论文摘要
海岸带长期受海风、潮汐、海水侵蚀等作用,在向岸风的吹袭下,海滩沙被吹送到岸前,堆积成海岸前丘,然后以此为跳板向内陆输运沙子,形成沿海岸分布的高大沙丘带,沙丘向岸面为迎风坡,沙丘后缘为背风坡,使得海岸不同生态断带在土壤盐度、海风强度、大气湿度等微环境产生不同(即环境异质性)。滨麦不仅能在近高潮线的低温、高盐、强风环境下形成单一种群,还能在远离高潮线高温、低盐、弱风环境中与其他植物夹杂生长。但目前尚不清楚滨麦适应异质环境的调控机理、和滨麦对异质环境的适应是否与形态可塑性调控有关、及其形态可塑性在滨麦对异质环境适应的调控机理。本研究通过对不同季节海岸不同生态断带土壤盐分及养分差异性分析、不同季节海岸不同生态断带滨麦在植株高度、叶宽、叶长、根直径、新芽特征等形态特征变化分析、不同季节海岸不同生态断带滨麦各器官碳水化合物含量分配比率变化分析,以揭示形态可塑性在滨麦适应异质环境中作用及其调控机理,丰富植物抗风沙理论依据,为海岸带环境保护和恢复引入植物提供理论依据。结果如下:(1)海岸不同生态断带土壤盐分与土壤养分差异性显著。以海岸不同生态断带上生长的滨麦根际土为材料,测定了土壤水分、水溶性盐离子(Na+、K+、Cl-)、土壤养分(全氮、有效氮、有效钾、全钾、有效磷、全磷、土壤有机质)含量变化,分析海岸带土壤养分的季节性变化动态,揭示滨麦生长环境在土壤水分、盐分、养分上的差异性。结果表明,在近高潮线(10m)处土壤含水量、Na+、K+、Cl-含量都最高,尤其是土壤Na+含量,近高潮线(10m)处比远高潮线(70m)处高28倍。与近高潮线(10m)相比,远高潮线(70m)土壤全氮、有效氮、全钾、有效钾、全磷、有效磷含量分别增加32.85%、48.79%、30.00%、29.42%、10.08%、98.06%,土壤有效养分与土壤盐离子含量呈负相关。研究表明,海岸带近高潮线处(10米处)环境高盐度、强海风、低温,相比之下,远离高潮线(70米处)环境土壤盐度低、海风强度变弱、温度较高、土壤水分含量减少、土壤养分含量增高,不同生态断带环境差异较大。过高浓度的土壤盐分抑制了土壤有效养分的转化效率而在海岸不同生态断带环境异质性上起重要作用。(2)不同季节海岸不同生态断带滨麦形态结构存在差异。以生长在海岸不同生态断带上的滨麦为材料,定点定时地分析了不同生态断带滨麦在植株叶宽、叶长、根直径、根茎间距、新芽特征等形态特征以揭示形态可塑性在滨麦适应异质环境中作用及调控机制。结果显示:不同生态断带滨麦在形态特征上差异显著(p<0.05)。在叶片特征上,10m处滨麦叶片短宽,随着远离高潮线,滨麦叶片逐渐变得细长,70m处滨麦叶片长度最大,比10m、30m、50m处叶片长度分别长31.87%、35.14%、5.94%。在根特征上,近高潮线10m处的滨麦根茎直径最大(尤其春季和冬季),随着远离高潮线而变小,同时根间距在10米处较大,新根较多,随着远离高潮线而根间距变小,新根较少。在芽特征上,近高潮线10m处的滨麦新芽芽长、粗壮、分布最深(秋冬季),而70m处滨麦新芽细小且分布较浅。在物质分配上,近高潮线滨麦将更多的物质分配在地下部使地下生物量较高,而远离高潮线滨麦将更多物质分配给地上供枝叶生长。由于不同环境下滨麦物质分配策略的不同导致植株根冠比不同,10m处滨麦植株的根冠比最小,随着远离高潮线,30m、50m、70m处滨麦植株的根冠比分别增加103.53%、78.48%、58.20%。可见,近高潮线滨麦将更多物质分配给新根、根茎和芽,这不仅有利于滨麦固定植株抵抗海风吹袭,提高其耐旱性和耐盐性,而且也有利于根茎上新芽形成和在沙下延伸生长。相比之下,随着远离高潮线环境温度增高、养分增多(70米处)滨麦通过将物质更多分配到地上以利于滨麦快速生长,使根部积累的物质少导致滨麦植株较高、根系分布较浅、根茎直径较小、新芽细小且分布较浅。研究表明,海岸不同生态断带滨麦在异质环境中在形态特征上作出了明显的适应性改变。(3)不同季节海岸不同生态断带滨麦对各器官碳水化合物的分配比率不同。通过在不同季节对生长在海岸不同生态断带上的滨麦各器官中结构和非结构碳水化合物含量的测定,从碳水化合物的储备与转化角度分析滨麦对异质环境的适应机理。结果显示:不同季节海岸不同生态断带上的滨麦均将大量碳水化合物贮存在地下部以维持其再生,但存在较显著的季节性差异。在冬季,滨麦植株将大量碳水化合物储存在新根和新芽中,提高其抗冻性使滨麦能够安全越冬;在夏季,滨麦植株的碳水化合物主要分布于新根和老根中,根茎和叶片中较高含量的纤维素是其抗冻、抗风的关键,而新芽中较高含量的纤维素则可以保证新芽在沙土中穿梭以扩张种群。且近高潮线处的滨麦地下器官的碳水化合物含量分配比率较高,而远离高潮线处的滨麦地下器官的碳水化合物含量分配比率较低。所以,海岸不同生态断带滨麦表现出的碳代谢生理可塑性在其适应异质环境、产生形态可塑性、维持较宽广的生态幅和形成多抗逆性中起重要作用。总之,生长在不同生态断带的滨麦,通过调整形态表观特征以及碳水化合物在各器官的储存和转化来适应海岸带的异质性环境。滨麦较强的形态可塑性可能是其适应不同盐度土壤、不同海风风力、不同温度环境而具有抗盐耐风沙和较大生态幅的关键。
论文目录
文章来源
类型: 硕士论文
作者: 宋玉
导师: 周瑞莲
关键词: 滨麦,环境异质性,生物量分配,碳水化合物,形态可塑性
来源: 鲁东大学
年度: 2019
分类: 基础科学
专业: 生物学
单位: 鲁东大学
分类号: Q945.79
总页数: 81
文件大小: 4591K
下载量: 31
相关论文文献
- [1].滨麦对海岸沙丘环境异质性的生理适应分析[J]. 鲁东大学学报(自然科学版) 2018(01)
- [2].海岸不同坡向滨麦光合特性与风速异质环境的关系[J]. 生态学报 2018(10)
- [3].滨麦草特异标记的开发及验证[J]. 山东农业科学 2016(08)
- [4].滨麦叶片转录组分析[J]. 麦类作物学报 2018(09)
- [5].小滨麦易位系山农0096抗条锈基因的微卫星标记和染色体定位[J]. 分子植物育种 2008(03)
- [6].海岸砂引草和滨麦对海岸移栽沙土的生理适应[J]. 鲁东大学学报(自然科学版) 2018(02)
- [7].水分胁迫下蒙古冰草、扁穗冰草和滨麦抗旱性研究[J]. 延边大学农学学报 2008(02)
- [8].滨麦LmNHX2基因及响应盐分胁迫的表达分析[J]. 鲁东大学学报(自然科学版) 2018(01)
- [9].滨麦草与百萨偃麦草PHR1基因的克隆及序列分析[J]. 山东农业科学 2015(08)
- [10].4个小麦—柔软滨麦草易位系苗期抗条锈基因的遗传分析[J]. 西北农业学报 2015(02)
- [11].小麦-滨麦易位系M8657-1抗条锈病基因遗传分析和分子标记[J]. 植物病理学报 2008(06)
- [12].兼抗白粉和条锈病小滨麦种质系山农6343的细胞学和SSR鉴定[J]. 植物遗传资源学报 2009(01)
- [13].普通小麦-柔软滨麦草易位系M852-1抗条锈基因的遗传分析和分子作图[J]. 植物病理学报 2013(02)
- [14].源于柔软滨麦草抗小麦条锈病基因YrElm的遗传分析与SSR标记[J]. 植物病理学报 2014(06)
- [15].小麦-柔软滨麦草易位系M853-4抗条锈病基因的分子标记[J]. 植物保护学报 2010(02)
- [16].国际篇[J]. 草业科学 2016(12)
- [17].聚乙二醇6000胁迫下滨麦的生理响应[J]. 农业与技术 2010(04)
- [18].海岸植物滨麦(Leymus mollis)和肾叶打碗花(Calystegia soldanella)根叶碳水化合物含量与土壤Na~+含量的关系[J]. 中国沙漠 2016(06)
- [19].海滨滨麦叶片和根对不同厚度沙埋的生理响应差异分析[J]. 生态学报 2015(21)
- [20].聚乙二醇6000胁迫下滨麦的生理响应[J]. 延边大学农学学报 2008(04)
- [21].普通小麦-柔软滨麦草易位系的抗条锈性遗传研究[J]. 安徽农业科学 2009(26)
- [22].普通小麦-柔软滨麦草易位系M97抗条锈基因的遗传分析和分子作图[J]. 植物保护学报 2012(01)
- [23].抗条锈病小麦-滨麦衍生后代的分子细胞遗传学鉴定[J]. 麦类作物学报 2016(05)
- [24].海岸不同生态断带植物根叶抗逆生理变化与其Na~+含量的关系[J]. 生态学报 2015(13)
- [25].小滨麦易位系山农6343抗白粉病基因的分子标记定位[J]. 分子植物育种 2012(01)
- [26].美国接收新农药活性成分登记申请[J]. 浙江化工 2013(11)
- [27].冬春季海岸滨麦碳水化合物变化差异性与其环境异质性的关系[J]. 生态学报 2016(16)
- [28].普通小麦-柔软滨麦草易位系抗条锈病基因的遗传分析和微卫星标记[J]. 西北农林科技大学学报(自然科学版) 2008(04)
- [29].抗条锈病普通小麦-滨麦6BS·6NsS附加易位系的分子细胞遗传学鉴定[J]. 麦类作物学报 2020(08)
- [30].普通小麦-滨麦及其衍生系的染色体组成分析[J]. 麦类作物学报 2020(03)