导读:本文包含了等位基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:等位基因,基因,染色体,水稻,稻瘟病,引物,亚型。
等位基因论文文献综述
李海玉,冉娜,张巧英,丁志囡,范光耀[1]（2019）在《1例亲子鉴定中D12S391基因座等位基因“缺失”的分析》一文中研究指出1案例资料1.1案情摘要1例委托父子亲缘关系的亲子鉴定案件,经无菌操作采集被鉴定人的指尖血少许。1.2DNA检验取检材适量,依次采用DNA免提取扩增试剂(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
张帆,陈群英[2]（2019）在《DYS385基因座等位基因跨基因座1例》一文中研究指出1材料和方法1.1研究对象本实验室检案中遇到的1名汉族男性个体血样。1.2主要试剂及仪器Yfiler~(TM) Platinum试剂盒(赛默飞世尔科技有限公司)、ZGWZ FS Yplus荧光检测试剂盒(无锡中德(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
陈阳[3]（2019）在《BW.03等位基因的鉴定及序列分析——附1例报告》一文中研究指出目的对1例Bw血型的血清学及分子生物学特性进行分析。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)和ABO等位基因第6、7外显子PCR产物直接测序方法进行ABO亚型基因分型。结果先证者红细胞未检测到B抗原,但血清中含有抗-A。PCR-SSP结果显示标本基因型为B/O2。直接测序分析发现c.297A>G、c.526C>G、 c.657C>T、c.703G>A、 c.721C>T、c.796C>A、 c.803G>C和c.930G>A 8个突变,可推断为BW.03/O.02.01基因型。该序列与B.01基因序列比对仅在721位发生C>T的突变导致多肽链R241S替换。结论 B等位基因c.721C>T突变产生BW.03等位基因,导致B抗原表达减弱。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年11期）
陈载鑫,何丹,谢岭平,李柳燕,许红丽[4]（2019）在《两种聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中的应用比较》一文中研究指出目的比较TaqTMHotStarDNA聚合酶和TspTMPlatinum DNA聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中的应用效果。方法取120例抗血栓治疗患者全血进行DNA提取、多重PCR扩增,将产物分2份,1份用TaqTMHotStarDNA聚合酶进行等位基因特异性引物延伸,1份用TspTMPlatinum DNA聚合酶进行等位基因特异性引物延伸,然后进行杂交反应,用Luminex 200系统检测CYP2C19基因多态性,同时将所有样本送第叁方进行基因测序。结果 TaqTMHotStarDNA聚合酶组检测结果与测序结果完全一致,TspTMPlatinum DNA聚合酶则会出现一些偏差,说明TaqTMHotStarDNA聚合酶参与的检测结果分辨率明显高于TspTMPlatinum DNA聚合酶参与的检测结果。结论两种聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中均可以取得一定的检测结果,但是为了结果的可靠性建议在检测过程中使用TaqTMHotStarDNA聚合酶。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年11期）
陈专专,李先锋,仲敏,葛家奇,范晓磊[5]（2019）在《籼稻背景下抑制不同ALK等位基因表达对稻米品质的影响》一文中研究指出【目的】稻米糊化温度是影响稻米品质的重要指标,该性状受主效基因ALK/SSII-3调控,ALK基因具有多个复等位基因,本研究旨在通过RNAi技术明确籼稻亚种中两个不同ALK等位基因的效应。【方法】以分别含有ALK~c和ALK~b等位基因的高糊化温度品种珍汕97B和低糊化温度品种龙特甫B为试验材料,使用RNAi技术构建ALK表达下调的转基因株系,通过对其稻米理化品质的测定来明确不同等位基因表达下调对稻米品质的影响。【结果】对不同转基因水稻目的基因的表达分析显示本研究中转基因株系的ALK基因受到了不同程度的干扰。重点分析了不同RNAi株系稻米的糊化温度,结果表明珍汕97B的RNAi转基因稻米的糊化温度极显着降低,而在低糊化温度品种龙特甫B背景中下调表达ALK基因后对糊化温度的影响较小;转基因株系与未转化亲本相比,米粉的起始糊化温度都显着降低,表现为提前糊化;在珍汕97B背景下干扰系的峰值温度与未转化亲本相比极显着降低,而在龙特甫背景下米粉的峰值温度与未转化对照相比显着降低。对不同转基因系的理化品质分析表明,ALK下调表达植株稻米的表观直链淀粉含量显着增加,下调表达ALK后会引起米粉峰值黏度和崩解值的改变。高糊化温度品种珍汕97B干扰系与未转化对照相比胶稠度呈现极显着性差异,而低糊化温度品种龙特甫干扰系的胶稠度与未转化对照相比没有差异。【结论】下调表达ALK等位基因对稻米理化品质产生显着影响,并且干扰不同等位基因的效应存在明显差异,即籼稻中的两个ALK等位基因的效应存在显着差异。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年06期）
孙一丁,李进斌,马继琼,杨奕,许明辉[6]（2019）在《云南地方稻种资源Pid2等位基因的鉴定及稻瘟病抗谱分析》一文中研究指出【研究背景】稻瘟病是世界各稻区最为严重的病害之一。抗病基因序列进化与抗性分子机制的认识,将有助于制定新的防治与抗病育种策略。主效抗稻瘟病基因Pid2属于RLK类基因,是一种新型的抗稻瘟病基因,前期研究表明Pid2除了抗/感位点的碱基差异外,还有多个位点具有碱基变异。云南地形气候复杂,位于中国与南亚两个稻种起源中心之间,是世界上最大的稻种遗传多样性中心之一。在"稻-稻瘟病菌"长期协同进化中,复杂多样的稻瘟病菌群体为云南稻种资源稻瘟病抗性提供了进化的动力,赋予了云南稻种持久抗瘟特性和多样的抗病特性。对云南稻种资源Pid2各同源基因的结构及稻瘟病抗谱进行分析,可进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【材料与方法】本研究对来源344份材料的Pid2基因的全长序列进行分析,其中云南地方稻种300份(含1份野生稻),云南之外的稻种44份(其中AUS型4份,ARO型5份,籼稻8份,温带粳稻8份,热带粳稻10份,O. nivara 5份,O. rufipogon 3份,O. Longistaminata 1份),分析云南稻种Pid2基因的结构类型和地理分布特点,揭示稻从低海拔向高海拔地区传播过程中Pid2变异的趋势。利用PCR方法扩增特异单倍型基因并克隆到表达载体pCAMBIA1301中,通过农杆菌介导技术转化到粳稻测序品种日本晴中,利用ZB15等多个特异性稻瘟病菌生理小种,分析不同Pid2单倍型基因的抗谱,进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【结果与分析】序列分析发现在54个位点存在SNP差异,可将344份材料归为31个单倍型,云南地方稻种出现其中24种,其中19种为云南地方稻种特有单倍型。利用所有单倍型等位基因序列构建Neighbor-joining系统树,结果显示Pid2基因最初分化为A、B两枝,多数材料归为A枝,包含了来自世界其他稻区的栽培稻、O.nivara株系、来源印度尼西亚的O.rufipogon和大多数的云南品种;B枝包含了来源中国叁个省区的普通野生稻、长雄野生稻和11个云南品种,在进化上与A枝关系较远。31种单倍型基因推导编码的蛋白存在19个位点差异,经翻译后可以形成21种蛋白产物。选择其中6个来自于云南地方稻种资源并具有已发表的抗性位点的单倍型等位基因进行基因转化,获得以感病品种日本晴为受体材料的转基因株系,进行稻瘟病抗谱鉴定。结果发现,接种11株稻瘟病菌后,各转基因株系对ZB-15均表现出一定的抗性,但对其他株系的则具有不同的抗谱。值得注意的是,来自于云南野生稻的Pid2等位基因对所有菌株均表现出抗性,这表明其可能具有更广的稻瘟病抗谱。进一步通过氨基酸序列比对表明,不同等位基因间抗谱的差异主要与存在于Pid2基因胞外识别结构域PAN中的第363位氨基酸(缬氨酸/丙氨酸)有关;【结论】Pid2基因在云南稻种资源中具有多种单倍型等位基因存在,且具有不同的抗谱。来自于云南野生稻的Pid2等位基因抗谱较广。Pid2与稻瘟病小种间的转化抗病机制与其胞外PAN结构域相关。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
祝德,张献龙,林忠旭[7]（2019）在《利用棉花种间CSSLs全基因组解剖海岛棉等位基因的遗传效应》一文中研究指出【研究背景】陆地棉是世界上最大的栽培种,然而逐渐较低的遗传多样性制约了其遗传改良的潜力。充分利用海岛棉优异性状的基因资源将有利于广泛栽培陆地棉品种的遗传改良;【材料与方法】本研究中,我们利用陆地棉鄂棉22与海岛棉3-79杂交构建的染色体片段代换系群体(CSSLs),解析了棉花海陆种间的遗传效应;【结果与分析】通过全基因组重测序,鉴定出11,653,661个高质量的单核苷酸多态性(SNP)标记,最终构建了来自海岛棉的1,214个染色体重组导入片段。相比于基于PCR分子标记鉴定的染色体导入片段,重测序技术提供了更为准确的染色体渐渗信息。本研究鉴定到多个与海岛棉特异性状相关的遗传位点或基因,包括叶型、叶片大小以及端毛子表型。同时,我们利用重组bin的策略来解析海陆种间农艺性状差异表型的遗传机理,共鉴定到14个农艺性状的60个QTL位点。导入系群体中农艺性状的远交衰退现象说明,海岛棉基因组中的微效遗传位点易被陆地棉的遗传背景稀释。因此,我们提出不同位点的优异海岛棉等位基因应当与陆地棉有利等位基因结合,共同用以改良陆地棉栽培品种的棉花纤维品质。本研究中还报道了海岛棉多个等位基因在提高棉籽含油量方面的较高价值,相关研究之前甚少报道;其中位于A01号染色体上的候选基因Ghir_A01G003010.1,在调节不饱和脂肪酸代谢中扮演重要作用;【结论】我们的研究结果解释了棉花海陆种间的遗传效应,并为棉花种间遗传育种中充分利用海岛棉优异等位基因提供了指导。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
宋晓,黄晓丹,杨琳琳,王洋,程鹏[8]（2019）在《山东省济宁市白纹伊蚊对溴氰菊酯抗性与kdr等位基因突变观察》一文中研究指出目的了解山东省济宁市白纹伊蚊现场群体对溴氰菊酯的抗药性,并检测击倒抗性(kdr)等位基因突变情况,为kdr突变作为杀虫剂抗性检测的生物标记提供理论依据。方法 WHO成蚊接触筒法测定白纹伊蚊对溴氰菊酯的抗性,PCR扩增电压门控钠离子通道(VGSC)基因部分片段,测序后检测kdr等位基因突变情况。结果 WHO成蚊接触筒检测济宁白纹伊蚊雌蚊死亡率为44.58%,在VGSC基因1534氨基酸位点检测到3种等位基因类型:野生型TTC (F1534)(71.43%)和突变型TCC(F1534S)(13.69%)、TTG(F1534L)(14.88%);检测到5种等位基因型:野生型纯合子TTC/TTC,突变型纯合子TCC/TCC、TTG/TTG,以及野生/突变型杂合子TTC/TTG、TTC/TCC。结论济宁市白纹伊蚊对溴氰菊酯已产生抗药性,并监测到其1534氨基酸位点上存在2种kdr等位基因点突变,可能与杀虫剂的长期选择压力有关。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2019年05期）
刘杰,严建兵[9]（2019）在《大刍草稀有等位基因促进玉米密植高产》一文中研究指出密植是提高作物单位面积产量、促进粮食增产的重要途径之一。叶夹角是影响玉米(Zea mays)密植的关键因子。中国农业大学田丰课题组最近克隆了2个调控玉米叶夹角的数量性状位点(QTL)——UPA1和UPA2,揭示了这2个位点的功能基因(brd1和ZmRAVL1)通过油菜素内酯(BR)信号通路调控叶夹角。UPA2位于ZmRAVL1上游9.5 kb,可与DRL1蛋白结合。另一个影响玉米叶夹角的蛋白LG1可以激活ZmRAVL1的表达; DRL1蛋白与LG1蛋白直接互作抑制LG1对ZmRAVL1的激活表达。玉米祖先种大刍草(teosinte)的UPA2位点序列与DRL1蛋白结合能力更强,导致大刍草ZmRAVL1的表达受到更强的抑制,下调表达的ZmRAVL1进一步使下游基因brd1的表达下调,进而降低叶环区的内源BR水平,导致叶夹角变小。将大刍草的UPA2等位基因导入到玉米中或对玉米中ZmRAVL1进行基因编辑,在密植条件下均可显着提高玉米产量。上述发现为高产玉米品种的分子育种改良提供了重要理论基础和基因资源。(本文来源于《植物学报》期刊2019年05期）
高晶,李芳,王勤,王钰箐,雷航[10]（2019）在《罕见的AEL.05亚型等位基因的鉴定及家系分析》一文中研究指出目的 A_(el)是中国人群中1种较为常见的ABO亚型,其分子机理尚未完全阐明。本文对1例A_(el)亚型家系进行分子机制研究。方法在常规血型血清学鉴定的基础上,应用吸收放散法鉴定弱血型抗原;PCR-SSP方法进行ABO基因初步分型;PCR方法扩增ABO基因的7个外显子;对扩增产物进行直接测序和克隆后测序分析。构建3D分子模型,并就突变对α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶稳定性改变(ΔΔG)的影响进行预测。结果吸收放散试验证明患者红细胞上存在弱A抗原,血清学定型为典型的A_(el)表型;ABO基因初步分型为A1/O型,测序发现第7外显子767位碱基T>C突变,导致A糖基转移酶第256位异亮氨酸被苏氨酸替换,血型基因型为ABO*AEL.05/O.01.01。分子模建与分析提示突变导致蛋白局部氢键作用力改变不显着,但突变导致ΔΔG值的升高,表明蛋白稳定性降低。结论α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶p.I256T突变可能通过降低了酶的稳定性导致A_(el)表现型。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年09期）
等位基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1材料和方法1.1研究对象本实验室检案中遇到的1名汉族男性个体血样。1.2主要试剂及仪器Yfiler~(TM) Platinum试剂盒(赛默飞世尔科技有限公司)、ZGWZ FS Yplus荧光检测试剂盒(无锡中德
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位基因论文参考文献
[1].李海玉,冉娜,张巧英,丁志囡,范光耀.1例亲子鉴定中D12S391基因座等位基因“缺失”的分析[J].中国法医学杂志.2019
[2].张帆,陈群英.DYS385基因座等位基因跨基因座1例[J].中国法医学杂志.2019
[3].陈阳.BW.03等位基因的鉴定及序列分析——附1例报告[J].中国输血杂志.2019
[4].陈载鑫,何丹,谢岭平,李柳燕,许红丽.两种聚合酶在等位基因特异性引物延伸法检测SNP中的应用比较[J].泰山医学院学报.2019
[5].陈专专,李先锋,仲敏,葛家奇,范晓磊.籼稻背景下抑制不同ALK等位基因表达对稻米品质的影响[J].中国水稻科学.2019
[6].孙一丁,李进斌,马继琼,杨奕,许明辉.云南地方稻种资源Pid2等位基因的鉴定及稻瘟病抗谱分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[7].祝德,张献龙,林忠旭.利用棉花种间CSSLs全基因组解剖海岛棉等位基因的遗传效应[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[8].宋晓,黄晓丹,杨琳琳,王洋,程鹏.山东省济宁市白纹伊蚊对溴氰菊酯抗性与kdr等位基因突变观察[J].中华卫生杀虫药械.2019
[9].刘杰,严建兵.大刍草稀有等位基因促进玉米密植高产[J].植物学报.2019
[10].高晶,李芳,王勤,王钰箐,雷航.罕见的AEL.05亚型等位基因的鉴定及家系分析[J].中国输血杂志.2019
论文知识图
