导读:本文包含了聚合反应热力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热力学,催化剂,开环,双环,比热,性质,溶胶。
聚合反应热力学论文文献综述
赵昨非,李元丰,姚宁[1]（2015）在《加核自缩合乙烯基聚合反应体系的热力学特征》一文中研究指出从统计力学角度出发,对加核二元自缩合乙烯基聚合反应体系的热力学特征进行了研究.给出了引发核与引发单体间的配料比、反应物的体积分数及引发核的官能度等因素与反应体系热力学统计特征之间的定量关系,重点讨论了内能、比热、多分散性指数和均方回转半径等物理量随反应条件的变化规律.结果表明,通过调控反应温度、改变反应物的浓度(体积分数)和配料比以及选取合适的引发核等方法可制备出具有预期结构和性能的超支化高分子.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年08期）
王海军,王云明,顾芳,洪晓钟,王海军[2]（2014）在《聚合反应中环化效应的统计热力学》一文中研究指出基于统计力学原理对聚合反应体系中的内环化效应及其相应的聚集态结构和相态结构予以研究,主要考察了线性、超支化以及可凝胶化叁类聚合反应体系中环化结构的相关特征,旨在揭示了环化结构对体系关联特征的影响.进而通过描述聚合反应的自由能及相应的质量作用定律给出反应体系的等温压缩系数和等容热容等物理量,然后给出凝胶化体系中的相图.进一步分析了环结构在溶胶-凝胶相变临界点附近的标度行为及其在凝胶网络中的分类和作用.(本文来源于《中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会论文集》期刊2014-06-18）
杨帆,佟斌,石建兵,支俊格,申进波[3]（2011）在《以膦酰杂菲为侧基的1-戊炔聚合反应及其结构与热力学性质》一文中研究指出以2-(6-氧化-6-氢-二苯基(c,e)<1,2>氧杂磷酰基)-1,4-二羟基苯(ODOPB)结构单元为中心,在两侧通过酯化反应分别引入4-(4-戊炔氧基)苯甲酰基和4-丁氧基苯甲酰基,得到了1-戊炔衍生物单体M-34。研究了分别在(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
杨帆,佟斌,石建兵,支俊格,申进波[4]（2011）在《以膦酰杂菲为侧基的1-戊炔聚合反应及其结构与热力学性质》一文中研究指出以2-(6-氧化-6-氢-二苯基(c,e)<1,2>氧杂膦酰基)-1,4-二羟基苯(ODOPB)结构单元为中心,在两侧通过酯化反应分别引入4-(4-戊炔氧基)苯甲酰基和4-丁氧基苯甲酰基,得到了1-戊炔衍生物单体M-34,同时合成了不含9,10-二氢-9-氧杂-10-膦杂菲-10-氧化物(简称膦酰杂菲,DOPO)基元的M-34模型化合物M-0.分别以[Rh(nbd)Cl]2和Rh(nbd)B(C6H5)4为催化剂,研究了催化剂浓度和聚合时间对M-34和M-0聚合反应收率的影响.结果表明,由于DOPO存在较大π共轭结构和较强极性效应,降低了催化剂的活性,使得聚合产物P-34分子量较低,但改善了P-34的溶解性,并诱导P-34主链基本采取全反式构型,从而有利于增强侧基之间的相互作用,使这种含有DOPO的聚1-戊炔衍生物呈现良好的热稳定性,且优于其不含DOPO模型聚合物P-0的热稳定性.但同时DOPO的引入也增加侧基的体积,为链段运动提供了较大的自由体积,使得P-34的Tg低于不含DOPO模型聚合物P-0的Tg.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年09期）
赵昨非,王海军,顾芳[5]（2011）在《二元自缩合乙烯基聚合反应体系的统计热力学》一文中研究指出应用统计力学原理对二元自缩合乙烯基聚合反应体系(由单体和引发单体组成)的统计热力学特征予以研究.首先从两种不同的角度给出与聚合反应相应的配分函数,据此得到反应体系的平衡自由能、质量作用定律以及超支化高分子的数量分布函数,进而计算了体系的比热和等温压缩系数等热力学量.进一步研究了超支化高分子的空间尺度,给出反应体系k次均方回转半径的递推公式,计算了各种不同溶剂条件下的均方回转半径,指出引发单体分数、反应程度和溶剂效应对超支化高分子空间尺度的影响.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年03期）
李延升,张保林,张雪梅,李红萍[6]（2009）在《乳酸聚合反应热力学数据的测量和计算》一文中研究指出通过测量燃烧热的方法间接测量了丙交酯、低聚乳酸、高聚乳酸的生成焓,估算了这3种物质的标准熵,根据生成焓和标准熵的值计算了乳酸单体直接聚合、丙交酯的生成、丙交酯开环聚合为高聚乳酸3个反应的吉布斯自由能和平衡常数,得到的结论是,前2个反应为可逆反应,第3个反应为高度不可逆反应.结论与实验事实一致.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
刘朋生,黎华明[7]（1995）在《双环戊二烯聚合反应热力学和动力学研究》一文中研究指出研究了ＤＣＰＤ－ＷＣｌ_６／ＷＩＣｌ_４－ＡｌＥｔ_３体系前阶段的反应动力学，采用ＧＣ法分析了不同反应条件下的动力学数据，发现ｌｇ（［ＤＣＰＤ］ｏ／［ＤＣＰＤ］）～ｔ存在线性关系，说明该体系在前段的聚合反应为一链式反应符合二级反应模型。同时还对该体系聚合反应热力学也进行了研究；对聚合反应的△Ｈ_ｐ、△Ｓ_ｐ、△Ｇ_ｐ进行了讨论。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊1995年03期）
聚合反应热力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于统计力学原理对聚合反应体系中的内环化效应及其相应的聚集态结构和相态结构予以研究,主要考察了线性、超支化以及可凝胶化叁类聚合反应体系中环化结构的相关特征,旨在揭示了环化结构对体系关联特征的影响.进而通过描述聚合反应的自由能及相应的质量作用定律给出反应体系的等温压缩系数和等容热容等物理量,然后给出凝胶化体系中的相图.进一步分析了环结构在溶胶-凝胶相变临界点附近的标度行为及其在凝胶网络中的分类和作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合反应热力学论文参考文献
[1].赵昨非,李元丰,姚宁.加核自缩合乙烯基聚合反应体系的热力学特征[J].高等学校化学学报.2015
[2].王海军,王云明,顾芳,洪晓钟,王海军.聚合反应中环化效应的统计热力学[C].中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会论文集.2014
[3].杨帆,佟斌,石建兵,支俊格,申进波.以膦酰杂菲为侧基的1-戊炔聚合反应及其结构与热力学性质[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[4].杨帆,佟斌,石建兵,支俊格,申进波.以膦酰杂菲为侧基的1-戊炔聚合反应及其结构与热力学性质[J].高分子学报.2011
[5].赵昨非,王海军,顾芳.二元自缩合乙烯基聚合反应体系的统计热力学[J].中国科学:化学.2011
[6].李延升,张保林,张雪梅,李红萍.乳酸聚合反应热力学数据的测量和计算[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2009
[7].刘朋生,黎华明.双环戊二烯聚合反应热力学和动力学研究[J].高分子材料科学与工程.1995
论文知识图
