亚磷酸锌论文_倪爱云,韩松德,魏丽,王国明

导读:本文包含了亚磷酸锌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚磷酸,化合物,无机,荧光,晶系,环己烷,哌啶。

亚磷酸锌论文文献综述

倪爱云,韩松德,魏丽,王国明^[1]（2017）在《一例叁齿咪唑基元修饰的18元环亚磷酸锌》一文中研究指出金属亚磷酸盐微孔材料由于其丰富的化学组成以及在催化、存储、分离等方面的潜在应用受到研究者的持续关注[1,2]。研究证明向金属亚磷酸体系引入含N有机分子有助于丰富金属亚磷酸盐的结构化学和材料化学[3,4]。本论文报道一例叁齿咪唑基元修饰的18元环亚磷酸(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）

乔健,滕加伟,刘云凌,杨为民^[2]（2014）在《无机有机杂化亚磷酸锌晶体的制备》一文中研究指出亚磷酸锌化合物因其独特结构与性质之间的关系以及在催化、吸附分离中潜在的应用,引起大量合成研究人员的关注。本文选择小型刚性结构的有机配体叁乙烯二胺(DABCO)作为支撑剂,在N'N-2甲基甲酰胺(DMF)和1,4-二氧六环(DOA)的混合溶剂热体系下制备出无机-有机杂化六棱柱型亚磷酸锌晶体:[Zn3(C6H12N2)2(HPO3)3]。单晶X-射线衍射结构分析表明该化合物属六方晶系,空间群为P6(3)/mmc,晶胞参数a=b=10.005(5),c=17.169(11),α=β=90°,γ=120°,V=1488.5(14)3,Z=2,最终因子为R1[I>2σ(I)]=0.0295,wR2[I>2σ(I)]=0.0746。该亚磷酸锌化合物结构中含有少见的{Zn2P3O6N2}次级结构单元,该次级结构单元在c-轴方向上与ZnO3N2叁角双锥结构单元相互连接,构建了化合物中独特的12-员环无机层状结构,该无机层进一步通过具有的柱支撑作用叁乙烯二胺连接,形成化合物的一维六方孔道(孔径近似为1.0 nm×1.0nm)。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）

王学雷,颜岩,吴俊标,邹永存,张传奇^[3]（2014）在《亚磷酸锌无机-有机杂化化合物的合成与结构表征》一文中研究指出在水热条件下,以1,6-己二胺为模板剂合成了一个叁维(3D)亚磷酸锌无机-有机杂化化合物(C6N2H16)0.5ZnHPO3(ZnHPO-CJ15),并对其单晶结构进行了解析.结果表明,ZnHPO-CJ15晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.19587(7)nm,b=0.82766(5)nm,c=0.77756(5)nm,α=90.00°,β=95.8370(10)°,γ=90.00°,V=0.76562(8)nm3,Z=1.ZnHPO-CJ15具有层柱状结构,其骨架结构是由ZnO3N四面体和HPO3假四面体连接构成的二维4×8元环网层结构,层与层之间由1,6-己二胺分子与Zn配位柱撑连接形成叁维结构.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年06期）

乔健,张丽荣,霍启升,刘云凌^[4]（2011）在《新型一维链状亚磷酸锌晶体的溶剂热合成》一文中研究指出由于无机微孔磷酸盐材料在光学、电学、磁学、吸附、离子交换和催化等领域具有潜在的应用价值,近年来使用具有假四面体结构的亚磷酸代替磷酸四面体,以有机胺(特别是刚性有机胺类)为模板剂导向合成具有开放骨架结构的过渡金属亚磷酸盐微孔化合物的研究一直备受关注[1,2]。本(本文来源于《11th Conference on Solid State Chemistry and Inorganic Synthesis Joint with 2th Dalton Transactions International Symposium Abstract Book》期刊2011-11-14）

乔健^[5]（2011）在《新型开放骨架结构亚磷酸锌和亚磷酸铁晶体的合成与性质研究》一文中研究指出开放骨架材料是由主体骨架(无机或无机-有机杂化)与客体分子构成的晶体类孔材料,而最早的开放骨架材料是矿物学家Cronstedt在1756年发现并命名为“沸石”的矿物Stilbite。数百年来,经过数辈无机合成化学家的努力,开放骨架材料已逐步发展为涵盖硅(铝)酸盐、磷基酸盐、锗(硅)酸盐、砷酸盐、亚硒酸盐、金属有机骨架化合物(MOF)、金属有机多面体(MOP)、共价有机骨架化合物(COF)等数十个次级学术领域,而其结构与应用化学也在这数个世纪里也得到了飞速发展。例如合成手性及螺旋骨架结构用以支持不对称催化反应、拆分LD型有机以及生物小分子;用于组装功能化材料、进行光化学、电化学反应的特定骨架结构;制备适于有机以及生物大分子反应、主客体分离(气相、液相等)反应的超大孔道结构等等。十余年来,使用假四面体构型的[HPO_3]~(2-)基团代替四面体构型的[PO_4]~(3-)基团开发出的开放骨架金属亚磷酸盐,因其新颖的骨架结构以及独特的物化性能备受各国科研人员的关注,一些具有特殊结构(超大孔道、特殊笼腔、手性及螺旋特征等)与新颖性质(磁性、光致发光、光电效应、转晶等)开放骨架金属亚磷酸盐的相继报道更是吸引了大量无机合成化学家的眼球。迄今为止,已有百余种结构新颖、组成丰富的开放骨架金属亚磷酸盐在水热、溶剂热、离子热以及熔融体系中制备出来。而在开放骨架金属亚磷酸盐这个大家庭中,结构已达六十余种的开放骨架亚磷酸锌无疑所受关注度是最高的,但是目前手性及螺旋开放骨架亚磷酸锌在合成体系上的选择较为单一,科研人员对使用手性金属配合物或手性模板剂诱导制备具有手性及螺旋结构开放骨架亚磷酸锌的研究还处于探索阶段,虽然有使用金属配合物进行合成的报道,但在这些化合物的结构中并未出现金属配合物与无机骨架的手性传递作用;而在大量的开放骨架亚磷酸锌中,溶剂热体系下使用小型刚性有机配体参与制备无机-有机杂化亚磷酸锌的报道更为少见。另外相对于开放骨架亚磷酸锌这个庞大的分支,对于能够产生特殊磁学性质开放骨架亚磷酸铁的研究也是非常少的。鉴于以上开放骨架金属亚磷酸盐的研究动态,为了丰富开放骨架金属亚磷酸盐的结构与性质化学,我们将合成具有新颖结构和性质的开放骨架亚磷酸锌和亚磷铁晶体作为主要研究内容,进行了探索性研究:1.首次在DMF/DOA的混合溶剂热体系下,以螺旋桨构型的金属配合物Co(en)_3Cl_3作为模板剂,合成了结构中含有左右手螺旋链状特征的叁维开放骨架亚磷酸锌晶体|Co(en)_3|[Zn_4(HPO_3)_5(H_2PO_3)]。该化合物中平行于ab平面的4-,6-,8-网层结构通过Zn-P共边相连构筑了化合物的10-,12-员环孔道。客体分子以△和Λ两种不同状态存在于10-员环孔道中,并且通过与主体骨架中[HPO_3]~(2-)基团的氢键作用,将自身手性部分地传递到主体骨架之中,使化合物4-,6-,8-网层中产生了左右手螺旋链,对比相关具有手性及螺旋结构的开放骨架磷酸锌和亚磷酸锌的报道,可以发现无机骨架与螺旋状金属配合物之间显着的立体相互效应源自于主体骨架与客体分子之间的氢键作用。2.在水热体系中,以手性有机胺2-甲基戊二胺作为模板剂,制备了含有左右手螺旋链状结构的二维层状磷酸亚磷酸锌晶体|C_6H_(16)N_2| [Zn_4(PO_4)_2(HPO_3)_2]·H_2O。二维层中的MPMD分子通过与无机骨架的氢键作用将其手性传递到主体中,使化合物骨架中-Zn-O-P-连接发生一定的扭曲和变形,进而诱导生成了二维层中的左右手螺旋链,与结构类似的磷酸亚磷酸锌晶体|C_6H_(17)N_3|[Zn_4(PO_4)_2(HPO_3)_2]的对比,进一步说明了手性模板剂的确能够通过与骨架的氢键作用,诱导生成手性或螺旋结构特征。3.利用溶剂热技术,在DMF/DOA体系下,以小型刚性的叁乙烯二胺(DABCO)为配体合成了柱支撑结构的无机-有机杂化亚磷酸晶体[Zn_3(C_6H_(12)N2_)_2(HPO_3)_3],中性的DABCO配体以支撑剂的方式将化合物的12-员环亚磷酸锌层以ABAB的方式连接起来,构筑了化合物的一维六方超大孔道(孔径约为1.0 nm×1.0nm)。该化合物是首例在DMF/DOA体系中制备的具有纳米尺度孔径的无机-有机杂化开放骨架亚磷酸锌晶体。通过Topos4.0和Systre程序计算,该化合物具有新颖的3-,4-,5-混合连接的拓扑学结构,对应Schlafli符号为{4;6~2}3{4~3;6~3}2{6~6;10~4}。结合相关文献分析并总结了DABCO分子在合成中所起的作用。荧光光谱显示配体DABCO对金属Zn存在电子转移,而表面光电压谱的测定进一步说明化合物具有极为特殊的光电效应。4.在H_2O/EtOH体系中,以二乙烯叁胺为模板剂,成功制备了具有6-,8-,10-员环交叉孔道结构的叁维开放骨架亚磷酸铁晶体|C_4N_H_(14)|[Fe_3(HPO_3)_4F_2(H_2O)_2]。在该化合物的结构中,10-员环孔道平行于c-轴,8-员环孔道垂直于10-员环孔道,而6-员环则平行于b-轴,且每两个DETA分子以首尾相接的方式存在于这些交叉孔道的空隙中并通过弱的氢键与主体骨架相互作用。穆斯堡尔谱测定表明化合物中存在两个晶体学独立叁价Fe原子,占有率分别为66.2%和33.8%。磁学性质研究表明该化合物具有反铁磁性质。5.在DMF/DOA体系中,使用非手性的叁乙烯二胺为有机模板剂,合成了具有多维互穿螺旋孔道的开放骨架亚磷酸铁晶体|C_6H_(12)N_2|0.5 [Fe_(0.5)~IIIFe_(0.5)~II(H_2O)_2HPO_3F_(0.5)]·0.5H_2O。化合物中平行于[0 1 1]方向的不规则二维亚磷酸铁层通过HPO_3基团彼此相连形成了具有互穿螺旋孔道的叁维结构。通过Topos4.0和Systre拓扑学程序计算,我们得到了化合物的Schlafli符号为{6~4;8~2},经过简化后的骨架拓扑结构可以更加清楚的看到化合物在各个方向上的螺旋孔道。另外,我们对化合物的圆二色谱、穆斯堡尔谱和磁学性质等研究还在进行之中。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-05-01）

董招君,陈鹏,颜岩,梁志强,李激扬^[6]（2010）在《手性亚磷酸锌[Zn(HPO_3)(C_(11)N_2O_2H_(12))]的合成及性质研究》一文中研究指出近年来,利用生物功能分子合成开放骨架化合物引起人们广泛的关注[1]。本文用手性生物分子L-色氨酸为配体,在水热条件下,合成出具有一维梯状链结构的手性亚磷酸锌[Zn(HPO3)(C11N2O2H12)](本文来源于《中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集》期刊2010-06-20）

乔健,张丽荣,于洋,霍启升,刘云凌^[7]（2010）在《含有螺旋链的新型磷酸-亚磷酸锌晶体的水热合成》一文中研究指出近年来,开放骨架结构的金属磷酸-亚磷酸盐由于其结构的多样性以及在催化,分离和吸附等领域的潜在应用价值而备受人们关注[1,2]。本文以消旋的手性有机胺2-甲基戊二胺(MPMD)为模板(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集》期刊2010-06-20）

李莉,李激扬,于吉红,徐如人^[8]（2010）在《层状亚磷酸锌化合物的荧光及表面光电压性质研究》一文中研究指出近年来,具有特殊光电性质亚磷酸盐的合成引起了人们广泛关注[1]。本文以1,6-己二胺为模板剂,在水热体系下合成出一例新型层状亚磷酸锌化合物[C6H12(NH3)2][Zn4(HPO3)2(PO4)2(H2O)2](1)。(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集》期刊2010-06-20）

马志英^[9]（2010）在《复合亚磷酸锌钙防锈颜料的合成》一文中研究指出通过实验合成复合亚磷酸锌钙防锈颜料时,控制好酸的加入速度和加入量,温度不要太低(以30～60℃为宜).实验结果表明,合成的复合亚磷酸锌钙的防锈性能超过了磷酸锌、亚磷酸钙,且与铬黄和红丹相当,说明在亚磷酸钙颜料中引入部分锌离子时会对其防锈性能有所改善,能提高其防锈效果.(本文来源于《天水师范学院学报》期刊2010年02期）

景学敏,姜天婵,赵婷婷,于洋,霍启升^[10]（2009）在《新型二维结构亚磷酸锌|(C_(13)H_(16)N_2)_(0.5)|[Zn_2(HPO_3)_(1.5)]的水热合成和晶体结构》一文中研究指出在水热条件下成功合成一个结构新颖的二维层状亚磷酸锌化合物|(C13H16N2)0.5|[Zn2(HPO3)1.5]。单晶X射线分析表明该化合物属于正交晶系,Pnma空间群。晶胞参数a=8.978(5),b=15.088(0),c=18.821(9),V=2549.7(6)3,Z=12。在该化合物结构中,磷原子以{HPO3}假四面体配位方式与{ZnO4}四面体连接形成二维层状结构,有机模板剂4,4’-丙基二哌啶通过质子化填充在层与层之间,同时通过氢键与阴离子骨架相互作用形成了叁维超分子骨架结构。(本文来源于《第十五届全国分子筛学术大会论文集》期刊2009-10-11）

亚磷酸锌论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

亚磷酸锌化合物因其独特结构与性质之间的关系以及在催化、吸附分离中潜在的应用,引起大量合成研究人员的关注。本文选择小型刚性结构的有机配体叁乙烯二胺(DABCO)作为支撑剂,在N'N-2甲基甲酰胺(DMF)和1,4-二氧六环(DOA)的混合溶剂热体系下制备出无机-有机杂化六棱柱型亚磷酸锌晶体:[Zn3(C6H12N2)2(HPO3)3]。单晶X-射线衍射结构分析表明该化合物属六方晶系,空间群为P6(3)/mmc,晶胞参数a=b=10.005(5),c=17.169(11),α=β=90°,γ=120°,V=1488.5(14)3,Z=2,最终因子为R1[I>2σ(I)]=0.0295,wR2[I>2σ(I)]=0.0746。该亚磷酸锌化合物结构中含有少见的{Zn2P3O6N2}次级结构单元,该次级结构单元在c-轴方向上与ZnO3N2叁角双锥结构单元相互连接,构建了化合物中独特的12-员环无机层状结构,该无机层进一步通过具有的柱支撑作用叁乙烯二胺连接,形成化合物的一维六方孔道(孔径近似为1.0 nm×1.0nm)。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亚磷酸锌论文参考文献

[1].倪爱云,韩松德,魏丽,王国明.一例叁齿咪唑基元修饰的18元环亚磷酸锌[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术.2017

[2].乔健,滕加伟,刘云凌,杨为民.无机有机杂化亚磷酸锌晶体的制备[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014

[3].王学雷,颜岩,吴俊标,邹永存,张传奇.亚磷酸锌无机-有机杂化化合物的合成与结构表征[J].高等学校化学学报.2014

[4].乔健,张丽荣,霍启升,刘云凌.新型一维链状亚磷酸锌晶体的溶剂热合成[C].11thConferenceonSolidStateChemistryandInorganicSynthesisJointwith2thDaltonTransactionsInternationalSymposiumAbstractBook.2011

[5].乔健.新型开放骨架结构亚磷酸锌和亚磷酸铁晶体的合成与性质研究[D].吉林大学.2011

[6].董招君,陈鹏,颜岩,梁志强,李激扬.手性亚磷酸锌[Zn(HPO_3)(C_(11)N_2O_2H_(12))]的合成及性质研究[C].中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集.2010

[7].乔健,张丽荣,于洋,霍启升,刘云凌.含有螺旋链的新型磷酸-亚磷酸锌晶体的水热合成[C].中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集.2010

[8].李莉,李激扬,于吉红,徐如人.层状亚磷酸锌化合物的荧光及表面光电压性质研究[C].中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集.2010

[9].马志英.复合亚磷酸锌钙防锈颜料的合成[J].天水师范学院学报.2010

[10].景学敏,姜天婵,赵婷婷,于洋,霍启升.新型二维结构亚磷酸锌|(C_(13)H_(16)N_2)_(0.5)|[Zn_2(HPO_3)_(1.5)]的水热合成和晶体结构[C].第十五届全国分子筛学术大会论文集.2009