导读:本文包含了啡咯啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水热合成,晶体结构,配位聚合物
啡咯啉论文文献综述
李秀梅,王庆伟,刘博,王志涛[1]（2011）在《一个由5-硝基间苯二甲酸和1,10-啉啡咯啉构筑的锰配位聚合物的水热合成和晶体结构(英文)》一文中研究指出通过水热法合成了1个新的金属-有机配位聚合物[Mn(NIPH)(phen)2].4H2O(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻菲咯啉)。并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,P21/n空间群。晶体学数据:a=1.0822(2)nm,b=2.2883(5)nm,c=1.2896(3)nm,β=105.11(3)°,V=3.0832(11)nm3,C32H27MnN5O10,Mr=696.53,Dc=1.501g.cm-3,μ(MoKα)=0.497mm-1,F(000)=1436,Z=4,最终R=0.0592,wR=0.1345用于4079个可观测点。在晶体结构中,锰原子为六配位与来自2个不同的NIPH配体上的2个羧基氧原子和来自2个phen配体上的4个氮原子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年06期）
王贵如,龙一飞,马贵斌[2]（2009）在《叁价金属铊与配体邻啡咯啉和8-羟基喹啉络合物的合成及结构表征》一文中研究指出合成了新的叁价金属铊与配体邻啡咯啉(Phen)和8-羟基喹啉(Oxine)的络合物,并应用多核核磁共振(1H,13C和205Tl)波谱和振动光谱,系统地对所合成的络合物进行了溶液和固相的表征.205Tl核磁共振波谱表明,单配体络合物[Tl(phen)]3+,双配体络合物[Tl(phen)2]3+和叁配体络合物[Tl(phen)3]3+以化学平衡的形式存在于二甲基亚砜(DMSO)和乙腈(CH3CN)溶液中.并在DMSO溶液中,测定了叁配体络合物[Tl(phen)3](ClO4)3(1)和四配体络合物[Tl(oxine)4](ClO4)3(2)的1H和13C NMR谱,其自旋-自旋耦合常数(Tl(I=1/2)-13C和Tl(I=1/2)-1H)均被观测到.从二维共振谱(13C-1H COSY图谱),四配体络合物[Tl(oxine)4]3+中C-H联结和其复杂的自旋-自旋耦合1H NMR图谱均被明确地归属和指认.紫外-可见光谱表明配体到金属的电荷转移吸收谱(LMCT)分别为315 nm(ε=1.65×103mol-1.cm-1)(1)和375 nm(ε=7.48×103mol-1.cm-1)(2).由此可见,叁价铊与配体邻啡咯啉(Phen)和8-羟基喹啉(Oxine)均都生成了稳定的络合物.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
佟玲,牟兰,薛赛凤,祝黔江,陶朱[3]（2008）在《瓜环诱导啡咯啉异构体室温磷光》一文中研究指出用八元瓜环作诱导剂、以 TINO_3为重原子微扰剂、在 Na_2SO_3除氧的条件下,实现了啡咯啉异构体流体室温磷光发射,探讨 pH 值对作用体系的影响.在最佳实验条件下,测定了体系的分析性能,啡咯啉异构体的浓度分别在4.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)、 2.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内与其 RTP 强度呈良好的线性关系,检出限分别为5.97×10~(-9)、 4.62×10~(-9)mol·L~(-1).(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
吴昊,牟兰,薛赛凤,祝黔江,陶朱[4]（2005）在《啡咯啉及其衍生物与七元瓜环相互作用的荧光性质研究》一文中研究指出瓜环(cucurbit[n]urils),又称葫芦脲(cucurbituril),是一类由n个甘脲单元和2n个亚甲基桥联起来的大环化合物[1]。由于其具有亲水性端口和疏水性空腔的分子结构,与环糊精相似,可容纳多种分子的疏水性部分或有机分子。聚合度不同的瓜(本文来源于《第八届全国发光分析暨动力学分析学术研讨会论文集》期刊2005-07-01）
付海燕,薛赛凤,牟兰,杜莹,祝黔江[5]（2004）在《八元瓜环与啡咯啉及其衍生物主客体配合物的研究》一文中研究指出利用 H NMR 技术、荧光光谱法, 对八元瓜环与多种啡咯啉及衍生物相互作用形成的主 1客体配合物实体的结构进行了考察. 研究结果显示, 1,10-啡咯啉及其异构体 1,7-啡咯啉、4,7-啡咯啉的盐酸盐“钻”进八元瓜环内腔, 形成 2︰1 自组装主客体包结物; 2,9 二甲基-1,10-啡咯啉的盐酸盐部分进入八元瓜环形成一种比较稳定的主客体配合物; 而 4,7-二甲基-1,10-啡咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-啡咯啉以两种不同的π-π 堆砌方式部分进入八元瓜环内腔, 形成包结比也是 2︰1 的两种较稳定的自组装主客体配合物异构体.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2004年06期）
付海燕,薛赛凤,牟兰,杜莹,祝黔江[6]（2004）在《八元瓜环与啡咯啉及其衍生物主客体配合物的研究》一文中研究指出利用1H NMR技术、荧光光度法,对多种啡咯啉及衍生物与八元瓜环相互作用形成的主客体配合物实体的结构进行了考察。研究结果显示,1,10-啡咯啉及其异构体1,7-啡咯啉、4,7-啡咯啉的盐酸盐“钻”进八元瓜环内腔,形成自组装主客体包结物; 2,9二甲基-1,10-啡咯啉的盐酸盐部分进入八元瓜环形成一种比较稳定的主客体配合物;而4,7-二甲基-1,10-啡咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-啡咯啉部分进入八元瓜环内腔,形成两种较稳定的自组装主客体配合物。(本文来源于《大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集》期刊2004-06-30）
陈育宏[7]（2003）在《1,10-啡咯啉-5,6-二酮的合成、表征及其热分解机理研究》一文中研究指出合成得到了 1,1 0 啡咯啉 5,6 二酮,并对该化合物进行了紫外、红外、核磁共振表征.结果表明,图谱的分析能够较好的说明已经得到了目标产物.同时采用热重谱图与键级理论相结合的方法研究了 1,1 0 啡咯啉 5,6 二酮的热分解机理.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2003年02期）
张建军,王瑞芬,杨惠芳,张秀芳,白继海[8]（2003）在《邻甲基苯甲酸铕与邻啡咯啉络合物的热分解动力学及寿命》一文中研究指出采用TG DTG技术研究了Eu2 (o MBA) 6 (PHEN) 2 (o MBA :邻甲基苯甲酸根离子 ;PHEN :1 ,1 0 邻啡咯啉 )在静态空气中的非等温热分解机理及动力学。根据TG曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物。运用Acher法、Madhusudanan Krishnan Ninan (MKN)法和Ozawa法对非等温动力学数据进行分析 ,得到第一步热分解反应的机理函数和动力学参数 ,同时用等温TG法得到失重 1 0 %为寿终指标的寿命方程 :lnτ=-2 4 3 690 +1 .5 2 84× 1 0 4 T。(本文来源于《分析化学》期刊2003年04期）
王殿勋,李二成,徐广智,张伦[9]（1989）在《稀土元素-邻啡咯啉正离子硼氢络合物的XPS伴峰及其价带谱研究》一文中研究指出XPS已广泛用于络合物体系的电子结构研究中,从而探明络合离子间的成键特性。对过渡元素络合物的XPS研究已有许多报道,而对稀土氧化物和卤化物也有不少报道,但对稀土络合物的XPS研究却很少。本文报道稀土元素-邻啡咯啉正离子硼氢络合物(本文来源于《科学通报》期刊1989年11期）
啡咯啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了新的叁价金属铊与配体邻啡咯啉(Phen)和8-羟基喹啉(Oxine)的络合物,并应用多核核磁共振(1H,13C和205Tl)波谱和振动光谱,系统地对所合成的络合物进行了溶液和固相的表征.205Tl核磁共振波谱表明,单配体络合物[Tl(phen)]3+,双配体络合物[Tl(phen)2]3+和叁配体络合物[Tl(phen)3]3+以化学平衡的形式存在于二甲基亚砜(DMSO)和乙腈(CH3CN)溶液中.并在DMSO溶液中,测定了叁配体络合物[Tl(phen)3](ClO4)3(1)和四配体络合物[Tl(oxine)4](ClO4)3(2)的1H和13C NMR谱,其自旋-自旋耦合常数(Tl(I=1/2)-13C和Tl(I=1/2)-1H)均被观测到.从二维共振谱(13C-1H COSY图谱),四配体络合物[Tl(oxine)4]3+中C-H联结和其复杂的自旋-自旋耦合1H NMR图谱均被明确地归属和指认.紫外-可见光谱表明配体到金属的电荷转移吸收谱(LMCT)分别为315 nm(ε=1.65×103mol-1.cm-1)(1)和375 nm(ε=7.48×103mol-1.cm-1)(2).由此可见,叁价铊与配体邻啡咯啉(Phen)和8-羟基喹啉(Oxine)均都生成了稳定的络合物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
啡咯啉论文参考文献
[1].李秀梅,王庆伟,刘博,王志涛.一个由5-硝基间苯二甲酸和1,10-啉啡咯啉构筑的锰配位聚合物的水热合成和晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2011
[2].王贵如,龙一飞,马贵斌.叁价金属铊与配体邻啡咯啉和8-羟基喹啉络合物的合成及结构表征[J].山西大学学报(自然科学版).2009
[3].佟玲,牟兰,薛赛凤,祝黔江,陶朱.瓜环诱导啡咯啉异构体室温磷光[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[4].吴昊,牟兰,薛赛凤,祝黔江,陶朱.啡咯啉及其衍生物与七元瓜环相互作用的荧光性质研究[C].第八届全国发光分析暨动力学分析学术研讨会论文集.2005
[5].付海燕,薛赛凤,牟兰,杜莹,祝黔江.八元瓜环与啡咯啉及其衍生物主客体配合物的研究[J].中国科学(B辑化学).2004
[6].付海燕,薛赛凤,牟兰,杜莹,祝黔江.八元瓜环与啡咯啉及其衍生物主客体配合物的研究[C].大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集.2004
[7].陈育宏.1,10-啡咯啉-5,6-二酮的合成、表征及其热分解机理研究[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2003
[8].张建军,王瑞芬,杨惠芳,张秀芳,白继海.邻甲基苯甲酸铕与邻啡咯啉络合物的热分解动力学及寿命[J].分析化学.2003
[9].王殿勋,李二成,徐广智,张伦.稀土元素-邻啡咯啉正离子硼氢络合物的XPS伴峰及其价带谱研究[J].科学通报.1989