制的研究报道。辛夷(本文来源于《郧阳医学院学报》期刊2010年03期）
于宗渊,曲永胜,苏本正[10]（2006）在《薄层扫描法测定辛夷中辛夷脂素的含量》一文中研究指出目的建立辛夷药材中辛夷脂素的含量测定方法。方法采用双波长薄层扫描法,测定波长285 nm,参比波长360nm。结果线性范围1~8μg(r=0.998),回收率102.16%。结论方法准确,重现性好,可用于辛夷药材的质量评价。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2006年07期）
辛夷脂素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立系统、科学的山玉兰花中辛夷脂素的提取和含量测定的方法,为科学评价和有效控制山玉兰花的质量提供了可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX C_(18)柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果山玉兰花中辛夷脂素的峰得到有效的分离,HPLC检测条件、方法的专属性、线性、重复性、精密度、稳定性、回收率良好,该方法可以用于辛夷脂素的含量测定。结论该方法准确、简便、快速,适用于山玉兰花中辛夷脂素的含量分析,可为山玉兰花药材及其制剂的质量控制提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辛夷脂素论文参考文献
[1].孙文浩,鲍曦,林崇良.超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中辛夷脂素[J].中国卫生检验杂志.2019
[2].廖汝丹,周青梅.山玉兰花中辛夷脂素高效液相色谱含量测定方法的建立与优化[J].云南中医中药杂志.2018
[3].沙莎.辛夷脂素对两肾一夹高血压大鼠降压作用及其作用机制的研究[D].山西医科大学.2016
[4].张志武.辛夷脂素及其制剂的药代动力学和组织分布研究[D].第四军医大学.2016
[5].王新.辛夷脂素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用[D].山西医科大学.2015
[6].曹纬国,陶燕铎,颜学伟,张丹,王刚.辛夷中辛夷脂素与木兰脂素高效液相色谱含量测定方法的建立与优化[J].时珍国医国药.2014
[7].胡瀚文,徐新刚,张学顺,孙蓉.辛夷脂素的提取分离及其抗过敏作用研究[J].中国药物警戒.2014
[8].何桂霞,李嘉滢,刘赫男,姚颖,干丽.HPLC法同时测定单面针中辛夷脂素、表芝麻脂素和柄果脂素Ⅱ的含量[J].中药材.2013
[9].李坚,石莹,冼婉筠,周建因,郭亮洪.HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中辛夷脂素的含量[J].郧阳医学院学报.2010
[10].于宗渊,曲永胜,苏本正.薄层扫描法测定辛夷中辛夷脂素的含量[J].时珍国医国药.2006
论文知识图
